너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
녹색 이고 또는 흔들, 생물학 이다. 그것이 악취가 나면, 화학 이다. 그것이 일하지 않으면, 물리학 이다. 과학에~Handy가이드
수색은을 위해 유래한다: 쥐
|
양이 많은 효력이 의정서를
작성하는 있는 열성 돌연변이에는
검출하는 표적으로 한 스크린 -http://www.nervenet.org/papers/Consomic.html 종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: 돌연변이 탐지는 의정서를 작성한다 단순한 염색체에 지도로 나타내는 유도한 세균 선 돌연변이를 정의하, 지도로 나타내는 이용할 수 있는 쥐안에 실험적인 십자가를 기술한다. 십자가는 평범한 3 발생 열성 XX아g언엇잇 스크린의 수정 그리고 연장 이다. 포함한다: 계획을 만들어내는Mutagenesis; Consomic은 긴장시킨다; 돌연변이를 생성한; 생성 그리고GenotypingG2여성; GenotypingG3자손; PhenotypingG4자손; 등등. - [ 양이 많은 효력 프로토콜이 있는]열성 검출하는 표적으로 한 스크린이라고 읽는돌연변이에는 |
|
실험실Animalsesthesia의 무감각 및
무통 및 실험동물
-http://research.uiowa.edu/animal/?get=aa_regimens 의 무통 종류: 동물성 연구 기술 일반적인 마취 혼합물을 섞기 위하여 쥐, 쥐, 토끼, 기니피그, 개, 고양이,Macaques, 감시를 위해 제안의 무감각 무통은 수의 환자, 설치류안에Methoxyflurane의 사용에 대안을, 어떻게 마비시켰다. Dr.ParkerUniv.Iowa- [ 실험동물의 실험실Animalsesthesia의 읽은 무감각 및 무통 및 무통] |
|
쥐를 사육해서 - http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/breeding.html의정서를
작성하십시요 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 쥐 발생학은 의정서를 작성한다 쥐를 사육하기를 위해 정보 그리고 프로토콜. - [읽는 쥐 프로토콜을 만들어낸] |
|
Ligands에Pentraxins에의한 칼슘 종,
그리고Leptin활동
-http://www.natureprotocols.com/2007/01/24/calcium_dependent_by_pentraxin.php에c반동적인
단백질 의 효력 종류: 쥐는 의정서를 작성한다 아g아r옷어에, 그리고 쥐안에leptin활동에c반동적인 단백질의 효력in-vivo고정시키는ligands에pentraxins에 의하여 칼슘 종을 위해 프로토콜. 포함한다: 고정시킨leptin에CRP의 바인딩을 위해 시험; 의 바인딩을 위해 시험은 고정시킨CRP, 수액 및leptin수용체에 의하여leptin을radiolabelled; 쥐안에 인간leptin활동에 인간CRP의 효력을 위해 시험. - [Ligands 에Pentraxins에의한 읽은 칼슘 종, 및Leptin활동에c반동적인 단백질의 효력] |
|
Blastocysts프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4360을
모은 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 쥐 발생학은 의정서를 작성한다 프로토콜은3.5에4.5일 지점coitum(dpc)에 임신 여성 쥐에게서blastocysts을 모으기를 위해 방법을 기술한다. 키메라를 만들 위하여blastocysts은 미발달 줄기 세포에 그때 주사될 수 있는다. - [읽는 Blastocysts프로토콜을 모은] |
|
Zygotes을 모으고 적운 세포를
히알루로니다제에 제거해서 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4358의정서를
작성하십시요 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 쥐 발생학은 의정서를 작성한다 프로토콜은 임신 여성 쥐에게서zygotes을 모으기를 위해 방법을 기술한다. zygotes은microinjection을 위해 그때 이용할 수 있는다. - [읽는 Zygotes을 모으고 적운 세포를 히알루로니다제 프로토콜에 제거한] |
|
RNAi프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4510을
위해 이른 쥐 태아 의 수집 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜 6 주 오래 되는 쥐에게서 이른 태아를 모으기 위하여 프로토콜은 방법을 기술한다. 관심사의 유전자의 때려 눕힘을 유도하기 위하여 연속적으로, 고립시킨 태아는double-strandedRNA에 주사될 수 있는다. - [RNAi 프로토콜을 위해 이른 쥐 태아의 읽은 수집] |
|
RNAi프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4509을
위해 쥐Oocytes 의 수집 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi쥐 태아와Oocytes프로토콜 6 주 오래 되는 쥐에게서 오XXy덧을 모으기 위하여 프로토콜은 방법을 기술한다. 관심사의 유전자의 때려 눕힘을 유도하기 위하여 연속적으로, 고립시킨 오XXy덧은double-strandedRNA에 주사될 수 있는다. - [RNAi 프로토콜을 위해 쥐Oocytes의 읽은 수집] |
