급속한 프로토콜

종류: RNA은 의정서를 작성한다: DNA의3'인종 급속한 확대는 프로토콜을 끝낸다

PCR주기는, 어깨글자ii반전transcriptase(생활 기술) 및Taq폴리메라이제 의 유전자 명확한 뇌관,T17접합기 뇌관과 접합기 뇌관을 사용하여 프로토콜 족답한다. Dr.Dawson,Nottingham. - [3 '읽어DNA의 급속한 확대는 (인종) 프로토콜을 끝낸다]

종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다

기술은red?ss을 내색하는 대장균 긴장을 사용한다? 유도할 수 있는 발기인의 통제의 밑에operon. 이것은 긴장을 일치하는 순서의 단50-60bp에 일치하는 재결합을 실행하는 가능하게 한다. 절차는 어떤DNA결찰을 요구하고지 않 아주 급속하다. 그것은 비스무트 기능적인 선택할 수 있는 감적 대체된cosmid에 단순한 유전자 또는 지구를 허용해 (e콜라이 및A.fumigatus감적을 모두 있는). - [아스페르질루스속 fumigatus프로토콜안에 유전자 삭제를 생성하기를 위해 급속한 방법이라고 읽는]

종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다

아스페르질루스속nidulans에서 총계 핵산의 격리를 위해 급속한 방법을 위해 프로토콜. - [아스페르질루스속 nidulans프로토콜에서 총계 핵산의 격리를 위해 급속한 방법이라고 읽는]

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 격리는 의정서를 작성한다

재조합형 아데노비루스의 급속한 발생을 위해 간단하게 한 시스템. 포함한다: 세균성 세포안에Recombinants의 발생; 293911의 세포안에 바이러스성 생산; 높은 역가 바이러스성 주식의 준비. - [재조합형 아데노비루스의 급속한 발생을 위해 간단하게 한 시스템이라고 읽는]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 인산화는 의정서를 작성한다

Phosphoproteome안에 인산화 사이트의 급속한 식별을 위해 전략. MacDonald그 외 여러분, 분자 & 세포질Proteomics. 2002년. - [ 급속한 식별을 위해 전략이라고의 읽는]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

UlrichG.Mueller과L.LaReesaWolfenbarger. 증폭한 파편 길이 동질다상 (AFLPs)은 폴리메라이제 연쇄 반응 (유전 다양성의 급속한 검열을 위해pCR)기초를 둔 감적 이다. AFLP. 나무1999년 10월 - [genotyping 읽은AFLP및 f잉어rpr인딩 검토PDF]

종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: M13살균소 조작은 의정서를 작성한다

M13recombinants의 단순하 배가 좌초한DNA의 크기를 분석하는 급속한 방법. - [재조합형 살균소M13의 읽은 분석은 프로토콜을 복제한다]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 중아황산염 변환은PCR프로토콜을 기초를 뒀다

금지 분석 그리고/또한 연속을 위해 중아황산염pCR을 위해 프로토콜. 금지에의해 따르는 중아황산염pCR은DNA메틸화를 분석하기의 급속한semi-quantitative방법 이다.  PCR제품은 직접적인 연속 클로닝 그리고 연속을 위해 또한 적당하다.  여기의 가장 중요한 단계는 뇌관 선택 이다. - [금지 분석 그리고/또한 연속 프로토콜을 위해 읽은 중아황산염pCR]

종류: BACs세균성 인공적인 염색체는 의정서를 작성한다

큰PAC복제품에서DNA을 고립시키기를 위해 급속한 알칼리성 세포의 용해miniprep방법. 표준의 수정qiagen기울인다 유기 적출 또는 란을 이용하지 않는 방법을 이다. 방법 일은 필요하다면높은 쪽으로 아주 잘PAC복제품의 분석 금지 다이제스트를 하기를 위해 오르고. - [BAC &PAC복제품에서 읽은DNA격리 프로토콜]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다

이것은 큰PAC복제품에서DNA을 고립시키기를 위해 급속한 알칼리성 세포의 용해miniprep방법 이다.  표준의 수정qiagen기울인다 유기 적출 또는 란을 이용하지 않는 방법을 이다.  방법 일은 필요하다면높은 쪽으로 아주 잘PAC복제품의 분석 금지 다이제스트를 하기를 위해 오르고. - [BAC &PAC복제품에서 읽은DNA격리 프로토콜]

종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다

효소ImmunoaffinityChromatography4a?"A급속한Semi-quantitative방법. - [효소 Immunoaffinity읽은Chromatography4a?"A급속한Semi-quantitative방법]

종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체를 지도로 나타내는Epitope은 의정서를 작성한다

합성 펩티드를 부분적으로 덮기의 세트는 단단한 단계에, 단백질 항원의 선형 순서의 작은 세그먼트에 해당하는 각자 종합되고 배열된다. solid-phase펩티드의 위원회는 시험 항체에 그때 시험되고, 경계 항체는 효소 레테르를 붙인 이차 항체을 사용하여 검출된다. 이 방법은 아주 급속하 특별하게 성공적 이을 수 있는다. - [합성 비타민b복합체 레테르를 붙인 펩티드 프로토콜을 사용하여 지도로 나타내는 읽은Epitope]

종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다

바이러스성에서 살균소람bd아외투 단백질을 해리하는 프롬아미드는 단백질 가수분해 효소K의 대신에 이용할 수 있는다람bd아. 절차는 급속하 살균소람bd아의 대규모 준비를 잘 사용한다. - [프롬아미드 프로토콜을 사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의 읽은 적출]

종류: 지질은 의정서를 작성한다

종아리 두뇌 지질의 적출을 위해 프로토콜. 클로로프롬과 메탄올의 유기 용매 혼합물을 사용하여 둔감한 뇌조직에서 지질을 고립시키기 위하여 프로토콜은 급속한 방법을 기술한다. - [종아리 두뇌 지질 프로토콜의 읽은 적출]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 형광성In.situ교잡 물고기는 의정서를 작성한다

방법은 직물 단면도안에 세포질mRNA사본을 사정하고 유일한 짧은을 사용하여 세포 배양은 순서 특히 지시되는 뇌관을protein(s)향하여 반대로 느낀다. unlabeled합성DNA올이g온읒러XX이d어 뇌관은 감mRNA사본에 장시간 무료하다 반전transcriptase을 사용하여 그리고 레테르를 붙이는 형광성 레테르를 붙인dUTP뉴클레오티드 기초의 합동으로. 이 절차는 다른 세포질에....관련시킬 수 있는 낮은 풍부mRNA메시지의 급속한 탐지를 제공한다 - [세포 와 직물 프로토콜안에 읽은 형광성In.situ녹음방송]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 주기는 의정서를 작성한다: G은 프로토콜을 실행한다

이 프로토콜은 이소류신 박탈을 사용하여G1안에CHO세포의 단층 문화의 동기화를 위해 방법을 제공한다. CHO세포가 현탁액 문화안에 성장하기 위하여 또한 적응되기 수 있기 때문에, 세포의 대량을 얻기 위하여 이 절차는 이용할 수 있는다. 이소류신이 늦게의 대체될 때, 세포는 성장을 다시 시작하고S단계~4시간에 진입한것을 시작된다. 이 방법은 세포 성장과 아주 높은 세포 생존 능력의 급속한 회복에G1안에, 그리고 역분개에CHO세포의 거의 100%년을, 지도한다 검거한다. - [Isoleucine Deprivation프로토콜에 의하여CHO세포의 읽은G1동기화]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 세포 주기 분석은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 이소류신 박탈을 사용하여G1안에CHO세포의 단층 문화의 동기화를 위해 방법을 제공한다. CHO세포가 현탁액 문화안에 성장하기 위하여 또한 적응되기 수 있기 때문에, 세포의 대량을 얻기 위하여 이 절차는 이용할 수 있는다. 이소류신이 늦게의 대체될 때, 세포는 성장을 다시 시작하고S단계~4시간에 진입한것을 시작된다. 이 방법은 세포 성장과 아주 높은 세포 생존 능력의 급속한 회복에G1안에, 그리고 역분개에CHO세포의 거의 100%년을, 지도한다 검거한다. - [Isoleucine Deprivation프로토콜에 의하여CHO세포의 읽은G1동기화]

종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: PCRGenotyping

이 프로토콜은 채집보다 전에 표적으로 한ES세포 식민지를 확인하기를 위해 급속한pCR기초를 둔 방법을 기술한다. 그것은 선택 격판덮개에서 직접적으로 합동하는 식민지의 작은 부분의DNA분석에 기초를 둔다. 단 긍정적인 식민지는 확장된다. - [채집 프로토콜보다 전에 읽은Genotyping미발달 줄기 (ES) 세포 식민지]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis전이는 의정서를 작성한다

꽃 복각 전이를 따르는 변형시킨Arabidopsisthaliana묘종을 확인하기의 급속하고 튼튼한 방법을 위해 프로토콜. - [읽는 꽃 복각 전이 프로토콜다음 변형시킨Arabidopsisthaliana묘종을 확인한]

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

기정다음에, 얼n 단면도는 탈수함에의해 따르는 급속한three-stepstreptavidin비타민b복합체 기술을 사용하여 RN앗어 자유로운 조건의 밑에immunostained이다. 단면도를 있는다LCM을 위해 준비되어 있는다immunostained. 포함한다: Immuno-LCMlCM의 발달. - [Im믄오 레이저 붙잡음Microdissection읽은 프로토콜]

종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 살 세포 화상 진찰은 의정서를 작성한다

살 세포 화상 진찰 기술은 형광성 단백질 & 합성fluorophore기술안에 현재 목격되고 있는 급속한 전진에 만기가 되는 세포질 & 직물 기능의 기본적인 성격으로 긴요한 통찰력을, 특별하게 제공한다. 이 전진때문에, 살 세포 화상 진찰은 가장 큰 세포 생물학 실험실안에 필요한 분석 공구가 되었다. 포함한다: 현미경 단계에 유지 살아있는 세포; 살 세포 화상 진찰 문화 약실; 광학계 및 발견자 필요조건etc.. - [살 세포 화상 진찰 기술에 읽은 소개]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: 포유류 세포에서DNA격리는 의정서를 작성한다

다량 포유류DNA이 남쪽에게 남쪽에게 더럽힘, 더럽히기를 위해, 예를 들면, 요구될 경우의 선택의 방법 (포유류DNA의 급속한 격리, 효모DNA의 급속한 격리: 막에) 또는 살균소람bd아선그림안에genomic도서관의 건축을 위해DNA의 모세관 이동.  포유류DNA의 대략 200킽은, 길이안에100-150킬로 비트, 5x107에서 경작했다 이수체 포유류 세포 (예를들면,HeLa세포)을 얻는다. - [단백질 가수분해 효소 K과 석탄산 프로토콜을 사용하여 포유류 세포에서High-molecular-weightDNA의 읽은 격리]

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 격리는 의정서를 작성한다

질병, 세포에서SARS바이러스 복제 그리고 방출의 잠복기 그리고 과정동안에. 바이러스의 수준은 견본에서 견본에 중대하게 변화한다. 잠복기의 또는 늦은 회복기 단계동안에 초기 단계에, 바이러스의 농도는 온갖 견본안에 아주 낮다. 바이러스는 플라스마안에 극단적으로 낮은 농도에 또한동안에... 검출된다 - [SARS 바이러스의 급속한 풍부를 위해 읽은 장비]

종류: 조직학은 의정서를 작성한다: 레이저 붙잡음과Microdissection

레이저는 살는 시험관 내 세포의Microdissection을 붙잡는다. 이PDF은 균질성 부분 모집단의 살는 부착하는 세포 그리고 성공적인 연속적인 r어-즐디vXX이온의 긍정적인 선택을 위해 레이저 붙잡음Microdissection정확하고, 급속하고 편리한 (LCM) 방법을 기술한다. Arcturus. - [살는 시험관 내 세포PDF의 읽은 레이저 붙잡음Microdissection]

종류: 클로닝은 의정서를 작성한다

낮 녹 온도 아g아r옷어안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아매기를 위해 프로토콜. 낮 녹 온도 아g아r옷어안에 결찰은 자유로운 해결책안에 순화한DNA에 결찰보다는 매우 보다 적게 능률적 이고 다량DNA리가제를 요구한다. 방법은DNA의 세그먼트의 급속한subcloning을 위해 주요하게 안으로dephosphorylated선그림과 모이는 재조합형 구조물을 사용된다. - [읽는 낮 녹 온도Agarose프로토콜안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아맨]