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과학, 가장 큰 발견을 예고하는 것안에 들을 것이다 가장 호쾌한 어구는, "Eureka!" (나는 그것을 발견했다!) 그러나 "재미있은..."~IsaacAsimov이는
수색은을 위해 유래한다: spec
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Spec-http://www.cfgbiotech.com/proteomics/protocols.htm을
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작성한다 Spec을 한덩어리로 만들 위하여Proteomic은 견본 제출을 위해 의정서를 작성한다. 젤 트립신 소화,Coomassie파랑 얼룩이 지기 및TCA강수안에, 얼룩이 지는 젤. CFGU. 올바니. - [Spec을 한덩어리로 만들 위하여 읽은Proteomic은 견본 제출을 위해 의정서를 작성한다] |
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질량 분석 분석 준비
-http://www.st-andrews.ac.uk/~bmsmspf/protocols.htm#manual 을 위해 프로토콜 종류: 질량 분석은 의정서를 작성한다 질량 분석 분석 준비를 위해 프로토콜. 젤 조각을, 해결책,LC-MS/MS데이터의 해석안에 단백질을 복종시키는 대량spec데이터 해석MS/MS을 위해 준비한. BMS질량 분석 및PROTEOMICS시설 - [ 질량 분석 분석 준비를 위해 읽은 프로토콜] |
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TCA아세톤 강수 프로토콜DOC -http://caffeine.chemistry.montana.edu/mass-spec/TCA%20acetone%20ppt%20protocl..doc 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 강수Procols TCA아세톤 강수 프로토콜DOC. 매트Shipman. 2006년. Gruehler그 외 여러분2005년에게서 적응하고 변경해. - [읽은 TCA아세톤 강수 프로토콜DOC] |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요분자에게 윤곽을 그리기를 위해 프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요. 프로토콜을 묻는 이 파라핀은 에타놀 기정다음 단면도로 직물의 가공을 기술한다. 분자에게 윤곽을 그림것은 (MP) 각종 세포 유형 및 질병 프로세스안에RNA표정 단백질 표정의 세계적인 패턴을 구상하는 이용되는 기술 이다. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
실같은 살균소 프로토콜의 흡수 분광법 그리고 정량화T4 둥근 페이지과는 다른?, 단백질의 거칠게 동등한 무게비가 있는 까 어느것이DNA에, 실같은 페이지에는 대략 6DNA보다는 번 부연 단백질이 있는다; 단백질은 흡수 스펙트럼에 그런 까닭에 내용이 풍부하게 공헌한다. |
DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다. 이 프로토콜은PCR에의한mRNA의3'말 급속한 확대를 위해 단계를 포함한다. 첫번째 물가DNA은 합계 또는poly(A+)RNA에서oligo(dT) 접합기 뇌관을 사용하여mRNA의 많은 꼬리에서 뇌관을 달아서 종합된다. DNA은 유전자 명확한 뇌관 및 접합기 뇌관을 사용하여PCR경유 그때 증폭된다. |
돛대 세포 얼룩이 지는 프로토콜세포 조직학을 위해 간단하고 간결한 돛대 세포 얼룩이 지는 프로토콜. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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