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철학에 진상 조사, 그러나 달성 과학의 조준은 이다. ~MartinH.Fischer
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초파리 태아에게서siRNAs의 준비는
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4325을
추출한다 종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi초파리는 의정서를 작성한다 초파리 태아 추출물에dsRNA의 추가에 생성하는siRNAs은 구균 늦러앗어 저항하는 조각안에 풍성된다. 종아리 장 인산 가수분해 효소에 단백질 가수분해 효소K대우 그리고 d엎옷포ryXX이온다음에, 이siRNAs은 능률적인RNAi을 시험관내에서 중재한다. - [초파리 태아에게서siRNAs의 읽은 준비는 프로토콜을 추출한다] |
DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요22x40밀리미터DNAMicroarrays프로토콜을 위해 준비를 시험하십시요. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |
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