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보이는39에서 품목1-25년.
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새로운 아이디어에 도착하기 위하여 따를 것이다 시킨 경로. 너는 직관적인 뜀을 만들어야 한다. 그러나 너가 직관적인 뜀을 만들 하자마자 다름은 너는 중간 단계 것 을안에 채워서 그것을 자리맛춤을 해야 한다 고 이다. 나의 케이스안에, 나는 아이디어가 있는다 고 그것은 수시로 일어난다, 그러나 이와 반대로 나는 안으로 중간 단계를 채우, 일하지 않는 고가 발견한것을 해본다, 그래서 나는 위로~StephenW.Hawking을 그것을 줘야 한다
수색은을 위해 유래한다: rnai
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RNAi박테리아 중재된 (먹이는)
프로토콜 -http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/Feeding_RNAi.htm 박테리아를 위해 프로토콜은 (먹인)RNAi을 중재해. - [RNAi 읽은 박테리아 중재된 (먹이는) 프로토콜] |
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C.elegansRNAi프로토콜 -http://www.zoology.ubc.ca/~alorch/rnai-protocol.htm 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다 C.elegansRNAi을 위해 프로토콜. 포함한다: 유능한 세포의 전이; 무뚝뚝하 최후 결찰; 유능한 세포의 준비; 선형 플라스미드DNA의Dephosphorylation; 금지 다이제스트: EcoRV; gDNA에서 삽입 확대; 젤 정화: QiaQuick젤 정화 장비; 소형 민이-pr업; Transformant검열; 세균성 준비 및 감응작용; RNAi먹이기를 위해 벌레의 준비. - [C. elegansRNAi읽은 프로토콜] |
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RNAi프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4510을
위해 이른 쥐 태아 의 수집 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜 6 주 오래 되는 쥐에게서 이른 태아를 모으기 위하여 프로토콜은 방법을 기술한다. 관심사의 유전자의 때려 눕힘을 유도하기 위하여 연속적으로, 고립시킨 태아는double-strandedRNA에 주사될 수 있는다. - [RNAi 프로토콜을 위해 이른 쥐 태아의 읽은 수집] |
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RNAi프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4509을
위해 쥐Oocytes 의 수집 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜 6 주 오래 되는 쥐에게서 오XXy덧을 모으기 위하여 프로토콜은 방법을 기술한다. 관심사의 유전자의 때려 눕힘을 유도하기 위하여 연속적으로, 고립시킨 오XXy덧은double-strandedRNA에 주사될 수 있는다. - [RNAi 프로토콜을 위해 쥐Oocytes의 읽은 수집] |
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C.elegans안에Cosuppression은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4318의정서를
작성한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAiC.elegans은 의정서를 작성한다 Cosuppression은 가깝게RNAi을 닮는Caenorhabditiselegans안에 프로세스 이다. RNAi와 대비하여, 그런데,C.elegans안에cosuppression효력은 동물을 통하여 퍼지지 않는다. C.elegans안에Cosuppression은 유전자 구조물을 포함하는 높게 반복적인transgenes에의해 방아쇠를 당길 수 있는다. - [C. elegans프로토콜안에 읽은Cosuppression] |
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siRNA에Luciferase취재원
플라스미드의Cotransfection은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4342을
이중으로 한다 종류: 취재원 유전자는 분석한다: Luciferase분석실험은 의정서를 작성한다 몇몇 세포 선이RNAi을 실행하는 능력을 잃으나 어느 직물에서 파생되는 세포가RNAi을 지원하지 않는다 고 가능하다. 포유류 세포안에RNAi을 위해 이 취재원 분석실험은, 학문의 밑에 세포가RNAi에 다감하다 설치하는 이용될 수 있는다. - [siRNA 에Luciferase취재원 플라스미드의 읽은Cotransfection은 프로토콜을 이중으로 한다] |
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siRNA에Luciferase취재원
플라스미드의Cotransfection은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4342을
이중으로 한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi포유류 세포는 의정서를 작성한다 포유류 세포안에RNAi을 위해 이 취재원 분석실험은, 학문의 밑에 세포가RNAi에 다감하다 설치하는 이용될 수 있는다. - [siRNA 에Luciferase취재원 플라스미드의 읽은Cotransfection은 프로토콜을 이중으로 한다] |
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WesternBlotting프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4345에
의하여 포유류 세포안에rNAi유도된 단백질
때려 눕힘 의 탐지 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi포유류 세포는 의정서를 작성한다 프로토콜은 포유류 세포에서 표적 단백질의rNAi유도한 소모를 분석하는 서쪽에게 더럽히기의 사용을 기술한다. 면역 형광검사는 대안으로 사용될 수 있는다. - [Western Blotting프로토콜에 의하여 포유류 세포안에rNAi유도된 단백질 때려 눕힘의 읽은 탐지] |
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WesternBlotting프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4345에
의하여 포유류 세포안에rNAi유도된 단백질
때려 눕힘 의 탐지 종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다 프로토콜은 포유류 세포에서 표적 단백질의rNAi유도한 소모를 분석하는 서쪽에게 더럽히기의 사용을 기술한다. 면역 형광검사는 대안으로 사용될 수 있는다. - [Western Blotting프로토콜에 의하여 포유류 세포안에rNAi유도된 단백질 때려 눕힘의 읽은 탐지] |
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dsRNA종합 프로토콜 -http://flyrnai.org/RNAi_FAQ_dsrna_syn.html 종류: siRNA과RNAi프로토콜 복제품에서dsRNA, 뇌관은dsRNA을 디자인했다. 하버드 의과 대학에 초파리RNAi검열 센터 - [읽은 dsRNA종합 프로토콜] |
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DSRNAI은 초파리S2세포 배양
-http://www.mann.embl-heidelberg.de/GroupPages/PageLink/activities/iTAP/Experimental/dsRNAi_Dixon.html 안에 실험한다 종류: siRNA과RNAi프로토콜 RNA을 만들기 위하여DSRNAI은T7을 사용하여 초파리S2세포 배양안에 실험한다. CarolynWorby. Dixon실험실RNAi은 실험한다. - [읽은 DSRNAI은 초파리S2세포 배양안에 실험한다] |
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설치류 망막In-vivo및 시험관 내
프로토콜
-http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/electroporation/PNAS-final.pdf안에Electroporation 그리고RNAi 종류: Transfection은 의정서를 작성한다: ElectroporationSonoporation은 의정서를 작성한다 설치류 망막안에electroporation그리고RNAi을 위해 프로토콜in-vivo그리고 시험관내에서. - [ 설치류 망막In-vivo및 시험관 내 프로토콜안에 읽은Electroporation그리고RNAi] |
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설치류 망막In-vivo및 시험관 내
프로토콜
-http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/electroporation/PNAS-final.pdf안에Electroporation 그리고RNAi 설치류 망막안에electroporation그리고RNAi을 위해 프로토콜in-vivo그리고 시험관내에서. - [ 설치류 망막In-vivo및 시험관 내 프로토콜안에 읽은Electroporation그리고RNAi] |
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포유류 세포안에rNAi유도한 단백질
때려 눕힘의 면역 형광검사 탐지는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4344의정서를
작성한다 이 프로토콜은 포유류 세포안에rNAi유도한 유전자 때려 눕힘을 검출하기 위하여 표적으로 한 유전자 제품을 인정하는 명확한 항체의 사용을 기술한다. 서쪽 오점 기술은 대안으로 사용될 수 있는다 (WesternBlotting에의한 포유류 세포안에rNAi유도한 단백질 때려 눕힘의 탐지를 보십시요). - [포유류 세포 프로토콜안에rNAi유도된 단백질 때려 눕힘의 읽은 면역 형광검사 탐지] |
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포유류 세포안에rNAi유도한 단백질
때려 눕힘의 면역 형광검사 탐지는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4344의정서를
작성한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi포유류 세포는 의정서를 작성한다 프로토콜은 포유류 세포안에rNAi유도한 유전자 때려 눕힘을 검출하기 위하여 표적으로 한 유전자 제품을 인정하는 명확한 항체의 사용을 기술한다. 서쪽 오점 기술은 대안으로 사용될 수 있는다. - [포유류 세포 프로토콜안에rNAi유도된 단백질 때려 눕힘의 읽은 면역 형광검사 탐지] |
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dsRNA의 주입과 새
태아안에Electroporation은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4504의정서를
작성한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi새 태아는 의정서를 작성한다 프로토콜은double-strandedRNA(dsRNA)에 새 태아의ovotransfection안에를 위해 방법을 기술한다. dsRNA은 태아의 척수로 주사된다. 연속적인electroporation은dsRNA분자의 세포질 통풍관을 촉진한다. 태아의 단계를 낙관하는것은 필요할지도 모르고다ovoRNAi세포 적성안에의 효과를 개량하는electroporation—절차는 감별법에 변화한다. - [새 태아 프로토콜안에dsRNA그리고Electroporation의 읽은 주입] |
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InjectionProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4315에의한C.elegans안에
두 배 배가 좌초한RNA 의
소개 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다 Double-strandedRNA(dsRNA)은 생식선, 창자, 또는 체액으로microinjection에의해Caenorhabditiselegans으로 능률적으로 도입될 수 있는다. RNAi효력은 주입의 사이트저쪽에 효력을 발휘하는 선충안에 퍼질 것이다. - [Injection Protocol에의한C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개] |
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InjectionProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4315에의한C.elegans안에
두 배 배가 좌초한RNA 의
소개 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAiC.elegans은 의정서를 작성한다 Double-strandedRNA(dsRNA)은 생식선, 창자, 또는 체액으로microinjection에의해Caenorhabditiselegans으로 능률적으로 도입될 수 있는다. RNAi효력은 주입의 사이트저쪽에 효력을 발휘하는 선충안에 퍼질 것이다. - [Injection Protocol에의한C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개] |
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유당RNAi은 도금한다: 최소
유당 매체는 - http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/Lactose_RNAi_Plates.htm의정서를
작성한다 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans세포 배양은 의정서를 작성한다 유당RNAi을 위해 프로토콜은 도금한다: 최소 유당 매체. - [읽은 유당RNAi은 도금한다: 최소 유당 매체 프로토콜] |
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24-Well안에RNAi을 위해 세포의 포유류
세포 배양 그리고 준비는 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4341을
도금한다 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은siRNA에 대우를 위해 적당한 포유류 세포 배양을 유지하기를 위해 방법을 도입한다. siRNAs에 경작된 세포 (포유류 세포로siRNA쌍신회로의Transfection을 보십시요) 및 때려 눕힘 세포의 하류 분석의Transfection. - [24-Well 안에RNAi을 위해 세포의 읽은 포유류 세포 배양 그리고 준비는 프로토콜을 도금한다] |
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24-Well안에RNAi을 위해 세포의 포유류
세포 배양 그리고 준비는 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4341을
도금한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi포유류 세포는 의정서를 작성한다 프로토콜은siRNA에 대우를 위해 적당한 포유류 세포 배양을 유지하기를 위해 방법을 도입한다. siRNAs에 경작된 세포 및 때려 눕힘 세포의 하류 분석의Transfection. - [24-Well 안에RNAi을 위해 세포의 읽은 포유류 세포 배양 그리고 준비는 프로토콜을 도금한다] |
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쥐Oocytes으로dsRNA의Microinjection과 이른
태아는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4511의정서를
작성한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜 microinjection에 의하여 쥐 오XXy덧 또는 기름지게 한one-cell태아로 선택의double-strandedRNA(dsRNA)을 도입하기 위하여 프로토콜은 어떻게 기술한다. 쥐 오XXy덧과 이른 태아의 수집를 위해,RNAi을 위해 쥐Oocytes의 수집과RNAi을 위해 이른 쥐 태아의 수집을 보십시요. - [쥐 Oocytes과 이른 태아 프로토콜으로dsRNA의 읽은Microinjection] |
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RNA-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4324의
시험관 내 특성을 위해 초파리 태아
추출물의 준비 그리고
분별법 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi초파리는 의정서를 작성한다 초파리 태아 추출물을 준비하, 분류하기 위하여 프로토콜은 방법을 기술한다. 이 추출물은RNAi의 시험관 내 특성을 위해 이용할 수 있는다. - [RNA 의 시험관 내 특성을 위해 초파리 태아 추출물의 읽은 준비 그리고 분별법] |
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쥐Oocytes안에RNAi을 위해dsRNA분자의
준비와 이른 태아는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4508의정서를
작성한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜 프로토콜은SP6폴리메라이제에 시험관 내 녹음방송을 기술한다. 다른 폴리메라이제 (T3,T7)를 위해, 간단하게SP6폴리메라이제의 대신에 적당한 버퍼 및 원한RNA폴리메라이제를 이용하십시요. - [쥐 Oocytes과 이른 태아 프로토콜안에RNAi을 위해dsRNA분자의 읽은 준비] |
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초파리 태아에게서siRNAs의 준비는
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4325을
추출한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi초파리는 의정서를 작성한다 초파리 태아 추출물에dsRNA의 추가에 생성하는siRNAs은 구균 늦러앗어 저항하는 조각안에 풍성된다. 종아리 장 인산 가수분해 효소에 단백질 가수분해 효소K대우 그리고 d엎옷포ryXX이온다음에, 이siRNAs은 능률적인RNAi을 시험관내에서 중재한다. - [초파리 태아에게서siRNAs의 읽은 준비는 프로토콜을 추출한다] |