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모든 과학안에, 과실은 진실을 선행하고, 마지막보다는 더 낫다 그것 첫째로 가야 한다. ~HughWalpole
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해결책 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4100에서PCR제품을
순화하기를 위해 자석 입자 기초를
둔 방법 종류: PCR은 의정서를 작성한다 MagneSil시스템은 선택으로 뇌관과 뇌관 - 이합체에서150150-bp보다는 더 오랫동안 이는PCR제품을 고립시킬 수 있는다. 기술은Beckman풀베는 날 sBiomek2000년과FX실험실 자동화 워크스테이션을 포함하여’다수 로봇식 워크스테이션에, 사용될 수 있는다. 절차는 또한 손으로 하 실행될 수 있는다. 전형적인 회복은 뇌관 뉴클레오티드의 사소한 이월에 1 킬로 비트 제품을 위해 더 보다는80%이다. - [해결책 프로토콜에서PCR제품을 순화하기를 위해 자석 입자 기초를 둔 방법이라고 읽는] |
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효모안에 잠수함 갈락토시다아제의
분석실험: Permeabilized세포 분석실험 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4158 종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다 여기 기술되는 방법안에 기질을 세포에 들어가는 허용하기 위하여, 세포는permeabilized있고 활동은 분석되는 세포의 수에 정상화한다. - [효모 안에 잠수함 갈락토시다아제의 읽은 분석실험: Permeabilized세포 분석실험] |
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효모안에 잠수함 갈락토시다아제의
분석실험: Permeabilized세포 분석실험
프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4158 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에, 기질을 세포에 들어가는 허용하기 위하여 세포는permeabilized있고 활동은 분석되는 세포의 수에 정상화한다. - [효모 안에 잠수함 갈락토시다아제의 읽은 분석실험: Permeabilized세포 분석실험 프로토콜] |
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포유류 세포 직물 문화를 위해
기본적인 기술은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4쥱C3쥶B6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68쥱3D8DB8B201A의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 메마른 기술은 의정서를 작성한다 경작된 포유류 세포는 세포 생물학 학문안에 광대하게 이용한다; 세포의 구조, 기능, 행동 및 생물학을 보존한 그것은 다수 특별한 특기를 요구한다. 이 단위는 세포 배양을 유지하, 보존할것을 요구되는 기본적인 특기를 기술한다: 무균 기술, 중간 특성, 통행, 얼 및 저장, 얼n 주식을 재기하고는, 및 실행 가능한 세포를 세는. - [포유류 세포 직물 문화 프로토콜을 위해 읽은 기본적인 기술] |
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포유류 세포 직물 문화를 위해
기본적인 기술은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4쥱C3쥶B6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68쥱3D8DB8B201A의정서를
작성한다 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 경작된 포유류 세포는 세포 생물학 학문안에 광대하게 이용한다; 세포의 구조, 기능, 행동 및 생물학을 보존한 그것은 다수 특별한 특기를 요구한다. 이 단위는 세포 배양을 유지하, 보존할것을 요구되는 기본적인 특기를 기술한다: 무균 기술, 중간 특성, 통행, 얼 및 저장, 얼n 주식을 재기하고는, 및 실행 가능한 세포를 세는. - [포유류 세포 직물 문화 프로토콜을 위해 읽은 기본적인 기술] |
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ATP프로토콜
-http://www.promega.com/paguide/chap4.htm#title2을
측정하는 세포 생존
능력 분석실험 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 생존 능력은 의정서를 작성한다 CellTiter-Glo® 발광성 세포 생존 능력 분석실험은 문화안에 실행 가능한 세포의 수를 결정하는 균질 방법 이다. 실행 가능한 세포에서ATP의 총계를 측정하기 위하여 탐지는luciferase반응을 이용하기에 기초를 둔다. 세포안에ATP의 총계는 세포 생존 능력과 상관한다. - [ ATP프로토콜을 측정하는]읽은 세포 생존 능력분석실험 |
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염색체는Arabidopsisthaliana프로토콜
-http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1101의
