cosmid도서관의 확대는 복제한genomic순서의 견강부회한 대표안에 유래할 수 있고 가능하게 기피되어야 한다. 확대가 필요하게 되면, 액체 매체안에 성장에 의하여 도서관을 확장하기 위하여 제일 이다. - [Cosmid 도서관의 읽은 확대 그리고 저장: 액체 문화 프로토콜안에 확대]

고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands-http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 의 분석

종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다

고성능 액체 친화성 크로마토그래피 (HPLAC)은 그를 수사하는 유용한 절차 탄수화물 의무적인 단백질과 그들의ligands사이 상호 작용 이다. 기술 필요 조건은 평범한HPLC에 유사하다. HPLAC은 복잡한 생물학 혼합물에서 자연적인ligands을 가리, 분리할 수 있는다. WeiTongWang~GlycoTechCorporation,Rockville, 메릴란드 - [ 고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands의 읽은 분석]

고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands-http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 의 분석

종류: HPLC은 의정서를 작성한다

고성능 액체 친화성 크로마토그래피 프로토콜에 의하여 감당류Ligands의 분석. Glycotech. - [ 고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands의 읽은 분석]

직물 문화Supernatants-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000223.pdf?pid=PP00000223안에Cytokines 의 분석실험

종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다

직물 문화supernatants안에cytokines의 분석실험은 직물 문화supernatants또는 혈청안에cytokines의 정량화를 위해 액체 현탁액 배열을 기술한다. 단순한 우물안에 다각cytokines의 수준을 윤곽을 그리는것은 이 분석실험에, 가능하다. 이cytokine분석실험의 원리는immunoassay붙잡음 샌드위치에 유사하다. 포함한다: 분석실험,Cytokine분석실험, 시약 및 물자를 위해 준비. - [직물 문화Supernatants안에Cytokines의 읽은 분석실험]

직물 문화Supernatants프로토콜안에Cytokines-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000223.pdf?pid=PP00000223 의 분석실험

종류: 면역학: Immunoassays

생물plexcytokine분석실험은 직물 문화supernatants혈청안에cytokines의 정량화를 위해 액체 현탁액 배열을 채택한다. 단순한 우물안에 다각cytokines의 수준을 윤곽을 그리기 위하여 이96-well을 사용하여 XXrXXXX어r은 분석실험, 그것을 가능하다plateformatted. - [직물 문화Supernatants프로토콜안에Cytokines의 읽은 분석실험]

세균성 세포 정비 프로토콜 -http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partI.html#I.G

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다

e콜라이의 4개의 긴장은 이 학문안에 사용된다: M13감염과 격리를 위해JM101,XL1BMRF'forM13또는pUC기초를 둔DNA전이, 그리고cosmidDNA전이를 위해ED8767. 그들의 각각F'M13바이러스성 감염을 위해 필요한episomes유지하기 위하여는,JM101은M9최소 매체 격판덮개의 위에 질주하고XL1BMRF'항생물질의 하나를 포함하는 파운드 격판덮개의 위에 질주한다. ED8767은 파운드 격판덮개의 위에 질주한다. 이 격판덮개는37degC에 밤새껏 알을품는다. 각 긴장를 위해, 3ml. 적당한 액체의. - [읽은 세균성 세포 정비 프로토콜]

세균성 글리세롤은 프로토콜 - http://www.unc.edu/depts/van_dyke/protocols/bacteria/bacterial_glycerol_stocks.pdf을 구입한다

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다

중앙 로그 문화의2mls또는 신선하게 포화시킨 문화의1ml에 글리세롤 해결책의 동등한 양1ml(or을) 추가하고십시요, 온후하게 섞고으십시요, 액체 질소안에 또는 드라이 아이스에 그때 급속하게 얼십시요. -20캜에 상점과 -70캜. - [읽은 세균성 글리세롤은 프로토콜을 구입한다]

베타 갈락토시다아제 취재원 유전자 분석실험 (액체 양식) -http://www.med.unc.edu/~hdohlman/bgal.html

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

베타 갈락토시다아제 취재원 유전자 분석실험 (액체 양식)을 위해 프로토콜. - [읽은 베타 갈락토시다아제 취재원 유전자 분석실험 (액체 양식)]

너는 액체 매체를 압력가마로 소독해 좋은가? FAQ -http://invitrogen.custhelp.com/cgi-bin/invitrogen.cfg/php/enduser/std_adp.php?p_sid=HczfJTng&p_lva=1&p_faqid=120

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 성장 매체

가장 큰 매체는 압력가마로 소독될. 묘사에. Invitrogen- [읽어 너는 액체 매체를 압력가마로 소독해 좋은가? FAQ]

고양이 분석실험 (액체 단계) 프로토콜 -http://snbworld.com/cat2.html

종류: 취재원 유전자는 분석한다: 고양이는 프로토콜을 분석한다

고양이 분석실험 (액체 단계)을 기술하는 프로토콜. - [읽은 고양이 분석실험 (액체 단계) 프로토콜]

CAT.INIST.FR -http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=16477965

종류: 분자 모형 유기체: 쥐 동물성 프로토콜: 쥐Genotyping은 의정서를 작성한다

우리는 2개의 로봇 공학 워크스테이션을 사용하여genotyping쥐를 위해 높 처리량 프로토콜을 설치했다: PCR을 조립하는 액체 취급 로봇과... - [읽은 CAT.INIST.FR]

액체 질소n2 -http://www.liv.ac.uk/~giles/methods/cell_freezing.htm을 사용하여 얼는 세포

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 기술: 세포 선 보전 얼

gealthy세포를 얼것은 (>실행 가능한95%) 프로토콜 문화80-90%을 단계 9에서 시험 작은 유리병에 해빙하고기 성장다음에 실행 가능한 24 시간 얻는다. Antisense연구 단체 - [ 액체 질소n2을 사용하여 얼는 읽은 세포]

인간Prostatic암 세포의 문화는 - http://www.celldeath.de/apometh/rpmi.html을 일렬로 세운다

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 선 문화는 조절한다

세포, 액체 질소안에 얼는 주식의 준비를, 문화으로 얼n 세포 가져오기 위하여 어떻게 성장하고 쪼개는, 인간Prostatic암 세포 선의 문화 안정되어 있는transfectants의 선택을 위해 항생제의 농도를. LNCa- [인간 Prostatic암 세포의 읽은 문화는 일렬로 세운다]

Tbrucei-http://tryps.rockefeller.edu/crosslab_protocol_culture.html을 위해 문화 프로토콜 그리고 정보

종류: 세균성 프로토콜

Tbrucei을 위해 문화 프로토콜 그리고 정보. 연습과 역사ofTrypanosomabrucei경작에 상세한 가이드. 이것은 액체 매체안에 그리고 아g아r옷어 격판덮개에 혈류량 그리고procyclic양식의 문화를 충당한다. - [T brucei을 위해 읽은 문화 프로토콜 그리고 정보]

액체n2안에 얼는 녹이는 진핵 세포는 - http://www2.umdnj.edu/~geller/lab/thawing.html의정서를 작성한다

종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 저장 그리고 세포 얼는 프로토콜

액체n2안에 얼는 진핵 세포의 녹이기를 위해 프로토콜. - [액체 n2 프로토콜안에 얼는 읽은 녹이는 진핵 세포]

방사능 -http://www.ruf.rice.edu/%7Ebioslabs/methods/radioisotopes/rad1.html의 탐지 그리고 측량

종류: 방사능

방사능 감쇄, 탐지, 액체 섬광, 배경의 방법 세고 냉각하는, 계수기 인쇄 출력. 데비드R.Caprette의 밥Univ. - [방사능 의 읽은 탐지 그리고 측량]

교류Cytometry분석 프로토콜 -http://cbr.med.harvard.edu/labs/springer/protocols/qing_facs.html

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry데이터 분석은 의정서를 작성한다

교류Cytometry분석 프로토콜. Springer실험실 - 하버드. 교류cytometry기술에 배경: cytometry교류는 액체 매체안에 흥분 근원지나서 흐르는 기계 사용 스캐닝 단세포를 이용하는 방법 이다.
- [읽은 교류Cytometry분석 프로토콜]

-http://omrf.ouhsc.edu/~frank/EukFreeze.html얼 해빙 진핵 세포

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 기술: 세포 선 보전 얼

액체 질소, 서쪽 오점, 액체 질소에서 해빙 세포를 위해 얼는 세포Lysates안에 얼 해빙 진핵 세포. BartFrank오클라호마 박사. - [읽은 얼 해빙 진핵 세포]

