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과학자에의해 하는 가장 현저한 발견은 과학 자체 이다. ~GerardPiel
수색은을 위해 유래한다: 큰
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antifreeze/Ice구축 단백질
-http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php을
위해 컴퓨터 검열
프로토콜 종류: Bioinformatics AFPredictor을 사용하여,`이 지상 탄소 (OSCs)을 이다AFPs의 구별 특징 및, 더 명확하게, 그들의 얼음 묶는 표면 주문했다 고 시범되었다. AFPredictor은 안에서 보다 큰99%특이성에 구조의 큰 세트에서AFPs을 확인했다. 게다가 비발한 얼음 묶는 단백질을 확인하기 위하여, 그것은 차 풍토에 순화시킨 겨울 호밀 (Secalecereale)에게서 얻는DNA순서에 기초를 둔 상동에 의하여 만들n 구조의 도서관을 가려서 이용되었다. - [antifreeze/Ice구축 단백질을 위해 컴퓨터 검열 프로토콜이라고 읽는] |
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Gangliosides-http://www.glycotech.com/protocols/Proto1.html의
마이크로 눈금 격리 그리고 정화를 위해 방법 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 용해력이 있는 분할 프로토콜은 잠재적으로 단백질과 다른 큰 분자량 종을 오염하기의 농도에 관하여 작은 견본과 곳에 g앙리옷이d어 농도가 낮은 견본에서 g앙리옷이d엇의 격리를, 특별하게 허용한다. Cancer을 위해StephanLadisch지도자, 센터 및 이주 생물학, 아이들 국가 의료 센터, 워싱톤, 피해 통제. - [Gangliosides 의 마이크로 눈금 격리 그리고 정화를 위해 방법이라고 읽는] |
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큰 단백질 복합물
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S24.pdf의Cytosolic또는
막 위치를 감별하는Self-generated 기온변화도 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 프로토콜은 막이 조밀한 짐 지역에서 조밀도 기온변화도로 이초하는 두는 시스템을 기술한다. 이것은 이상적인 체재 이다. - [큰 단백질 복합물의Cytosolic또는 막 위치를 감별하는Self-generated기온변화도이라고 읽는] |
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96-well격판덮개안에apoptosis-http://bmc.ub.uni-potsdam.de/1472-6750-5-12/을
양을 재기를 위해 간단한
기술 종류: 세포 생물학과 세포 배양: Apoptosis은 의정서를 작성한다 96-well격판덮개안에apoptosis을 양을 재기를 위해 간단한 기술. 양이 많은 대규모 분석실험. Ribble그 외 여러분2005년. - [96-well 격판덮개안에apoptosis을 양을 재기를 위해 읽은A간단한 기술] |
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아데노비루스DNA복제 분석실험
프로토콜 -http://ruummc.med.uu.nl/subsite/RepHTML/Protocols/AdDNAreplication.html 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 격리는 의정서를 작성한다 프로토콜은 템플렛으로TP-DNA을 사용하여Adenovirus단백질에 의하여 큰 파편DNA복제를 기술한다. - [읽은 아데노비루스DNA복제 분석실험 프로토콜] |
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시험관 내 녹음방송
-http://www.ambion.com/techlib/basics/transcription/index.html에 기본적인 정보 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 실험실안에RNA을 종합하는 능력은 많은techniques.Radiolabeled에 긴요하 소규모 녹음방송 반응안에 생성되는nonisotopically레테르를 붙인RNA조사는 오점 교잡과 늦러앗어 보호 분석실험안에 이용할 수 있는다. 이 기사는 정보를 위에 포함한다: 녹음방송을 위해 필요조건,RNA살균소 폴리메라이제, 템플렛 선택권: 플라스미드,PCR제품,Oligonuclotides및DNA, 감 또는Antisense, 평범한 또는 대규모 종합, 시험관 내 녹음방송을 위해 제품. - [시험관 내 녹음방송에 읽은 기본적인 정보] |
