견본에서LCM격리된 것 명확한 세포 또는 직물은 현미경 활주에 거치했다. 견본은microcentrifuge관 뚜껑에 붙이는 열가소성 필름을 통해서 전망된다. 레이저 맥박의 응용에의해 일으키는 원인이 되는 지방화한 열은 더 분석을 위해 그때 가을걷이될 수 있는 관심사의 세포에, 막을 융합한다. RNA과 단백질은 고립시킨 세포에서 순화될 수 있어, 유전자 발현의 상세한 분석을 허용한. 이 프로토콜은 3개의 단계로 분할된다. - [읽는 (LCM): 얼는 직물 구획의 준비 및 구분 및 고립시킨Cel에서RNA의 정화]

단순한 레이저FACS-http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm에 의하여apoptosis의 탐지를 위해 과민한 방법

종류: 세포 생물학과 세포 배양: Apoptosis은 의정서를 작성한다

단순한 레이저 교류Cytometry에 의하여apoptosis의 탐지를 위해 과민한 방법. - [단순한 레이저FACS에 의하여apoptosis의 탐지를 위해 읽은A과민한 방법]

SingleLaser교류Cytometry-http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm에 의하여Apoptosis 탐지 프로토콜

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다

cytometry단순한 레이저 교류에 의하여apoptosis의 탐지를 위해 과민한 방법. 방법론은 포함한다: , 직접적인 얼룩이 지는 절차apoptosis(광고)의 탐지를 위해 얼룩이 진, 간접적인 얼룩이 지는 절차,apoptosis을 위해7-AAD에 얼룩이 지고 포름알데히드안에 고친 견본에 악토노마이신D의 사용을 위해 프로토콜. - [Single Laser교류Cytometry에 의하여 읽은Apoptosis탐지 프로토콜]

얼는 직물 단면도 및LCM-http://dir.nichd.nih.gov/lcm/prep.htm 에서DNA

종류: RNA은 의정서를 작성한다: RT-PCR과DNA종합

얼는 직물에서DNA을 종합하기의 방법은 프로토콜을 구분한다. 포함한다LCM을 - 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다. NIH- [얼는 직물 단면도 및LCM에서 읽은DNA]

레이저 붙잡은 세포에서RNA을 사용하여DNA종합 그리고 실시간PCR은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4108의정서를 작성한다

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 실시간PCR은 의정서를 작성한다

레이저 붙잡은 직물 레이저 붙잡음Microdissection(LCM)에서 순화되는 프로토콜은RNA을 사용하여 실시간PCR을 기술한다: 얼는 직물 구획의 준비 및 구분 및 고립시킨 세포에서RNA의 정화. - [레이저 붙잡은 세포 프로토콜에서RNA을 사용하여 읽은DNA종합 그리고 실시간PCR]

교류Cytometry프로토콜 -http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018에 의하여 세포 의 특성

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다

프로토콜은 4개의 형광 색소의 한에 결합되는 명확한 항체를 이용한다: 플루오레세인 잇XX이XX얀XX어 (FITC),rr-phy조어rythr인 (PE),peridinin염록소 (Pp), 및allophycocyanin(장갑 인원 수송차). 이 형광 색소는 동시로 동일한 견본안에 4개의 다른 단백질의 표정 패턴을 얼룩이 지, 분석하는 이용할 수 있는다. 형광 색소에 의하여 얼룩이 지는 세포 인구는FACSCalibur이중 레이저 교류cytometer을 사용하여 분석된다. - [교류 Cytometry프로토콜에 의하여 세포의 읽은 특성]

교류Cytometry프로토콜 -http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018에 의하여 세포 의 특성

종류: 면역학: B세포는 의정서를 작성한다

형광 색소는 동시로 동일한 견본안에 4개의 다른 단백질의 표정 패턴을 얼룩이 지, 분석하는 이용할 수 있는다. 형광 색소에 의하여 얼룩이 지는 세포 인구는FACSCalibur이중 레이저 교류cytometer을 사용하여 분석된다. - [교류 Cytometry프로토콜에 의하여 세포의 읽은 특성]

Confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법 -http://www.celanphy.science.ru.nl/Bruce%20web/scanning%20microscopy.htm

종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: Confocal현미경 검사법은 의정서를 작성한다

레이저 스캐닝 현미경 검사법의 2개의 중요한 양식 있는다: confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법 (CLSM) 및 믈XXXX온 레이저 스캐닝 현미경 검사법 (MPLSM). 위에의 정보: X-t검사와X-Y검사; Confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법; Multiphoton레이저 스캐닝 현미경 검사법; MPLSM은 핀 구멍을 요구하지 않는다; MPLSM전면CLSM의 이점. - [읽은 Confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법]

레이저 붙잡음Microdissection견본안에MicroRNA-http://www.ambion.com/techlib/tn/131/6.html을 검출하고 Quantitate

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

명확한miRNAs을quantitate, 레이저 붙잡음microdissection(LCM)에의해 고립시킨 각종 쥐 두뇌 지구 및 세포 유형안에 차별miRNA표정을 검출하기 위하여Ambion3개의 장비는 이용했다. 이 기술은 다른 종, 직물, 및 세포 유형안에miRNA을 공부하기에 적용될 수 있는다. 포함한다: 레이저 붙잡음Microdissected견본을 얻으십시요; LCM견본에서miRNA을 고립시키십시요; qRT-PCR에 의하여miRNA을Quantitate. - [읽는 레이저 붙잡음Microdissection견본안에MicroRNA을 검출하고Quantitate]

레이저 붙잡음Microdissection견본안에MicroRNA-http://www.ambion.com/techlib/tn/131/6.html을 검출하고 Quantitate

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다

레이저 붙잡음microdissection견본안에MicroRNA을 검출하고quantitate까 라고에 정보. 포함한다: 레이저 붙잡음Microdissected견본을 얻으십시요; LCM견본에서miRNA을 고립시키십시요; qRT-PCR에 의하여miRNA을Quantitate; qRT-PCR에 의하여 쥐 두뇌에서Microdissected직물안에miRNA의 탐지; 전체 뇌조직안에MicroRNA의 차별 표정은 세포의 균질 인구에 비교했다. - [읽는 레이저 붙잡음Microdissection견본안에MicroRNA을 검출하고Quantitate]

MALDI-http://prowl.rockefeller.edu/methods/dried.htm을 위해 말린 작은 물방울 견본 준비

종류: 질량 분석은 의정서를 작성한다

이 방법의MALDI.The발견을 위해 말린 작은 물방울 견본 준비는 단백질[2]에게 레이저 탈착의 응용을 허용했다. protein/matrix해결책의 작은 물방울을 말림것은 가장 큰MALDI개업자의 마음에 들는 방법에 남아 있는다. 말리는을 위해 프로토콜 - [MALDI 을 위해 읽은 말린 작은 물방울 견본 준비]

Apoptosis프로토콜의 교류Cytometry -https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663022BBACCC599F244293812쥶D95쥱&objectid=66744쥶3FA79C848C2D8B85BB84708쥱C9

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: ApoptosisCytometry은 의정서를 작성한다

적용가능한 일반적인 방법은 흐르기 위하여cytometry그것을 가능하게 한다: (1)은 죽는 확인하고 양을 잰다 또는 죽는 세포, (2)은 세포 죽음의 최빈값 (apoptosis또는 괴사), 그리고 (3) 세포 죽음안에 관련시키는 학문 기계장치를 계시한다. 세포 형태학안에 변화를 총수익을 올리거든apoptosis동안에 생기는, chr옴XX인 응축은 레이저 광 광속 뿌리기에 분석에의해 검출될 수 있는다. - [Apoptosis 프로토콜의 읽은 교류Cytometry]

얼는 구분 프로토콜 식물 조직PDF -http://schnablelab.plantgenomics.iastate.edu/docs/resources/protocols/Cryosectioning_for_LCM.pdf

종류: 조직학은 의정서를 작성한다: 조직 추출 구분

레이저MICRODISSECTION을 위해 식물 조직의 준비. Schnable실험실, 식물Genomics. - [읽는 얼는 프로토콜 식물 조직PDF을 구분한]

세포기관 막 시스템의 화상 진찰과 막은 생세포 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4603 안에 매매한다

종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 살 세포 화상 진찰은 의정서를 작성한다

시간 경과 화상 진찰안에confocal레이저 스캐닝 현미경 &GFP융해 단백질을 사용하여 세포기관의 행동을 구상하, 추적하을 것이다 세포기관에서 떨어져 싹트는 수송 중개자를 막 도약한다. GFP융해 단백질의 건축 & 표정에 관련시키는 실제적인 문제점은 토론된다. 세포내 이 융해 단백질을 포함하는 구조를 막 도약하십시요 하기 위하여GFP융해 단백질의 광도와 표정 수준을 낙관하기를 위해 근본 준비되어 있 구상된 할 수 있는다. - [ 생세포안에 세포기관 막 시스템 그리고 막 소통량의 읽은 화상 진찰]

Im믄오 레이저는Microdissection프로토콜 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Slides/SlideProtocols/ImmunoLCM.html을 붙잡는다

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

기정다음에, 얼n 단면도는 탈수함에의해 따르는 급속한three-stepstreptavidin비타민b복합체 기술을 사용하여 RN앗어 자유로운 조건의 밑에immunostained이다. 단면도를 있는다LCM을 위해 준비되어 있는다immunostained. 포함한다: Immuno-LCMlCM의 발달. - [Im믄오 레이저 붙잡음Microdissection읽은 프로토콜]

Immunoblot프로토콜 -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/Immunoblot.html

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

Immunoblot을 위해 프로토콜. 포함한다: Microdissection얼룩이 짐 그리고 레이저 붙잡음; Polyacrylamide젤 전기 이동법에 의하여 단백질 별거; 막 (나일론,PVDF또는 니트로셀룰로오스)에 전기 이동 이동; 1 차와 이차 항체 외피; 구상. - [Immunoblot 읽은 프로토콜]

488/630nm을 사용하여cyclinD1과D2/D3의Immunodetection은 레이저 교류cytometry프로토콜 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/telford/cyclinip.htmdual

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry면역 형광검사 얼룩이 지는 프로토콜

488/630nm을 사용하여cyclinD1과D2/D3의immunodetection을 위해 프로토콜은cytometry레이저 교류dual. - [488/630 nm을 사용하여cyclinD1과D2/D3의 읽은Immunodetection은 레이저 교류cytometry프로토콜dual]

개인적인 세포의 레이저Microdissection을 위해Immunofluorescent얼룩이 짐것은 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/immunofluorescent_staining_for.php의정서를 작성한다

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

유전자 발현의 분석안에 직물 구조의 붕괴를 포위하는 유용한 기술은LCM과LDM이다. 그들이 전문하는 현미경 및 시스템을 요구하는 동안, 일반적인 조직학 얼룩을 사용하여 (H&E) 또는fluorescently활용시킨 항체에 얼룩이 져서 저것안에 유사하다 신선하 자른다 얼는 직물 단면도를 이을 수 있는다microdissected. Arcturus에의한LCM시스템은... 관련시킨다 - [개인적인 세포 프로토콜의 레이저Microdissection을 위해 읽은Immunofluorescent얼룩이 짐]

레이저 붙잡음Microdissection(LCM) -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Microdissection/LCM.html

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

LCM은 표준 현미경으로 통합되는 적외선 레이저를 이용한다. 투명한 모자는 유리 슬라이드에 일상으로 준비한 직물 단면도의 표면에 직접적으로 속이는 열가소성 투명한 막에 붙인다. 원하는 세포가 표적을 밑에 있을 때 조사자는 직물 단면도를 현미경으로 시험하고 레이저를 활성화한다. 이것은 차례차례로 관심사의 세포의 연속적인 바인딩 그리고 조달에 막을 활성화한다. - [읽은 레이저 붙잡음Microdissection(LCM)]

레이저는 살는 시험관 내 세포PDF의Microdissection- http://www.arcturusbiosciences.com/research_portal/images/Application%20Notes/live_cell_protocol_4.pdf을 붙잡는다

종류: 조직학은 의정서를 작성한다: 레이저 붙잡음과Microdissection

레이저는 살는 시험관 내 세포의Microdissection을 붙잡는다. 이PDF은 균질성 부분 모집단의 살는 부착하는 세포 그리고 성공적인 연속적인 r어-즐디vXX이온의 긍정적인 선택을 위해 레이저 붙잡음Microdissection정확하고, 급속하고 편리한 (LCM) 방법을 기술한다. Arcturus. - [살는 시험관 내 세포PDF의 읽은 레이저 붙잡음Microdissection]

레이저는Microdissection프로토콜 - http://lcm.path.uab.edu/protocols.htm을 붙잡는다

종류: 조직학은 의정서를 작성한다: 레이저 붙잡음과Microdissection

레이저Microdissection을 위해 조정에서 단면도를 준비하는 얼는 직물에서 단면도를 준비하는,LCM을 위해 얼는 직물의 준비는 레이저Microdissection프로토콜과 방법을 위해 직물을 파라핀 끼워넣었다. 레이저Microdissection실험실. UAB. - [읽은 레이저 붙잡음Microdissection은 의정서를 작성한다]