꽃봉오리 에서 퍼진다 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis유전학은 의정서를 작성한다 방법은A.thaliana의 단순한 꽃봉오리에서 염색체를 준비하기를 위해 이다. 그것은 식물을 죽여 발달을 통하여 그들의 염색체 수의 결심을 허용한. 포함한다: Arabidopsis의 준비; 염색체의 준비; 염색체를 얼룩이 짐. - [읽은 염색체는Arabidopsisthaliana프로토콜의 꽃봉오리에서 퍼진다] |
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경쟁RT-PCR: 사본 수 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4111 의 의견 종류: PCR은 의정서를 작성한다: 반전TranscriptaseRT-PCR은 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에, 견본과 경쟁자RNAs은 안내하는 실험안에 (분리되) 베끼는 반전 이다. 견본RT제품의 일정한 총계는PCR을 위해 경쟁자RT제품의2-logserial희석에 그때 결합된다. 절차는 경쟁자의 일련의 2 중 희석에 실험을 반복해서 그때fine-tuned견본을 위해 대략 사본 수를 제공한다. 실험은RT능률안에 견본 에 견본 변이를 위해 통제를 포함한다. - [읽은 경쟁RT-PCR: 사본 수 프로토콜의 의견] |
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각자 소집 방사선 항원 테트라머에
자기 항체의 탐지는 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php의정서를
작성한다 종류: 면역학 각자 소집 방사선 항원 테트라머에 자기 항체의 탐지를 위해 프로토콜. 세부사항 임믄옵r엊입XXXX이온에 의하여 항체의 탐지를 위해 방사선 항원streptavidin테트라머를 생성하기 위하여 어떻게. 동일한 시스템안에 접히고 펼친 항원에 응답을 비교하기 위하여 선택으로, 항원 테트라머는 변성시킬 수 있는다. 이 기술은 견본의 크나 작은 수에 적용되골, 준 견본은 다각 항원에 동시로 분석될 수 있는다. - [각자 소집 방사선 항원 테트라머 프로토콜에 자기 항체의 읽은 탐지] |
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pCR/DIG레테르를 붙인DNA에 초파리
태아안에 동등하 건너뛴 사본의
탐지는http://www.roche적용되는science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_216219.pdf프로토콜을 - 시험한다 종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다 pCR/DIG레테르를 붙인DNA에 초파리 태아안에 동등하 건너뛴 사본의 탐지를 위해 프로토콜은 시험한다. 다수 유전자의 사본 배급을 검출하기 위하여 이 프로토콜은in.situ교잡에의해 이용되었다, 포함은seven-up, 전체 산 초파리 태아안에evenskipped, 전체 산 메뚜기 태아안에Antennapedia을engrailed. 포함한다: 조사 레테르를 붙임; 레테르를 붙이는 반응의 평가; 태아, 교잡 및 탐지의 준비 - [pCR/DIG레테르를 붙인 DNA에 초파리 태아안에 동등하 건너뛴 사본의 읽은 탐지는 프로토콜을 시험한다] |
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양이 많은 실시간 폴리메라이제
연쇄 반응
-http://www.sacmm.org/pdf/Determination%20of%20Tissue%20Fungal%20Burden%20utilizing%20Quantitative%20Real%20Time%20PCR.pdf을
이용하는 직물 버섯 모양 짐 의 결심 종류: 균류는 의정서를 작성한다: 균류 유전학은 의정서를 작성한다 양이 많은 실시간 폴리메라이제 연쇄 반응 (QPCR)을 이용하는 직물 버섯 모양 짐의 결심을 위해 관리 운용 규정. 현재 버섯 모양 세포 핵의 수를 사정하기 위하여 단일 사본 (FKS) 또는 다중 복사 유전자 (18sRNA)이용해서 감염한 동물의 버섯 모양 직물 짐을 사정하기 위하여 이 관리 운용 규정은 어떻게에 정보를 제공할 것이다. - [양이 많은 실시간 폴리메라이제 연쇄 반응을 이용하는 직물 버섯 모양 짐의 읽은 결심] |
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세포 인구안에 살아있고는 죽는
세포의 수를 결정한: 세포 독성
분석실험 프로토콜 -http://www.promega.com/paguide/chap4.htm#title4 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 생존 능력은 의정서를 작성한다 Cell-based분석실험은 현대 생물학을 위해 중요한 공구 이고 생체 조건applications.This분석실험을 위해 그들의 예언하는 잠재력때문에 약 발견은 세포 수에 데이터를 정상화하기를 위해 유용한 세포 독성 (숫자4.15)을 및 생존 능력의ratiometric, 반대로 비례 가치 준다. 또한, 이 시약은 추가 형광성과 발광성 화학에 양립하다. - [읽는 세포 인구안에 살아있고는 죽는 세포의 수를 결정한: 세포 독성 분석실험 프로토콜] |
