 |
|---|
너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
과학은 이 발생의 바보가 마지막 발생의 천재에의해 도달하는 점저쪽에 갈 수 있는 어떤 분야 이다. ~MaxGluckman,Politics,Law및Ritual1965년
수색은을 위해 유래한다: 로
GenomicDNA프로토콜의Populational분석genomicDNA의populational분석에 프로토콜. |
Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비 |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
Microinjection산성 세척 피펫은 의정서를 작성한다유리제microinjection피펫의 산성 씻기는 의정서를 작성한다. |
프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요분자에게 윤곽을 그리기를 위해 프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요. 프로토콜을 묻는 이 파라핀은 에타놀 기정다음 단면도로 직물의 가공을 기술한다. 분자에게 윤곽을 그림것은 (MP) 각종 세포 유형 및 질병 프로세스안에RNA표정 단백질 표정의 세계적인 패턴을 구상하는 이용되는 기술 이다. |
친구에게 이 페이지를 보내십시요