|
Stat3Socs3의 조건적인 제거는
반동적인Astrocytes-http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/conditional_ablation_of_stat3s.php을
위해 이중 역할을 적발한다 종류: 신경과학은 의정서를 작성한다: 신경원 세포 배양은 의정서를 작성한다: 쥐 신경원 세포 배양은 의정서를 작성한다 stat3/socs3의 조건적인 제거는 척수 상해다음에 반동적인 앗trXXy덧을 위해 이중 역할을 적발한다. 현재 프로토콜은 녹음방송 3 (STAT3)의 신호 변형기 그리고 활성제의 선택 삭제 또는cytokine신호 3 (SOCS3)의 억제에 쥐를 사용해서Nestin유전자promoter/enhancer(STAT3N/,SOCS3N/)의 통제의 밑에 저 반동적인 앗trXXy덧 놀이를 부상 치료와 기능적인 회복–안에–결정적인–역할–시범한다. - [Stat3 Socs3의 읽은 조건적인 제거는 반동적인Astrocytes을 위해 이중 역할을 적발한다] |
|
쥐 미발달 섬유아세포 (MEF)의
유도는IPDF- http://www.wicell.org/uploads/media/Protocols_Part_1_05.pdf을
분해한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: ES줄기 세포 생물학과 문화: MEF은 쥐 미발달 섬유아세포 의정서를 작성한다 WiCell연구소. 쥐 조리법, 자주 묻는 질문, 쥐 태아 적출 및 직물 의 가을걷이 쥐 미발달 섬유아세포 (MEF)from. - [쥐 미발달 섬유아세포 (MEF)의 읽은 유도는IPDF을 분해한다] |
|
쥐
-http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/estrus.html안에
발정기 의 탐지 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 쥐 발생학은 의정서를 작성한다 쥐안에 발정기의 탐지에 정보. - [쥐 안에 발정기의 읽은 탐지] |
|
쥐 간
프로토콜에서SecinH3-http://www.natureprotocols.com/2006/12/15/extraction_of_the_secinh3_from.php 의 적출 종류: 쥐는 의정서를 작성한다 쥐는 2 일을 위해cytohesin억제물SecinH3에 개발한다 감소한 간 글리코겐 수준에의해, 증가한 혈청 인슐린 및 키톤체 수준 및 줄인 혈청non-esterified지방산 확인될 수 있는 간 인슐린 저항을 먹였다. 쥐 간안에SecinH3의 존재 그리고 신원을 확인하기 위하여는, 우리는 클로로프롬에 간 균질화액에서 화합물을 추출하고LC/MS에의한 확인했다. - [쥐 간 프로토콜에서SecinH3의 읽은 적출] |
|
즉시
-http://www.jax.org/cyto/quanpcr.html을
사용하여 Genotyping쥐 종류: 실시간PCR GenotypingTs65Dn쥐는 다른 염색체 (의 경우에는Apob)에Ts65Dn염색체 그리고 통제 유전자안에 유전자의 동시 양이 많은PCR확대를 하고기 문턱 주기 (CT)안에 평균 변화 (델타)을 비교하기에 기초를 둔다 - [즉시 을 사용하여Genotyping읽은 쥐] |
|
PCR-http://www.med.umich.edu/tamc/pcr.html에의한Genotyping Transgenic설치류 종류: Transgenic쥐는 의정서를 작성한다: 쥐Genotyping은 의정서를 작성한다 PCR에의한transgene의 존재를 위해 시험 쥐 그리고 쥐. 의Transgenic동물성 모형 코어 미시간 대학 - [PCR 에의한Genotyping읽은Transgenic설치류] |
|
유체역학 기초를 둔 유전자 변환
프로토콜 -http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/hydrodynamicsbased_gene_transd.php 실험실 쥐를 위해 이 높게 능률적인 생체 조건 유전자 변환 기술. Hepatocytes은DNA해결책의 큰 양의 꼬리 정맥 주입에의해 효과적으로 짧은 기간에 변환시킨다. 주입 기술에 연습은 필요하다!!! - [읽은 유체역학 기초를 둔 유전자 변환 프로토콜] |
|
Transgenic쥐 두뇌 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/3/pdb.ip28에서
직물 조각안에 화상 진찰
악틴 종류: 세포 뼈대는 의정서를 작성한다: 악틴Myosin은 의정서를 작성한다 transgenic쥐를 생성하기 위하여 세포transfection실험안에 이용하는 동일한gFP표를 붙인 악틴 구조물은 이용했다. Transgenic동물은 심각하게 자른 조각으로 본래 동물안에, 또는organotypic조각 문화로 뇌조직의 화상 진찰을 허용한다. 그들은 이산한low-density세포 배양안에 고해상에 화상 진찰 신경을 위해 세포의 근원으로 또한 봉사한다. 세포와 대비하여 곳에 신경안에 악틴gFP표정의 수준이 상당하게 변화하는 문화안에,transgenic쥐...transfected- [Transgenic 쥐 두뇌 프로토콜에서 직물 조각안에 읽은 화상 진찰 악틴] |
|
최대 관대히 다룬 복용량
