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철학에 진상 조사, 그러나 달성 과학의 조준은 이다. ~MartinH.Fischer
수색은을 위해 유래한다: 적당한
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미발달 줄기 (ES) 세포와 2중
태아사이 모이는 골재는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4424의정서를
작성한다 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 모이는 키메라 쥐는 의정서를 작성한다 프로토콜은ES세포와 2중 태아사이 골재를 조립하기를 위해 방법을 기술한다. 2중 태아가conceptus의 모든 부분에 공헌하기, 그러나ES세포 분대가trophoblast또는 난황낭 내배엽에 공헌하지 않기 때문에, 유래 키메라는 적당한 태아안에 표현형에서 어느extraembryonic표현형을 분리하기를 위해 유용하다. - [미발달 줄기 (ES) 세포와 2중 태아 프로토콜]사이 읽은 모이는골재 |
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동물성 세포의 저온 보전 그리고
저장은 - http://www.corning.com/Lifesciences/technical_information/techDocs/Cell_freezing_protocol.pdf의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 저장 그리고 세포 얼는 프로토콜 세포 배양의 저온 보전 (-100캜의 밑에 저장)은 널리 그들을 위해 먹이고기 걱정의 연합한 노력 그리고 경비없이 세포의 백업 또는 예비를 유지하는 쓴다. 냉동법의 성공은 4개의 긴요한 지역에 의존한다: 적당한 취급은 문화의 가을걷이를 길들이고; 동결 방지 에이전트의 사용을 정정하십시요; 얼의 통제되는 비율; 적당한 저온 조건의 밑에 저장. - [동물성 세포 프로토콜의 읽은 저온 보전 그리고 저장] |
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초파리CNSs프로토콜
-http://jfly.iam.u-tokyo.ac.jp/html/manuals/pdf/E_CNS_Dissection.pdf 의 해부 종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 해부는 의정서를 작성한다 초파리CNSs.의 해부를 위해 프로토콜은 포함한다: 공구; CNS의 해부; 해부 애벌레CNSs; 해부 이른 번데기; 해부 중앙 번데기; 해부 늦은 번데기; 전체CNS을 해부한; 적당한 단 두뇌를 해부한; puparium에서 번데기를 가지고 감. - [초파리 CNSs프로토콜의 읽은 해부] |
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Dnamethyltransferase분석실험
프로토콜 -http://www.mdanderson.org/departments/methylation/display.cfm?id=9B5B6082-C53쥱-4쥱86-BEE3쥶E149A52251E&method=displayFull&pn=A3F15D82-C9B4-41쥳D-BA4BE767E50A73D2 종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: DNA메틸화는 의정서를 작성한다 Dnamethyltransferase분석실험을 위해 프로토콜. 포함한다: Cells/Tissues을 균질화하십시요; 단백질 농도를Quantitate; 견본을 묽게 하십시요; 적당한 분석실험; 분쟁 해결. - [읽은 Dnamethyltransferase분석실험 프로토콜] |
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순화된 항체
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4282 의 저장 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 프로토콜을 취급하는 항체 이 프로토콜은 "집에서 만들는" 순화한 항체의 저장을 기술한다. 상업적인 근원에서 항체는 적당한 저장 상태에 정상적으로 공급된다. - [순화된 항체의 읽은 저장] |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
Microinjection피펫은 의정서를 작성한다Microinjection피펫 준비 프로토콜. |
Microinjection산성 세척 피펫은 의정서를 작성한다유리제microinjection피펫의 산성 씻기는 의정서를 작성한다. |
Microinjection피펫 당기는 프로토콜microinjection피펫 당기기를 위해 간단한 프로토콜. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다. 이 프로토콜은PCR에의한mRNA의3'말 급속한 확대를 위해 단계를 포함한다. 첫번째 물가DNA은 합계 또는poly(A+)RNA에서oligo(dT) 접합기 뇌관을 사용하여mRNA의 많은 꼬리에서 뇌관을 달아서 종합된다. DNA은 유전자 명확한 뇌관 및 접합기 뇌관을 사용하여PCR경유 그때 증폭된다. |
히스톤H1키니아제 활동 분석실험히스톤H1키니아제 활동 분석실험 프로토콜. 이 프로토콜은 기질으로 히스톤H1을 사용하여 상상속 키니아제의 키니아제 활동을 분석한 기술한다. 히스톤H1은 분석실험의 이 유형안에 교회법에 의하는 키니아제 기질 이다. 히스톤H1의 인산화는 방사선 사진술에의해 따르는 SDSSDS-Polyacrylamide젤 전기 이동법에의해 사정된다. |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |
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