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생활은 간결, 예술 오랫동안 이다. ~Hippocratesc.460-357B.c.. 약의 그리스 의사 그리고 아버지.
수색은을 위해 유래한다: 요구한다
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효모 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613을
위해6-Azauracil 감도 분석실험 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다 프로토콜은 곳에 효모의 성장 포화시킨 문화를 요구하는 분석실험을 기술해, 세고,CSM에 효모의 연속되는 희석을 및CSM+6쥱U모두 격판덮개 더럽힌. - [효모 프로토콜을 위해 읽은6-Azauracil감도 분석실험] |
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프로토콜
-http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html을
연속 중아황산염을
사용하여DNA메틸화 의
분석 종류: PCR은 의정서를 작성한다: 중아황산염 변환은PCR프로토콜을 기초를 뒀다
중아황산염 연속을 사용하여 DNA메틸화의 분석을 위해
프로토콜. 방법은 모두를
개조해서tymines으로 어느 지구안에 메틸화의
정확한 분석을nonmethylated메틸을
섞는cytosines은 변하지않게 남아 있는
그러나,cytosines을 허용한다. 이 방법은
소량genomicDNA을 요구하고 그런 까닭에 곳에
물자 총계가 한정되는 임상 견본의 분석을
위해 아주 유용하 보인다. |
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초파리 견본에 항체 추가와 형광
색소 연결한 시약을 사용하여 탐지는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4527의정서를
작성한다 종류: 초파리는 의정서를 작성한다 초파리 견본에 항체 추가와 형광 색소 연결된 시약을 사용하여 탐지를 위해 프로토콜. 또는 2개의 항원이 동시로 지방화한것을 필요로 하면 때 고해상이 필요하 형광 색소 연결한 시약은 이용해야 한다. 비행거리 견본의 간격때문에, 탐지는confocal현미경에 접근을 요구한다. - [초파리 견본에 읽은 항체 추가 및 형광 색소 연결된 시약 프로토콜을 사용하여 탐지] |
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2중과 4배체 태아사이 모이는 골재는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4425의정서를
작성한다 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 모이는 키메라 쥐는 의정서를 작성한다 프로토콜은 2중 태아 4배체 태아 키메라를 생성하기를 위해 방법을 기술한다. 그것은 2중 태아 2중 태아 집단을 위해 4 세포 단계 4배체 태아 생산의 시간을 재는 조합 및 절차를 요구한다. 유도하는 돌연변이에는extraembryonic표현형이 있을 때 유래 키메라는phenotypic분석을 위해 유용하다. - [2중 과 4배체 태아 프로토콜사이 읽은 모이는 골재] |
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미발달 줄기 (ES) 세포와 4배체
태아사이 모이는 골재는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4426의정서를
작성한다 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 모이는 키메라 쥐는 의정서를 작성한다 프로토콜은ES세포 4배체 태아 키메라를 생성하기를 위해 방법을 기술한다. 그것은ES2중 태아가 4배체 태아에 대체되는 세포 2중 태아 집단을 위해 4 세포 단계 4배체 태아 생산의 시간을 재는 조합 및 절차를 요구한다. 유래 키메라는 돌연변이의extraembryonic표현형대 미발달을 분석하는 이용할 수 있는다. - [미발달 줄기 (ES) 세포와 4배체 태아 프로토콜]사이 읽은 모이는골재 |
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포유류 세포 직물 문화를 위해
기본적인 기술은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4쥱C3쥶B6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68쥱3D8DB8B201A의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 메마른 기술은 의정서를 작성한다 경작된 포유류 세포는 세포 생물학 학문안에 광대하게 이용한다; 세포의 구조, 기능, 행동 및 생물학을 보존한 그것은 다수 특별한 특기를 요구한다. 이 단위는 세포 배양을 유지하, 보존할것을 요구되는 기본적인 특기를 기술한다: 무균 기술, 중간 특성, 통행, 얼 및 저장, 얼n 주식을 재기하고는, 및 실행 가능한 세포를 세는. - [포유류 세포 직물 문화 프로토콜을 위해 읽은 기본적인 기술] |
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포유류 세포 직물 문화를 위해
기본적인 기술은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4쥱C3쥶B6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68쥱3D8DB8B201A의정서를
작성한다 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 경작된 포유류 세포는 세포 생물학 학문안에 광대하게 이용한다; 세포의 구조, 기능, 행동 및 생물학을 보존한 그것은 다수 특별한 특기를 요구한다. 이 단위는 세포 배양을 유지하, 보존할것을 요구되는 기본적인 특기를 기술한다: 무균 기술, 중간 특성, 통행, 얼 및 저장, 얼n 주식을 재기하고는, 및 실행 가능한 세포를 세는. - [포유류 세포 직물 문화 프로토콜을 위해 읽은 기본적인 기술] |
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기계적인 긴장의 밑에 살아있는
세포의 검사를 위해 약실은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/3/pdb.ip32의정서를
작성한다 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 살 세포 화상 진찰은 의정서를 작성한다 세포 표면의 손으로 하는 측량 그리고 조작은 열려있는 약실안에 세포에 접근을, 흔하게 요구한다. Temperature-controlled약실 또는 단계 삽입은 실험동안에 생리적인 활동을 유지하기를 위해 좋아한다. 예를 들면, 조v어rs립 유리제 바닥 (Bioptechs)에 격렬한 문화 접시는 힘 응용동안에 생세포의 고해상도 형광 현미경 검사법을 허가한다. - [기계적인 긴장 프로토콜의 밑에 살아있는 세포의 검사를 위해 읽은 약실] |
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Microconcentrators에 집중 그리고 탈염
핵산은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4457의정서를
작성한다 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다 초여과 장치는 핵산 해결책의 농도 그리고 탈염을 위해 에타놀 강수에 대안 이다. 그것은 단계 변화를 요구하고지 않 핵산의 아주 낮은 농도를 다루기를 위해 특별하게 유용하다. 이 프로토콜은 집중하는Microcon카트리지, 원심 초여과 장치 장치, 및desalt핵산 해결책의 사용을 기술한다. - [Microconcentrators 프로토콜에 읽은 집중 그리고 탈염 핵산] |
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Confocal레이저 스캐닝 현미경
검사법 -http://www.celanphy.science.ru.nl/Bruce%20web/scanning%20microscopy.htm 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: Confocal현미경 검사법은 의정서를 작성한다 레이저 스캐닝 현미경 검사법의 2개의 중요한 양식 있는다: confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법 (CLSM) 및 믈XXXX온 레이저 스캐닝 현미경 검사법 (MPLSM). 위에의 정보: X-t검사와X-Y검사; Confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법; Multiphoton레이저 스캐닝 현미경 검사법; MPLSM은 핀 구멍을 요구하지 않는다; MPLSM전면CLSM의 이점. - [읽은 Confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법] |
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DOP-PCR과Genomic비교 교잡
(http://www.roche적용되는science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_95103.pdfCGH)을
사용하여 염색체 불균형의 탐지 - CGH은 단순한 실험안에 모든 염색체 이익 그리고 손실의 포괄적인 그림을 제공한다. 밴딩 분석와 대비하여,CGH은 (어느 종양 유형안에 곤란할또는impossible).이을지도 모른다 세포에서 분열 중기 염색체의 준비를 분석될것을 요구하지 않는다 - [DOP-PCR 과Genomic비교 교잡 (CGH)]을 사용하여 염색체 불균형의 읽은탐지 |
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플라스미드로 방향 클로닝은
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3919을
방향을 바꾼다 종류: 클로닝은 의정서를 작성한다: 선그림은 의정서를 작성한다 플라스미드 선그림이 상반되는 더r민이을 생성하는 복제할 것이다DNA의 파편이 두 배로 쪼갠 선그림의 그들에 양립한 더r민이을 나르고 2개의 금지 효소에 쪼개는 것을 방향 클로닝은 요구한다. - [플라스미드 로 읽은 방향 클로닝은 프로토콜을 방향을 바꾼다] |
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식물에서DNAMicroprep격리는
- http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p9010의정서를
작성한다 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 원래 옥수수DNAminiprep프로토콜은 많은 식물 종 그리고 다른 직물을 위해 광대하게 사용된다. 이 경미하게 변경한 버전은 가장 큰DNA적출을 위해 수락가능하다. 절차에는 공장 설비 재료에서DNA을 아주 급속하게 고립시키기의 이점이 있는다. 절차는 탁상을 교련하 누른다 요구한다 (기계화된 균질화기). - [식물 프로토콜에서DNAMicroprep읽은 격리] |
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Paraformaldehyde안에
담합Caenorhabditiselegans은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4522의정서를
