감적은 의정서를 작성한다

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물 유전학은 의정서를 작성한다

AFLP은 다양한 분야안에 사용될 것이다DNAf잉어rpr인딩을 위해 높게 과민한 방법으로 디자인되었다. phototropic응답안에 관련시키는 클로닝 유전자를 위해DNA에 의하여 기초를 두는 감적을 생성하기 위하여 우리는 돌연변이체 표현형에의해 단 유전으로 확인된 더 높은 식물안에 이 기술을 이용하고 있다. 프로토콜은 포함한다: 다형태 재조합형F2 (또는F3) 인구를 생성하십시요; genomicDNA을 고립시키십시요; DNA의 금지; 접합기의 결찰; 템플렛DNA의 전 확대; AFLP-PCR; etc.. - [위치상 클로닝을 위해 읽은AFLP]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

UlrichG.Mueller과L.LaReesaWolfenbarger. 증폭한 파편 길이 동질다상 (AFLPs)은 폴리메라이제 연쇄 반응 (유전 다양성의 급속한 검열을 위해pCR)기초를 둔 감적 이다. AFLP. 나무1999년 10월 - [genotyping 읽은AFLP및 f잉어rpr인딩 검토PDF]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

MannieLiscum과 폴Oeller. 식물 생물학의 부. 워싱톤, 스탠포드의 카네기 기관. phototropic응답안에 관련시키는 클로닝 유전자를 위해DNA에 의하여 기초를 두는 감적을 생성하기 위하여AFLP기술은 단 계속i이는 더 높은 식물안에 여기 이용된다 - [읽은 AFLP: 뿐만 아니라를 위해 f잉어rpr인딩을 위해, 그러나 위치상 클로닝]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: Karyotyping괴기한 하늘은 의정서를 작성한다

하늘은 혈액학적인 악성, 육종, 암 및 재발하는 세포 유전학 감적을 확인하기아울러 관련시키는 유전자에 임상 진단 및 예후 평가를 위해 통찰력을 질병 프로세스안에 제공할 수 있는 명확한 염색체 이상을 확인하기의 의향에 뇌종양을 포함하여 각종 종양 그룹에, 적용되었다. - [Cancer 세포 유전학안에 하늘의 읽은 응용]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물 유전학은 의정서를 작성한다

또한STMS(SequenceTaggedMicrosatellite사이트)으로 또는STR(짧은 세로로 연결되는 반복) 알려지는Microsatellite감적은, 종자간 특성genotyping, 분자 지도로 나타내고 사육 목적을 위해 분자 감적으로 널리 쓴다. 기술되는 지점 클로닝 선택 방법없이microsatellite감적을 얻는 방법은 능률 적이고, 빨리 그리고 관계되 싸 방법 이다. 이제까지는, 방법은 양파 (마늘류cepa계속L.), 큰 게놈에 그리고 병원성 균류를 위해 식물안에 성공적 이다. - [양파 (마늘류cepaL은.)안에Microsatellite순서를 위해 읽은 풍부 프로토콜]

종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다

이 프로토콜안에 기술되는 프로토콜은Golgi,endoplasmic봉소위 및transgolgi통신망을 분석하기를 위해 주요하게 사용되었다 그러나 다른 격실을 위해 감적은 (예를들면ERGIC과endosomes) 또한 분석되었다. 다각 격실을 결심하는 기온변화도 조밀도 범위 원심 분리 조건에 수정은 기온변화도의 능력을 좌우한다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에Golgi,ER,TGN및 다른 막 격실의 읽은 분별법]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis유전학은 의정서를 작성한다

pCR기초를 둔 감적을 사용하여Arabidopsis전tr옴어r엇의 유전에게 지도로 나타내기를 위해 프로토콜. 포함한다: DNA감적은 게놈 분석을 촉진한다; 4 분석을 사용하여 지도로 나타내는Centromere; 얼는 식물 조직에서DNA의 준비. - [pCR기초를 둔 감적 프로토콜을 사용하여ArabidopsisCentromeres의 읽은 유전에게 지도로 나타냄]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis직물 문화

transgenicArabidopsis의 선택을 위해 일반적으로 이용한 감적은 항생 카나마이신과 제초제glufosinate염화에 저항 이다. 카나마이신에 저항은 효소 네오마이신phosphotransferase(NPT)을 부호 매기는 세균성 유전자에의해 수여된다. 이 프로토콜안에, 카나마이신 저항하는 묘종은 순수 매체에 선정된다. - [Arabidopsis 변형시킨 프로토콜의 읽은 카나마이신 선택]

