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실제로 2개의 것, 과학 및 의견 있는다; 이전은 지견, 후반 무지를 돌본다. ~Hippocrates(c460-c.377BCE) 그리스 의사.
수색은을 위해 유래한다: 둥근
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전HeLa세포을 사용하여
조립한Chromatin템플렛에서 시험관 내
녹음방송의 둥근Assay:Single -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3쥱PITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9063 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 시험관 내 조립한 chr옴XX인에서 녹음방송의 단순한 원 고려하는 시험관 내 녹음방송 분석실험을 기술한다. 녹음방송의 다각 원에서 결과에 녹음방송의 단 단순한 원을 측정하는 분석실험안에 수용체 또는transcriptionalcoactivator의 활동을 비교함것은 그 요인에 의하여transcriptional활성화의 기계장치를 설명한것을 돕l 수 있는다. - [전 HeLa세포을 사용하여 조립한Chromatin템플렛에서 시험관 내 녹음방송의 둥근 읽은Assay:Single] |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
Thionin방법세포를 얼룩이 지기를 위해Thionin방법 그리고 프로토콜. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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