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과학은 항상 틀린다. 그것은 결코 10개을 좀더 만들기없이 문제를 해결하지 않는다. ~GeorgeBernardShaw
수색은을 위해 유래한다: 선형
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흡수도 분석실험280nm -http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/abs280.html 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다 추가 시약 또는 외피가 요구하지 않기 때문에, 흡수도 분석실험은 빠르고 편리하다. 표준 단백질은 준비된것을 필요로 하지 않는다. 분석실험은 단백질을 소모하지 않는다. 단백질 농도에 흡수도의 관계는 선형 이다. 다른 단백질에는 및 핵산에는 넓게 변화 흡수 특성이 있기 때문에 거기서 미지수 단백질 혼합물을 위해 상당한 과실, 특별하게 있을지도 모른다. - [읽은 흡수도 분석실험280nm] |
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접합기를 돌기Termini에 붙여서
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3920의정서를
작성하십시요 종류: 클로닝은 의정서를 작성한다 접합기는 것에 내부 금지 언d온읒러앗어 인식 부위 및 단순하 배가 좌초한 꼬리를 나르는 짧은double-stranded합성 올이g온읒러XX이d엇 또는 양쪽 끝 이다. 접합기는 선형DNA분자의 더r민이에 교환 금지 사이트에 사용된다. 그들은phosphorylated안에 구매될 수 있고 양식을unphosphorylated. - [읽는 접합기를 돌기Termini프로토콜에 붙인] |
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PCR제품의 무뚝뚝하 최후
클로닝은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3830의정서를
작성한다 종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다 PCR제품의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 프로토콜. 적당한 금지 효소의 초과 총계의 면전에서 무뚝뚝하 최후 결찰 반응의 외피는 극적으로 재조합형 플라스미드의 수확량을 증가할 수 있는다. 금지 효소의 역할은 그들자신에 때 선형의, 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드 분자 잡아매는 개혁되는 금지 사이트에 원형과 선형concatemers을 쪼개는 이다. i- [PCR 제품 프로토콜의 읽은 무뚝뚝하 최후 클로닝] |
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C.elegansRNAi프로토콜 -http://www.zoology.ubc.ca/~alorch/rnai-protocol.htm 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다 C.elegansRNAi을 위해 프로토콜. 포함한다: 유능한 세포의 전이; 무뚝뚝하 최후 결찰; 유능한 세포의 준비; 선형 플라스미드DNA의Dephosphorylation; 금지 다이제스트: EcoRV; gDNA에서 삽입 확대; 젤 정화: QiaQuick젤 정화 장비; 소형 민이-pr업; Transformant검열; 세균성 준비 및 감응작용; RNAi먹이기를 위해 벌레의 준비. - [C. elegansRNAi읽은 프로토콜] |
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선구자
이온Scann-http://jbt.abrf.org/cgi/content/full/16/3/209에
칩 기초를 둔Nanoelectrospray을 사용하여
단백질Glycosylation 의 특성 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 선구자 이온 스캐닝 4극자 선형 이온 함정 질량 분석에 칩 기초를 둔Nanoelectrospray을 사용하여 단백질Glycosylation의 특성. ShengZhang1과BrianL.Williamson. 생체 고분자 기술의 전표,16:209-2192005년. - [선구자 이온Scann에 칩 기초를 둔Nanoelectrospray을 사용하여 단백질Glycosylation의 읽은 특성] |
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TakaraShuzoCo에서DNA결찰 프로토콜. -http://www.hawaii.edu/microbiology/MO/ligation.htm 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: DNA결찰은 의정서를 작성한다 플라스미드 선그림으로DNA결찰의 삽입,l살균소 선그림, 선형DNA(분자내 결찰)의 각자Self-Circularization, 링커 (접합기)으로DNA의 삽입. Alam's실험실Univ하와이. - [Takara ShuzoCo에서 읽은DNA결찰 프로토콜.] |
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CompetitionAssay프로토콜에 의하여
지도로 나타내는Epitope -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4277 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체를 지도로 나타내는Epitope은 의정서를 작성한다 2개의 단일 클론항체가 단백질 항원에 명료한 사이트에 묶는다 결정하는 가장 간단한 방법은 경쟁 분석실험을 실행한것을 이다. 분석실험은conformational과 선형epitopes을 모두 묶는 항체에 사용될 수 있는다,polyclonal혈청이 전형적으로 배수 다른epitopes을 인정하기 때문에 단일 클론항체 특이성의 분석안에 가장 유용하. - [Competition Assay프로토콜에 의하여 지도로 나타내는 읽은Epitope] |
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합성 비타민b복합체 레테르를
붙인 펩티드을 사용하여 지도로
나타내는Epitope은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4278의정서를
작성한다 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체를 지도로 나타내는Epitope은 의정서를 작성한다 합성 펩티드를 부분적으로 덮기의 세트는 단단한 단계에, 단백질 항원의 선형 순서의 작은 세그먼트에 해당하는 각자 종합되고 배열된다. solid-phase펩티드의 위원회는 시험 항체에 그때 시험되고, 경계 항체는 효소 레테르를 붙인 이차 항체을 사용하여 검출된다. 이 방법은 아주 급속하 특별하게 성공적 이을 수 있는다. - [합성 비타민b복합체 레테르를 붙인 펩티드 프로토콜을 사용하여 지도로 나타내는 읽은Epitope] |
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평형 조밀도
기온변화도Percoll프로토콜 -http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt3/ex3-3.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양 Percoll을 사용하여 세포질 분대의 세포 분별법은 합성 의 볼yv인ylpyrr올이d온어의 콜로이드 해결책 명확하게 침전 원심 분리를 위해 디자인된 실리카를, 입혔다. 선형 조밀도 기온변화도를 설치하는Percoll은 단순한 일이 된다. 자당 기온변화도에보다는Percoll조밀도 기온변화도에 달성하기 세포기관 별거는 매우 쉽다. - [평형 조밀도 기온변화도Percoll읽은 프로토콜] |
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cerevisiaeS.의 성장과DNA프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3298 의 준비 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: YACs은 의정서를 작성한다 프로토콜은cerevisiaeS.의 긴장에서DNA의 격리를 위해 방법을 기술해 재조합형YAC을 나른. 선형YACDNAs이 전단력에 과민하기 때문에,DNAs을 옮기기 위하여wide-bore끝에 피펫은 사용되어야 한다. 방법은 아g아r옷어 젤 전기 이동법, 남쪽에게 더럽히기,subcloning,genomic도서관 건축,PCR, 또는 본래high-molecular-weightDNA을 요구하지 않는 다른 방법을 위해 이용할 것이다DNA을 준비하기를 위해 적당하다. - [cerevisiae S.의 읽은 성장 및DNA프로토콜의 준비] |
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선형 성장율
-http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20measure%20and%20monitor%20line%20final.pdf을
측정하고기 위하여 감시하기 위하여 어떻게 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 선형 성장율을 측정하고기 위하여 감시하기 위하여 어떻게에 정보 그리고 끝. - [읽는 선형 성장율을 측정하고기 위하여 감시하기 위하여 어떻게] |
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파손되지 않는 선형Asci을 얻기
위하여
어떻게Perithecium-http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20obtain%20unbroken%20linear%20asci%20that%20are%20extruded%20individually%20from%20the%20perithecium.pdf에서 개인적으로 내밀는 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 파손되지 않는 선형asci을 얻기 위하여 어떻게에 정보 그리고perithecium에서 개인적으로 내밀는 끝. - [읽는 파손되지 않는 선형 얻기 위하여 어떻게Asci을Perithecium에서 개인적으로 내밀는] |
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전기 이동법 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3222이
맥박이 뛰 분야를 위해 감적에 의하여 교질화한다 종류: 핵산 전기 이동법은 의정서를 작성한다: 맥박이 뛴 분야 젤 전기 이동법은 의정서를 작성한다 전기 이동법이 맥박이 뛰 분야의 프로토콜fopr감적에 의하여 교질화한다. 맥박이 뛰 분야 젤electrophorsis을 위해 감적은 살균소람bd아DNA(48.5킬로 비트)의 선형 단위체의 결찰에의해concatemers의 시리즈로 생성될 수 있는다. 이 절차는 살균소DNA의20종사하고tandemly배열한 사본을 포함하는 일련의concatemers을 열매를 산출한다. - [전기 이동법 프로토콜이 맥박이 뛰 분야를 위해 읽은 감적에 의하여 교질화한다] |
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csClCsCl-Ethidium평범한 사람
기온변화도
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3913안에EquilibriumCentrifugation에의한
닫히는 원형DNA 의 정화 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다 플라스미드DNA을, XX이d이음 평범한 사람의 총계 포함하는, 해결책은 그리고CsCl(44%w/v)을 포화시켜서 적은 (35%w/vCsCl)과 더 중대한 조밀도 (59%w/vCsCl)의 2개의 해결책사이에 층을 이룬다. 평형에 원심 분리동안에, 닫히는 원형 플라스미드DNA및 선형DNAs은 다른 조밀도에 악대를 형성한다. - [csClCsCl-Ethidium 평범한 사람 기온변화도안에EquilibriumCentrifugation에의한 닫히는 원형DNA의 읽은 정화] |
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csClCsCl-Ethidium평범한 사람
기온변화도
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3927안에EquilibriumCentrifugation에의한
닫히는 원형DNA 의 정화 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다 플라스미드DNA을 포함하는 해결책은 단단한CsCl에1.55g/ml의 조밀도에 맞춘다. 삽입 염료, 닫히는 원형과 선형DNAs에 차별로 묶는, XX이d이음 평범한 사람은 200mu;g/ml의 농도에 그때 추가된다. 평형에 원심 분리동안에, 닫히는 원형DNA및 선형DNAs은 다른 조밀도에 악대를 형성한다. - [csClCsCl-Ethidium 평범한 사람 기온변화도안에EquilibriumCentrifugation에의한 닫히는 원형DNA의 읽은 정화] |
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관계되는RT-PCR: 확대의
선형 범위를
결정하고Primers:Competimer- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4109을
낙관한 종류: PCR은 의정서를 작성한다: 반전TranscriptaseRT-PCR은 의정서를 작성한다 이 프로토콜의 첫번째 부분안에, 확대의 선형 범위는 10 동일한PCRs을 실행해서의 면전에서 결정된다[alpha-32P]dCTP과 각 2개 주기다음에 1개의 반응을 멈추는. 확대 제품은 도표 (주기 수대 분당 계수)에 음모를 꾸미는 변성시키는 볼XXry람이d어 젤 및 결과에 양을 잰다. 총계RNA은 내부 제어로 이용한다. - [읽은 관계되는RT-PCR: 확대의 선형 범위를 결정하고Primers:Competimer을 낙관한] |
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선형DNA(T4DNA리가제에)
-http://www.fermentas.com/techinfo/modifyingenzymes/protocols/p_self_cirlineardna.htm 의 각자 설f-지r즐아r이zXX이온 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: DNA결찰은 의정서를 작성한다 선형DNA의 각자 설f-지r즐아r이zXX이온 (T4DNA리가제에). Fermentas- [선형 DNA의 읽은 각자 설f-지r즐아r이zXX이온 (T4DNA리가제에)] |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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