r낫어은 의정서를 작성한다

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관은 의정서를 작성한다

여기, 단계 1안에 종합되는DNA-RNA잡종은 전장double-strandedDNAs으로 개조된다. 제 2 물가DNA의 종합을 위해 뇌관은DnamRNA잡종의RNA모이어티로 흠을 도입하는RNaseH에의해 만들는다. e콜라이DNA폴리메라이제i은 템플렛으로 첫번째 물가DNA을 사용하여 새롭게 만들은3'수산기 더r민이을, 확장한다. - [DNA 도서관 프로토콜의 읽은 건축]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAiC.elegans은 의정서를 작성한다

Caenorhabditiselegans에서RNA준비안에 짧게 방해RNAs(siRNAs)을 검출하기 위하여 프로토콜은Rnase보호를 이용한다.  SiRNAs은 북부 오점에의해 또한 검출될 수 있는다.  그런데,Rnase보호 분석실험은 더 과민하 보인다. - [Rnase 보호 프로토콜을 사용하여C.elegans안에siRNA의 읽은 탐지]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: RNA격리는 의정서를 작성한다

TRIzol세 배 시약을 사용하여 총계RNA의 적출 그리고 정화를 위해 프로토콜. 포함한다: 세포 현탁액을 위해 균질화; 상분리; RNA강수; RNA세척;  RNA을Redissolving; RNA농도와 순수성의 결심; R낫어 자유로운 근해의 준비. - [TRIzol 세 배 시약 프로토콜을 사용하여 총계RNA의 읽은 적출 그리고 정화]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다

이DNA종합 시스템은 너의 일을 극적으로 간단하게 한다.  모든 반응 분대는premixed이고lyophylised.  너는 너의RNA및 (너의 주요한 구슬을 위해) 뇌관을 추가해야 한다.  시스템의 다른 이점은 요구되는 피펫으로 옮기는 단계의 작은 수 이고, 그런 까닭에Rnase오염과RNA강직의 위험을 감소했다. - [읽은 첫번째 물가DNA종합은에 구슬 프로토콜 준비되어 있 에 간다]

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

기정다음에, 얼n 단면도는 탈수함에의해 따르는 급속한three-stepstreptavidin비타민b복합체 기술을 사용하여 RN앗어 자유로운 조건의 밑에immunostained이다. 단면도를 있는다LCM을 위해 준비되어 있는다immunostained. 포함한다: Immuno-LCMlCM의 발달. - [Im믄오 레이저 붙잡음Microdissection읽은 프로토콜]

종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다

프로토콜은Caenorhabditiselegans안에double-strandedRNA(dsRNA)을 도입하기의 쉽게 오를 수 있는 방법을 기술한다: dsRNA을 내색하는 박테리아에 선충을 먹인. 대장균 RN앗어iii부정적인 긴장 (HT115)을 사용할 때, 이 방법의 능률은 대안에 대등하다. - [프로토콜을 먹여서C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAiC.elegans은 의정서를 작성한다

프로토콜은Caenorhabditiselegans안에double-strandedRNA(dsRNA)을 도입하기의 쉽게 오를 수 있는 방법을 기술한다: dsRNA을 내색하는 박테리아에 선충을 먹인.  대장균 R낫어iii부정적인 긴장 (HT115)을 사용할 때, 이 방법의 능률은 대안에 대등하다. - [프로토콜을 먹여서C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개]

종류: RNA은 의정서를 작성한다: mRNA적출은 의정서를 작성한다

Oligo(deoxythymidine)celluloseChromatography에의한 총계RNA에서 많은A+RNA의 격리. 총계RNA은 직물에서 첫째로 고립시킨다 또는 세포는oligo(dT)셀루로스을 사용하여PolyA+선택에의해 그때mRNA고립시키고. 이것은RNase(과 세포 선안에) 부유한 모든 직물 근원을 위해 필요하다. Lazo실험실 - [Oligo(deoxythymidine)cellulose Chromatography에의한 총계RNA에서 많은A+RNA의 읽은 격리]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다

플라스미드DNA의 조잡한 준비는 리튬 염화물과Rnase에 첫째로 대우된다 (RNA을 제거한 위하여).  플라스미드DNA은 폴리에틸렌 글리콜과MgCl2을 포함하는 해결책안에 그때 침전시킨다. - [폴리에틸렌 글리콜 프로토콜에Precipitation에의한 플라스미드DNA의 읽은 정화]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 반전transcriptase(RT)을 위해 방법을in.situPCR기술한다. In.situPCR은 확대 단계안에 취재원 분자의 포함안에PCRin.situ교잡과 틀린다. in.situPCR과 틀리는RTin.situPCR의 2개 단계는 프로테아제 소화다음에 실행되는 RN앗어 자유로운DNase안에 일박 소화, 및in.situPCR보다 전에RT단계, 이다. - [Transcriptase 읽은 반전In.situPCR프로토콜]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 반전TranscriptaseRT-PCR은 의정서를 작성한다

프로토콜은 반전transcriptase(RT)을 위해 방법을in.situPCR기술한다.  In.situPCR은 확대 단계안에 취재원 분자의 포함안에PCRin.situ교잡과 틀린다.  in.situPCR과 틀리는RTin.situPCR의 2개 단계는 프로테아제 소화다음에 실행되는 R낫어 자유로운Dnase안에 일박 소화, 및in.situPCR보다 전에RT단계, 이다. - [Transcriptase 읽은 반전In.situPCR프로토콜]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은RnaseA이double-strandedDNA안에 묻는 단순한rC또는 rU 기초에 능률적으로 쪼갤 수 있는 발견을 이용한다.  전체 플라스미드 선그림은 오랫동안을 사용하여, 그들의3'끝에 단순한rC잔류물을 나르는riboprimers에high-fidelityPCR증폭된다.  표적DNA은rC잔류물안에 또한 끝내는 유사한 뇌관을 사용하여 증폭된다. - [읽은 Ribocloning: PCR뇌관을 사용하여DNA클로닝 그리고 유전자 건축은Ribonucleotide에 종결했다]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜

rNAi대우한 쥐 오XXy덧 및 이른 태아안에 관심사의 유전자의 때려 눕힘을 확인하는 프로토콜은RT-PCR의 사용을 기술한다.  RNA격리와 반전 녹음방송동안에 이용하는 해결책의 모두는 R낫어 자유로워야 한다 - [dsRNA대우된 쥐Oocytes및 이른 태아 프로토콜에서 읽은RNA격리 그리고RT-PCR]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: RNA격리는 의정서를 작성한다: RNA격리fromTissues또는 경작한 세포는 의정서를 작성한다

경작된 세포 조직 추출에서RNA준비를 위해 프로토콜. 관계되 작은 조직 추출에서RNA을 고립시키기 위하여 이 프로토콜은 이용되었다.  RNA은Rnase보호,DNA종합, 및RT-PCR분석을 위해 청결하다 충분히. - [경작된 세포 또는 조직 추출 프로토콜에서 읽은RNA준비]

종류: RNA은 의정서를 작성한다: RT-PCR과DNA종합: RT-PCR과DNA종합FAQ

RNase억제물과RNases- [읽은 RNase억제물 및RNases]

종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다

RNAse보호 분석실험을 위해 프로토콜. - [읽은 Rnase보호 분석실험 프로토콜]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 핵산은 의정서를 작성한다: 효모RNA격리는 의정서를 작성한다

프로토콜은 급속한, 소규모 효모RNA격리를 기술한다. 그것은Schmitt그 외 여러분 (1990년)의 일에 기초를 둔다. 모든 콘테이너가Rnase안에160캜에 24 시간을 위해 구워 멀리 (Invitrogen) 세척되고 또는 말려야 하는 것을 주의하십시요. - [읽은 효모RNA격리: 프로토콜을 작 오르십시요]