작성한다 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 고치는C.elegans 벌레를 고치기를 위해 일반적인 방법은 바r아f오r말dXXyd어을 이용하기 위하여 이다. 이 방법은Bouin's방법보다는 더 온후한 기정을 제공하고, 그러나 수시로 콜라게나제의 사용을 요구한다. 이 방법은 성인 벌레를 시험하기를 위해 특별하게 좋다. - [Paraformaldehyde 프로토콜안에Caenorhabditis읽은 고치는elegans] |
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전혈
-http://pingu.salk.edu/flow/protocols/wholeblood.html안에
백혈구 표면 항원의 교류 cytometric결심 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다
전혈안에 백혈구 표면 항원의
교류cytometric결심. 교류cytometer에
전혈안에 세포 표면 항원의Quantitation은 아주
간단하 요구한다: |
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유전자 삭제의 발생과 대장균안에
유전자 보충은 - http://www.biologicalprocedures.com/bpo/arts/1/123/m123.pdf의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 유전학은 의정서를 작성한다 온도에 민감한 대립 형질 교환 체계을 사용하여 대장균O157:H7안에 유전자 삭제 그리고 유전자 보충의 발생을 위해 프로토콜. 기술은 측면에 서는DNA을 온도에 민감한 선그림으로 복제할것을 요구한다 그러나 유래 복제품은 표적 순서의 더 수정을 위해 중대한 융통성을 허용한다. 그것은 변화의 몇 원이 상상하는 유전자의 학문에 그런 까닭에 높게 편리된다. - [대장균 프로토콜안에 유전자 삭제 그리고 유전자 보충의 읽은 발생] |
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CFTR-http://pen2.igc.gulbenkian.pt/cftr/vr/c/ostedgaard_in_vitro_translation_assays_for_cftr.pdf을
위해 시험관 내 번역
분석실험 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 프로토콜은CFTR의 시험관 내 번역을 위해 일반 절차 그리고 필요조건을 개설하고 시험관 내 번역한 제품을 사용하여 몇몇 분석실험을 개설한다. CFTR의 코어glycosylation은ER안에 생긴다. 이 처리 단계를 위해 분석실험은 기본적인 시험관 내 번역 혼합물에 미소체 막의 추가를 요구한다. 이 프로토콜은 이것을 고려한다. - [CFTR 을 위해 읽은 시험관 내 번역 분석실험] |
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낮 녹 온도Agarose프로토콜안에
플라스미드와 표적DNAs- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3929을
잡아맨 종류: 클로닝은 의정서를 작성한다 낮 녹 온도 아g아r옷어안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아매기를 위해 프로토콜. 낮 녹 온도 아g아r옷어안에 결찰은 자유로운 해결책안에 순화한DNA에 결찰보다는 매우 보다 적게 능률적 이고 다량DNA리가제를 요구한다. 방법은DNA의 세그먼트의 급속한subcloning을 위해 주요하게 안으로dephosphorylated선그림과 모이는 재조합형 구조물을 사용된다. - [읽는 낮 녹 온도Agarose프로토콜안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아맨] |
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AffymetrixIn.situ을
위해Microarray프로토콜은Oligo배열 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000174.pdf?pid=PP00000174을
종합했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray교잡은 의정서를 작성한다 프로토콜은Affymetrixin.situ종합한 올이g온읒러XX이d어GeneChip배열에 비타민b복합체 레테르를 붙인 표적 견본의 준비 및 이 견본의 교잡을 선발한다. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 5킽의 최소한을 요구한다. - [Affymetrix In.situ종합된Oligo배열을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Agilent을
위해Microarray프로토콜은Presynthesized- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000184.pdf?pid=PP00000184을
잉크 제트 예금했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: 아미노 알릴Microarray방법 프로토콜은fluorescently레테르를 붙인 표적 견본 (aminoallyl방법)의 준비를 선발한다 잉크 제트 예금된Agilent의microarray에 이 견본의 교잡은 올이g온읒러XX이d엇을presynthesized. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 3킽의 최소한을 요구한다. - [Agilent에 의하여 잉크 제트 예금되는Presynthesized을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Agilent을
