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새로운 아이디어에 도착하기 위하여 따를 것이다 시킨 경로. 너는 직관적인 뜀을 만들어야 한다. 그러나 너가 직관적인 뜀을 만들 하자마자 다름은 너는 중간 단계 것 을안에 채워서 그것을 자리맛춤을 해야 한다 고 이다. 나의 케이스안에, 나는 아이디어가 있는다 고 그것은 수시로 일어난다, 그러나 이와 반대로 나는 안으로 중간 단계를 채우, 일하지 않는 고가 발견한것을 해본다, 그래서 나는 위로~StephenW.Hawking을 그것을 줘야 한다
수색은을 위해 유래한다: 순화하는
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(LCM): 얼는 직물 구획의 준비
및 구분 및
고립시킨Cel에서RNA-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 의 정화 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다: LCM을 위해 직물 준비는 의정서를 작성한다 견본에서LCM격리된 것 명확한 세포 또는 직물은 현미경 활주에 거치했다. 견본은microcentrifuge관 뚜껑에 붙이는 열가소성 필름을 통해서 전망된다. 레이저 맥박의 응용에의해 일으키는 원인이 되는 지방화한 열은 더 분석을 위해 그때 가을걷이될 수 있는 관심사의 세포에, 막을 융합한다. RNA과 단백질은 고립시킨 세포에서 순화될 수 있어, 유전자 발현의 상세한 분석을 허용한. 이 프로토콜은 3개의 단계로 분할된다. - [읽는 (LCM): 얼는 직물 구획의 준비 및 구분 및 고립시킨Cel에서RNA의 정화] |
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소폭을 정의하는 다중PCR방법은
종양 게놈의 염색체 지구 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117을
삭제했다 종류: 유전학과Genomics: Cancer유전학은 의정서를 작성한다: Heterozygosity의 손실은 의정서를 작성한다 분석을 위해DNA은 소금 강수을 사용하여 순화된다. 방법은 온후하, 긴 염색체 물가의 파손을 제한하고, 석탄산과 클로로프롬의 사용을 기피한다. 호르몬 수용체 분석에 복종시킨 경작한 세포, 유방 종양 직물, 및 혈액 샘플에 사용을 위해 적당하다. 각 뇌관 쌍의 어느 것개이 다른fluorophor에안에 레테르를 붙이는 까heterozygosity분석실험의 손실은 다중PCR을 사용하여, 실행된다. - [ 종양 게놈의 소폭에 의하여 삭제되는 염색체 지구를 정의하는 다중PCR방법이라고 읽는] |
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레이저 붙잡은 세포에서RNA을
사용하여DNA종합 그리고 실시간PCR은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4108의정서를
작성한다 종류: PCR은 의정서를 작성한다: 실시간PCR은 의정서를 작성한다 레이저 붙잡은 직물 레이저 붙잡음Microdissection(LCM)에서 순화되는 프로토콜은RNA을 사용하여 실시간PCR을 기술한다: 얼는 직물 구획의 준비 및 구분 및 고립시킨 세포에서RNA의 정화. - [레이저 붙잡은 세포 프로토콜에서RNA을 사용하여 읽은DNA종합 그리고 실시간PCR] |
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녹음방송 요인과
초파리S-190ChromatinAssembl-http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3쥱PITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9061에
템플렛DNA에 Chromatin집합 종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 유전학은 의정서를 작성한다 생리적인nucleosome반복 길이를 있는 일정하게 간격을 둔nucleosomes에 chr옴XX인이 여기 기술되는 프로토콜에 의하여 생성한다; 순화한 분대에 달성하기 곤란할 수 있는 무언가. 더하여, chr옴XX인은 추출물이 능률적인 녹음방송을 위해 필요한 ATP 의존하는 chr옴XX인 개장 요인을 포함하는S-190Chromatin집합에 모였다. - [녹음방송 요인과 초파리S-190ChromatinAssembl에 템플렛DNA에 읽은Chromatin집합] |
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증폭된DNA프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3835의Termini에
금지 사이트의Addition에의한 클로닝 PCR제품 종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다 PCR안에 사용되는 그들의5'지구안에 금지 사이트에 올이g온읒러XX이d어 뇌관의 쌍은 수시로 디자인된다. 많은 경우에, 사이트는 2개의 뇌관안에 다르다. 의 경우에는, 확대는 그의 더r민이이 지금 플라스미드 선그림으로 방향 클로닝을 위해 이용할 수 있는 새로운 금지 사이트를 나르는 표적 파편을 생성한다. 순화된 파편 및 선그림은 적당한 금지 효소에 소화되고, 함께 잡아매고,e콜라이로 변형시킨다. - [증폭된 DNA프로토콜의Termini에 금지 사이트의Addition에의한 읽은 복제하는PCR제품] |
