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분자 역Bioinformatics -http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/ 종류: Bioinformatics 분자 역Bioinformatics- [읽은 분자 역Bioinformatics] |
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실시간PCRBioinformatics과 데이타베이스 -http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/ 종류: 실시간PCR 실시간PCRBioinformatics과 데이타베이스. 분자 역. - [읽은 실시간PCRBioinformatics과 데이타베이스] |
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단백질은MolecularStation- http://www.molecularstation.com/protein/protein프로토콜
의정서를 작성한다 종류: 단백질은 의정서를 작성한다 단백질은MolecularStation의정서를 작성한다. 서쪽 더럽힘,Immunoprecipitation, 벗기고reprobing- [읽은 단백질은MolecularStation의정서를 작성한다] |
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단백질과 항체Microarray은 - 소개
- http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/을
잘게 썰n다 단백질Microarray은 - 소개를 잘게 썰n다. 단백질 칩의 소개, 유형, 부착, 단백질 및 항체는 생산, 단백질 칩, 검출 방법, 및의 응용을 진로 잘게 썰n다. Molecularstation. - [읽은 단백질 및 항체Microarray은 - 소개를 잘게 썰n다] |
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가정 서쪽 오점 -http://www.molecularstation.com/protein/western더럽히십시요 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 서쪽 오점 프로토콜 가정 서쪽 오점. 서쪽에게 더럽히기, 서쪽 오점 절차 그리고 방법에 정보는, 서쪽 오점 기입해, 의정서를 작성한다 벗긴. - [읽은 서쪽 오점 홈] |
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메틸화와EpigeneticsBioinformatic공구 -http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Epigenetics_and_Methylation/ 메틸화 데이타베이스,CpG섬 예언자, 메틸화 뇌관 설계 도구 및 데이타베이스. 후성적인 공구 및bioinformatics. - [읽은 메틸화 및EpigeneticsBioinformatic공구] |
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수리 서쪽 오점 -http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting서쪽
더럽힌다 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 서쪽 오점 프로토콜: 수리 서쪽 오점 많은 서쪽 오점 문제를 충당하고 많은 해결책을 포함한다. 너무 많은 악대, 솜털 모양 악대, 낮고 또는 약한 신호, 높은 배경, 필름에 반점. MolecularStation가이드. - [읽은 수리 서쪽 오점] |
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펩티드 역 -http://www.peptidestation.com 종류: 펩티드는 의정서를 작성한다 펩티드Bioinformatics과 프로토콜. 펩티드 뉴스, 기사, 및 주문 펩티드 종합 납품업자 및 서비스. - [읽은 펩티드 역] |
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불면증 잠 -http://www.insomniasleep.com 종류: 가입 말썽 자기 있어 사람을 위해 불면증 잠 정보. 불면증과 잠 박탈에 최신 연구. - [읽은 불면증 잠] |
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당뇨병 지점 -http://www.diabetespost.com 종류: 가입 당뇨병 지점은 정보를 제공하고 당뇨병mellitus과insipidus에 뉴스는I과ii을 타자를 친다. 당뇨병 면담을 위해 공개토론. - [읽은 당뇨병 지점] |
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서쪽 오점 첩보 -http://www.westernblotinfo.com 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 서쪽 오점 프로토콜 서쪽 오점 정보, 공개토론, 및 프로토콜. - [읽은 서쪽 오점 첩보] |
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ELISA분석실험 -http://www.elisaassay.com 종류: ELISA은 의정서를 작성한다 ELISA분석실험. ELISA분석실험에 관하여 배우십시요. ELISA분석실험 프로토콜과 방법을 포함한다. - [읽은 ELISA분석실험] |
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혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한
악대에 방법 - "중핵 견본"PCR http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm 종류: DNA은 의정서를 작성한다: PCR폴리메라이제 연쇄 반응은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - " 중핵 견본 "PCR분자 생물학 기술 설명서 -Rybicki-[읽은 "중핵 견본"PCR] |
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혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한
악대에 방법 - "중핵 견본"PCR http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - " 중핵 견본 "PCR분자 생물학 기술 설명서 -Rybicki-[읽은 "중핵 견본"PCR] |
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(LCM): 얼는 직물 구획의 준비
및 구분 및
고립시킨Cel에서RNA-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 의 정화 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다: LCM을 위해 직물 준비는 의정서를 작성한다 견본에서LCM격리된 것 명확한 세포 또는 직물은 현미경 활주에 거치했다. 견본은microcentrifuge관 뚜껑에 붙이는 열가소성 필름을 통해서 전망된다. 레이저 맥박의 응용에의해 일으키는 원인이 되는 지방화한 열은 더 분석을 위해 그때 가을걷이될 수 있는 관심사의 세포에, 막을 융합한다. RNA과 단백질은 고립시킨 세포에서 순화될 수 있어, 유전자 발현의 상세한 분석을 허용한. 이 프로토콜은 3개의 단계로 분할된다. - [읽는 (LCM): 얼는 직물 구획의 준비 및 구분 및 고립시킨Cel에서RNA의 정화] |
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(PI3 키니아제) 활동 분석실험 -http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29 (PI3 키니아제) 활동 분석실험을 기술하는 프로토콜. Phosphatidylinositol(PI)의 준비를 포함한다. - [읽은 (PI3 키니아제) 활동 분석실험] |
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10%형식적인 염분 프로토콜 -http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html 종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 기정은 의정서를 작성한다 10%형식적인saine을 위해 프로토콜. 포함한다: 10%형식적인 칼슘의 100개 리터. - [읽은 10%형식적인 염분 프로토콜] |
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12-wellChemotaxis약실 프로토콜 -http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html 종류: 면역학: Chemotaxis 12-wellChemotaxis약실 프로토콜. 약실을 준비하고, 준비하고 반응 세포를 추가하고, 필터를 제거하고, 닦고 얼룩이 진. Neuroprobe- [읽은 12-wellChemotaxis약실 프로토콜] |
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2 혼성 시스템TRAFO프로토콜 -http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html 종류: 분자 모형 유기체: 효모 2 잡종 스크린 프로토콜 효모 2 잡종 시스템. TRAFO해결책. Gietz실험실 - [읽은 2 혼성 시스템TRAFO프로토콜] |
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제 2 Polyacrylamide젤 전기 이동법
(전립선 직물) -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 종류: Proteomic은 의정서를 작성한다: 제 2 젤 전기 이동법 전립선 직물을 사용하여 제 2Polyacrylamide젤 전기 이동법을 위해 상세한 프로토콜. 분자 윤곽을 그리는 기선. - [읽은 제 2Polyacrylamide젤 전기 이동법 (전립선 직물)] |
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제 2 Polyacrylamide젤 전기 이동법
프로토콜 -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다 제 2 볼XXry람이d어 젤 전기 이동법을 위해 프로토콜. 포함한다: 50mlIEF세포의 용해 버퍼; 10X전기 이동법 운영하 버퍼 (10l); 30%아크릴아미드 주식 (1개 리터); 아크릴아미드 젤을 분리한; 50ml평형 버퍼i; 50ml평형 버퍼ii; 이동 버퍼; 견본 준비; 직물 가공; Reswelling; 기온변화도 아크릴아미드 젤 (9-18%)을 준비하십시요; 단백질의 이동 그리고 연속. - [읽은 제 2Polyacrylamide젤 전기 이동법 프로토콜] |
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제 2 인간
플라스마Proteome-http://web.archive.org/web/20031115200452/http://iprotocol.mit.edu/protocol/362.htm을
위해 젤 전기 이동법 종류: Proteomic은 의정서를 작성한다: 제 2 젤 전기 이동법 제 2 인간 플라스마Proteome을 위해 젤 전기 이동법. 이 실험실. - [인간 플라스마Proteome을 위해 읽은 제 2 젤 전기 이동법] |
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2x세포의 용해 버퍼 조리법 -http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc 종류: Proteomic은 의정서를 작성한다: 제 2 젤 전기 이동법 2x세포의 용해 버퍼 조리법. Utz실험실. - [읽은 2x세포의 용해 버퍼 조리법] |
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2XYT매체 (1000ml)은 - http://www.thelabrat.com/protocols/2xyt.shtml의정서를
작성한다 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다 2XYT매체 조리법 (1000ml)을 위해 프로토콜. - [읽은 2XYT매체 (1000ml) 프로토콜] |
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DNA의3'급속한 확대는 (인종)
프로토콜 - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html을
끝낸다 종류: RNA은 의정서를 작성한다: DNA의3'인종 급속한 확대는 프로토콜을 끝낸다 PCR주기는, 어깨글자ii반전transcriptase(생활 기술) 및Taq폴리메라이제 의 유전자 명확한 뇌관,T17접합기 뇌관과 접합기 뇌관을 사용하여 프로토콜 족답한다. Dr.Dawson,Nottingham. - [3 '읽어DNA의 급속한 확대는 (인종) 프로토콜을 끝낸다] |
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고전적인 인종 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130을
사용하여3'최후 DNA확대 종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다 "3'최후" 부분적인DNA복제품 생성하기 위하여는,mRNA은 2개의 섞은 기초를 이루어져 있는 "을 잡종" 뇌관 (Qtotal, 쿼트)을 사용하여 반전 베낀다 (GATC/GAC은 곁에[T]17) 유일한35기초 올이g온읒러XX이d어 순서 (QI-QO따르고). 유전자 명확한 뇌관 1) 확대는 (그것의3'최후에 각DNA에 지금 묶는) 이 순서 (Qouter,Qo)의 뇌관 포함 부분을 사용하여 그때와 관심사,GSP1(의 유전자에서 파생되는 뇌관 실행된다. - [고전적인 인종 프로토콜을 사용하여 읽은3'최후DNA확대] |
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3-Aminopropyltriethoxysilane은 활주를
의정서를 작성한다 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/silslid.html대우했다 종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 입히는 대우한 활주는 의정서를 작성한다 3-Aminopropyltriethoxysilane을 위해 프로토콜은 활주를 대우했다. - [읽은 3-Aminopropyltriethoxysilane은 활주 프로토콜을 대우했다] |
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4%Paraformaldehyde(PFA) 고착성
프로토콜 -http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf 종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 기정은 의정서를 작성한다 4%바r아f오r말dXXyd어 (PFA) 정착제를 위해 프로토콜. - [읽은 4%Paraformaldehyde(PFA) 고착성 프로토콜] |
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4%Paraformaldehyde프로토콜 -http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html 종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 기정은 의정서를 작성한다 4%바r아f오r말dXXyd어을 위해 프로토콜. 포함한다: 4%PARAFORMALDEHYDE/PBS; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS(POST-DIGESTION기정을 위해). - [읽은 4%Paraformaldehyde프로토콜] |
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Seq.Tags-http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf의
발생을 위해5' 인종
프로토콜 종류: RNA은 의정서를 작성한다: 5'인종 -DNA의 급속한 확대는 프로토콜을 끝낸다 깡통은 또한96-well격판덮개를 사용한다. 첫번째 물가DNA종합, 첫번째 크기 선택, 제 2 제 2 물가DNA종합. 만 지역 기능적인Genomics협회,UCSF. - [5 '읽는Seq.Tags의 발생을 위해 인종 프로토콜] |
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고전적인 인종 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131을
사용하여5'최후 DNA확대 종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다 "5'최후" 고전적인 인종을 사용하여 부분적인DNA복제품을 생성하기 위하여는, 첫번째 물가 제품은 알고있은 유전자 명확한 뇌관 (GSP-RT)에서 반전 녹음방송 (뇌관 연장)에의해 생성된다. 그때,poly(A)꼬리는 끝deoxynucleotidyltransferase(Tdt) 및dATP을 사용하여 추가된다. 확대는 3개의 뇌관을 사용하여 실행된다. - [고전적인 인종 프로토콜을 사용하여 읽은5'최후DNA확대] |
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새로운 인종 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132을
사용하여5'최후 DNA확대 종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다 "닻" 뇌관이 반전 녹음방송 단계의 앞에mRNA의5'최후에 붙인다 고 새로운 인종은 고전적인 인종에게서, 리가제 중재되는rACERNA의 변이 (RLM-RACE) (Liu과Gorovsky1993년) (고전적인 인종을 사용하여5'최후DNA확대를 보십시요) 안에 출항한다; 지금부터 단, 반전 녹음방송이 관심사의mRNA의 전체 길이로 진행하면 닻 순서는 첫번째 물가DNA으로 통합해 만약에, 되고. - [새로운 인종 프로토콜을 사용하여 읽은5'최후DNA확대] |
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5-Bromo-2-Deoxyuridine(BrdU)과 세포 확산
분석실험
-http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php을
위해 얼룩이 지는 7 아미노 악토노마이신 ( 7-AAD) 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry을 위해DNA얼룩이 지는 프로토콜 증식 세포의DNA을 그들의 확산을 측정하기 위하여 복제하기안에5-bromo-2-deoxyuridine(BrdU)의 합동은 이용될 수 있는다. 이 프로토콜은cytometry교류에의해BrdU을 통합한 세포의 식별을 허용한다. - [읽은 5-Bromo-2-Deoxyuridine(BrdU) 및 세포 확산 분석실험을 위해 얼룩이 지는 7 아미노 악토노마이신 (7-AAD)] |
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효모 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613을
위해6-Azauracil 감도
분석실험 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다 프로토콜은 곳에 효모의 성장 포화시킨 문화를 요구하는 분석실험을 기술해, 세고,CSM에 효모의 연속되는 희석을 및CSM+6쥱U모두 격판덮개 더럽힌. - [효모 프로토콜을 위해 읽은6-Azauracil감도 분석실험] |
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DNA,RNA, 및 단백질 프로토콜
-http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html의
회복을 위해70% 에타놀 기정 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다: LCM을 위해 직물 준비는 의정서를 작성한다 DNA,RNA, 및 단백질의 회복을 위해70%에타놀 기정을 위해 프로토콜. - [DNA ,RNA, 및 단백질 프로토콜의 회복을 위해 읽은70%에타놀 기정] |
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DNA,RNA, 및 단백질 프로토콜
-http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html의
회복을 위해70% 에타놀 기정 DNA,RNA및 단백질의 회복을 위해70%에타놀 기정을 위해 프로토콜. - [DNA ,RNA, 및 단백질 프로토콜의 회복을 위해 읽은70%에타놀 기정] |
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96-wellChemotaxis약실은 - http://www.neuroprobe.com/protocols/A-series.html의정서를
작성한다 종류: 면역학: Chemotaxis 96-wellChemotaxis약실은 의정서를 작성한다. Neuroprobe. - [읽은 96-wellChemotaxis약실 프로토콜] |
GenomicDNA프로토콜의Populational분석genomicDNA의populational분석에 프로토콜. |
박테리아의 재고 도금을 준비해서 의정서를 작성하십시요박테리아의 재고 도금의 준비를 위해 프로토콜. |
큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜. |
Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비 |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요22x40밀리미터DNAMicroarrays프로토콜을 위해 준비를 시험하십시요. |