너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
사실은 모두가 믿는 단순한 어구 이다. 유죄이라고 발견해 않는한 그것은 결백하다. 가설은 믿고 아무도가 싶는 비발한 제안 이다. 그것은 효과이라고 발견하는까지 유죄, 이다. ~Edward금전 출납원
수색은을 위해 유래한다: iodixanol
|
Iodixanol각자 생성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S25.pdf안에
막 매매 그리고 세포내 신호 의
분석 프로토콜은 소포를 포함하는GLUT4의 결의안 및3T3-L1adipocytes안에 소포를 포함하는phosphoinositide키니아제의 식별을 위해 방법에 기초를 둔다. 그들에는 어떤 낮 매체 조밀도 막에 더 넓은 응용이 있을 수 있는다. 프로토콜은 기온변화도 입력으로 일반적으로 다른 수사에 더 넓은 응용이 있을 수 있는 공급 과잉 4 학문에는안에 사용되는 저밀도 미립체 조각을 사용하기의 전략을, 통합한다. - [Iodixanol 각자 생성된 기온변화도안에 막 매매 그리고 세포내 신호의 읽은 분석] |
|
포유류 세포를 위해 미리
형성된iodixanol기온변화도의 지휘 및 통제
준비. -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C02.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양 포유류 세포의 분별법을 위해iodixanol의 기온변화도를 만들기 위하여 어떻게에 기술. 이 기온변화도는 미리 형성한 불연속 기온변화도로 생성될 수 있는다. 이 기온변화도는 저속 분리기안에 진동하 물통 회전자안에 불변으로 달린다. - [포유류 세포를 위해 미리 형성된iodixanol기온변화도의 읽은 지휘 및 통제 준비.] |
|
비장, 흉선, 췌장, 치조 직물 및
다른 직물
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C25.pdf에서 C25격리 종류: 세포 생물학과 세포 배양 OptiPrep응용 장C14은 조밀도를 결정하고기iodixanol의 불연속 기온변화도을 사용하여 (어떤 크기 조밀도)의 어떤 세포의 재산을 침전하기를 위해 절차를 기술한다. 이 응용 장은 겨냥하는 절차를 기술해 명확하게 어떤 직물에서 관계되low-density세포 조각을 고립시킨. - [비장 , 흉선, 췌장, 치조 직물 및 다른 직물에서 읽은C25격리] |
|
Iodixanol미리 형성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S37.pdf안에Golgi,ER,TGN및
다른 막 격실 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에 기술되는 프로토콜은Golgi,endoplasmic봉소위 및transgolgi통신망을 분석하기를 위해 주요하게 사용되었다 그러나 다른 격실을 위해 감적은 (예를들면ERGIC과endosomes) 또한 분석되었다. 다각 격실을 결심하는 기온변화도 조밀도 범위 원심 분리 조건에 수정은 기온변화도의 능력을 좌우한다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에Golgi,ER,TGN및 다른 막 격실의 읽은 분별법] |
|
인간 적혈구 (정상 또는 낫)과
불연속Iodixanol-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C35.pdf안에Reticulocytes 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 다수 조밀도 기온변화도 전략은 그들의 나이에 따르면 인간 적혈구의 분별법을 위해 개발되었다. 세포가, 그래서 나이 들는 때 그들의 조밀도는 증가한것을 간다; reticulocytes에는 그런 까닭에 저밀도가 있는것을 간다. Reticulocytes은 아r아b인오g알XX단의 불연속 기온변화도에 빈번하게 부분적으로 순화되었다; 확실히 넓은 그들에서 확실히 가지가지, 있는 실제적인 조밀도 범위. - [인간 적혈구 (정상 또는 낫)과 불연속Iodixanol안에Reticulocytes]의 읽은분별법 |
|
Iodixanol미리 형성된
기온변화도안에
미토콘드리아,Lysosomes,Peroxisomes,ER및Golgi-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S13.pdf 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 미토콘드리아 격리는 의정서를 작성한다 일반적으로iodixanol기온변화도안에 세포기관의 조밀도는 시리즈안에 줄인다: peroxisomes, 미토콘드리아,lysosomes,ER,Golgi은,Dictyosteliumdiscoideum안에,lysosomes미토콘드리아보다는 더 조밀하다. 그것 조절하것은 기온변화도 또는 원심 분리 매개변수를 낙관하 위하여 특별하 별거를 필요하지도 이 모르 iodixanol기온변화도는 흔하 만족하 결의안을 의 모든 이 막 입자 제공하 수 있. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에 미토콘드리아,Lysosomes,Peroxisomes,ER및Golgi의 읽은 분별법] |
|
Vacuolar과Subvacuolar소포와 액포와
세포질 에 액포 표적으로 하기의 분별법 -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S29.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 vacuolar분별법의 (a) 및 (미리 형성된 불연속iodixanol기온변화도안에 효모 스페로플라스트에서Cvt) 소포를 표적으로 하는subvacuolar소포 및 (b) 액포 및 세포질 에 액포. 프로토콜은 포함한다: 효모 스페로플라스트의 대형; 액포의 격리 그리고vesiculation; vacuolar과subvacuolar소포의 별거; 효모 스페로플라스트lysate에서 액포 그리고Cvt소포의 별거. - [표적으로 하는 Vacuolar과Subvacuolar소포 및 액포 및 세포질 에 액포의 읽은 분별법] |
|
Iodixanol미리 형성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S32.pdf안에
효모 막 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 특별한 단백질 기능의 막 지방화를 공부하는 이 프로토콜은 분석 최빈값안에iodixanol기온변화도의 사용에 관계한다. 기온변화도는 이 업무에 가장 적합하다. 이 프로토콜안에 기술되는 불연속 기온변화도에 프로토콜의 한개은 시작한다, 그러나 기온변화도는16h을 위해174,000g에 원심 작용을 받게 하기 때문에 유포에 의하여 될 것이다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에 효모 막의 읽은 분별법] |
|
IodixanolaPre형성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S27.pdf안에
효모 미토콘드리아 의 격리 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 미토콘드리아 격리는 의정서를 작성한다 조잡한 미토콘드리아 조각이 미리 형성된 기온변화도아래에 층을 이루는iodixanol의 불연속 기온변화도는 사용된다. 이 프로토콜안에 기온변화도의 삼투질농도는 대강600mOsm이고 조잡한 미토콘드리아 조각은40%iodixanol오히려50%iodixanol안에 적재된다. - [Iodixanol aPre형성된 기온변화도안에 효모 미토콘드리아의 읽은 격리] |
|
바이러스의 정화와 집합 분석을
위해M5각측정속도 (구역 비율) 기온변화도. -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M05.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양 바이러스의 정화 프로토콜: HIV-1,Lassa바이러스, 옹코르나바이러스 및 다른retroviruses. 프로토콜은 바이러스의 전염성을 영향을 미치기없이purifyHIV-1virions에 침전 각측정속도 최빈값안에iodixanol기온변화도를 사용한다. 비율 구역iodixanol기온변화도안에HIV-1은Vif과microvesicles에서 모두 효과적으로 분리했다. - [바이러스 의 정화와 집합 분석을 위해 읽은M5각측정속도 (구역 비율) 기온변화도.] |
|
경작된 세포 및 직물
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S19.pdf의
플라스마 막 조각에서Caveolae막 의
정화 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 격리 절차의 첫번째 부분은iodixanol기온변화도로 부상능력 이다; 우위한caveolin가난한 소포는 더 조밀한 지구안에 끈으로 동이는 그러나, 이 기온변화도는 근본적으로caveolin부유한 소포가 기온변화도의 최고 세 번째안에 집중되는 결심 기온변화도 이다. 제 2 불연속 기온변화도는 근본적으로 공용영역에caveolin부유한 소포를 예리하게 끈으로 동이는 농도 기온변화도 이다. - [경작된 세포 및 직물의 플라스마 막 조각에서Caveolae막의 읽은 정화] |
|
각자 생성된 기온변화도안에
가벼운 미토콘드리아 조각에서Golgi막의 정화 -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S12.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 포유류 간 균질화액에서 "가벼운 미토콘드리아" 펠릿을 이용한다. 기온변화도는 이렇게iodixanol(1.06-1.09g/ml)안에 저밀도가[1]있는Golgi막에는에서 다양한 더 조밀한 분대 (peroxisomes,lysosomes, 미토콘드리아)을 결심해야 한다. 프로토콜은 이 펠릿에서Golgi막의 정화에 명확하게 가벼운 미토콘드리아 조각안에 현재 다른 세포기관의 격리 또는 분석을 위해 부적하다. - [ 각자 생성된 기온변화도안에 가벼운 미토콘드리아 조각에서Golgi막의 읽은 정화] |
|
각자 생성된
기온변화도안에Peroxisomes-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S11.pdf 의 정화 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: Peroxisome격리는 의정서를 작성한다 Peroxisomes은 어떤 다른 세포기관에서 탐지가능한 오염에 높은 수확량 (80-90%)안에self-generatediodixanol기온변화도안에 순화될 수 있는다. iodixanol안에peroxisomes은 포유류 직물과 세포에서 가벼운 미토콘드리아 조각안에 중요한subcellular세포기관 (?=1.18-1.20g/ml)의 가장 조밀하다 선물한다. - [ 각자 생성된 기온변화도안에Peroxisomes의 읽은 정화] |
|
진동하 물통 회전자안에 조밀도
방벽을 사용하여Peroxisomes의 정화 -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S10.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: Peroxisome격리는 의정서를 작성한다 Peroxisomes은 어떤 다른 세포기관에서 탐지가능한 오염에 높은 수확량 (80-90%)안에iodixanol기온변화도안에 순화될 수 있는다. 이것은iodixanol에 유일한 재산 때문에 미토콘드리아의 다른 세포기관의 조밀도, 특별하게 저것 이다 (대강? =1.14g/ml) 및endoplasmic봉소위 (대강? =1.13g/ml은)peroxisomes의 저것보다는 매우 더 낮다 (대강? =1.18g/ml). - [ 진동하 물통 회전자안에 조밀도 방벽을 사용하여Peroxisomes의 읽은 정화] |
|
재조합형adeno연합한 바이러스 (rAAV)
및Parovirus프로토콜
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M04.pdf 의 정화 종류: 바이러스성 프로토콜 재조합형adeno연합한 바이러스 (rAAV) 및 미리 형성된iodixanol기온변화도안에parvovirus의 정화를 위해 프로토콜. - [재조합형 adeno연합한 바이러스 (rAAV) 및Parovirus프로토콜]의 읽은정화 |
|
낮 조밀도 지단백질
(LDL)의Subfractionation -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M11.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에 기술되는 일과 방법안에,chylomicron자유로운 플라스마는12%(w/v)iodixanol에 맞추고 견본은, 근본적으로 가깝 수직 회전자를 위해 대략 3ml관을 채운다. 원심 분리VLDL,LDL과HDL입자동안에 그리고 또한 플라스마 단백질은 견본의 모든 부분에서 각자 형성 조밀도 기온변화도안에 그들의 마지막 잘 뜨는 조밀도 밴딩 위치에 이동한다. - [낮 조밀도 지단백질 (LDL)]의 읽은Subfractionation |
|
Virsues의 정화를 위해Iodixanol미리
형성된 기온변화도을 사용하여 방법의 개요. -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M17.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양 미리 형성된iodixanol기온변화도을 사용하여 바이러스의 정화를 위해 사용되는 기술의 개요. 순화되는 바이러스는 포함한다: 광견병,Polyoma,Papillomavirus,Lassa의 유행성감기, 둔감한 바이러스성 설사,Semliki숲,Retrovirus(인간 흑색종 세포에서). - [Virsues 의 정화를 위해Iodixanol미리 형성된 기온변화도을 사용하여 방법의 읽은 개요.] |