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연구를 하는 방법은 가장 중대한 경천동지의 순간에 사실을 공격한것을 이다. Science1972년의~Celia녹색, 쇠퇴 및 가을
수색은을 위해 유래한다: 많은 것
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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