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모든 과학안에, 과실은 진실을 선행하고, 마지막보다는 더 낫다 그것 첫째로 가야 한다. ~HughWalpole
수색은을 위해 유래한다: 제비
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친화성 크로마토그래피
-http://mullinslab.ucsf.edu/protocols/html/ANTIBODY_PURIFICATION_by_affini.htm에
의하여 항체 정화 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다 친화성 크로마토그래피에 의하여 항체 정화. Beth에 의하여,Mullins실험실UCSF. 친화력에 항체를, 생성한다 너의 항원을 포함하는e콜라이lysate의 제비를 순화하십시요. 너가cHcH-섶아r옷어 란에 그것을 결합할것을 필요로 할 까지 단백질이 추진하,e콜라이lysate에서 단백질을 순화하, 얼어 지키기 위하여, 그때 해빙하는 동결을 설 수 있으면. - [ 친화성 크로마토그래피에 의하여 읽은 항체 정화] |
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버섯 모양DNA격리 프로토콜 -http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/dnafun.html 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다 버섯 모양DNA격리를 위해 프로토콜. 이 pr업안에 중요한 성분은 (1) 젊은 냉동 건조한mycelial매트....young매트 (C.carbonum)... 수확량을 위해 4 일 성장Dnases(마지막=0.3mg/ml을 죽이는)의 사용 적출 버퍼안에 단백질 가수분해 효소K의 더 적은 오염 탄수화물 그리고 다른 잡다한 쓰레기 (2) 제비 이다. - [읽은 버섯 모양DNA격리 프로토콜] |
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집에서 만들는Taq폴리메라이제 정화 -http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/Home_made_Taq_polyme.html 종류: PCR은 의정서를 작성한다 PCR폴리메라이제 비용은 높을 수 있는다. 너가 기꺼이 하 일하 이 , 너는 수 있 생성하 박테리아를 포함하 복제품을. 그것은Taq의 제비를 일으키기 위하여 나타나고 확실히 안정되어 있. proceedure은 (Taq의15의000단위) 끝에게 4 일 시작을 가지고 간다. Taq은 또한ver나타난다 - [읽은 집에서 만들는Taq폴리메라이제 정화] |
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포유류 세포 배양 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4348을
위해 시험하는 혈청 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 세포 배양안에 사용보다 전에 새로운 혈청 제비의 시험을 위해 방법을 기술한다. 혈청 제비는 세포 성장을 지원하는 그들의 능력안에 상당하게 변화하고, 몇몇 제비는 조차 유독한 성장 금지 화합물을 포함한다. 그것 유리하 시험하것은 혈청 제비 그리고 구입을 안에 크 양, 양쪽 를 위해 비용 이득 이. - [포유류 세포 배양 프로토콜을 위해 시험하는 읽은 혈청] |