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C.elegans유전자 녹아웃 프로토콜 -http://www.zoology.ubc.ca/~alorch/koprotocol.htm 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다 절차는mutagenize벌레의 큰 인구를에trimethylpsoralen이고UV방사선 조사는,1152의 부분 모집단,PCR에의해 명확한 유전자안에 삭제를 위해 이 도서관에게서 한 스크린DNA을, 그때sib선택 프로세스로 삭제를 날라 단순한 벌레를 재기하기 위하여 설치하고. - [읽은 C.elegans유전자 녹아웃 프로토콜] |
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플라스미드DNA프로토콜의CsClPrep -http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/C1.html 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다 플라스미드DNA의CsClpr업을 위해 프로토콜. 이것은 표준 대규모 pr업 이다. 0.51.0마그네슘의 수확량을 주는 플라스미드DNA를 위해. - [플라스미드 DNA프로토콜의 읽은CsClPrep] |
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곤충 세포의 경작
그리고Baculovirus의 생산은2.8리터
-http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_fernbach.pdf안에
재조합형 단백질을
내색했다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 곤충 세포 배양은 의정서를 작성한다 Ferbach플라스크의 사용은 바이오 리액터를 위해 세포 그리고 바이러스 접정물을 증폭하는 이상적인 방법 이다. 방법은 또한 타당성 조사를 위해 각종 단백질의 충분한 총계를 생성하기를 위해 아주 실제적 이어HyQsFX곤충을© 사용한? 매체. 이 배안에 큰 표면은 충분한 통기 통풍을 가능하게 하고 고밀도가 그들에 의하여 도달할 때, 그런 까닭에, 세포는 고갈시키는 산소가 아니다. - [곤충 세포의 읽은 경작 그리고2.8리터안에Baculovirus에 의하여 내색되는 재조합형 단백질의 생산] |
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큰 삽입 플라스미드 템플렛을 위해
주기 순서 반응은 - http://bacpac.chori.org/cyclesere.htm의정서를
작성한다 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA 큰 삽입 플라스미드 템플렛을 위해 주기 순서 반응을 위해 프로토콜. 포함한다: CycleSequenceConditions; BAC과PAC선그림을 위해 유용한 뇌관. - [큰 삽입 플라스미드 템플렛 프로토콜을 위해 읽은 주기 순서 반응] |
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각자 소집 방사선 항원 테트라머에
자기 항체의 탐지는 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php의정서를
작성한다 종류: 면역학 각자 소집 방사선 항원 테트라머에 자기 항체의 탐지를 위해 프로토콜. 세부사항 임믄옵r엊입XXXX이온에 의하여 항체의 탐지를 위해 방사선 항원streptavidin테트라머를 생성하기 위하여 어떻게. 동일한 시스템안에 접히고 펼친 항원에 응답을 비교하기 위하여 선택으로, 항원 테트라머는 변성시킬 수 있는다. 이 기술은 견본의 크나 작은 수에 적용되골, 준 견본은 다각 항원에 동시로 분석될 수 있는다. - [각자 소집 방사선 항원 테트라머 프로토콜에 자기 항체의 읽은 탐지] |
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Genomic큰DNA에DNAs의 직접적인
선택은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4077을
복제한다 종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: 돌연변이 탐지는 의정서를 작성한다 이 방법의 목표는genomicDNA의 복제한 세그먼트안에transcriptionally활동적인 유전자를 확인하는 이다. BAC선그림안에 복제하는 인간DNA의500킬로 비트 세그먼트에 묶는DNAs이 재기하는 프로토콜 사용에 의하여 교잡 및 친화력 정화는 비타민b복합체 레테르를 붙였다. 그런데, 방법은high-capacity선그림안에 복제하는genomicDNAs의 다른 복제품에 쉽게 적응될 수 있는다. - [Genomic 큰DNA에DNAs의 읽은 직접적인 선택은 프로토콜을 복제한다] |
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다중pCR기초를 둔 방법
-http://www.genome.ou.edu/MultiplexPCRbasedSeq.html을
사용하여 연속을
지시하십시요 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA 증폭한 세균성과 큰 삽입에서 직접적인 연속은 개량한 다중pCR기초를 둔 방법경유 인간 또는 쥐genomicDNA을 복제했다. 포함한다: MP-PCR을 위해 뇌관을 준비함; 확대; PCR제품 대청소; 연속. - [다중 pCR기초를 둔 방법을 사용하여 읽은 직접적인 연속] |
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BAC&PAC복제품에서DNA격리는
- http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm의정서를
작성한다 종류: BACs세균성 인공적인 염색체는 의정서를 작성한다 큰PAC복제품에서DNA을 고립시키기를 위해 급속한 알칼리성 세포의 용해miniprep방법. 표준의 수정qiagen기울인다 유기 적출 또는 란을 이용하지 않는 방법을 이다. 방법 일은 필요하다면높은 쪽으로 아주 잘PAC복제품의 분석 금지 다이제스트를 하기를 위해 오르고. - [BAC &PAC복제품에서 읽은DNA격리 프로토콜] |
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BAC&PAC복제품에서DNA격리는
- http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm의정서를
작성한다 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다 이것은 큰PAC복제품에서DNA을 고립시키기를 위해 급속한 알칼리성 세포의 용해miniprep방법 이다. 표준의 수정qiagen기울인다 유기 적출 또는 란을 이용하지 않는 방법을 이다. 방법 일은 필요하다면높은 쪽으로 아주 잘PAC복제품의 분석 금지 다이제스트를 하기를 위해 오르고. - [BAC &PAC복제품에서 읽은DNA격리 프로토콜] |
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양파
(마늘류cepaL은.)안에Microsatellite순서를 위해
풍부 프로토콜 -http://barley.ipk-gatersleben.de/~dirkf/netscape.html 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물 유전학은 의정서를 작성한다 또한STMS(SequenceTaggedMicrosatellite사이트)으로 또는STR(짧은 세로로 연결되는 반복) 알려지는Microsatellite감적은, 종자간 특성genotyping, 분자 지도로 나타내고 사육 목적을 위해 분자 감적으로 널리 쓴다. 기술되는 지점 클로닝 선택 방법없이microsatellite감적을 얻는 방법은 능률 적이고, 빨리 그리고 관계되 싸 방법 이다. 이제까지는, 방법은 양파 (마늘류cepa계속L.), 큰 게놈에 그리고 병원성 균류를 위해 식물안에 성공적 이다. - [양파 (마늘류cepaL은.)안에Microsatellite순서를 위해 읽은 풍부 프로토콜] |
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HemocytometryCounting프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4454에
의하여 세포 수 의 의견 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다 프로토콜은 험XXy돔얻어r을 사용하여 매체의 정의한 양안에 포유류 세포 수의 의견을 위해 방법을 기술한다. 많은 개인적인 견본이 셀 때Coulter에의해 생성하는 그들 절l-조은딩 장치을 사용하여 자동화한 방법은 바람직하다. - [Hemocytometry Counting프로토콜에 의하여 세포 수의 읽은 의견] |
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프롬아미드 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3973을
사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA 의 적출 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다 바이러스성에서 살균소람bd아외투 단백질을 해리하는 프롬아미드는 단백질 가수분해 효소K의 대신에 이용할 수 있는다람bd아. 절차는 급속하 살균소람bd아의 대규모 준비를 잘 사용한다. - [프롬아미드 프로토콜을 사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의 읽은 적출] |
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단백질 가수분해 효소K과SDS을
사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의
적출은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3972의정서를
작성한다 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다 DNA은 살균소 람bd아 입자에서phenol:chloroform에 적출에의해 따르는 단백질 가수분해 효소K 강력한 프로테아제에 바이러스성 외투 단백질을 소화해서 잘 고립시킨다. 이 절차는 살균소 람bd아의smaller-scale준비에 사용을 위해 쉽게 적응된다. - [단백질 가수분해 효소 K과SDS프로토콜을 사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의 읽은 적출] |
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무작위로 부분적으로 덮는DNA의
도서관의 발생은 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4081을
삽입한다 종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관은 의정서를 작성한다: DNA도서관 건축은 의정서를 작성한다 DNA의 큰 세그먼트의 엽총 연속은 살균소M13선그림으로 연속적으로 복제하는 더 작은 세그먼트로 표적 지구의 무작위 파편을 관련시킨다. 목표는 표적 파편의 전체 길이에 적어도 다섯 겹 적용을 제공하는 부분적으로 덮는 복제품의 도서관을 만들는 이다. - [무작위로 부분적으로 덮는DNA의 도서관의 읽은 발생은 프로토콜을 삽입한다] |
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RNA-http://www.genomics.princeton.edu/dunham/MDyeastRNA.htm 을 위해 가을걷이 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 핵산은 의정서를 작성한다: 효모RNA격리는 의정서를 작성한다 RNA을 위해 가을걷이. 포함한다: RNApr업; 작은RNApr업; 큰RNApr업. - [RNA 을 위해 읽은 가을걷이] |
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DNA을 고립시키기 위하여 어떻게;
대규모 -http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/DNA%20prep.pdf 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 DNA을 고립시키기 위하여 어떻게에 정보 그리고 끝; 대규모. - [읽는 DNA을 고립시키기 위하여 어떻게; 대규모] |
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인간 미발달 줄기 (ES) 세포는 의정서를
작성한다. -http://ink.primate.wisc.edu/~thomson/protocol.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양: ES줄기 세포 생물학과 문화 인간 미발달 줄기 (ES) 세포는 의정서를 작성한다. 상세한 큰 프로토콜 명부작성. 톰슨 실험실. - [읽은 인간 미발달 줄기 (ES) 세포는 의정서를 작성한다.] |
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유체역학 기초를 둔 유전자 변환
프로토콜 -http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/hydrodynamicsbased_gene_transd.php 실험실 쥐를 위해 이 높게 능률적인 생체 조건 유전자 변환 기술. Hepatocytes은DNA해결책의 큰 양의 꼬리 정맥 주입에의해 효과적으로 짧은 기간에 변환시킨다. 주입 기술에 연습은 필요하다!!! - [읽은 유체역학 기초를 둔 유전자 변환 프로토콜] |
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Immunoblotting: 젤에서 막에
단백질의 잠수한 전기 이동 이동은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4302의정서를
작성한다 종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: 일반적인 서쪽 오점 방법은 의정서를 작성한다 Tris/glycineSDS sDS-볼XXry람이d어 젤에서 잠수된 방법을 사용하여 막에 단백질의 이동은 잠수하고, 이동 탱크의 1개의 측 달리는 니트로셀룰로오스 필터의 조각의 옆에 젤을에서 또 다른 한개 이동 탱크안에 이동 버퍼의 큰 양안에 이 샌드위치를 두어서에 현재를 달성된다. 단백질은 필터의 위에 젤으로부터 그들을 옮겨서 그때eluted. - [읽은 Immunoblotting: 젤에서 막 프로토콜에 단백질의 잠수된 전기 이동 이동] |
큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜큰 준비DNA회복을 위해Lambda살균소 프로토콜. |
Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비 |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
Microinjection피펫은 의정서를 작성한다Microinjection피펫 준비 프로토콜. |
Microinjection피펫 당기는 프로토콜microinjection피펫 당기기를 위해 간단한 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
살균소 전시를 위해 무작위 펩티드 도서관을 건설함프로토콜은fUSE5또는f88-4긴장안에 큰 (10^8에10^10) 1 차 무작위 펩티드 살균소 도서관의 건축을 기술한다. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
[1-10년]