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과학은 이 발생의 바보가 마지막 발생의 천재에의해 도달하는 점저쪽에 갈 수 있는 어떤 분야 이다. ~MaxGluckman,Politics,Law및Ritual1965년
수색은을 위해 유래한다: 다각
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해바라기
-http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16183-2.pdf에서
엽록체DNA그리고 미토콘드리아DNA의 격리를
위해 방법 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 프로토콜은 포함한다: 나트륨dodecyl황산염 및 칼륨 아세테이트에 세포기관 격리, 디옥시리보뉴클레아제 대우, 세포의 용해, d업rXX어인잇XX이온 및 마지막DNA정화. 세포기관DNA수확량은 직물의 그램당5-10백만분의 1그램 이고DNA은 충분하게restrictable이다. 기술은 소량 직물에서 세포기관DNA의 다각 견본의 격리를 위해 싸고 적당하다. - [해바라기 에서 엽록체DNA그리고 미토콘드리아DNA의 격리를 위해 방법이라고 읽는] |
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항원 디자인과 혈청 정화 -http://www.sigmaaldrich.com/Brands/Sigma_Genosys/Custom_Antisera/Key_Resources/Antigen_Design.html 종류: 면역학: 항원 항원 디자인과 혈청 정화. 주문 항혈청. 시그마Aldrich. 펩티드 선택 및 디자인, 결합 전략#단백질 운반대를, 다각 항원 펩티드 (지도), 호스트의 선택, 보조제, 면역, & 혈청 수집 의 항혈청 정화, 염화 황산염 강수, 단백질A/G의Immunoaffinity정화 선정한. - [읽은 항원 디자인 및 혈청 정화] |
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직물
문화Supernatants-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000223.pdf?pid=PP00000223안에Cytokines 의 분석실험 직물 문화supernatants안에cytokines의 분석실험은 직물 문화supernatants또는 혈청안에cytokines의 정량화를 위해 액체 현탁액 배열을 기술한다. 단순한 우물안에 다각cytokines의 수준을 윤곽을 그리는것은 이 분석실험에, 가능하다. 이cytokine분석실험의 원리는immunoassay붙잡음 샌드위치에 유사하다. 포함한다: 분석실험,Cytokine분석실험, 시약 및 물자를 위해 준비. - [직물 문화Supernatants안에Cytokines의 읽은 분석실험] |
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직물
문화Supernatants프로토콜안에Cytokines-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000223.pdf?pid=PP00000223 의 분석실험 생물plexcytokine분석실험은 직물 문화supernatants혈청안에cytokines의 정량화를 위해 액체 현탁액 배열을 채택한다. 단순한 우물안에 다각cytokines의 수준을 윤곽을 그리기 위하여 이96-well을 사용하여 XXrXXXX어r은 분석실험, 그것을 가능하다plateformatted. - [직물 문화Supernatants프로토콜안에Cytokines의 읽은 분석실험] |
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전HeLa세포을 사용하여
조립한Chromatin템플렛에서 시험관 내
녹음방송의 둥근Assay:Single -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3쥱PITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9063 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 시험관 내 조립한 chr옴XX인에서 녹음방송의 단순한 원 고려하는 시험관 내 녹음방송 분석실험을 기술한다. 녹음방송의 다각 원에서 결과에 녹음방송의 단 단순한 원을 측정하는 분석실험안에 수용체 또는transcriptionalcoactivator의 활동을 비교함것은 그 요인에 의하여transcriptional활성화의 기계장치를 설명한것을 돕l 수 있는다. - [전 HeLa세포을 사용하여 조립한Chromatin템플렛에서 시험관 내 녹음방송의 둥근 읽은Assay:Single] |
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각자 소집 방사선 항원 테트라머에
자기 항체의 탐지는 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php의정서를
작성한다 종류: 면역학 각자 소집 방사선 항원 테트라머에 자기 항체의 탐지를 위해 프로토콜. 세부사항 임믄옵r엊입XXXX이온에 의하여 항체의 탐지를 위해 방사선 항원streptavidin테트라머를 생성하기 위하여 어떻게. 동일한 시스템안에 접히고 펼친 항원에 응답을 비교하기 위하여 선택으로, 항원 테트라머는 변성시킬 수 있는다. 이 기술은 견본의 크나 작은 수에 적용되골, 준 견본은 다각 항원에 동시로 분석될 수 있는다. - [각자 소집 방사선 항원 테트라머 프로토콜에 자기 항체의 읽은 탐지] |
