친구에게 이 페이지를 보내십시요보이는31에서 품목1-25년.
 |
|---|
너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
그의 5개의 감에 갖춰, 남자는 그의 주위에 우주를 탐구하고 모험 과학을 부른다. ~EdwinPowellHubble의Science1954년의 성격
결과를을 위해 찾으십시요: 선
|
양이 많은 효력이 의정서를
작성하는 있는 열성 돌연변이에는
검출하는 표적으로 한 스크린 -http://www.nervenet.org/papers/Consomic.html 종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: 돌연변이 탐지는 의정서를 작성한다 단순한 염색체에 지도로 나타내는 유도한 세균 선 돌연변이를 정의하, 지도로 나타내는 이용할 수 있는 쥐안에 실험적인 십자가를 기술한다. 십자가는 평범한 3 발생 열성 XX아g언엇잇 스크린의 수정 그리고 연장 이다. 포함한다: 계획을 만들어내는Mutagenesis; Consomic은 긴장시킨다; 돌연변이를 생성한; 생성 그리고GenotypingG2여성; GenotypingG3자손; PhenotypingG4자손; 등등. - [ 양이 많은 효력 프로토콜이 있는]열성 검출하는 표적으로 한 스크린이라고 읽는돌연변이에는 |
|
세포를 혈청 자유로운 환경에
적응해서 - https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf의정서를
작성하십시요 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 serum-free매체에 세포 선을 적응하는 많은 방법 있는다. 단백질을 함유하지 않는 매체에hybridomas을 적응하기를 위해 디자인되는 5개의 방법은 선물된다. 이 프로토콜은 너의 특별한 세포 선 및 상태를 위해 몇몇 수정을 요구할 수 있는다. - [읽는 세포를 혈청 자유로운 환경 프로토콜에 적응한] |
|
24-Well접시안에FuGENE6
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000261.pdf?pid=PP00000261에
익지않는264.7세포의Antisense OligonucleotideTransfection 종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 안정되어 있는Transfection은 의정서를 작성한다 세포 선대식 세포 익지않는264.7안에 신호 단백질 표정을 교묘히 다루기 위하여AfCS은antisense기술을 이용하고 있다. 이것은 유전자 명확한antisense올이g온읒러XX이d엇 (ASOs)의transfection에의해 달성될 수 있는다. 뒤에 오는 절차는FuGENE6transfection시약을 사용하여 익지않는264.7세포로ASOs의transfection을 관련시킨다. 연속적으로, 이들에서 고립시킨 총계RNA또는 단백질은 세포를mRNA또는 단백질 때려 눕힘의 수준을 사정하는 사용될 수 있는다, 각각으로transfected. - [ 24-Well접시안에FuGENE6에 익지않는264.7세포의Antisense읽은OligonucleotideTransfection] |
|
B갈락토시다아제 분석실험
프로토콜 -http://www.biochem.northwestern.edu/ibis/morimoto/research/Protocols/VI.%20Transcription/I.%20b-gal%20.pdf 종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다 세포 (60밀리미터 또는 100개 밀리미터 접시)의transfection을 위해 사용할 것이다rSV잠수함 갈락토시다아제 플라스미드의 추천한 총계는1-2킽이다. 플라스미드DNA의 최선 총계는 특별한 세포 선 및transfection프로토콜에 아주 의존하는transfection의 능률에의해 결정될 것이다. - [읽은 B갈락토시다아제 분석실험 프로토콜] |
|
칼슘 인산염Transfection방법 -http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CalciumPhosphateTransf.pdf 종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다 이 칼슘 인산염transfection방법은 1) 높게 변형시켜 이는 세포 선과 2),SAOS2,AdAH,NPC-KT은 세포 선의지하고 있는Hela,U2즁S지지자안에 잘 일한다 (과20%에 100%년을 에서transfection능률 얻는다). 잘의 일은 면담에 아래에 기초를 두는 실험의 디자인 그리고 해석안에 일시적인 실험 그러나 경고를 위해 이용해야 한다. 또한 안정되어 있는 세포 선을 생성하기를 위해 아주 잘 일한다. 이 방법은 입력 플라스미드의 총계에 확실히 과민하다. - [칼슘 인산염Transfection읽은 방법] |
|
플라스미드DNAs-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3871에
진핵 세포의 칼슘 인산염
중재된Transfection 종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다 칼슘 인산염은DNA에 불용해성 침전물을 형성한다, 세포 표면에 붙이고 세포로endocytosis에의해 가지고 가는. 프로토콜은 부착하는nonadherent모두 세포의 다른 유형에 사용을 위해 쉽게, 적응된다. 293이 프로토콜은 요르단에의해 그 외 여러분 간행되는 방법의 변경한 버전 (1996년) 누구 중국 햄스터 난소 세포를 위해 준엄하게 낙관한 칼슘 인산염 기초를 둔transfection방법 및 인간 미발달 신장 세포의 선 이다. - [플라스미드 DNAs에 진핵 세포의 읽은 칼슘 인산염 중재된Transfection] |
|
세포Lysate추출물 -http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.CellLysate_Prep.a.name.e.Cell_Lysate_Extracts-General_Protocols 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 세포에서 단백질 적출 세포Lysate추출물. 다양한 세포 유형에서 세포 세포의 용해 준비를 위해 중대한 프로토콜. 세포 자극과 세포의 용해의 수많은 방법 있는다. 준 단백질를 위해,Upstate4a??s실험실은 그것의 제품의 처음 시험에 명확한 대우를 결정한다. 정확한 세포 선, 자극 절차 (만약에 무엇이든을), 및 세포의 용해 프로토콜을 선정하는것은 중요하다. Upstate. - [세포 Lysate읽은 추출물] |
|
세포 해빙 그리고 세포 선 얼는
프로토콜 -http://iacf.bsd.uchicago.edu/Monoclonal_Antibody_Facility/FreezeThawProtocol.htm 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 기술: 세포 선 보전 얼 세포를 얼 해빙하기를 위해 방법. 면역학 응용은 시설을 응어리를 뺀다. U. 시카고 - [읽은 세포 해빙 그리고 세포 선 얼는 프로토콜] |
|
Trophoblast줄기 (TS) 세포를
경작함것은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406을
일렬로 세운다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 줄기 세포 문화는 의정서를 작성한다 문화 상태는 제 2blastocyst파생된 세포 선,trophoblast줄기 (TS) 세포를 위해 미발달 줄기 (ES) 세포에 더하여, 설치되었다. 이 프로토콜은TS세포 선을 경작하기를 위해 방법을 기술한다. 이 세포는 그때trophoblast감별법과placental기능을 공부하는 이용할 수 있는다. - [읽어 Trophoblast줄기 (TS) 세포를 경작함것은 프로토콜을 일렬로 세운다] |
|
HEPA-1쥐 간종양 세포 선안에 힘과
세포 독성 시험 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/112.htm을cYP1A1유도한 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 간 독성은 프로토콜을 분석한다 청정한 시험 화학제품 환경 견본의cYPlA1유도 힘 또는 세포 독성을 사정하기 위하여 이 생물 검정은 경작한Hepa-lclc7(Hepa-1) 쥐 간종양 세포를 이용한다. Hepa-l감응작용 시험안에, 시험 견본의cYPlA1유도 힘은 증가된 아릴기 탄화수소 hydr오xy랏어 (AHH) 및7-ethoxyresorufinO-deethylase(EROD) 활동으로 검출된다. - [읽는 HEPA-1쥐 간종양 세포 선안에 힘과 세포 독성 시험을cYP1A1유도한] |
|
Cytokine생물 검정은 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/BAC.htm의정서를
작성한다? 종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다: Cytokine은 의정서를 작성한다 지시자 세포 선의cytokine유도한 확산,L929세포 선, 세포의 바이러스성 감염에서IFN-4I낳맬＠ÇtNF4i굼¯도한 살해는eBiosciences을 일렬로 세운다. - [Cytokine 읽은 생물 검정은 의정서를 작성한다] |
|
항체
-http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/NU.htm을
사용하여Cytokine중립화 ,
시험관내에서 종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다: Cytokine은 의정서를 작성한다 L929세포 선,L929의 바이러스성 감염에서iFN4i낳맬？ÍA549세포 선의tNF4i굼¯도한 살해의 항체 중립화는,L929세포 선eBiosciences의 살해를tNF4i굼¯도한다. - [항체 을 사용하여Cytokine읽은 중립화, 시험관내에서] |
|
선택
-http://invitrogen.custhelp.com/cgi-bin/invitrogen.cfg/php/enduser/std_adp.php?p_sid=rLTNWTng&p_lva=&p_faqid=80을
위해 사용될 것이다G418의 복용량 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포Transfection프로토콜 Geneticin(G418)의 나는 무슨 복용량을 안정되어 있는가 세포 선 선택을 위해 이용해야 하는가? InvitrogenFaq. - [선택 을 위해 사용될 것이다G418의 읽은 복용량] |
|
성장 곡선 프로토콜
-https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_4.pdf 의 발생 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 성장 곡선의 발생은 세포 선의 성장 특성을 평가하기안에 유용할 수 있는다. 성장 곡선에서, 지연 시간, 인구 구보, 및 포화 조밀도는 결의가 굳을 수 있는다. - [ 성장 곡선 프로토콜의 읽은 발생] |
|
ProstaglandHSynthase(PHSXenobiotics의
중재된Genotoxicity-)의 학문을 위해 시험관 내
모형 -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/61.htm 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 본래 세포안에xenobiotics의 프로스타글란딘H에 의하여synthase중재되는 물질 대사로 학문안에SEMV세포 (ram정액 소포에서 파생되는 세포 선)의 사용을 기술한다. Xenobiotics 의중재된 Genotoxicity- -[ProstaglandHSynthase(PHS)의 학문을 위해 읽은 시험관 내 모형] |
|
식물GenomicDNA에서Retroelement-http://www.le.ac.uk/biology/phh4/retros.htm 의 격리 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 Retroelements과 그들의 유래물은 식물 게놈의 편재하는 풍부한 분대 이다. retroelements의 집시 - 그룹 상위 계층은Pseudoviridae(Ty1-copia),Metaviridae(Ty3) 및Retroposineae선 (무 리터)을 포함한다. 성분을 베끼는 모든 반전은 보편적인 분류안에 포함될 수 있는다. 포함한다: Pseudoviridae(Ty1-copia) 퇴화하는 뇌관; Metaviridae(ty3집시) 성분 퇴화하는 뇌관; 선요소 퇴화하는 뇌관; PCR프로그램. - [식물 GenomicDNA에서Retroelement의 읽은 격리] |
|
Karyotyping프로토콜 -http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/cam/cam5.html Karyotyping은 경작한 세포안에 염색체 보충을 결정하는 사용되는 귀중한 연구 공구 이다. karyotypes이 계속한 문화에 진화하는 것을 명심하는것은 중요하다. 이 기동전개때문에, 생화확의 해석을 위해 중요하다 또는 저 다른 데이터는 명확한 이하 선의karyotype결의가 굳다. - [Karyotyping 읽은 프로토콜] |
|
최적화 프로토콜4a?" 세포
선ElectroporationPDF -http://www.eppendorf.com/script/cms-newspic.php?id=4298&inline=1&col=DOWNLOADFILE 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포Electroporation은 의정서를 작성한다 세포로DNA프로토콜의ElectroporationTransfection의 최적화는 일렬로 세운다. Eppendorf- [읽은 최적화 프로토콜4a은?" 세포 선ElectroporationPDF] |
|
익지않는264.7세포
-http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000159.pdf?pid=PP00000159을
위해 통행 절차 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포는 프로토콜을 일렬로 세운다 익지않는264.7세포는a대식 세포 ,Abelson백혈병BALB/c쥐에게서 파생되는 바이러스에 의하여 변형시키는 세포 선 이다. 문화 (통행)안에 일상적인 정비를 위해, 세포는 100 밀리미터와150밀리미터 격판덮개안에 대략10%(1x106및 3개x106의 세포의 합류에, 각각으로) 씨를 뿌리고 대략80%의 합류에 성장한다. 이 절차는 세포를 각 2 일 쪼갤것을 요구한다. - [익지않는 264.7세포를 위해 읽은 통행 절차] |
|
내피 성장 세포의 준비는
- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=E538DDD4쥱302쥱0DF2CDDD9363072C1쥳A&objectid=6673B460F50B90057960CE47ABB708쥱4의정서를
작성한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 내피 성장 세포는 의정서를 작성한다 혈관을 일렬로 세우는, 내피 성장 세포는 다양한 직물에서 준비될 수 있는다. 얻기 그들은 관계되 쉬운 탯줄 정맥에서 빈번하게 준비된다. 절차는 명확하게 기술되고 높게 순화된 내피 성장 세포의 큰 인구를 제공한다. 또한 지방질, 피부, 및 점막 다른 직물에서 내피 성장 세포를 얻기를 위해 방법 있는다. 이 방법은 특별 조치를 요구하고 세포의 더 작은 인구를 생성한다. - [내피 성장 세포 프로토콜의 읽은 준비] |
|
지류 세포를 준비함것은STO에서
층을 이룬다 또는 쥐 태아 섬유아세포 (MEF)
세포는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4400의정서를
작성한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 지류 세포 준비는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은MEF세포 또는STO쥐 섬유아세포 세포 선에서 지류 세포의 준비를 기술한다. 세포는 대우에의해mitotically비활동성이라고에 만들n다gamma방사선 조사. 지류 층은 그때 획일적인 국가안에 미발달 줄기 (ES) 세포를 유지하는 이용될 수 있는다. - [읽어 지류 세포를 준비함것은STO또는 쥐 태아 섬유아세포 (MEF) 세포 프로토콜에서 층을 이룬다] |
|
지류 세포를 준비함것은STO또는 쥐
태아 섬유아세포 (MEF) 세포에서 층을 이룬다:
Mitomyc-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4399 에 대우 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 지류 세포 준비는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은MEF세포 또는STO쥐 섬유아세포 세포 선에서 지류 세포 층의 준비를 기술한다. 세포는mitomycinC에 대우에의해mitotically비활동성이라고 만들n다. 지류 층은 그때 획일적인 국가안에 미발달 줄기 (ES) 세포를 유지하는 이용될 수 있는다. - [읽어 지류 세포를 준비함것은STO또는 쥐 태아 섬유아세포 (MEF) 세포에서 층을 이룬다: Mitomyc에 대우] |
|
Pluripotent쥐 미발달 줄기 (ES) 세포의
번식은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4484의정서를
작성한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 지류 세포 준비는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은mitotically활동하지 않는 1 차 쥐 미발달 섬유아세포 (MEF) 세포을 사용하여 미발달 줄기 (ES) 세포의 문화를 대로 지류 층 (쥐 미발달 섬유아세포 (MEF) 지류 격판덮개의 준비안에 기술되는) 준비 기술한다. ES배양기는 재조합형 백혈병 금지 요인 (LIF)에pluripotent줄기 세포로 세포를 유지한것을 도록 보충된다. 이 프로토콜은ES-D3세포 선을 위해 낙관되었다. - [Pluripotent 쥐 미발달 줄기 (ES) 세포 프로토콜]의 읽은번식 |
|
Pluripotent쥐 미발달 줄기 (ES) 세포의
번식은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4484의정서를
작성한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 쥐 미발달 섬유아세포는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은mitotically활동하지 않는 1 차 쥐 미발달 섬유아세포 (MEF) 세포을 사용하여 미발달 줄기 (ES) 세포의 문화를 대로 지류 층 (쥐 미발달 섬유아세포 (MEF) 지류 격판덮개의 준비안에 기술되는) 준비 기술한다. ES배양기는 재조합형 백혈병 금지 요인 (LIF)에pluripotent줄기 세포로 세포를 유지한것을 도록 보충된다. 이 프로토콜은ES-D3세포 선을 위해 낙관되었다. - [Pluripotent 쥐 미발달 줄기 (ES) 세포 프로토콜]의 읽은번식 |
|
순서 명확한 보유 계산기 -http://hs2.proteome.ca/SSRCalc/SSRCalc.html 종류: HPLC은 의정서를 작성한다 순서 명확한 보유 계산기. RP-HPLC안에 펩티드 보유의 예측을 위해 순서 명확한 수정 계수: 따로 잇기HPLC-MALDI-MS에 의하여 단백질 식별에 응용. OlegKrokhin- [읽은 순서 명확한 보유 계산기] |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
Microinjection산성 세척 피펫은 의정서를 작성한다유리제microinjection피펫의 산성 씻기는 의정서를 작성한다. |
프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요분자에게 윤곽을 그리기를 위해 프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요. 프로토콜을 묻는 이 파라핀은 에타놀 기정다음 단면도로 직물의 가공을 기술한다. 분자에게 윤곽을 그림것은 (MP) 각종 세포 유형 및 질병 프로세스안에RNA표정 단백질 표정의 세계적인 패턴을 구상하는 이용되는 기술 이다. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |