 |
|---|
너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
모든 과학안에, 과실은 진실을 선행하고, 마지막보다는 더 낫다 그것 첫째로 가야 한다. ~HughWalpole
수색은을 위해 유래한다: 더
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
교체 프로토콜이Agarose에서 순화DNA파편에 의하여 교질화한다아g아r옷어에서 순화DNA파편을 위해 교체 프로토콜은 교질화한다. |
빠른DNAAgarose젤 전기 이동법 프로토콜. |
실같은 살균소 프로토콜의 흡수 분광법 그리고 정량화T4 둥근 페이지과는 다른?, 단백질의 거칠게 동등한 무게비가 있는 까 어느것이DNA에, 실같은 페이지에는 대략 6DNA보다는 번 부연 단백질이 있는다; 단백질은 흡수 스펙트럼에 그런 까닭에 내용이 풍부하게 공헌한다. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다. 이 프로토콜은PCR에의한mRNA의3'말 급속한 확대를 위해 단계를 포함한다. 첫번째 물가DNA은 합계 또는poly(A+)RNA에서oligo(dT) 접합기 뇌관을 사용하여mRNA의 많은 꼬리에서 뇌관을 달아서 종합된다. DNA은 유전자 명확한 뇌관 및 접합기 뇌관을 사용하여PCR경유 그때 증폭된다. |
수정같은 제비꽃 얼룩수정같은 제비꽃 얼룩 준비 방법과 프로토콜. |
친구에게 이 페이지를 보내십시요