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MicroinjectionProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4652에의한
유전자 납품을 위해DNA준비 그리고 바늘 선적 종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다 세포로microinjection를 위해, 고품질 플라스미드DNA은 표준 절차을 사용하여 순화된다. 유래 준비는 도로 메우나 앞으로 채우는 접근에의해microinjection바늘으로 그때 전달된다. - [Microinjection Protocol에의한 유전자 납품을 위해 읽은DNA준비 그리고 바늘 선적] |
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순화된RNA프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4052의
점과 슬롯 교잡 종류: 핵산 탐지는 의정서를 작성한다: 핵산 더럽히는 프로토콜 순화된RNA의 점과 슬롯 교잡을 위해 프로토콜. RNA의 점 더럽힘것은 포름알데히드 또는 진공 다기관을 통해서 나일론 막의 위에 적재의 직전 글리옥살에 변성시키는RNA의 순화된 준비을 사용하여 잘 실행된다. - [순화된 RNA프로토콜의 읽은 점과 슬롯 교잡] |
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DNAMicroarrays-http://research.nhgri.nih.gov/microarray/fabrication.shtml을
위해 제작 프로토콜 이 프로토콜은microarrayDNA을 생성할것을 요구되는 단계를 기술한다. 유전자 명확한DNA은 복제한ESTs에서 순화한 템플렛 플라스미드DNAs의PCR확대에의해 생성한다. PCR제품은 안으로resuspended에타놀 강수에의해, 철저하게 순화된다 - [DNA Microarrays을 위해 읽은 제작 프로토콜] |
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인간 적혈구 (정상 또는 낫)과
불연속Iodixanol-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C35.pdf안에Reticulocytes 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 다수 조밀도 기온변화도 전략은 그들의 나이에 따르면 인간 적혈구의 분별법을 위해 개발되었다. 세포가, 그래서 나이 들는 때 그들의 조밀도는 증가한것을 간다; reticulocytes에는 그런 까닭에 저밀도가 있는것을 간다. Reticulocytes은 아r아b인오g알XX단의 불연속 기온변화도에 빈번하게 부분적으로 순화되었다; 확실히 넓은 그들에서 확실히 가지가지, 있는 실제적인 조밀도 범위. - [인간 적혈구 (정상 또는 낫)과 불연속Iodixanol안에Reticulocytes]의 읽은분별법 |
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Immunoblotting:
Immunoprecipitated단백질을 준비해서
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4300의정서를
작성하십시요 종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다 단백질 임믄옵r엊입XXXX이온은immunoblotting을 위해 유용한 준비 단계 이을 수 있는다. 아주 희소한 단백질를 위해, 관심사의 단백질은immunoblotting의 앞에 표준 임믄옵r엊입XXXX이온 기술에의해 순화하, 집중될 수 있는다. 더하여, 단백질 단백질 상호 작용은 복합물 및 복합물의 제 2 일원을 위해 명확한immunoblotting항체의 1개의 단백질을 위해 명확한immunoprecipitating항체에 시험될 수 있는다. - [읽은 Immunoblotting: Immunoprecipitated단백질 프로토콜을 준비한] |
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Tetrahymena핵의 격리 그리고 정화는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4500의정서를
작성한다 종류: Tetrahymena원생 동물은 의정서를 작성한다 순수성의 고차에 높은 수확량안에Tetrahymena수명주기의 모든 단계에서 핵의 격리를 허용하기 위하여 프로토콜은 어떻게 기술한다. 이 방법은micronuclei과macronuclei모두의 높게 순화한 인구를 준다. - [Tetrahymena 핵 프로토콜의 읽은 격리 그리고 정화] |
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대규모 문화에서BACDNA의 격리는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4007의정서를
작성한다 종류: BACs세균성 인공적인 염색체는 의정서를 작성한다 , 평균에, 순화한BACDNA의20-25킽을 열매를 산출하는500ml문화를 수용하기 위하여BACDNA의 격리를 위해 절차는 오른다 위로. - [대규모 문화 프로토콜에서BACDNA의 읽은 격리] |
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형광 색소에 레테르를 붙이는
항체는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4285의정서를
