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새로운 아이디어에 도착하기 위하여 따를 것이다 시킨 경로. 너는 직관적인 뜀을 만들어야 한다. 그러나 너가 직관적인 뜀을 만들 하자마자 다름은 너는 중간 단계 것 을안에 채워서 그것을 자리맛춤을 해야 한다 고 이다. 나의 케이스안에, 나는 아이디어가 있는다 고 그것은 수시로 일어난다, 그러나 이와 반대로 나는 안으로 중간 단계를 채우, 일하지 않는 고가 발견한것을 해본다, 그래서 나는 위로~StephenW.Hawking을 그것을 줘야 한다
수색은을 위해 유래한다: 통합하는
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새로운 인종 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132을
사용하여5'최후 DNA확대 종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다 "닻" 뇌관이 반전 녹음방송 단계의 앞에mRNA의5'최후에 붙인다 고 새로운 인종은 고전적인 인종에게서, 리가제 중재되는rACERNA의 변이 (RLM-RACE) (Liu과Gorovsky1993년) (고전적인 인종을 사용하여5'최후DNA확대를 보십시요) 안에 출항한다; 지금부터 단, 반전 녹음방송이 관심사의mRNA의 전체 길이로 진행하면 닻 순서는 첫번째 물가DNA으로 통합해 만약에, 되고. - [새로운 인종 프로토콜을 사용하여 읽은5'최후DNA확대] |
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5-Bromo-2-Deoxyuridine(BrdU)과 세포 확산
분석실험
-http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php을
위해 얼룩이 지는 7 아미노 악토노마이신 ( 7-AAD) 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry을 위해DNA얼룩이 지는 프로토콜 증식 세포의DNA을 그들의 확산을 측정하기 위하여 복제하기안에5-bromo-2-deoxyuridine(BrdU)의 합동은 이용될 수 있는다. 이 프로토콜은cytometry교류에의해BrdU을 통합한 세포의 식별을 허용한다. - [읽은 5-Bromo-2-Deoxyuridine(BrdU) 및 세포 확산 분석실험을 위해 얼룩이 지는 7 아미노 악토노마이신 (7-AAD)] |
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결합된DNAIn.situ교잡
및http://www.roche적용되는science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_127134.pdfImmunocytochemistry 프로토콜 - 종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡은 의정서를 작성한다 결합된DNAin.situ교잡을 위해 프로토콜 및 세포 준비안에 핵산 순서, 단백질, 및 통합된BrdU의 동시 탐지를 위해immunocytochemistry. 포함한다: 세포 준비와BrdU레테르를 붙임; immunocytochemistry에 의하여 항원의 탐지 (ICC); ICC항원의 구상; - 갤런bCIG반응 (파란 침전물 보이는 아래brightfield현미경 검사법을 일으키기를 위해); in.situ교잡을 위해 가공하는 세포; (ISH)In.situ교잡; etc.... - [Immunocytochemistry 읽은 결합된DNAIn.situ교잡 및 프로토콜] |
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Cyanine염료 정화 프로토콜Cy -http://cmgm.stanford.edu/pbrown/mguide/hplc.html 9 월 박을 사용하여Cyanine염료 정화 프로토콜과Cy을 위해HPLC정화 프로토콜은 염색한다 (dNTP.브라운 실험실 하워드 휴즈 의학 학회와un)incorporated- [읽은 Cyanine염료 정화 프로토콜Cy] |
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직물안에 단백질 인산화의 탐지와
세포는 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&objectId=6677CD53C088쥱0E7A7B22F422FFCDC12&treeNodeId=9E6639B7FED0C828BBFE860A8E957694의정서를
작성한다 종류: 면역학: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다: 방사선 세포의Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다 가장 강력한 및 방법을 명확한 단백질이 생리적으로 타당한 방법안에phosphorylated이으면 결정하라고 납득시킴것은 인산화를in.situ분석한것을 이다. 기술되는 절차는에 경작한 세포 (예를들면, 1 차 신경원 문화는 또는 세포를)transfected또는 직물 준비 (예를들면,hippocampal조각)을 알을품는 관련시킨다[세포 또는 직물에의해 그때 채택되고ATP의? 인산염 위치로 통합된32P]orthophosphate. - [직물 과 세포 프로토콜안에 단백질 인산화의 읽은 탐지] |
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인간 피부Fibroblast/Collagen격자 세포
독성 시험 -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/27.htm#TOP 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 명확한 세포 독성은 프로토콜을 분석한다 피부 섬유아세포는 시험 화합물을 포함하는3-D교원질 격자로 통합된다. 격자 수축의 금지는 세포 생존 능력을 위해trypan파랑 배타에의해 검증되는 가능한 중독 작용을 지적한다. - [읽은 인간 피부Fibroblast/Collagen격자 세포 독성 시험] |
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Transcriptional을 위해 프로토콜은
분석실험
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3956 에 달린다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 시험관 내 재구성은 의정서를 작성한다 관심사의 유전자를 내색하는 세포에서 고립시키는 이 프로토콜 핵안에 활동적으로 당시에 세포를 가을걷이된 베끼고 있던RNA폴리메라이제 분자에의해 초기RNA사본으로 통합되는 방사선UTP에 알을품는다. RNA종합의 약간의denovo개시가 고립시키기 핵안에 생기기 때문에, 표적 유전자의 녹음방송은 니트로셀룰로오스 또는 나일론에 고정시키는 표적 유전자의 과잉에 방사선RNA을 교배시켜서 측정할 수 있는다 - [분석실험 에 달리는Transcriptional을 위해 읽은 프로토콜] |
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ElectroporationProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4502에의한Tetrahymenathermophila 의 전이 종류: Tetrahymena원생 동물은 의정서를 작성한다 프로토콜은electroporation을 사용하여Tetrahymena의 전이를 위해 방법을 기술한다. 선그림은 짝지어주기다음에 세포로electroporated이다, 발전macronuclei의DNA으로 통합되는 곳에. T.thermophila이 활용없이 불명확하게 전파되기 수 있기 때문에,macronucleus의 전이는 안정되어 있는 신체적인transformants을 얻는 방법을 제공한다. 이 프로토콜을 사용하여 변형시키는DNA선그림은Tetrahymena유전자의drug-resistant버전을 포함하는 그들을 포함한다. - [Electroporation Protocol에의한Tetrahymenathermophila의 읽은 전이] |
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ElectroporationProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4502에의한Tetrahymenathermophila 의 전이 종류: Transfection은 의정서를 작성한다: ElectroporationSonoporation은 의정서를 작성한다 프로토콜은electroporation을 사용하여Tetrahymena의 전이를 위해 방법을 기술한다. 선그림은 짝지어주기다음에 세포로 electroporated이다, 발전macronuclei의DNA으로 통합되는 곳에. T. thermophila이 활용 없이 불명확하게 전파되기 수 있기 때문에,macronucleus의 전이는 안정되어 있는 신체적인transformants을 얻는 방법을 제공한다. - [Electroporation Protocol에의한Tetrahymenathermophila의 읽은 전이] |
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