포유류 세포의 얼 해빙은 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html을 일렬로 세운다

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 기술: 세포 선 보전 얼

포유류 세포의 얼 해빙은 일렬로 세운다. 액체 질소 및 문화안에 그들을 복구하기안에 멸옴아 세포,hybridoma세포,t세포, 및 다른 포유류 세포 선의 장기 저장를 위해. Kitto실험실 택사스. - [포유류 세포 선의 읽은 얼 해빙]

포유류 세포의 얼 해빙은 프로토콜 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html을 일렬로 세운다

종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 저장 그리고 세포 얼는 프로토콜

액체 질소 및 문화안에 그들을 복구하기안에 멸옴아 세포,hybridoma세포,t세포, 및 다른 포유류 세포 선의 장기 저장를 위해. - [포유류 세포의 읽은 얼 해빙은 프로토콜을 일렬로 세운다]

액체 문화 프로토콜안에 성장 살균소M13 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3994

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다

바이러스성 주식의 준비 및 단순한double-strandedDNAs의 격리를 포함하여M13에 가장 큰 조작은,M13패에 감염되는 한천배지에서 쑤시는 소규모 액체 문화로, 시작된다. - [액체 문화 프로토콜안에 읽은 성장 살균소M13]

25-100으gLambda복제품DNA프로토콜 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda13.html의 성장 그리고 정화

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다

이 프로토콜에 근본적으로 3개 부품 있는다: 1.5x10e12pfu에 관하여 생성할 것이다 더 큰 액체lysate의 접정물 성장을 제공하는 적어도5x10e8pfu페이지의 성장; 2. 페이지의 농도 그리고 정화,; 3. DNA준비. - [25-100 으gLambda복제품DNA프로토콜의 읽은 성장 그리고 정화]

고분자 중량 효모 액체DNA준비 프로토콜 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/yeast/yeast4.html

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 핵산은 의정서를 작성한다: 효모DNA격리는 의정서를 작성한다

본래대로 고립시키는 프로토콜,subcloning, 희소한 절단 금지 효소 분석을 위해 효모 세포에서 고분자 중량DNA. 이 프로토콜을 사용하여 누구든개은 pr업당DNA의100-200킽의 수확량이 예상할 수 있는다. - [읽은 고분자 중량 효모 액체DNA준비 프로토콜]

변성시키는HPLC에의해 지도로 나타내는 고해상도SNP -http://www.pnas.org/cgi/content/full/99/16/10575

종류: DNA은 의정서를 작성한다: SNP은 의정서를 작성한다

변성시키는HPLC에의해 지도로 나타내는 고해상도SNP. SNPs의 성격을 결정하기의 필요성없이 변성시키는HPLC에의해 결심 동질다상에 의지하는 절차를 지도로 나타내는SNP. 후보자 유전자안에 돌연변이를 확인하기 위하여 그들은 고성능 액체 착색인쇄기를 변성시키기의 사용을 정밀하 지도 염색체 브레이크 포인트 시범하고. - [변성시키는 HPLC에의해 지도로 나타내는 읽은 고해상도SNP]

HPLC프로토콜 -http://tesla.ccrc.uga.edu/group_pages/protocols/downloads/HPLCProtocol.doc

종류: HPLC은 의정서를 작성한다

HPLC프로토콜. 너를 고성능 액체 착색인쇄기에 시작되어 얻는 일반적인HPLC절차. - [읽은 HPLC프로토콜]

52에서 품목1-25년은 보였다.

첫째로 [1개의] 2 3 다음 최후

합계는 기록한다: 52

프로토콜은 표를 붙인다

supernatants은 의정서를 작성한다

Bioinformatics의 프로토콜,DNARNA단백질Proteomics

세포내 역

분자 역에 환영!

분자 생물학 - 과학은 인용한다

분자 생물학 회보!

최근 공개토론 지점

액체 프로토콜

수색은 프로토콜 링크 종류 곁에 유래한다: 적중 & 알파벳순

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Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비

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형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다

DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요

히스톤H1키니아제 활동 분석실험

사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation

프로토콜은 표를 붙인다

그렇다! 나는 분자 생물학 및 연구안에 최신을 배우고 싶는다! 나에게 나의 실험실 작업안에 전문가를 하십시요! 또한 나는 나의 친구에 나의 자유로운PCR지부를 얻으라고 말하고 싶는다! 너의 전자 우편을 있는다 우리들과 안전하다 고민하지 말라. 너가 우리는 스팸을 최대한 미워한다.
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