작성한다 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 레테르를 붙이는 프로토콜 동시로 동일한 종, 종류, 또는 아강의 2개 이상 항체를 구상할 것이다 때 순화한 항체의 직접적인 레테르를 붙임것은 선택의 방법 이다. 이것은 다각 항원의 지방화를 동일한 세포, 직물, 또는 견본안에 비교되는 둔다. 레테르를 붙인 1 차 항체는 배경 에 해독 비율을 개량하기를 위해 또한 유용하, 좋은 정량화가 필요한immunoassays을 위해 근본적 이을 수 있는다. - [형광 색소 프로토콜에 읽은 레테르를 붙이는 항체] |
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낮 녹 온도Agarose프로토콜안에
플라스미드와 표적DNAs- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3929을
잡아맨 종류: 클로닝은 의정서를 작성한다 낮 녹 온도 아g아r옷어안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아매기를 위해 프로토콜. 낮 녹 온도 아g아r옷어안에 결찰은 자유로운 해결책안에 순화한DNA에 결찰보다는 매우 보다 적게 능률적 이고 다량DNA리가제를 요구한다. 방법은DNA의 세그먼트의 급속한subcloning을 위해 주요하게 안으로dephosphorylated선그림과 모이는 재조합형 구조물을 사용된다. - [읽는 낮 녹 온도Agarose프로토콜안에 플라스미드와 표적DNAs을 잡아맨] |
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방법: 저장
-http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/hcc/hcc5.html을
위해 림프톨 세포 펠릿 의
준비 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 기술: 세포 선 보전 얼 1개X108의 세포에 번식다음,DNA이 순화될 까지 세포안에 고분자 중량DNA을 보존하기 위하여lymphoblastoid세포는-80도C에 편리하게 저장된다. 이 절차는c을 가을걷이하, 얼l것을 요구되는 단계를 기술한다 - [읽은 방법: 저장을 위해 림프톨 세포 펠릿의 준비] |
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높게Decidual순화한
인간NK세포의Microarray분석은 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/07/microarray_analysis_of_highly.php의정서를
작성한다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray분석은 의정서를 작성한다 유전자 배열 분석과 정상화의 묘사 - [높게 순화된 인간DecidualNK세포 프로토콜의Microarray읽은 분석] |
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AffymetrixIn.situ을
위해Microarray프로토콜은Oligo배열 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000174.pdf?pid=PP00000174을
종합했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray교잡은 의정서를 작성한다 프로토콜은Affymetrixin.situ종합한 올이g온읒러XX이d어GeneChip배열에 비타민b복합체 레테르를 붙인 표적 견본의 준비 및 이 견본의 교잡을 선발한다. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 5킽의 최소한을 요구한다. - [Affymetrix In.situ종합된Oligo배열을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Agilent을
위해Microarray프로토콜은Presynthesized- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000184.pdf?pid=PP00000184을
잉크 제트 예금했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: 아미노 알릴Microarray방법 프로토콜은fluorescently레테르를 붙인 표적 견본 (aminoallyl방법)의 준비를 선발한다 잉크 제트 예금된Agilent의microarray에 이 견본의 교잡은 올이g온읒러XX이d엇을presynthesized. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 3킽의 최소한을 요구한다. - [Agilent에 의하여 잉크 제트 예금되는Presynthesized을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Agilent을
위해Microarray프로토콜은PresynthesizedOligo배열
- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000179.pdf?pid=PP00000179을
