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사도 신경을 채택할 때 과학은 자살한다. ~Thomas헨리Huxley
수색은을 위해 유래한다: 분자
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분자 역Bioinformatics -http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/ 종류: Bioinformatics 분자 역Bioinformatics- [읽은 분자 역Bioinformatics] |
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실시간PCRBioinformatics과 데이타베이스 -http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/ 종류: 실시간PCR 실시간PCRBioinformatics과 데이타베이스. 분자 역. - [읽은 실시간PCRBioinformatics과 데이타베이스] |
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혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한
악대에 방법 - "중핵 견본"PCR http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm 종류: DNA은 의정서를 작성한다: PCR폴리메라이제 연쇄 반응은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - 혼합 크기의 제품에서 재pCR유일한 악대에 방법 - " 중핵 견본 "PCR분자 생물학 기술 설명서 -Rybicki-[읽은 "중핵 견본"PCR] |
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제 2 Polyacrylamide젤 전기 이동법
(전립선 직물) -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 종류: Proteomic은 의정서를 작성한다: 제 2 젤 전기 이동법 전립선 직물을 사용하여 제 2Polyacrylamide젤 전기 이동법을 위해 상세한 프로토콜. 분자 윤곽을 그리는 기선. - [읽은 제 2Polyacrylamide젤 전기 이동법 (전립선 직물)] |
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Gangliosides-http://www.glycotech.com/protocols/Proto1.html의
마이크로 눈금 격리 그리고 정화를 위해 방법 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 용해력이 있는 분할 프로토콜은 잠재적으로 단백질과 다른 큰 분자량 종을 오염하기의 농도에 관하여 작은 견본과 곳에 g앙리옷이d어 농도가 낮은 견본에서 g앙리옷이d엇의 격리를, 특별하게 허용한다. Cancer을 위해StephanLadisch지도자, 센터 및 이주 생물학, 아이들 국가 의료 센터, 워싱톤, 피해 통제. - [Gangliosides 의 마이크로 눈금 격리 그리고 정화를 위해 방법이라고 읽는] |
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-http://www.people.virginia.edu/~wrp/papers/mcp_wrp02b.pdf의
급속한 식별을 위해 전략 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 인산화는 의정서를 작성한다 Phosphoproteome안에 인산화 사이트의 급속한 식별을 위해 전략. MacDonald그 외 여러분, 분자 & 세포질Proteomics. 2002년. - [ 급속한 식별을 위해 전략이라고의 읽는] |
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개인적인 핵의Propidium요오드화물 (PI)
형광을 사용하여DNA파편의 분석은
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430의정서를
작성한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry을 위해DNA얼룩이 지는 프로토콜 이 프로토콜은apoptotic핵의propidium요오드화물 (PI) 레테르를 붙이기다음에cytometry교류을 사용하여DNA파편의 분석을 위해 방법을 제공한다. 세포 그리고/또한 chr옴XX인 응축에서low-molecular-weight파편의 유포때문에 그들의 정상적인 동자격자보다는 더 적은이Apoptotic핵에 의하여 얼룩이 진다. - [개인적인 핵 프로토콜의Propidium요오드화물 (PI) 형광]을 사용하여DNA파편의 읽은분석 |
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고대DNA: 적출, 특성, 분자
클로닝, 및 효소 확대. PDF -http://www.pnas.org/cgi/reprint/86/6/1939 종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA적출은 의정서를 작성한다: 고대DNA을 추출한 얻는DNA은 낮은 평균 분자 크기의 불변으로 이고 산화 프로세스에의해 손상되었다, 그러나PCR은 인류학과 진화 의미의 짧은 미토콘드리아DNA순서thatare을 증폭하, 공부하는 이용될 수 있는다. SVANTEPAABO,PNAS. - [읽은 고대DNA: 적출, 특성, 분자 클로닝, 및 효소 확대. PDF] |
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항생 해결책 -http://molbiol.ru/eng/protocol/01_05.html 항생제를 위해 일하는 농도 및 모액, 암피실린을 위해 모액의 준비, 카나마이신 및 다른 사람. 실제적인 분자 생물학 - [읽은 항생 해결책] |
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항생제와 항생제는 계산기
공구 - http://molbiol.edu.ru/eng/protocol/01_05.html을
구입한다 일하는 농도 및 모액 항생제가 가벼운 과민하. 모액 및 모액을 위해 농도를 산출하는 계산기 공구의 준비. 실제적인 분자 생물학. - [읽은 항생제 및 항생제는 계산기 공구를 구입한다] |
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버퍼 계산기 공구 -http://molbiol.ru/eng/protocol/01_07.html 종류: 버퍼 매체 및 해결책 일반적으로 이용한 버퍼 화합물 해결책을 위해 버퍼 계산기 공구. 다른가 양을 만들는가? 이것을 사용하십시요! (실제적인 분자 생물학) - [읽은 버퍼 계산기 공구] |
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GenomicHigh-molecular-weightDNA에 세포의
칼슘 인산염 중재된Transfection -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3872 종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은Graham과 v안 d어rEb(1973년)의 훌륭한 방법에, 기초를 둔다. 염색체로의 통합 사본을 나르는 세포의 안정되어 있는 선을 생성하기 위하여 절차는 주요하게transfectedDNA을 이용한다. - [Genomic High-molecular-weightDNA에 세포의 읽은 칼슘 인산염 중재된Transfection] |
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PCR-http://www.mcb.uct.ac.za//pcrconcn.htm을
위해 계산 농도 종류: DNA은 의정서를 작성한다: PCR폴리메라이제 연쇄 반응은 의정서를 작성한다: 표준PCR프로토콜 PCR- 분자 생물학 기술 설명서 -을 위해 계산 농도Rybicki- [PCR 을 위해 읽은 계산 농도] |
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PCR-http://www.mcb.uct.ac.za//pcrconcn.htm을
위해 계산 농도 PCR- 분자 생물학 기술 설명서 -을 위해 계산 농도Rybicki- [PCR 을 위해 읽은 계산 농도] |
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Hematopoietic줄기 세포 (HSC)과
골수성 조상
-http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/cell_staining_for_sorting_of_h.php의
분류를 위해 얼룩이 지는
세포 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 분류하는 세포 골수 조상과 양이 많은RT-PCR의 장래identification/isolation의 조합은 분자 기계장치 근본적인hematopoiesis을 이해하는 강력한 공구 이다. 분류하는 형광에 의하여 활성화되는 세포 (FACS) 및RNA정화 방법을 위해 얼룩이 져 쥐과 골수성 조상의 표준 절차를 기술한다. - [Hematopoietic 줄기 세포 (HSC)과 골수성 조상의 분류를 위해 얼룩이 지는]읽은세포 |
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Hematopoietic줄기 세포와 골수성
조상의
분류하고기RNA-http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/cell_staining_for_sorting_of_h.php을
고립시키기를 위해 얼룩이
지는 세포 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다 골수 조상과 양이 많은RT-PCR의 장래identification/isolation의 조합은 분자 기계장치 근본적인hematopoiesis을 이해하는 강력한 공구 이다. 여기, 우리는 분류하는 형광에 의하여 활성화된 세포 (FACS) 및RNA정화 방법을 위해 얼룩이 져 쥐과 골수성 조상의 우리의 표준 절차를 기술했다. - [Hematopoietic 줄기 세포와 골수성 조상의 분류하고기RNA을 고립시키기를 위해 얼룩이 지는 읽은 세포] |
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Arabidopsisthaliana-http://vkp.leeds.ac.uk/Drive/Drive/ViewFile?include=y&component=security&action=Start&nextAction=gotoDoc&doc=494824#search=%22chromatin%20immunoprecipitation%20protocol%22안에
히스톤 수정을 분석하는Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 프로토콜 종류: Epigenetics과 메틸화 프로토콜: 칩ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다 Arabidopsisthaliana안에 히스톤 수정을 분석하는Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 프로토콜. WernerAufsatz의 분자 식물 생물학의Matzke실험실Gregormendel학회, 오스트리아. Chromatin교차 결합시킨,Chromatin준비, 전 개간 및immuno강수 (IP), 면역성이 있는 복합물, 반전 교차 결합시키기 및DNA대청소의 수집, 세척 및 도비를 포함한다 - [Arabidopsis thaliana안에 히스톤 수정을 분석하는 읽은Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 프로토콜] |
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Ribofuranosylaminobenzene5'인산염Synthase상상속
유전자 -http://76.162.25.80/bpo/arts/1/48/m48.pdf을
확인하는 색도계 분석실험 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 유전학은 의정서를 작성한다 Ribofuranosylaminobenzene5'인산염Synthase상상속 유전자를 확인하는 색도계 분석실험을 위해 프로토콜. Methanothermobacterthermautotrophicus에서 활동적인RFAPsynthase의 생산은 분자 찹어r온어과 유전자MTH0830의coexpression에의해 달성되었다. 이것은 저methanogen유전자의 첫번째 직접적인 생화확적인 식별 활동적인RFAPsynthase을 위해 부호 이다. - [Ribofuranosylaminobenzene 5'인산염Synthase상상속 유전자를 확인하는 읽은 색도계 분석실험] |
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Cosmid안에GenomicDNA도서관의 건축은
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000을
방향을 바꾼다 종류: DNA은 의정서를 작성한다: Cosmid도서관은 의정서를 작성한다 두 배 좃 사이트cosmid선그림안에genomicDNA,SuperCos-1의3545킬로 비트 파편의 도서관을 건설하기 위하여 프로토콜은 어떻게 기술한다. 단계는 포함한다: SuperCos-1DNA의 선형화 그리고 d엎옷포ryXX이온; MboI에high-molecular-weightDNA의 부분적인 소화; high-molecular-weightgenomicDNA의Dephosphorylation; cosmid의 결찰은genomicDNA에 무장한다: recombinants을 포장하고 도금한; 재조합형cosmids의 격리 그리고 분석: 도서관의 타당성 검사. - [Cosmid 안에GenomicDNA도서관의 읽은 건축은 프로토콜을 방향을 바꾼다] |
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Cross-linking과Immunoprecipitation은
- http://www.molecularstation.com/protein/proteinprotocols/immunoprecipitation프로토콜
의정서를 작성한다 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다 Cross-linking과Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다. 분자 역. - [읽은 Cross-linking과Immunoprecipitation프로토콜] |
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DNA클로닝 -http://www.molecularstation.com/dna클로닝 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: DNA결찰은 의정서를 작성한다 DNA클로닝. 선그림/플라스미드에 비율 삽입을 위해 클로닝 계산기. 분자 역. - [읽은 DNA클로닝] |
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DNA클로닝은 분자 역 - http://www.molecularstation.com/word_blog/dna클로닝tips.html을
기울인다 DNA클로닝은 분자 역을 기울인다. 클로닝을 위해 제안. - [읽은 DNA클로닝은 분자 역을 기울인다] |
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DNA소화 프로토콜 & 힌트PDF -http://www.crypto.wustl.edu/Protocols%20PDFs/RE%20digests%20(HL).pdf 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 금지 효소 소화 DNA소화 프로토콜 & 힌트. 금지 소화를 위해 절차 그리고 끝. Doering실험실, 부 분자 미생물학, 워싱톤 대학 의과 대학. - [읽은 DNA소화 프로토콜 & 힌트PDF] |
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DNAElectroelution -http://rothlab.ucdavis.edu/protocols/dna-electroelution.html 종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA적출은 의정서를 작성한다: DNA적출Polyacrylamide젤 DNAElectroelution. 이 프로토콜은 "UEAAnalyticalElectroeluter"안에 높 소금 방석안에 덫을 놓아서DNA의 정화를 기술한다 (IBI). 이 기계는 우리의 지견에 더이상, 제조하지 않는다. 그런데,smiliar장치는CornelMulhardt에게서 가지고 가는 뒤에 오는 도표, 분자 생물학 및Genomics(2007년) 학업 부담,p.52에 따르면 플렉시 유리에게서 쉽게 할 수 있는다: Schimenti실험실 - [읽은 DNAElectroelution] |
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Polybrene프로토콜을
사용하여DNATransfection -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3875 세포의 몇 유형의 안정되어 있는 전이를 달성하기 위하여Polybrene과DMSO은 p랏미dDNA에의해 이용될 수 있는다. transformants의 수확량에 의하여까지15접힌다 칼슘 인산염Dnacoprecipitation에Polybrene에 더 중대하가 있는다. 그런데,high-molecular-weightDNA옆에 세포의 전이의 능률안에 2개의 방법사이 다름. - [Polybrene 프로토콜을 사용하여 읽은DNATransfection] |
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양파
(마늘류cepaL.)안에Microsatellite순서를 위해
풍부 프로토콜 -http://barley.ipk-gatersleben.de/~dirkf/netscape.html 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물 유전학은 의정서를 작성한다 또한STMS(SequenceTaggedMicrosatellite사이트)으로 또는STR(짧은 세로로 연결되는 반복) 알려지는Microsatellite감적은, 종자간 특성genotyping, 분자 지도로 나타내고 사육 목적을 위해 분자 감적으로 널리 쓴다. 기술되는 지점 클로닝 선택 방법없이microsatellite감적을 얻는 방법은 능률 적이고, 빨리 그리고 관계되 싸 방법 이다. 이제까지는, 방법은 양파 (마늘류cepa계속L.), 큰 게놈에 그리고 병원성 균류를 위해 식물안에 성공적 이다. - [양파 (마늘류cepaL은.)안에Microsatellite순서를 위해 읽은 풍부 프로토콜] |
프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요분자에게 윤곽을 그리기를 위해 프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요. 프로토콜을 묻는 이 파라핀은 에타놀 기정다음 단면도로 직물의 가공을 기술한다. 분자에게 윤곽을 그림것은 (MP) 각종 세포 유형 및 질병 프로세스안에RNA표정 단백질 표정의 세계적인 패턴을 구상하는 이용되는 기술 이다. |
면역과Polyclonal항체를 위해 운반 단백질에 펩티드를 포함하는 연결 시스테인이 프로토콜은 관심사의 펩티드 순서를 인정하는polyclonal항체의 생산안에 사용된다. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
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