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윤리학과 과학은 악수한것을 필요로 한다. ~RichardClarkeCabot
수색은을 위해 유래한다: 맥시
큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜. |
DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요22x40밀리미터DNAMicroarrays프로토콜을 위해 준비를 시험하십시요. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
실같은 살균소 프로토콜의 흡수 분광법 그리고 정량화T4 둥근 페이지과는 다른?, 단백질의 거칠게 동등한 무게비가 있는 까 어느것이DNA에, 실같은 페이지에는 대략 6DNA보다는 번 부연 단백질이 있는다; 단백질은 흡수 스펙트럼에 그런 까닭에 내용이 풍부하게 공헌한다. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
히스톤H1키니아제 활동 분석실험히스톤H1키니아제 활동 분석실험 프로토콜. 이 프로토콜은 기질으로 히스톤H1을 사용하여 상상속 키니아제의 키니아제 활동을 분석한 기술한다. 히스톤H1은 분석실험의 이 유형안에 교회법에 의하는 키니아제 기질 이다. 히스톤H1의 인산화는 방사선 사진술에의해 따르는 SDSSDS-Polyacrylamide젤 전기 이동법에의해 사정된다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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