잉크 제트 예금했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: MicroarrayDNA레테르를 붙이는 프로토콜 프로토콜은fluorescently레테르를 붙인 표적 견본의 준비를 선발하고 잉크 제트 예금된Agilent의microarray에 이 견본의 교잡은 올이g온읒러XX이d엇을presynthesized. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 3킽의 최소한을 요구한다. - [Agilent에 의하여 Presynthesized잉크 제트 예금되는Oligo배열을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Agilent을
위해Microarray프로토콜은PresynthesizedOligo배열
- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000179.pdf?pid=PP00000179을
잉크 제트 예금했다 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray교잡은 의정서를 작성한다 프로토콜은fluorescently레테르를 붙인 표적 견본의 준비를 선발하고 잉크 제트 예금된Agilent의microarray에 이 견본의 교잡은 올이g온읒러XX이d엇을presynthesized. 절차는 시작 물자로 순화한 총계RNA의 3킽의 최소한을 요구한다. 포함한다: DNA종합; 형광성RNA종합; RNA강수와 대청소; RNA정량화; 교잡; 씻기. - [Agilent에 의하여 Presynthesized잉크 제트 예금되는Oligo배열을 위해Microarray읽은 프로토콜] |
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Microtubule집합 프로토콜 -http://www.proweb.org/kinesin/Methods/MT_assembly.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양 순화된tubulin을 사용하여 XXrXX으b을어 집합에 프로토콜. - [읽은 Microtubule집합 프로토콜] |
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두뇌Tubulin돼지Prep프로토콜 -http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolsporcinetubulin.html 종류: 세포 뼈대는 의정서를 작성한다: Microtubules은 의정서를 작성한다 프로토콜은 3개의 돼지 두뇌를 위해 부르고, 순화한tubulin의~60마그네슘을 열매를 산출해야 한다. - [두뇌 Tubulin읽은 돼지Prep프로토콜] |
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Microarray분석 프로토콜
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000009.pdf?pid=PP00000009을
위해b림프톨RNA 의 준비 절차는 순화한 쥐 비장B림프톨의 견본에서 총계RNA의 적어도 5킽의 격리를 허가한다. RNA의 질은1%아g아r옷어을 통해서 약수 및1%Agarose젤에RNA준비의AfCS프로토콜 구상안에 묘사된대로 XX이d이음 평범한 사람에 얼룩이 지기의 별거에의해 사정된다. 고립시킨RNA은microarray기술에의해 유전자 발현의microarray기술 분석에의해 유전자 발현의 분석을 위해 이용한다. - [Microarray 분석 프로토콜을 위해b림프톨RNA의 읽은 준비] |
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Microarray분석 프로토콜
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000009.pdf?pid=PP00000009을
위해b림프톨RNA 의 준비 종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray분석은 의정서를 작성한다 프로토콜은 16 쥐 비장에서B림프톨을 휴식하기의 순화한 쥐 비장B림프톨 격리의 견본에서 총계RNA의 적어도 5킽의 격리를 허가한다. - [Microarray 분석 프로토콜을 위해b림프톨RNA의 읽은 준비] |
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교류Cytometry을 위해 세포 그리고
시약의 준비는 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661쥳3CC685613447CEC768412FDE0F&objectid=6674쥶A50F5C3D9A0189B376C7A89BF6B의정서를
작성한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 세포 지상 막 항원을 검출하는 림프성 직물 주변 혈액 림프톨의 단세포 현탁액의 직접, 간접적인 얼룩이 지기를 위해 절차는 선물된다. 더하여, 순화된 항체의 형광 레테르를 붙이기를 위해 지원 프로토콜 현재 방법. 단세포 현탁액안에 세포내 항원의 교류cytometric분석을 위해 프로토콜은 또한 포함된다. - [교류 Cytometry을 위해 세포 그리고 시약의 읽은 준비는 의정서를 작성한다] |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
실같은 살균소 프로토콜의 흡수 분광법 그리고 정량화T4 둥근 페이지과는 다른?, 단백질의 거칠게 동등한 무게비가 있는 까 어느것이DNA에, 실같은 페이지에는 대략 6DNA보다는 번 부연 단백질이 있는다; 단백질은 흡수 스펙트럼에 그런 까닭에 내용이 풍부하게 공헌한다. |
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