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그의 5개의 감에 갖춰, 남자는 그의 주위에 우주를 탐구하고 모험 과학을 부른다. ~EdwinPowellHubble의Science1954년의 성격
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세포Lysate추출물 -http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.CellLysate_Prep.a.name.e.Cell_Lysate_Extracts-General_Protocols 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 세포에서 단백질 적출 세포Lysate추출물. 다양한 세포 유형에서 세포 세포의 용해 준비를 위해 중대한 프로토콜. 세포 자극과 세포의 용해의 수많은 방법 있는다. 준 단백질를 위해,Upstate4a??s실험실은 그것의 제품의 처음 시험에 명확한 대우를 결정한다. 정확한 세포 선, 자극 절차 (만약에 무엇이든을), 및 세포의 용해 프로토콜을 선정하는것은 중요하다. Upstate. - [세포 Lysate읽은 추출물] |
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Arabidopsis변형시킨 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4670의Glufosinate 염화 선택 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis유전학은 의정서를 작성한다 Arabidopsis변형시킨 식물을 선정하는 프로토콜은glufosinate염화의 사용을 기술한다. glufosinate염화 선택의 중요한 이점은 토양안에 성장하는 식물에 실행될 수 있고 메마른 기술의 사용을 요구하지 않는다 고 이다. - [Arabidopsis 변형시킨 프로토콜의 읽은Glufosinate염화 선택] |
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효모 전이 프로토콜 - http://ygac.med.yale.edu/mtn/LS_transf_prot.stm을
크 오르십시요 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 전이는 의정서를 작성한다 대규모 효모 전이를 위해 프로토콜. 포함한다: 효모 세포 준비; 대규모 전이; 순수 매체에 격판덮개에; 액체안에 선정한 위하여. - [읽는 효모 전이 프로토콜을 크 오르십시요] |
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폐 세포 분석실험 프로토콜 -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/48.htm 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 명확한 세포 독성은 프로토콜을 분석한다 잠재적인 엄brXX오x잊XXy은 총계 단백질 종합에 시험 화합물의 효력을 감시하기, 그리고 경작된 인간 태아 폐 섬유아세포안에DNA종합에의해 사정된다. 쥐 폐 상피 세포는xenobiotics을 물질 대사로 변화시키는 그들의 능력때문에 가려내는 화합물의 세포 독성을 결정하는 이용할 수 있는다. - [읽은 폐 세포 분석실험 프로토콜] |
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막히는 발효작용
-http://www.vinquiry.com/pdf/METHODTORESTARTSTUCKFERMENTATION2003.pdf을
재출발하는 방법 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 발효작용 장비 막히는 발효작용을 재출발하는 방법. 포함한다: 활동적인 무미건조한 포도주 효모를 선정하고 재수화하십시요; 양분과 설탕에 재수화한 효모를 활성화하십시요; 발효작용을 시작하고 배치안에 재고 포도주를 첨가하십시요. - [막히는 발효작용을 재출발하는 읽은 방법] |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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