종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: Confocal현미경 검사법은 의정서를 작성한다

프로토콜은ZeissAxiovert에 회전시키는 디스크confocal머리에 노란 형광성 단백질 (YFP)을, 내색하는 살아있는 세포의confocal형광성 심상의 취득 그리고 가공을 200M현미경 기술한다. 프로토콜은 포함한다: 현미경과 화상 진찰 준비의 묘사; 취득 매개변수의 묘사; 영화 가공. - [감적 을 위해 세포YFP시계열의 읽은 살아있는 세포 회전시키는 디스크Confocal형광 화상 진찰]

종류: 핵산 전기 이동법은 의정서를 작성한다: 맥박이 뛴 분야 젤 전기 이동법은 의정서를 작성한다

전기 이동법이 맥박이 뛰 분야의 프로토콜fopr감적에 의하여 교질화한다. 맥박이 뛰 분야 젤electrophorsis을 위해 감적은 살균소람bd아DNA(48.5킬로 비트)의 선형 단위체의 결찰에의해concatemers의 시리즈로 생성될 수 있는다.  이 절차는 살균소DNA의20종사하고tandemly배열한 사본을 포함하는 일련의concatemers을 열매를 산출한다. - [전기 이동법 프로토콜이 맥박이 뛰 분야를 위해 읽은 감적에 의하여 교질화한다]

종류: 균류는 의정서를 작성한다: 균류 유전학은 의정서를 작성한다

폴리메라이제 연쇄 반응을 사용하여Coprinuscinereus안에meiotic분리 패턴을 분석하는 빠른 확실한 방법. 이 방법의 이점은 포함한다: 1. 직물은 많은segregants의 동시 분석을 촉진하는 동일한 관안에 성장하고 냉동 건조된다. 2. 단 1개의 적출 단계는 필요하다. 3. 감적은 그것으로 남쪽 분석을 우회하는 젤 전기 이동법에의해, 득점된다. - [PCR 을 사용하여Coprinuscinereus안에Meiotic분리 패턴을 분석하는 읽은 방법]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 생존 능력은 의정서를 작성한다

취재원 분석을 실행하기 위하여 세포 생존 능력, 세포 독성 및apoptosis의 감적을,아울러 측정하기 위하여Promegacell-based분석실험의 최신 발생은 발광성과 형광성 화학 포함한다. 이 공구을 사용하여 연구원은 세포가 성장 인자,cytokines, 호르몬, 유사 분열 물질, 방사선, 효과기, 합성 도서관 및 다른 신호 분자에 반응하는 까 라고 수사할 수 있는다. 제공되는 프로토콜은cell-based분석실험을 다중 송신하기를 위해 지침서 이고 & 출발점으로 예정된다. - [읽은 다중 송신 세포 생존 능력은 프로토콜을 분석한다]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

DNA은pCR중재한 유전자 붕괴에 의하여 유전자 보충 실험안에 효모를 변형시키는 사용될 수 있는다 준비했다.  이 프로토콜은 관심사의 유전자에 일치하는 저 소재시에PCR제품의 삽입을 표적으로 하는 대략50의 뉴클레오티드에 꼬리를 달는 2개의 뇌관을 사용한다.  각 뇌관은 플라스미드 템플렛에서 각종 선택할 수 있는 감적을 증폭하기 위하여 디자인되는 보편적인 순서에 끝낸다. - [읽은 pCR중재된 유전자 붕괴: 1 단계 방법 프로토콜]