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Arabidopsis씨 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/28/pdb.prot4621의 EMSMutagenesis 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis유전학은 의정서를 작성한다 명확한 소재시의 돌연변이체 대립 유전자가2000-5000M2 식물안에~1의 비율에 발견된다 고EMS은 각 식물안에 다각 점 돌연변이를 유도하는 농도, 그런에 사용된다. 스크린이 힘들 단 소수 유전자가 필수 표현형에 변화시키면 XX아g언엇잇의 이 고가는 관심사의 표현형, 특별한 이점에 그들을 발견하는 관계되 몇몇 식물의 검열을 가능하게 한다. - [Arabidopsis 씨 프로토콜의 읽은EMSMutagenesis] |
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CompetitionAssay프로토콜에 의하여
지도로 나타내는Epitope -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4277 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체를 지도로 나타내는Epitope은 의정서를 작성한다 2개의 단일 클론항체가 단백질 항원에 명료한 사이트에 묶는다 결정하는 가장 간단한 방법은 경쟁 분석실험을 실행한것을 이다. 분석실험은conformational과 선형epitopes을 모두 묶는 항체에 사용될 수 있는다,polyclonal혈청이 전형적으로 배수 다른epitopes을 인정하기 때문에 단일 클론항체 특이성의 분석안에 가장 유용하. - [Competition Assay프로토콜에 의하여 지도로 나타내는 읽은Epitope] |
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금지 효소 소화 활동
-http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/genetics/biotech/enzymes/cuteffects.html을 좌우하는 요인 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 금지 효소 소화 금지 효소 소화 활동을 좌우하는 요인. 버퍼 구성, 외피 온도,DNA메틸화, 별 활동, 다각 효소. PhD등등 알루미늄, 생물 의학Hypertextbook, 콜로라도 국가UnivLauraAustgen. - [ 금지 효소 소화 활동을 좌우하는]읽은요인 |
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Iodixanol미리 형성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S37.pdf안에Golgi,ER,TGN및
다른 막 격실 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에 기술되는 프로토콜은Golgi,endoplasmic봉소위 및transgolgi통신망을 분석하기를 위해 주요하게 사용되었다 그러나 다른 격실을 위해 감적은 (예를들면ERGIC과endosomes) 또한 분석되었다. 다각 격실을 결심하는 기온변화도 조밀도 범위 원심 분리 조건에 수정은 기온변화도의 능력을 좌우한다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에Golgi,ER,TGN및 다른 막 격실의 읽은 분별법] |
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일반적인EMSA프로토콜 -http://faculty.virginia.edu/mirmira/Protocols/emsa.html 종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다 이 프로토콜에 다각 변이 있는다, 그러나 이 것개이 시험되는 모든 케이스안에 잘 일하는 고가 그들은 발견한다. Mirmira실험실. - [읽은 일반적인EMSA프로토콜] |
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안에 젤 키니아제 분석실험 -http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p911 프로토콜은 볼XXry람이d어 젤안에, 오히려 해결책안에 키니아제 활동을 위해 분석하기 위하여 어떻게 기술한다. 안에 젤 분석실험에 이점은 명백한 분자량이 키니아제 활동에 할당될 수 있는다 고, 그리고 다각 키니아제 활동이 수훈이 있을 수 있는다 고 이다. 프로토콜 힌트를 포함한다. - [읽은 안에 젤 키니아제 분석실험] |
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2개 이상 심혼에서 성인 쥐
심장Myocytes의 격리는 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000126.pdf?pid=PP00000126의정서를
작성한다 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 이 절차는 2개 또는 부연 심혼에서 성인 쥐 심장 XXy덧의 격리 그리고 문화를 기술한다. 다각 심혼에서 파생되는 XXy덧의 동일한 절차 그리고 연속적인 합동안에 2개 이상 심혼의 소화를 위해 수정을 포함한다. 격리 절차는 한개 이상 기술공에의해 실행되고 일상으로 심혼당 대략 1백만개의rod-shapedXXy덧을 열매를 산출한다. - [2개 이상 심혼 프로토콜에서 성인 쥐 심장Myocytes의 읽은 격리] |
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쥐 간내 림프톨의 격리는
- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E66370706B026EE3B53쥶B4B32쥱D4쥱09&objectid=6674D486BDDA02쥶C25183쥱2F0D9BED25의정서를
작성한다 종류: 쥐는 의정서를 작성한다 IHL을 고립시키기 위하여 이용될 수 있는 2개의 프로토콜을 제공한다. 더 정교한 교체 프로토콜이 간당 부연 세포를 열매를 산출해도 그러나 더 적당하게 단순한 간에서IHL을 재기해 사용되어도 이지만, 병렬안에 다각 간에서IHL을 고립시키기 위하여 1개은 이용될 수 있는다. - [쥐 간내 림프톨 프로토콜의 읽은 격리] |
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형광 색소에 레테르를 붙이는
항체는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4285의정서를
작성한다 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 레테르를 붙이는 프로토콜 동시로 동일한 종, 종류, 또는 아강의 2개 이상 항체를 구상할 것이다 때 순화한 항체의 직접적인 레테르를 붙임것은 선택의 방법 이다. 이것은 다각 항원의 지방화를 동일한 세포, 직물, 또는 견본안에 비교되는 둔다. 레테르를 붙인 1 차 항체는 배경 에 해독 비율을 개량하기를 위해 또한 유용하, 좋은 정량화가 필요한immunoassays을 위해 근본적 이을 수 있는다. - [형광 색소 프로토콜에 읽은 레테르를 붙이는 항체] |
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Caenorhabditiselegans의 살아있는 화상
진찰: 선충과 정보 수집
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip18 의 관측 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 생체 조건 화상 진찰은 의정서를 작성한다 살아있는 선충은 현미경 결의안의 모든 수준에 공부될 수 있는다. 정보 수집은 정보를 위에 포함한다: 사진 기록, 영상 현미경 검사법, 다각 초점 비행기 시간 경과 레코딩 시스템 및 디지털 화상 진찰. - [Caenorhabditis elegans의 읽은 살아있는 화상 진찰: 선충과 정보 수집의 관측] |
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Microdissection개관 -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Microdissection/Overview.html 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다 인간 직물은mRNA과 단백질 표정의 유일한 단면도에의해 결정되는 각 세포질 표현형에 복잡한 3차원 배열안에 다각 상호 작용 세포 인구를 함유된다. microdissection기술이 개발될 전에,phenotypic학문을 위해 유일한 분석 공구는 1 차로immunohistochemistry및in-situ교잡 이었다. 유용한, 유전자 분석을 제한되고, 장군안에 골라내기 위하여 이 공구는, 품질 학문을 허용하지 않는다. - [Microdissection 읽은 개관] |
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효소 기초를 둔 세포화학 검출
시스템에 다각 표적DNAIn.situ교잡은 - http://www.roche적용되는science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_112123.pdf의정서를
작성한다 종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡은 의정서를 작성한다 효소 기초를 둔 세포화학 검출 시스템에 다각 표적DNAin.situ교잡을 위해 프로토콜. 포함한다: 세포 준비; 세포 가공; 조사 준비; (ISH) 다각 표적in.situ교잡; 분리되는 조사와 표적 변성에ISH[(예를들면,Alu) 반복적인 성분]에 조사를 위해; 지점 교잡은 세척한다; 효소 기초를 둔 세포화학 탐지; 등등. - [효소 기초를 둔 세포화학 검출 시스템 프로토콜에 읽은 다각 표적DNAIn.situ교잡] |
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Autographacalifornica다각Capsid핵Polyhedrosis바이러스
(rAcMNPV) 주식
-http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_autographa.pdf 의 생산 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 곤충 세포 배양은 의정서를 작성한다 Autographacalifornica다각Capsid핵Polyhedrosis바이러스 (rAcMNPV) 주식의 생산. - [Autographa californica다각Capsid핵Polyhedrosis바이러스 (rAcMNPV) 주식]의 읽은생산 |
