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나를 그러나 섬것은, 그리고 나에 지구를 이동할 것이다 1개의 확고한 반점을 주십시요. ~Archimedesc.287-212B.c..
수색은을 위해 유래한다: 도금
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Cosmid안에GenomicDNA도서관의 건축은
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000을
방향을 바꾼다 종류: DNA은 의정서를 작성한다: Cosmid도서관은 의정서를 작성한다 두 배 좃 사이트cosmid선그림안에genomicDNA,SuperCos-1의3545킬로 비트 파편의 도서관을 건설하기 위하여 프로토콜은 어떻게 기술한다. 단계는 포함한다: SuperCos-1DNA의 선형화 그리고 d엎옷포ryXX이온; MboI에high-molecular-weightDNA의 부분적인 소화; high-molecular-weightgenomicDNA의Dephosphorylation; cosmid의 결찰은genomicDNA에 무장한다: recombinants을 포장하고 도금한; 재조합형cosmids의 격리 그리고 분석: 도서관의 타당성 검사. - [Cosmid 안에GenomicDNA도서관의 읽은 건축은 프로토콜을 방향을 바꾼다] |
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효모안에 단효율을 결정한:
직접적인 방법 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4185 종류: 효모 세포 배양은 의정서를 작성한다: 효모 포자 형성은 의정서를 작성한다 효모안에 능률을 결정하기를 위해 직접적인 방법. 긴장의 단효율은 식민짓익민지 (식민지 형성를을 형성하기의 가능한 문화안에 세포의 백분율의 측정 이다. - [읽는 효모안에 단효율을 결정한: 직접적인 방법] |
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효모안에 단효율을 결정한:
간접적인 방법 프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4184 종류: 효모 세포 배양은 의정서를 작성한다: 효모 포자 형성은 의정서를 작성한다 효모안에 단효율을 결정하기의 간접적인 방법을 위해 프로토콜. - [읽는 효모안에 단효율을 결정한: 간접적인 방법 프로토콜] |
| 어떻게에 복사 도금 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20do%20replica%20plating.pdf을 하십시요 까 |
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Immunocytochemistry -http://cancer.ucsd.edu/howelllab/Immunocyto.html 종류: 면역학: Immunocytochemistry은 의정서를 작성한다 활주의 세포, 고치는 세포, 항체 외피 그리고 거치를 도금하기를 위해 방법. PHEM버퍼,Antifade조리법. Howell실험실. - [읽은 Immunocytochemistry] |
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묘종
-http://www.unizh.ch/botinst/Cyto_Website/schneitzLab/Methods/PlantWork/invitroGrowthSeedlings.html의 시험관 내 성장 묘종의 시험관 내 성장의 프로토콜은 포함한다: 씨의 살균; 도금과 성장. - [묘종 의 읽은 시험관 내 성장] |
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MEF's프로토콜
-http://ink.primate.wisc.edu/~thomson/pdfs/plating_MEF.pdf을
비추고 도금한 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 지류 세포 준비는 의정서를 작성한다 비추고 도금MEF's을 위해 프로토콜. - [읽은 MEF's프로토콜을 도금하는 비추고] |
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살균소 람bd아에DNA의
결찰은DNA도서관
-http://molecularstation.com/protocol-links/admin/dir_links_edit.php?action=N의
건축 을 위해 무장한다 종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관은 의정서를 작성한다 DNA도서관 건축의 최종 단계는 재조합형 살균소의 포장하고기 도금해서 따르는 살균소람bd아팔에 크기 분류한DNA의 결찰을 낙관한 관련시킨다. - [살균소 람bd아에DNA의 읽은 결찰은DNA도서관의 건축을 위해 무장한다] |
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MEF쥐 미발달 섬유아세포는
- http://ink.primate.wisc.edu/~thomson/protocol.html#harvest의정서를
작성한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: ES줄기 세포 생물학과 문화: MEF은 쥐 미발달 섬유아세포 의정서를 작성한다 MEFs. 톰슨 실험실 줄기 세포 방법과 절차. 방사선 조사 및 도금MEFs, 쪼개는MEF세포,MEF해빙하고,MEF얼Harvestion세포. - [읽은 MEF쥐 미발달 섬유아세포 프로토콜] |
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살균소 역가 -http://a32.lehman.cuny.edu/molbio_course/titer.htm 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 살균소 프로토콜 및 방법 패를 생성하는 도금Lambda페이지. 페이지의 도비. 살균소DNA적출. Dr.Wurtzel. 부 생물학,Lehman대학. - [읽은 살균소 역가] |
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도금 살균소Lambda프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3961 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: 살균소 프로토콜 프로토콜은 살균소 람bd아의 주식에서 고립시킨 패를 생성하기를 위해 방법을 기술한다. 각 패는 단순한 살균소 입자에 의하여 단순한 박테리아의 감염에서 파생한다. 각 패가 단순한 바이러스 입자의 자손을 포함하기 때문에, 단순한 패에서 파생되는 살균소는 근본적으로 서로와 유전으로 동일하다. - [읽는 살균소Lambda프로토콜을 도금한] |
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도금 살균소M13프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3993 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 살균소M13은e콜라이의 남성 긴장의 잔디밭에 혼탁한 패를 형성한다. - [읽는 살균소M13프로토콜을 도금한] |
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Microinjection을 위해 도금 세포는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4650의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다 프로토콜은 식각한 조v어rsXX의 위에microinjection을 위해 세포를 도금하기를 위해 방법을 기술한다. 세포를 주입다음에 시간 점에 확인된 할 수 있는다microinjected하기 위하여microinjection을 위해 조v어rsXX은 표를 해야 한다. - [읽는 Microinjection프로토콜을 위해 세포를 도금한] |
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DilutionPlating프로토콜
-http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-4.html에
의하여Prokaryote 세포 수 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 도금은 의정서를 작성한다 dillution도금에 의하여prokaryote세포 수를 위해 프로토콜. - [Dilution Plating프로토콜에 의하여 읽은Prokaryote세포 수] |
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지류안에 인간 미발달 줄기 세포의
정비를 위해 프로토콜은 상태 - http://www.geron.com/PDF/scprotocols.pdf을
해방한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 지류 세포 준비는 의정서를 작성한다 프로토콜을 포함한다: 쥐 미발달 섬유아세포 (MEF) 준비; MEFs을 가을걷이한; MEFs의Cryopreservation; 해빙하고 유지MEFs; MEFs을 비추 & 도금한; Matrigel과 조절된 매체에 인간ES® 세포의 문화; 조절된 매체 (CM)의 준비; Matrigel의 준비® - 입히는 격판덮개; Matrigel에 인간ES세포의 통행®; 지류 자유로운 문화의 매일 정비; 얼는 인간ES세포; 인간ES해빙 세포; Embryoid몸의 대형; - [지류 자유롭게 상태안에 인간 미발달 줄기 세포의 정비를 위해 읽은 프로토콜] |
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Hybridization에의한UnamplifiedCosmid도서관을
가림: 필터의 위에 도서관을 도금해서
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3289의정서를
작성하십시요 종류: DNA은 의정서를 작성한다: Cosmid도서관은 의정서를 작성한다 Unamplifiedcosmid도서관은150밀리미터 니트로셀룰로오스 또는 나일론 필터의 위에 고밀도에 도금하 교잡에의해 가려 - [읽는 UnamplifiedCosmid도서관을Hybridization에의한 가린: 필터 프로토콜의 위에 도서관을 도금한] |
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Lipofectamine2000 프로토콜
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000182.pdf?pid=PP00000182에Transfecting그리고
도금 익지않는 264.7세포 뒤에 오는 절차는 익지않는264.7세포의 동시transfection그리고 도금을 위해 이다. 이 프로토콜은 그 실행 가능한 세포의 대략50%에70%세포 생존 능력안에 유래하고,20%에Clontech에서pEYFP-N1을 사용할 때40%은transfected이다. 포함하십시요: Transfection의 앞에 세포를 쪼개기를 위해 절차; Lipofectamine2000년과DNA을 준비하기를 위해 절차; Transfection을 위해 익지않는264.7세포의 준비. - [Lipofectamine 2000 프로토콜에Transfecting과 도금 읽은 익지않는264.7세포] |
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Aspergillus.niger프로토콜
-http://clone.concordia.ca/aspergillus/protocols/nigtransf.html 의 전이 종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다 Aspergillus.niger의 전이를 위해 프로토콜. 이 절차는 이 서 첫째로 외부 절l 세포벽을 행해지, 형성하 원생 동물을 소화하, 그리고 그때 서 만들 구멍을 안에 막 에dna이 수 있 들어가 사용하 칼슘 염화물 과 폴리에틸렌 글리콜을. 포함한다: A.niger원생 동물을 만들을 위해 프로토콜; 전이; 도금. - [Aspergillus.niger 프로토콜의 읽은 전이] |
박테리아의 재고 도금을 준비해서 의정서를 작성하십시요박테리아의 재고 도금의 준비를 위해 프로토콜. |