종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: PCRGenotyping

변형체vivax은 남아메리카와 아시아안에 더 보다는75무수한 사람을 해마다 영향을 미치는 둘째 가는 보급되는 말라리아 기생충, 대개는 이다. 중요한 사망률에 더하여 이 기생충은 출생시 체중안에 타락 그리고 감소에 회합된다. 다형태 소재시에 기초를 두는 실제적인PCRgenotyping프로토콜은 2개의P.vivax유전자 표시안에 선물한다. - [읽은 실제적인PCRGenotyping은Pvcs과Pvmsp1을 사용하여 변형체vivax을 위해 의정서를 작성한다]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry을 위해DNA얼룩이 지는 프로토콜

정확하게 세포 표면 감적의 동시 보전에DNA내용을 측정하기 위하여, 우리는 지상 항원 표정 및 항체 항원 협회의 최소 손실에 세포를permeablize온후한 에타놀 대우 기술을 이용했다. 약간 세포 유형를 위해, 감소한DNA내용에 기초를 두는apoptotic세포의 존재는 또한 검출될 수 있는다. 1개의 그런 기술은 이전에 태아 둔감한 혈청의 높은 농도안에resuspended세포에 에타놀의 추가를... 채택한다 - [DNA 내용과 표면Immunophenotype프로토콜의 읽은 동시 분석]

종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: Immunoblot은 총계 단백질 프로토콜을 위해 얼룩이 진다

몰엊을아r-워이ght 감적의 위치를 결정하, 오점에 단백질의 능률적인 이동이 일어난 것을 지키기 위하여 이용되는 프로토콜은Ponceaus) 또는 인도 잉크을 사용하여 총계 단백질을 위해Immunoblots을 얼룩이 지는PonceauS에 막을 수 있는다 (얼룩이 져서, 단백질의 총계 구성 결정될. - [읽는 인도 잉크 프로토콜을 사용하여 총계 단백질을 위해Immunoblots을 얼룩이 진]

종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: Immunoblot은 총계 단백질 프로토콜을 위해 얼룩이 진다

몰엊을아r-워이ght 감적의 위치를 결정하, 오점에 단백질의 능률적인 이동이 일어난 것을 지키기 위하여 이용되는 프로토콜은PonceauS에 막을 얼룩이 져서, 단백질의 총계 구성 결정될 수 있는다. - [읽는 PonceauS프로토콜을 사용하여 총계 단백질을 위해Immunoblots을 얼룩이 진]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: YACs은 의정서를 작성한다

살균소 람bd아으로 효모 인공적인 염색체의subcloning을 위해 프로토콜. subclone에 살균소 람bd아 선그림으로YAC안에 포함되는 인간DNA의 큰 삽입 파편. subclones은 크기안에15에23킬로 비트 이고, 게놈의 있있던 지구에서 새로운 다형태 감적을 확인하고는, 명확한 소재시를 지도로 나타내고는, 그리고/또한 다른 도서관을 가리는 사용될 수 있는다. - [살균소 Lambda프로토콜으로 효모 인공적인 염색체의 읽은Subcloning]

종류: 면역학: 단핵 세포 격리는 의정서를 작성한다: T 세포 격리는 의정서를 작성한다

세포 독성 항체을 사용하여t세포 풍부를 기술하고, 또한t세포의 소모를 기술하고 동일물을 사용하여 그들의 부분 모집단은 접근한다. 후반 단위안에,t세포 표면 감적 (Thy-1,CD4, 및CD8)은 세포 독성 항체에의해 표적으로 한다. - [ B세포와 부속 세포 프로토콜의CytotoxicElimination에의한 읽은T세포 풍부]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 매매

식물 수송을 공부하는 배경과 방법. 새로운 방법을 식물 세포안에 매매하는 단백질을 공부하기 위하여 포함하고, 포함한다: 무 순화된 견본안에 통로를 분류하는 단백질의 식별; isotype에 의하여 세포기관 단백질의 지방화는 친화력 꼬리표를tagging/isotype암호로 했다; 화학 g언옴잊s 및proteomics의 연결; 아래로의 정상 질량 분석; 세포기관의 정화안에 원조할 것이다 격실 명확한 감적. - [Proteomics으로 식물 세포안에 매매하는 읽은 이해 단백질]