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직물 배열 건축
-http://147.52.72.117/ijmm/2003/volume12/number3/299.pdf에 단백질 격리 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 직물에서 단백질 적출 직물 배열 건축에 핵산 및 단백질 격리의 조합: 다각 연구를 위해 단순한 얼n 직물 구획안에 정의된 조직학적인 지구을 사용하여purposes- [직물 배열 건축에 읽은 단백질 격리] |
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곤충 세포 배양
-http://www.hyclone.com/library/insectprotocols.htm 을 위해 프로토콜 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 곤충 세포 배양은 의정서를 작성한다 프로토콜을 포함한다: HyQsFX곤충에 직접적인© 적응? 매체; HyQsFX곤충에 연속되는가© 적응? 매체; 최고 5의 적응? HyQsFX곤충에© 세포?; Baculovirus표정 선그림 시스템을 사용하여 재조합형 단백질의 생산; Baculovirus의 곤충 세포 그리고 생산을 경작함것은2.8LFernbach시스템안에 단백질을 내색했다. Autographacalifornica다각Capsid핵Polyhedrosis바이러스 (rAcMNPV) 주식의 생산 - [곤충 세포 배양을 위해 읽은 프로토콜] |
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프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4033이
윤곽선 죈 균질 전기 분야경유 맥박이
뛰 분야 젤 전기 이동법에 의하여
교질화한다 종류: 핵산 전기 이동법은 의정서를 작성한다: 맥박이 뛴 분야 젤 전기 이동법은 의정서를 작성한다 윤곽선 죈 균질 전기 분야경유 맥박이 뛰 분야 젤 전기 이동법을 위해 프로토콜은 교질화한다. 요리사 젤안에, 전기 분야는 다각 전극에서 생성되고, 수평한 젤의 주위에 6각형 윤곽선의 사각안에 배열되고 미리 결정된 잠재력에 죈다. aragose의 낮은 장의 세기, 낮은 농도, 전기 이동법의 긴 엇바꾸기 간격, 및 장시간 기간의 조합을 사용하여,DNAs5000종사하고 킬로 비트는 단호할 수 있는다. - [프로토콜이 윤곽선 죈 균질 전기 분야경유 읽은 맥박이 뛰 분야 젤 전기 이동법에 의하여 교질화한다] |
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oligo(dT)Oligo(dT)-CelluloseChromatography요구했다
기부금 - -에의한Poly(A)+RNA의 선택http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4047 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 oligo(dT)란에 착색인쇄기는poly(A)+RNA의 대규모 정화를 위해 좋아한 방법 (>포유류 세포에서 추출되는254A킽) 이다. 전형적으로,oligo(dT)란에 적용되는RNA의1%과10%사이poly(A)+RNA으로 재기된다. 방법은frustratingly느리기 수 있기 때문에, 다각 견본에서poly(A)+RNA의 정화를 위해 추천하지 않는다. 이 목적를 위해, 배치 도비 (BatchChromatography에의한Poly(A)+RNA의 선택)은 더 나은 선택 이다. 요구되는 기부금- -[oligo(dT)Oligo(dT)-CelluloseChromatography에의한Poly(A)+RNA의 읽은 선택] |
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Reprobing저장 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4273을
위해 벗기는Immunoblots 종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: Immunoblot벗기는 프로토콜 프로토콜은 벗기는immunoblots의 연습을 기술하고 동일한 오점에 다각 단백질을 검출하기 위하여reprobing은 동일한 조건의 밑에 2개의 항원을 시험하는 좋은 방법 이다. - [Reprobing 저장 프로토콜을 위해 읽은 벗기는Immunoblots] |
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서쪽 오점 분쟁 해결 -http://www.westernblotinfo.com/western더럽히
분쟁 해결 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 서쪽 오점 프로토콜: 수리 서쪽 오점 , 약한 악대 또는 약한 얼룩이 짐, 막의 가난한 이동, 서쪽 오점 막에 더러운 오점, 다각 악대 및 필름 서쪽 오점의 서쪽 오점의 질주. 서쪽 오점 첩보. - [읽은 서쪽 오점 분쟁 해결] |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |