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부적당한 데이터을 사용하여 과실은 모든~CharlesBabbage(1792-1871년)에 매우 데이터을 사용하여 그들보다는 더 적은 이다
수색은을 위해 유래한다: 강렬
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관계되는 형광 강렬 측량을
위해BectonDickinson교류Cytometers-http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/relative.htm 의 구경측정 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry구경측정은 의정서를 작성한다 교류cytometers은 고유한 계기 가변성때문에 형광 강렬 측량보다 전에 측정되어야 한다. 이 가변성을 위해, 표준 입자 (조정 닭 적혈구 정정하기 위하여는, 또는CRBCs은 미리 결정한 표적 채널 통신로로CRBC형광 방출 첨단을 두기 위하여 그러므로 조정하는 각 실험 및 광전 증배관 (PMT) 전압보다 전에 계기에) 분석되어야 한다. - [관계되는 형광 강렬 측량을 위해BectonDickinson교류Cytometers의 읽은 구경측정] |
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광학 현미경 검사법
-http://microscopy.fsu.edu/primer/techniques/contrast.html 안에 대조 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 광학 현미경 검사법은 의정서를 작성한다 광학 현미경안에 화상 진찰 견본, 강렬안에 다름 그리고/또한 색깔이 견본의 개인적인 특징 그리고 세부사항을 보이게 되는 허용하는 심상 대조를 만들을 때. 대조는 전부 배경 강렬에 관하여 심상과 인접하는 배경사이 가벼운 강렬안에 다름으로 정의된다. 장군안에, 심상과 그것의 배경의 차이를 구별하기 위하여0.02의 최소한도 대조 가치는 육안에의해 (2 퍼센트) 필요로 한다. - [광학 현미경 검사법안에 읽은 대조] |
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교류Cytometry분석 프로토콜 -http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 분류하는 세포 cytometry교류는 개인적인 세포를 성격을 나타내고기 분리하기를 위해 널리 쓴 방법 이다. 이 기본적인 프로토콜은 위에 초점을 맞춘다: 측정 형광 강렬은 명확한cell-associated분자를 묶는ligands및 형광성labled항체에 의하여 생성했다. 포함한다: 면역 형광검사 얼룩이 짐 그리고 교류Cytometry분석. - [읽은 교류Cytometry분석 프로토콜] |
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교류Cytometry분석 프로토콜 -http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 cytometry교류는 개인적인 세포를 성격을 나타내고기 분리하기를 위해 널리 쓴 방법 이다. 이 기본적인 프로토콜은 위에 초점을 맞춘다: 측정 형광 강렬은 명확한cell-associated분자를 묶는ligands및 형광성labled항체에 의하여 생성했다. 포함한다: 면역 형광검사 얼룩이 짐; 교류Cytometry분석. - [읽은 교류Cytometry분석 프로토콜] |
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총계 내부 반사 현미경 검사법 -http://www.andrew.cmu.edu/user/dcprieve/TIRM.htm 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 광학 현미경 검사법은 의정서를 작성한다 TIRM은 현미경 구체 & 편평판사이 즉석 별거 거리를 감시하기를 위해 광학 기술 이다. 1 nm 작은 거리안에 변화는 검출될 수 있는다. 정보를 위에 포함한다: 강렬i을 뿌림것은 고각h에 관련시킨다; 기구. - [읽은 총계 내부 반사 현미경 검사법] |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
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