위해Microarray프로토콜은PresynthesizedOligo배열
- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000179.pdf?pid=PP00000179을
잉크 제트 예금했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: MicroarrayDNA레테르를 붙이는 프로토콜 프로토콜은fluorescently레테르를 붙인 표적 견본의 준비를 선발하고 잉크 제트 예금된Agilent의microarray에 이 견본의 교잡은 올이g온읒러XX이d엇을presynthesized. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 3킽의 최소한을 요구한다. - [Agilent에 의하여 Presynthesized잉크 제트 예금되는Oligo배열을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Agilent을
위해Microarray프로토콜은PresynthesizedOligo배열
- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000179.pdf?pid=PP00000179을
잉크 제트 예금했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray교잡은 의정서를 작성한다 프로토콜은fluorescently레테르를 붙인 표적 견본의 준비를 선발하고 잉크 제트 예금된Agilent의microarray에 이 견본의 교잡은 올이g온읒러XX이d엇을presynthesized. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 3킽의 최소한을 요구한다. 포함한다: DNA종합; 형광성RNA종합; RNA강수와 대청소; RNA정량화; 교잡; 씻기. - [Agilent에 의하여 Presynthesized잉크 제트 예금되는Oligo배열을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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광학 현미경 검사법
-http://microscopy.fsu.edu/primer/techniques/nearfield/nearfieldintro.html을 검사하는 가깝 분야 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 광학 현미경 검사법은 의정서를 작성한다 심상의 공간적 해상도가 사건 빛의 파장에의해 제한되는 & 콘덴서의 수 가늠구멍 & 가깝 분야의 객관 렌즈systems.The발달에의해 광학 현미경 검사법 (스캐닝 가깝 분야 광학 현미경 검사법)을 검사함것이 광학 회절 한계저쪽에 공간적 해상도를 달성하고 있는 동안 광학 현미경 검사법 방법에 의한 각종 대조 기계장치를 유지하는 화상 진찰 기술 고려했다 것을Diffraction-limited광학 현미경 검사법은 요구한다 - [광학 현미경 검사법을 검사하는 읽은 가깝 분야] |
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익지않는264.7세포
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000159.pdf?pid=PP00000159을
위해 통행 절차 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포는 프로토콜을 일렬로 세운다 익지않는264.7세포는a대식 세포 ,Abelson백혈병BALB/c쥐에게서 파생되는 바이러스에 의하여 변형시키는 세포 선 이다. 문화 (통행)안에 일상적인 정비를 위해, 세포는 100 밀리미터와150밀리미터 격판덮개안에 대략10%(1x106및 3개x106의 세포의 합류에, 각각으로) 씨를 뿌리고 대략80%의 합류에 성장한다. 이 절차는 세포를 각 2 일 쪼갤것을 요구한다. - [익지않는 264.7세포를 위해 읽은 통행 절차] |
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B세포 기능을
위해Proliferative분석실험은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663429ABD843쥶3419A0C3061FDD3쥶4&objectid=6674쥱EBEC084쥱F4DB9D3826E3쥶D9B9A5의정서를
작성한다 확산을 치루는 순화한b세포의 수용량을 측정하기를 위해 절차를 기술한다. 이 에이전트가b세포의 대다수를 자극하기 때문에, 그리고 대안 (항원 유도된 확산의 측량)이 (고립시키기의 힘든 절차를 전체b세포 인구안에 너무 낮은 농도안에 다르게 출석하는) 항원 명확한b세포 요구하기 때문에 방법은polyclonal자극 에이전트 (유사 분열 물질)의 사용에 중심에 둔다. - [ B세포 기능 프로토콜을 위해Proliferative읽은 분석실험] |
프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요분자에게 윤곽을 그리기를 위해 프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요. 프로토콜을 묻는 이 파라핀은 에타놀 기정다음 단면도로 직물의 가공을 기술한다. 분자에게 윤곽을 그림것은 (MP) 각종 세포 유형 및 질병 프로세스안에RNA표정 단백질 표정의 세계적인 패턴을 구상하는 이용되는 기술 이다. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
빠른DNAAgarose젤 전기 이동법 프로토콜. |
살균소 전시를 위해 무작위 펩티드 도서관을 건설함프로토콜은fUSE5또는f88-4긴장안에 큰 (10^8에10^10) 1 차 무작위 펩티드 살균소 도서관의 건축을 기술한다. |
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