프로토콜의 시험관 내 예측 -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/66.htm 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 간 독성은 프로토콜을 분석한다 쥐hepatocytes의 1 차 문화와MDBK과McCoy세포안에 세포 독성 시험의 결과는 쥐와 개안에 생체 조건 4 워억 최대에 의하여 관대히 다루는 복용량을 예언하는 이용될 수 있는다. 이 시스템안에 측정되는것과 같이 시험관 내 세포 독성사이 상호 관계, 및 쥐와 쥐안에LD50가치는 또한 설치되었다. - [ 최대 관대히 다룬 복용량 프로토콜의 읽은 시험관 내 예측] |
|
생식기 리지에게서 생식 세포
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4370을
고립시킨 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 쥐 세포 배양은 의정서를 작성한다 프로토콜은11.5일 지점coitum(dpc)에서 태아 쥐의 생식기 능선에서 생식 세포의 격리를 앞으로 기술한다. 생식 세포는 분석, 문화, 또는 이식을 위해 그때 이용할 수 있는다. - [읽는 생식기 리지에게서 생식 세포를 고립시킨] |
|
생식기 리지에게서 생식 세포를
고립시켜서 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4370의정서를
작성하십시요 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은11.5일 지점coitum(dpc)에서 태아 쥐의 생식기 능선에서 생식 세포의 격리를 앞으로 기술한다. 생식 세포는 분석, 문화, 또는 이식을 위해 그때 이용할 수 있는다. - [읽는 리지 생식기 프로토콜에서 생식 세포를 고립시킨] |
|
쥐Extraembryonic막을 고립시켜서
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4367의정서를
작성하십시요 종류: 쥐는 의정서를 작성한다: 쥐 발생학은 의정서를 작성한다 extraembryonic직물의 격리는 1개을 태아 죽음을 일으키는 원인이 되는 결점의 분자 기초아울러 정상적인 쥐 발달을 공부하는 둔다. 이 프로토콜은 임신 쥐에게서extraembryonic막을 고립시키기를 위해 방법을 기술한다. - [읽는 쥐Extraembryonic막 프로토콜을 고립시킨] |
|
효모DNA프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4392의Agarose마개의 준비를 크 오르십시요 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: YACs은 의정서를 작성한다 프로토콜은 효모 인공적인 염색체 (YAC)DNA의 격리를 위해 아g아r옷어 마개의 사용을 기술한다. DNA은 맥박이 뛰 분야 젤에 그때 달리,microinjection을 위해transgenic쥐를 생성하기 위하여 이용할 수 있는다. - [읽는 효모DNA프로토콜의Agarose마개의 준비를 크 오르십시요] |
|
iVIg뇌관을 달n 백혈구
-http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/a_method_for_ameliorating_auto.php의PassiveTransfer에의한
자기 면역 질병을 개량하기 를
위해 방법 종류: 면역학 iVIg뇌관을 달n 백혈구의 수동적인 이동에 의하여 자기 면역 질병을 개량하기를 위해 방법. `프라이밍을 위해 방법을'IVIg에 명확한 백혈구 인구 우리가 여기에 기술하는 수동적인 이동에 개량ITP안에 그들의 잠재적인 역할을 공부하기 위하여 개발했다. 발견된 이 기술을 사용하여 비장CD11즓+모수석 세포가IVIg, 또는IVIg몇 모방 정권에 반작용한 고가,thrombocytopenic쥐에 이동에ITP을 개량하기 위하여 뇌관을 달았다. - [iVIg뇌관을 달n 백혈구의PassiveTransfer에의한 자기 면역 질병을 개량하기를 위해 읽은 방법] |
|
쥐Zygotes프로토콜의Microinjection -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4397 종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다 transgenic쥐를 생성하기 위하여 이 프로토콜은 쥐zygotes의microinjection을 위해 방법을 기술한다. - [쥐 Zygotes프로토콜의 읽은Microinjection] |
|
Microinjection은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4396을
설치했다 종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: Microinjection은 프로토콜을 설치했다 transgenic쥐를 생성하기 위하여 이 프로토콜은 쥐zygotes을 주사하기를 위해microinjection준비를 기술한다. - [읽은 Microinjection은 프로토콜을 설치했다] |
|
단일 클론항체 생산 -http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/MAb.html 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 생산은 의정서를 작성한다 단일 클론항체 생산. 포함한다: 쥐 면역; 출혈 쥐; Hybridoma융해; 긍정적인 복제품을 위해 분석; 확장 확실성 복제품. - [읽은 단일 클론항체 생산] |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |