레테르를 붙인 프로토콜

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Ubiquitination은 의정서를 작성한다

Deubiquitinating효소를 분석하기를 위해 방법. 온라인으로의 이 그 외 여러분,BiolProced. 1998년 5월. 효소를deubiquitinating의 분석실험을 위해 일반적인 방법은 기술해 기질으로 상세히 (Ub-PESTc으로 알려지는)125쥺레테르를 붙인ubiquitin융합된4I켔H-MHISPPEPESEEEEEHYC을 사용한. - [Deubiquitinating 효소를 분석하기를 위해 방법이라고 읽는]

종류: 유전학과Genomics: Cancer유전학은 의정서를 작성한다: Heterozygosity의 손실은 의정서를 작성한다

분석을 위해DNA은 소금 강수을 사용하여 순화된다. 방법은 온후하, 긴 염색체 물가의 파손을 제한하고, 석탄산과 클로로프롬의 사용을 기피한다. 호르몬 수용체 분석에 복종시킨 경작한 세포, 유방 종양 직물, 및 혈액 샘플에 사용을 위해 적당하다. 각 뇌관 쌍의 어느 것개이 다른fluorophor에안에 레테르를 붙이는 까heterozygosity분석실험의 손실은 다중PCR을 사용하여, 실행된다. - [ 종양 게놈의 소폭에 의하여 삭제되는 염색체 지구를 정의하는 다중PCR방법이라고 읽는]

종류: DNAMicroarray은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은Cyanine3 5 (Cy3/Cy5) 형광성 분자에aminoallyl그룹의 연결에의해 따르는 첫번째 물가DNA종합경유aminoallyl에 의하여 레테르를 붙이는 뉴클레오티드에 진핵RNA의 레테르를 붙이기 기술한다. Hasseman. TIGRMicroarr- [레테르를 붙이는 읽은 아미노 알릴]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다

실험실안에RNA을 종합하는 능력은 많은techniques.Radiolabeled에 긴요하 소규모 녹음방송 반응안에 생성되는nonisotopically레테르를 붙인RNA조사는 오점 교잡과 늦러앗어 보호 분석실험안에 이용할 수 있는다. 이 기사는 정보를 위에 포함한다: 녹음방송을 위해 필요조건,RNA살균소 폴리메라이제, 템플렛 선택권: 플라스미드,PCR제품,Oligonuclotides및DNA, 감 또는Antisense, 평범한 또는 대규모 종합, 시험관 내 녹음방송을 위해 제품. - [시험관 내 녹음방송에 읽은 기본적인 정보]

종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 레테르를 붙이는 프로토콜

직물이 조정 이고permeabilized하자마자, 항체는 추가된다. 이 항체는 직접적으로 레테르를 붙이나 레테르를 붙인 이차 시약에의해 검출될 수 있는다. 간접적인 탐지를 위해, 1 차 항체에 명확하게 묶는 어떤 시약은 "" 표를 붙이, 항체를 위치하기 위하여 이용할 수 있는다. 첫번째 항체가 비타민b복합체에 레테르를 붙이면 가능한 시약은 반대로 면역 글로불린 항체, 단백질A또는G을, 또는,streptavidin포함한다. 그들은 효소 또는 금에 레테르를 붙일 수 있는다. - [직물 에 읽은 의무적인 항체는 프로토콜을 구분한다]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다

이 분석실험은carboxyfluorescein에 의하여 레테르를 붙이는fluoromethyl케톤 (caspases에의fMK)펩티드 억제물 기초를 둔다. 포함한다: fMK펩티드 억제물의 일하는 희석; 1X일하는 희석 세척 버퍼; 교류Cytometry을 위해 프로토콜. - [읽은 CaspaTagCaspase활동 프로토콜]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다

digoxigenin에 의하여 레테르를 붙인DNA대DNA이 비타민b복합체의CGH을 위해 프로토콜에 의하여 레테르를 붙였다. 포함한다: Dna을Reprecipitate; 활주를 변성시키십시요; 교잡; 세척하고 얼룩이 짐. - [Digoxigenin에 의하여 레테르를 붙이는DNA프로토콜대 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙이는DNA의 읽은CGH]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다

충분한 총계안에 유효할 경우 이CGH프로토콜은 좋은 품질의DNA을 위해 사용된다. 우리는 흔하게 "반대로" 레테르를 붙이는 견본을 사용하여 교잡을 복제해 (시험과 정상적인Dna을 위해 레이블을 반전한). 평가할 수 있는 인공물이 생기면, 그때 양자택일 레이블은 해본다. - [정상적인 DNA프로토콜대 직접적인 레테르를 붙인 시험DNA의 읽은CGH]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

직접적으로 어떤DNA[예를들면 플라스미드,mRNA에서 준비되는PCR제품,DNA]또는RNA(예를들면 총계RNA,poly(A)+mMRNA)을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크를 이용하기 위하여 이 프로토콜은 어떻게 기술한다. 올이g온읒러XX이d엇을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크 또는 비타민b복합체chem링크는 또한 이용될 수 있는다. 포함한다: 파기chem링크 템플렛의 필수 순수성; 파기chem링크에mRNA또는DNA의 파기 레테르를 붙이를 지시하십시요; DNA또는RNA의 직접적인 레테르를 붙이기를 위해 요구되는 기본 생산품; 파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적한. - [파기 비타민b복합체 프로토콜에DNA또는RNA의 읽은chem링크 레테르를 붙임]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

파기 비타민b복합체에DNA또는RNA의chem링크 레테르를 붙이기를 위해 프로토콜. 포함한다: 파기chem링크에mRNA또는DNA의 파기 레테르를 붙이를 지시하십시요; 파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적한. - [파기 비타민b복합체 프로토콜에DNA또는RNA의 읽은chem링크 레테르를 붙임]

종류: 면역학: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다: 단백질Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다

프로토콜은 포유류 세포를 위해 변성시키는 임믄옵r엊입XXXX이온 (IP)을 기술한다. 맥박 쫓n다 실험을 통합 기획요약을 레테르를 붙인 단백질을에서 재기하기 위하여 변성시키기 사용하기 위하여 좋아하십시요. 통합 기획요약을 변성시키기의 사용은 배경을 상당하게 감소한다. - [읽는 포유류 세포 프로토콜에서 단백질Immunoprecipitation을 변성시킨]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 형광성In.situ교잡 물고기는 의정서를 작성한다

탐지 (물고기)을 위해 프로토콜. TRITC, 또는AvidinCy-5. digoxigenin에 레테르를 붙이는 조사를 위해, 우리는 양 반대로 쥐Cy5.5에 외피에의해 따르는 쥐 반대로digoxigenin에 흔하게 첫째로 알을품는다, 또는 다른 형광 색소는 항체를 활용시켰다. - [읽은 탐지 물고기 프로토콜]

종류: 초파리는 의정서를 작성한다: 초파리 유전학은 의정서를 작성한다

pCR/DIG레테르를 붙인DNA에 초파리 태아안에 동등하 건너뛴 사본의 탐지를 위해 프로토콜은 시험한다. - [pCR/DIG레테르를 붙인 DNA조사에 초파리 태아안에 동등하 건너뛴 사본의 읽은 탐지]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

pCR/DIG레테르를 붙인DNA에 초파리 태아안에 동등하 건너뛴 사본의 탐지를 위해 프로토콜은 시험한다. 다수 유전자의 사본 배급을 검출하기 위하여 이 프로토콜은in.situ교잡에의해 이용되었다, 포함은seven-up, 전체 산 초파리 태아안에evenskipped, 전체 산 메뚜기 태아안에Antennapedia을engrailed. 포함한다: 조사 레테르를 붙임; 레테르를 붙이는 반응의 평가; 태아, 교잡 및 탐지
의 준비 - [pCR/DIG레테르를 붙인 DNA에 초파리 태아안에 동등하 건너뛴 사본의 읽은 탐지는 프로토콜을 시험한다]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

파 레테르를 붙인DNA조사에 파라핀 끼워넣은 후두 직물안에HPV11DNA의 탐지를 위해 프로토콜. 포함한다: 조사 준비; 활주의 전처리; 직물 단면도의 준비; 교잡; 세척; 잡종의 탐지. - [ 파 레테르를 붙인DNA조사 프로토콜에 파라핀 끼워넣은 후두 직물안에HPV11DNA의 읽은 탐지]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

파 레테르를 붙인RNA과 올이g온읒러XX이d어 조사을 사용하여 직물 단면도안에mRNA의 탐지를 위해 프로토콜. - [파 레테르를 붙인 RNA및Oligonucleotide을 사용하여 직물 단면도안에mRNA의 읽은 탐지는 프로토콜을 시험한다]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

파라핀에mRNA의 탐지를 위해 프로토콜은 파 레테르를 붙인RNA조사에 중앙 신경 조직의 물자를 묻었다. - [파 레테르를 붙인 RNA에 중앙 신경 조직의 파라핀에 의하여 묻는 물자에mRNA의 읽은 탐지]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

파 레테르를 붙인RNA을 사용하여 심장혈관계통의cryosections에mRNAs의 탐지를 위해 프로토콜은 시험한다. 프로토콜은35S레테르를 붙인RNA조사을 사용하여 프로토콜에서 낙관되었다. 그것은 정상적인 인간 관상 동맥안에proinflammatorycytokineGM-CSF그리고 인간 고장나는 심혼안에IL6그리고gp130의 심장혈관계통안에 낮은 풍부한mRNAs의 표정을, 예를들면 검출한것을 허용한다. 프로토콜은immunohistochemistry에 결합될 수 있는다. - [파 레테르를 붙인 RNA조사을 사용하여 심장혈관계통의Cryosections에mRNAs의 읽은 탐지]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA: Dideoxy은 프로토콜을 연속을 중재했다

이 프로토콜안에dideoxy연속을 위해 단순하 배가 좌초된DNA템플렛을 생성하기 위하여 불균형 PCR은 이용해 - [읽는 dideoxy중재하는PCR과 최후 레테르를 붙인 뇌관 프로토콜을 사용하여 반응을 연속]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

DNA의 파기 레테르를 붙이기를 위해 프로토콜은 시험한다. 포함한다: PCR동안에 합동 파기; 파기의 수확량을 조사가 견적함에 의하여 레테르를 붙였다; DNA점 더럽힘; Prehybridization과 교잡. - [DNA 의 읽은 파기 레테르를 붙임것은 프로토콜을 시험한다]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

DNA의 파기 레테르를 붙이기를 위해 프로토콜은 시험한다. 포함한다: PCR동안에 합동 파기; 파기의 수확량을 조사가 견적함에 의하여 레테르를 붙였다; DNA점 더럽힘; Prehybridization과 교잡. - [DNA 의 읽은 파기 레테르를 붙임것은 프로토콜을 시험한다]

종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: 돌연변이 탐지는 의정서를 작성한다

이 방법의 목표는genomicDNA의 복제한 세그먼트안에transcriptionally활동적인 유전자를 확인하는 이다. BAC선그림안에 복제하는 인간DNA의500킬로 비트 세그먼트에 묶는DNAs이 재기하는 프로토콜 사용에 의하여 교잡 및 친화력 정화는 비타민b복합체 레테르를 붙였다. 그런데, 방법은high-capacity선그림안에 복제하는genomicDNAs의 다른 복제품에 쉽게 적응될 수 있는다. - [Genomic 큰DNA에DNAs의 읽은 직접적인 선택은 프로토콜을 복제한다]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

프로토콜은 여기 파 레테르를 붙인 교잡 조사를 위해 높은 감도 간접적인 탐지 절차를 기술한다. 절차는HNPP형광성 탐지 세트의 분대를HNPP(22-hydroxy-3-naphthoic3naphthoic산2'phenylanilide인산염)의 형광성 침전물을 형성하, 교잡의 사이트에 빨간TR단식하는 이용한다. 포함한다: 파 레테르를 붙인 조사에In.situ교잡; 파 레테르를 붙인 조사의 탐지; 형광 현미경 검사법. - [ 알칼리성 인산 가수분해 효소 기초를 둔 형광성 검출 시스템에 읽은DNAIn.situ교잡]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

프로토콜은 파 레테르를 붙인 교잡 조사를 위해 높은 감도 간접적인 탐지 절차를 기술한다.  인산염 절차는HNPP형광성 탐지 세트의 분대를HNPP(22-hydroxy-3-naphthoic3naphthoic산 2 -phenylanilide)의’형광성 침전물을 형성하, 교잡의 사이트에 빨간TR단식하는 이용한다.  인간 분열 중기 염색체에 1개 킬로 비트 작은 단일 사본 순서를 검출하기 위하여 이 절차는 이용할 수 있는다. 
- [ 알칼리성 인산 가수분해 효소 기초를 둔 형광성 검출 시스템 프로토콜에 읽은DNAIn.situ교잡]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA

DNA연속을 위해 방법.  포함한다: Bst 촉매 작용을 미친 방사선DNA연속; 방사선 연속 젤 준비, 선적, 및 전기 이동법; 형광성 레테르를 붙인 염료 뇌관을 사용하여 연속 주기가taq폴리메라이제에 의하여 촉매 작용을 미쳤다; 형광성 레테르를 붙인 염료 터미네이터 반응을 사용하여 연속 주기가taq폴리메라이제에 의하여 촉매 작용을 미쳤다; 염색하 레테르를 붙인 터미네이터에Sequenase[TM]촉매 작용을 미친 연속; etc.. - [방법을 연속 읽은DNA]