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분자 생물학 - 과학은 인용한다

과학자에의해 하는 가장 현저한 발견은 과학 자체 이다. ~GerardPiel

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기사 (10의1-10년)

큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜

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Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비

Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비

Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임

DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다.

Microinjection피펫은 의정서를 작성한다

Microinjection피펫 준비 프로토콜.

Microinjection피펫 당기는 프로토콜

microinjection피펫 당기기를 위해 간단한 프로토콜.

고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜

고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다.

살균소 전시를 위해 무작위 펩티드 도서관을 건설함

프로토콜은fUSE5또는f88-4긴장안에 큰 (10^8에10^10) 1 차 무작위 펩티드 살균소 도서관의 건축을 기술한다.

채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다

이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다.

사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation

이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다.

Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요

프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다.

[1-10년]

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