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Arabidopsis씨 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/28/pdb.prot4621의 EMSMutagenesis 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis유전학은 의정서를 작성한다 명확한 소재시의 돌연변이체 대립 유전자가2000-5000M2 식물안에~1의 비율에 발견된다 고EMS은 각 식물안에 다각 점 돌연변이를 유도하는 농도, 그런에 사용된다. 스크린이 힘들 단 소수 유전자가 필수 표현형에 변화시키면 XX아g언엇잇의 이 고가는 관심사의 표현형, 특별한 이점에 그들을 발견하는 관계되 몇몇 식물의 검열을 가능하게 한다. - [Arabidopsis 씨 프로토콜의 읽은EMSMutagenesis] |
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HIV 감염된 개인
-http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/cd38.pdf의CD8+T림프톨에CD38분자의 수를 견적한 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 HIV 감염된 개인의CD8+T림프톨에CD38분자의 수를 견적하기를 위해 프로토콜. 포함한다: PE-CD38과PE-CD4을 위해 납품업자의 권고; 대수 증폭기 선형성 및 감도의 타당성 검사; CD4+림프톨에CD4항원 표정과 교류CYTOMETER계기 특성을 위해 생물학 기준으로 그것의 사용의 수준의 보존; CD8+세포당CD38분자의 수의 결심; 등등. - [HIV 감염된 개인의CD8+T림프톨에 읽어CD38분자의 수를 견적한] |
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HemocytometryCounting프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4454에
의하여 세포 수 의 의견 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다 프로토콜은 험XXy돔얻어r을 사용하여 매체의 정의한 양안에 포유류 세포 수의 의견을 위해 방법을 기술한다. 많은 개인적인 견본이 셀 때Coulter에의해 생성하는 그들 절l-조은딩 장치을 사용하여 자동화한 방법은 바람직하다. - [Hemocytometry Counting프로토콜에 의하여 세포 수의 읽은 의견] |
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첫번째 물가DNA종합은에 구슬
의정서를 작성한다 - http://www.methods.info/Methods/DNA/DNA_ready_to_go.html준비되어
있 에 간다 종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다 이DNA종합 시스템은 너의 일을 극적으로 간단하게 한다. 모든 반응 분대는premixed이고lyophylised. 너는 너의RNA및 (너의 주요한 구슬을 위해) 뇌관을 추가해야 한다. 시스템의 다른 이점은 요구되는 피펫으로 옮기는 단계의 작은 수 이고, 그런 까닭에Rnase오염과RNA강직의 위험을 감소했다. - [읽은 첫번째 물가DNA종합은에 구슬 프로토콜 준비되어 있 에 간다] |
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인간 적혈구 (정상 또는 낫)과
불연속Iodixanol-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C35.pdf안에Reticulocytes 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 다수 조밀도 기온변화도 전략은 그들의 나이에 따르면 인간 적혈구의 분별법을 위해 개발되었다. 세포가, 그래서 나이 들는 때 그들의 조밀도는 증가한것을 간다; reticulocytes에는 그런 까닭에 저밀도가 있는것을 간다. Reticulocytes은 아r아b인오g알XX단의 불연속 기온변화도에 빈번하게 부분적으로 순화되었다; 확실히 넓은 그들에서 확실히 가지가지, 있는 실제적인 조밀도 범위. - [인간 적혈구 (정상 또는 낫)과 불연속Iodixanol안에Reticulocytes]의 읽은분별법 |
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Cryovials을 사용하여 미발달 줄기 (ES)
세포의 얼 해빙은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4402의정서를
작성한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은cryovials을 사용하여ES세포를 얼 해빙하기를 위해 방법을 기술한다. 그들이 문화안에 있는다 고 시간을 감소하는것은 동결ES세포 주식에 중요하다 가능한 빨리. 주의깊은 기록은 시간 세포의 수의 통행한다cryovials의 위치 지켜야. - [Cryovials 프로토콜을 사용하여 미발달 줄기 (ES) 세포]의 읽은 얼해빙 |
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문화안에 세포의Immortalization -http://www.atcc.org/common/products/CellImmortOverview.cfm 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포Immortalization은 의정서를 작성한다 실험실안에 동물성 세포를 연마함것은 세포 생물학자를 위해 불가결 기술 이다. 그런데, 가장 큰 정상적인 일차 전지 선은 문화안에, 충실하게 원천의 그들의 직물의 표현형을 재생하고 있는 동안, 불명확하게 성장하지 않는다. 일련의 인구doublings(, 세포 유형, 그리고 수가 종 변화하는 문화 상태) 일차 전지를거쳐 후에 곳에 그들이 더이상 분할하지 않는 국가에 들어가십시요. - [문화 안에 세포의 읽은Immortalization] |
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늙은
세포안에DDR단백질의Immunostaining은 - http://www.natureprotocols.com/2006/12/06/immunostaining_of_ddr_proteins_1.php의정서를
작성한다 종류: 면역학: 면역 형광검사는 의정서를 작성한다: 면역 형광검사 얼룩이 지는 프로토콜 늙은 세포안에DDR단백질의immunostaining을 위해 프로토콜. 늙은 인간 섬유아세포안에 다수DNA손상 응답 요인의 활성화를 공부하는 상세한 방법론. - [늙은 세포 프로토콜안에DDR단백질의 읽은Immunostaining] |
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살균소 람bd아의 결찰은
외국GenomicDNA프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3980의
파편 에 무장한다 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다 안내하는 결찰과 포장 반응은recombinants의 최대 숫자를 열매를 산출하는 파편이 된genomicDNA과 살균소람bd아팔의 총계를 설치하는 이용된다. genomicDNA의 포괄적인 도서관을 열매를 산출하기 위하여 추가 결찰과 포장 반응은 그때 설치될 수 있는다. - [살균소 람bd아의 읽은 결찰은 외국GenomicDNA프로토콜의 파편에 무장한다] |
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Lysates액체 살균소 프로토콜 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda2.html 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 많은 람bd아 복제품에서 소량DNA이 필요하 때 5ml액체lysates은 준비된다. lysates은 접정물으로 재고lysate100 배로 증폭한 살균소 "macroplaque"의 10의20의 을을 사용하여 만들l 수 있는다. - [Lysates 읽은 액체 살균소 프로토콜] |
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세포 생존 능력 프로토콜
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000023.pdf?pid=PP00000023을
위해 죽는 분석실험은
살n다 세포 생존 능력을 측정하기 위하여 이 분석실험은 이용된다. 동시로 결정하는 2개의 색깔 형광 분석실험 이다: 살아있는 세포 수 및 죽는 세포는 열거한다. - [세포 생존 능력 프로토콜을 위해 읽은 살아있는 죽는 분석실험] |
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세포 생존
능력Protoco-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000023.pdf?pid=PP00000023을
위해 Live/Dead분석실험 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 생존 능력은 의정서를 작성한다 분석실험은 세포 생존 능력을 측정한다. 동시로 살아있는 세포 수 및 죽는 세포 수를 결정하는 2개의 색깔 형광 분석실험 이다. 이 프로토콜은 쌍둥이 자리XSMicroplate분광형광기, 이중excitation/emission능력에 믈디-월l 격판덮개 스캐너에 사용을 위해 디자인된다, 그러나 분석실험은cytometry교류와 형광 현미경 검사법을 위해 또한 적응할 수 있는다. 포함한다: 세포 배양; 분석실험을 위해 준비; Live/Dead분석실험; 격판덮개를 읽음; 데이터 분석; 양자택일 프로토콜. - [세포 생존 능력Protoco을 위해 읽은Live/Dead분석실험] |
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아스페르질루스속fumigatus프로토콜
-http://www.aspergillus.org.uk/indexhome.htm?secure/laboratory_protocols/./gliotoxin1.html~main안에Gliotoxin생산을
분석하기 를 위해 방법 종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다 Gliotoxin은 면역 계통의 어느 세포향하여 면역 억제 활동을 전시하는 아스페르질루스속fumigatus의 대사 산물 이다. 감염동안에gliotoxin의 분비는 건의해 아스페르길루스증의 병인안에 요인 이로. Gliotoxin분비는 얇은 층 착색인쇄기 (TLC) 고성능 액체 착색인쇄기 (HPLC) 또는 인간cells1에gliotoxin의 효력을 사용하여 생물 검정에의해 다수 방법안에 분석될 수 있는다. - [아스페르질루스속 fumigatus프로토콜안에Gliotoxin생산을 분석하기를 위해 읽은 방법] |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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