Microdissection프로토콜 - http://www.nature.com/nprot/journal/v1/n2/full/nprot.2006.85.html#a1을 레이저 붙잡으십시요

종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다

LCM기술은 관심사의 세포를 직접적으로 가을걷이할 수 있고 또는 떨어져 있는 세포를 잘라서 명확한 세포를 조직학으로 청정한 풍성한 세포 인구를 주기 위하여 고립시킬 수 있는다. 다양한 하류 응용은 존재한다: (LOH) 분석,etc.손실 의heterozygosity과genotypingDNA. 프로토콜은 끝과LCM사용자에게서 파생되는 분쟁 해결 통보에 강조에LCM기술의 철저한 묘사를, 제공한다. 이 프로토콜을 실행할것을 요구되는 총 시간은 전형적으로1-1.5h이다. - [읽는 Microdissection프로토콜을 레이저 붙잡으십시요]

안쪽 세포 및 직물을Confocal레이저 스캐닝 현미경에OpticalSectioning에의한 본 -http://www.mih.unibas.ch/Booklet/Booklet96/Chapter1/Chapter1.html

종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: Confocal현미경 검사법은 의정서를 작성한다

Confocal레이저 스캐닝 현미경 검사법 (CLSM)은 생물학안에 넓은 응용을 발견한 관계되 새로운 가벼운 현미경 화상 진찰 기술 이다. 3-D견본 예를들면 일으키는 생물학자에게CLSM의 1 차 가치는 그것의 능력, 직물의 전체 세포 또는 조각을 통해서 광학 단면도를 이다 - 저것은, 좋은 근사에, 단 1개의 촛점면에서 정보를 포함한다. 기사는confocal레이저 스캐닝 현미경의 원리 그리고 응용을 포함한다. - [읽는 안쪽 세포 및 직물을Confocal레이저 스캐닝 현미경에OpticalSectioning에의한 본]

교류Cytometry프로토콜 -https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661쥳6BB1DCEB151쥳1340A080226633&objectid=6674F2쥶BA1D257D06F0E2쥶6B88848643에 의하여 세포 사이 어원이 같은 말 의 측량

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다

multicellular어원이 같은 말을 측정하기 위하여 더 일반적으로 유효한 단순하 레이저cytometers은 또한 이용될 수 있는다, 그러나 단순하 레이저 기계가 사용될 때 방출 스펙트럼안에 오버랩에 만기가 되는,fluorophores에 레테르를 붙이는 세포의 넓이는 훨씬 주의깊게 통제되어야 한다. 이 프로토콜은 이중 레이저 단순한 레이저 교류cytometers에 어원이 같은 말의 세포 그리고 분석의 레테르를 붙이기 기술한다. - [교류 Cytometry프로토콜에 의하여 세포 사이 어원이 같은 말의 읽은 측량]

DualLaser교류Cytometry프로토콜 -http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/simultta.htm에 의하여 측정Apoptosis 그리고 괴사

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: ApoptosisCytometry은 의정서를 작성한다

측정apoptosis을 위해 프로토콜 및cytometry이중 레이저 교류에 의하여 괴사. 포함한다: HO342,PI, 및7-AAD의 모액의 준비; apoptosis의 탐지를 위해 얼룩이 짐; - [Dual Laser교류Cytometry프로토콜에 의하여 읽은 측정Apoptosis그리고 괴사]

보이는33에서 품목1-25년.

첫째로 [1개의] 2 다음 최후

합계는 기록한다: 33

프로토콜은 표를 붙인다

microdissection은 의정서를 작성한다

Bioinformatics의 프로토콜,DNARNA단백질Proteomics

세포내 역

분자 역에 환영!

분자 생물학 - 과학은 인용한다

분자 생물학 회보!

최근 공개토론 지점

레이저는 의정서를 작성한다

수색은 프로토콜 링크 종류 곁에 유래한다: 적중 & 알파벳순

프로토콜은 표를 붙인다

그렇다! 나는 분자 생물학 및 연구안에 최신을 배우고 싶는다! 나에게 나의 실험실 작업안에 전문가를 하십시요! 또한 나는 나의 친구에 나의 자유로운PCR지부를 얻으라고 말하고 싶는다! 너의 전자 우편을 있는다 우리들과 안전하다 고민하지 말라. 너가 우리는 스팸을 최대한 미워한다.
이름:
전자 우편: