제품은 의정서를 작성한다

종류: DNA은 의정서를 작성한다: PCR폴리메라이제 연쇄 반응은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜

혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - " 중핵 견본 "PCR분자 생물학 기술 설명서 -Rybicki-[읽은 "중핵 견본"PCR]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜

혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - " 중핵 견본 "PCR분자 생물학 기술 설명서 -Rybicki-[읽은 "중핵 견본"PCR]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다

"5'최후" 고전적인 인종을 사용하여 부분적인DNA복제품을 생성하기 위하여는, 첫번째 물가 제품은 알고있은 유전자 명확한 뇌관 (GSP-RT)에서 반전 녹음방송 (뇌관 연장)에의해 생성된다.  그때,poly(A)꼬리는 끝deoxynucleotidyltransferase(Tdt) 및dATP을 사용하여 추가된다.  확대는 3개의 뇌관을 사용하여 실행된다. - [고전적인 인종 프로토콜을 사용하여 읽은5'최후DNA확대]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

MagneSil시스템은 선택으로 뇌관과 뇌관 - 이합체에서150150-bp보다는 더 오랫동안 이는PCR제품을 고립시킬 수 있는다.  기술은Beckman풀베는 날 sBiomek2000년과FX실험실 자동화 워크스테이션을 포함하여’다수 로봇식 워크스테이션에, 사용될 수 있는다.  절차는 또한 손으로 하 실행될 수 있는다.  전형적인 회복은 뇌관 뉴클레오티드의 사소한 이월에 1 킬로 비트 제품을 위해 더 보다는80%이다. - [해결책 프로토콜에서PCR제품을 순화하기를 위해 자석 입자 기초를 둔 방법이라고 읽는]

종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 배양안에 세포 독성 분석실험은 의정서를 작성한다

프로토콜descibes시험 물질의 독성을 사정하기 위하여 아g아r옷어 오바레이 분석실험안에 시험관내에서 경작되는L929쥐 섬유아세포 세포의 사용.  분석실험은Draize토끼 눈 시험에 대안으로 시험 물질 (예를들면 계면활성제 기초를 둔 제품)의 자극 잠재력을 사정하기안에 유용할지도 모른다. - [읽은 Agarose오바레이 분석실험 프로토콜]

종류: BACs세균성 인공적인 염색체는 의정서를 작성한다

프로토콜은TAIL-PCR을 사용하여 세균성 인공적인 염색체 복제품에서 삽입 말 순서의 확대를 선물한다. 증폭한 제품은 지도로 나타내는 염색체 걷기 그리고 게놈을 위해 그리고 직접적인 연속을 위해 템플렛으로 조사로 적당하다. 프로토콜은 밥 게놈 학문안에 사용되었다. - [Thermal Asymmetric에 의하여 교착하는PCR에의한BACs복제품에서 삽입 말 순서의 읽은 확대]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: GenomicDNA도서관은 의정서를 작성한다

exon덫을 놓은 제품의 확대 그리고 연속. - [Exon 덫치기와 확대를 위해 복제품의 읽은 분석]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 핵산은 의정서를 작성한다: 효모PCR은 의정서를 작성한다

효모 식민지는 완전한PCR버퍼안에 중단하고PCR의35주기를 위해 열cycler으로 옮긴다. 확대 반응의 제품은 젤 전기 이동법에의해 분석된다. - [읽는 효모 식민지를PCR프로토콜에 의하여 분석한]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다

실험실안에RNA을 종합하는 능력은 많은techniques.Radiolabeled에 긴요하 소규모 녹음방송 반응안에 생성되는nonisotopically레테르를 붙인RNA조사는 오점 교잡과 늦러앗어 보호 분석실험안에 이용할 수 있는다. 이 기사는 정보를 위에 포함한다: 녹음방송을 위해 필요조건,RNA살균소 폴리메라이제, 템플렛 선택권: 플라스미드,PCR제품,Oligonuclotides및DNA, 감 또는Antisense, 평범한 또는 대규모 종합, 시험관 내 녹음방송을 위해 제품. - [시험관 내 녹음방송에 읽은 기본적인 정보]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은 양지향성 의DNA파편의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다.  표적DNA은 증폭되는PCR이고3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이다.  amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아매고, 유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다.  금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 양지향성 클로닝]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 중아황산염 변환은PCR프로토콜을 기초를 뒀다

금지 분석 그리고/또한 연속을 위해 중아황산염pCR을 위해 프로토콜. 중아황산염pCR은 금지를거쳐 이다DNA메틸화를 분석하기의 급속한semi-quantitative방법 따랐다.  PCR제품은 직접적인 연속 클로닝 그리고 연속을 위해 또한 적당하다.  여기의 가장 중요한 단계는 뇌관 선택 이다. - [금지 분석 그리고/또한 연속 프로토콜을 위해 읽은 중아황산염pCR]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

PCR제품의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 프로토콜. 적당한 금지 효소의 초과 총계의 면전에서 무뚝뚝하 최후 결찰 반응의 외피는 극적으로 재조합형 플라스미드의 수확량을 증가할 수 있는다.  금지 효소의 역할은 그들자신에 때 선형의, 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드 분자 잡아매는 개혁되는 금지 사이트에 원형과 선형concatemers을 쪼개는 이다.  i- [PCR 제품 프로토콜의 읽은 무뚝뚝하 최후 클로닝]

종류: 세포Immortalization은 의정서를 작성한다

세포immortalization이 중요한 까 왜 정보. 있을 것이다 또한 유효한 공구 세포immortalization을 실행하. - [읽은 세포Immortalization]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 세포에서 단백질 적출

세포Lysate추출물. 다양한 세포 유형에서 세포 세포의 용해 준비를 위해 중대한 프로토콜. 세포 자극과 세포의 용해의 수많은 방법 있는다. 준 단백질를 위해,Upstate4a??s실험실은 그것의 제품의 처음 시험에 명확한 대우를 결정한다. 정확한 세포 선, 자극 절차 (만약에 무엇이든을), 및 세포의 용해 프로토콜을 선정하는것은 중요하다. Upstate. - [세포 Lysate읽은 추출물]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

직접적으로 어떤DNA[예를들면 플라스미드,mRNA에서 준비되는PCR제품,DNA]또는RNA(예를들면 총계RNA,poly(A)+mMRNA)을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크를 이용하기 위하여 이 프로토콜은 어떻게 기술한다. 올이g온읒러XX이d엇을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크 또는 비타민b복합체chem링크는 또한 이용될 수 있는다. 포함한다: 파기chem링크 템플렛의 필수 순수성; 파기chem링크에mRNA또는DNA의 파기 레테르를 붙이를 지시하십시요; DNA또는RNA의 직접적인 레테르를 붙이기를 위해 요구되는 기본 생산품; 파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적한. - [파기 비타민b복합체 프로토콜에DNA또는RNA의 읽은chem링크 레테르를 붙임]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

PCR안에 사용되는 그들의5'지구안에 금지 사이트에 올이g온읒러XX이d어 뇌관의 쌍은 수시로 디자인된다.  많은 경우에, 사이트는 2개의 뇌관안에 다르다.  의 경우에는, 확대는 그의 더r민이이 지금 플라스미드 선그림으로 방향 클로닝을 위해 이용할 수 있는 새로운 금지 사이트를 나르는 표적 파편을 생성한다.  순화된 파편 및 선그림은 적당한 금지 효소에 소화되고, 함께 잡아매고,e콜라이로 변형시킨다. - [증폭된 DNA프로토콜의Termini에 금지 사이트의Addition에의한 읽은 복제하는PCR제품]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

직접적인 클로닝의 이 방법은Taq과 다른thermostable폴리메라이제에의해 증폭한DNAs의3'더r민읏에 추가되는 홀adenosyl잔류물을 이용한다. - [T 으로 읽은 복제하는PCR제품은 프로토콜을 방향을 바꾼다]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

PCR-효소 전략안에 이월 오염을 다루기를 위해 프로토콜. PCR의 반복한 사용 및 그것의 제품의 조작은 이웃 견본 및 잡업장을 오염할 수 있는 연무질을 일으키는 원인이 된다.  그런 "이월 오염"은 모든 확대 반응을 위해dTTP의 대신에dUTP을 포함해서 방지할 수 있는다. - [PCR 안에 이월 오염을 읽은 다룸: 효소 전략 프로토콜]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: Karyotyping괴기한 하늘은 의정서를 작성한다

DOP-PCR과 비교genomic교잡 (CGH)을 사용하여 염색체 불균형의 탐지를 위해 프로토콜. 포함한다: DOP-PCR제품의 준비 그리고 레테르를 붙임; 비교genomic교잡 (CGH). - [DOP-PCR 과Genomic비교 교잡 (CGH)]을 사용하여 염색체 불균형의 읽은탐지

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은DNA파편의 방향 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다.  표적DNA은pCR증폭된다,3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이고,amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아맨다.  유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다.  금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 방향 클로닝]

종류: DNA단백질 상호 작용은 의정서를 작성한다: 전기 이동 기동성 교대는EMSA프로토콜을 분석한다

EMSA(젤 교대) 기술을 위해 정보. 포함한다: 긴요한EMSA반응 매개변수. - [읽은 EMSA(젤 교대) 기술 정보]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

금지 사이트와 다른 특징을 도입해서PCR제품의 더r민이을 변경하기 위하여 방법은 어떻게 기술한다.  단의 외인DNAs에 오염의 기회를 감소하, 시약과 해결책의 특별한 세트를 이용한 위하여PCR을 위해 준비하.  6 시간을 위해 모든 유리 그릇을150캜에 굽라 모든plasticware을 압력가마로 소독하십시요. - [PCR 프로토콜에 읽은 유전자 공학]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR최적화

금지 사이트와 다른 특징을 도입해서PCR제품의 더r민이을 변경하기 위하여 방법은 어떻게 기술한다.  단의 외인DNAs에 오염의 기회를 감소하, 시약과 해결책의 특별한 세트를 이용한 위하여PCR을 위해 준비하.  6 시간을 위해 모든 유리 그릇을150캜에 굽라 모든plasticware을 압력가마로 소독하십시요. - [PCR 프로토콜에 읽은 유전자 공학]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 서쪽 오점 프로토콜

충분한 서쪽 더럽히는 분석을 완료하는 모든 제품 및 단계. (요나단 부싯돌 실험실). - 어떻게에 서쪽 오점을 하십시요 까][읽는

종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포Immortalization은 의정서를 작성한다

실험실안에 동물성 세포를 연마함것은 세포 생물학자를 위해 불가결 기술 이다. 그런데, 가장 큰 정상적인 일차 전지 선은 문화안에, 충실하게 원천의 그들의 직물의 표현형을 재생하고 있는 동안, 불명확하게 성장하지 않는다. 일련의 인구doublings(, 세포 유형, 그리고 수가 종 변화하는 문화 상태) 일차 전지를거쳐 후에 곳에 그들이 더이상 분할하지 않는 국가에 들어가십시요. - [문화 안에 세포의 읽은Immortalization]