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새로운 아이디어에 도착하기 위하여 따를 것이다 시킨 경로. 너는 직관적인 뜀을 만들어야 한다. 그러나 너가 직관적인 뜀을 만들 하자마자 다름은 너는 중간 단계 것 을안에 채워서 그것을 자리맛춤을 해야 한다 고 이다. 나의 케이스안에, 나는 아이디어가 있는다 고 그것은 수시로 일어난다, 그러나 이와 반대로 나는 안으로 중간 단계를 채우, 일하지 않는 고가 발견한것을 해본다, 그래서 나는 위로~StephenW.Hawking을 그것을 줘야 한다
결과를을 위해 찾으십시요: lyse
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대규모 핵 추출물 준비 -http://mesentsev.narod.ru/Biblioteque/Hattori.html 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 핵 적출은 의정서를 작성한다 세포를 균질화하거든 직물은, 핵을 산탄, 핵을Lyse, 핵 단백질을Reprecipitate, 핵 추출물을 투석한다. HattoriM그 외 여러분,DNA세포Biol. 1990년. 균질화 버퍼와 투석은 조리법을 부드럽게 한다. - [읽은 대규모 핵 추출물 준비] |
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세균성 바이러스의Titering은
- http://biology.clc.uc.edu/fankhauser/Labs/Microbiology/Phage/Phage_Titer.htm의정서를
작성한다 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 개인적인 세균성 바이러스가 최고 한천 잔디밭안에 중단할 세균성 호스트안에 성장할 때, 그것의 자손은 주위 호스트 세포를 감염하고lyse. 이것은 "구멍" 다르게 균질 세균성 잔디밭안에 패의 외관을 일으키는 원인이 된다. 각 패가 단순한 바이러스를 대표하기 때문에, 격판덮개에 추가되는 약수안에 바이러스의 수는 나타나는 패의 수에 동등하다. - [세균성 바이러스 프로토콜의 읽은Titering] |
Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비 |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
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