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연구를 하는 방법은 가장 중대한 경천동지의 순간에 사실을 공격한것을 이다. Science1972년의~Celia녹색, 쇠퇴 및 가을
수색은을 위해 유래한다: 기온변화도
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Iodixanol각자 생성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S25.pdf안에
막 매매 그리고 세포내 신호 의
분석 프로토콜은 소포를 포함하는GLUT4의 결의안 및3T3-L1adipocytes안에 소포를 포함하는phosphoinositide키니아제의 식별을 위해 방법에 기초를 둔다. 그들에는 어떤 낮 매체 조밀도 막에 더 넓은 응용이 있을 수 있는다. 프로토콜은 기온변화도 입력으로 일반적으로 다른 수사에 더 넓은 응용이 있을 수 있는 공급 과잉 4 학문에는안에 사용되는 저밀도 미립체 조각을 사용하기의 전략을, 통합한다. - [Iodixanol 각자 생성된 기온변화도안에 막 매매 그리고 세포내 신호의 읽은 분석] |
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포유류 세포를 위해 미리
형성된iodixanol기온변화도의 지휘 및 통제
준비. -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C02.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양 포유류 세포의 분별법을 위해iodixanol의 기온변화도를 만들기 위하여 어떻게에 기술. 이 기온변화도는 미리 형성한 불연속 기온변화도로 생성될 수 있는다. 이 기온변화도는 저속 분리기안에 진동하 물통 회전자안에 불변으로 달린다. - [포유류 세포를 위해 미리 형성된iodixanol기온변화도의 읽은 지휘 및 통제 준비.] |
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평형 조밀도
기온변화도Percoll프로토콜 -http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt3/ex3-3.html 종류: 세포 생물학과 세포 배양 Percoll을 사용하여 세포질 분대의 세포 분별법은 합성 의 볼yv인ylpyrr올이d온어의 콜로이드 해결책 명확하게 침전 원심 분리를 위해 디자인된 실리카를, 입혔다. 선형 조밀도 기온변화도를 설치하는Percoll은 단순한 일이 된다. 자당 기온변화도에보다는Percoll조밀도 기온변화도에 달성하기 세포기관 별거는 매우 쉽다. - [평형 조밀도 기온변화도Percoll읽은 프로토콜] |
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Iodixanol미리 형성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S37.pdf안에Golgi,ER,TGN및
다른 막 격실 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에 기술되는 프로토콜은Golgi,endoplasmic봉소위 및transgolgi통신망을 분석하기를 위해 주요하게 사용되었다 그러나 다른 격실을 위해 감적은 (예를들면ERGIC과endosomes) 또한 분석되었다. 다각 격실을 결심하는 기온변화도 조밀도 범위 원심 분리 조건에 수정은 기온변화도의 능력을 좌우한다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에Golgi,ER,TGN및 다른 막 격실의 읽은 분별법] |
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인간 적혈구 (정상 또는 낫)과
불연속Iodixanol-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C35.pdf안에Reticulocytes 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 다수 조밀도 기온변화도 전략은 그들의 나이에 따르면 인간 적혈구의 분별법을 위해 개발되었다. 세포가, 그래서 나이 들는 때 그들의 조밀도는 증가한것을 간다; reticulocytes에는 그런 까닭에 저밀도가 있는것을 간다. Reticulocytes은 아r아b인오g알XX단의 불연속 기온변화도에 빈번하게 부분적으로 순화되었다; 확실히 넓은 그들에서 확실히 가지가지, 있는 실제적인 조밀도 범위. - [인간 적혈구 (정상 또는 낫)과 불연속Iodixanol안에Reticulocytes]의 읽은분별법 |
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MulticompartmentElectrolyz-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4235을
사용하여 제 2 젤 전기 이동법을 위해 옥수수 태아
단백질 의 분별법 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 단백질 식물, 펩티드 및 항원 프로토콜은multicompartmentelectrolyzer(MCE)을 사용하여 옥수수 태아 견본의 등전자 분별법을 실행하기를 위해 방법을 기술한다. 어느 pH 간격안에pIs을 있는 단백질의 이prefractionation은 단백질의 높은 짐을 제 2 전기 이동법안에 사용되는 소폭과 매우 좁은 고정시킨 pH 기온변화도에 결심되는 허용하기를 위해 근본적 이다. 각자의pi가치를 포위한pIs을 있는 모든 단백질 종을 붙잡는 등전자 함정MCE행위안에 등전자 막... - [Multicompartment Electrolyz을 사용하여 제 2 젤 전기 이동법을 위해 옥수수 태아 단백질의 읽은 분별법] |
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Iodixanol미리 형성된
기온변화도안에
미토콘드리아,Lysosomes,Peroxisomes,ER및Golgi-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S13.pdf 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 미토콘드리아 격리는 의정서를 작성한다 일반적으로iodixanol기온변화도안에 세포기관의 조밀도는 시리즈안에 줄인다: peroxisomes, 미토콘드리아,lysosomes,ER,Golgi은,Dictyosteliumdiscoideum안에,lysosomes미토콘드리아보다는 더 조밀하다. 특별한 기온변화도 또는 원심 분리 매개변수를 조절해것은 별거를 낙관하기 위하여 필요할지도 몰라Iodixanol기온변화도는 흔하게 모든 이 막 입자의 만족한 결의안을 제공할 수 있는다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에 미토콘드리아,Lysosomes,Peroxisomes,ER및Golgi의 읽은 분별법] |
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Vacuolar과Subvacuolar소포와 액포와
세포질 에 액포 표적으로 하기의 분별법 -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S29.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 vacuolar분별법의 (a) 및 (미리 형성된 불연속iodixanol기온변화도안에 효모 스페로플라스트에서Cvt) 소포를 표적으로 하는subvacuolar소포 및 (b) 액포 및 세포질 에 액포. 프로토콜은 포함한다: 효모 스페로플라스트의 대형; 액포의 격리 그리고vesiculation; vacuolar과subvacuolar소포의 별거; 효모 스페로플라스트lysate에서 액포 그리고Cvt소포의 별거. - [표적으로 하는 Vacuolar과Subvacuolar소포 및 액포 및 세포질 에 액포의 읽은 분별법] |
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Iodixanol미리 형성된 기온변화도
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S32.pdf안에
효모 막 의 분별법 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 막 격리는 의정서를 작성한다 특별한 단백질 기능의 막 지방화를 공부하는 이 프로토콜은 분석 최빈값안에iodixanol기온변화도의 사용에 관계한다. 기온변화도는 이 업무에 가장 적합하다. 이 프로토콜안에 기술되는 불연속 기온변화도에 프로토콜의 한개은 시작한다, 그러나 기온변화도는16h을 위해174,000g에 원심 작용을 받게 하기 때문에 유포에 의하여 될 것이다. - [Iodixanol 미리 형성된 기온변화도안에 효모 막의 읽은 분별법] |
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Arabidopsis핵의 격리와 유전자
녹음방송 비율의 측량은 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/25/isolation_of_arabidopsis_nucle.php의정서를
작성한다 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis유전학은 의정서를 작성한다 Arabidopsis핵의 격리 및 유전자 녹음방송의 측량을 위해 프로토콜은 분석실험달리 에 핵을 사용하여 평가한다. 공장 설비 재료는hexylene에 의하여 글리콜 기초를 두는 버퍼안에 갈 높게 풍성된 핵 조각은Percoll조밀도 기온변화도을 사용하여 얻는다. 표준과 소규모 프로토콜은 분석실험달리 에 핵을 위해 시험된 방법과 함께, 선물된다. 전과정은 3 일안에 완료될 수 있는다. - [Arabidopsis 핵의 읽은 격리 및 유전자 녹음방송 비율 프로토콜의 측량] |
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바이러스의 정화와 집합 분석을
위해M5각측정속도 (구역 비율) 기온변화도. -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M05.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양 바이러스의 정화 프로토콜: HIV-1,Lassa바이러스, 옹코르나바이러스 및 다른retroviruses. 프로토콜은 바이러스의 전염성을 영향을 미치기없이purifyHIV-1virions에 침전 각측정속도 최빈값안에iodixanol기온변화도를 사용한다. 비율 구역iodixanol기온변화도안에HIV-1은Vif과microvesicles에서 모두 효과적으로 분리했다. - [바이러스 의 정화와 집합 분석을 위해 읽은M5각측정속도 (구역 비율) 기온변화도.] |
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프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3795이
전해질 기온변화도의 준비에 의하여 교질화한다 전해질 기온변화도의 준비를 위해 프로토콜은 교질화한다. 다른 농도의 버퍼가 전기 이동법 장치의 위 (낮은 전해질 농도)과 더 낮을 (높은 전해질 농도) 약실안에 이용할 때 전해질 기온변화도는 형성한다. - [프로토콜이 전해질 기온변화도의 읽은 준비에 의하여 교질화한다] |
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살균소 람bd아의 정화는 무장한다:
자당 조밀도 기온변화도로 원심 분리는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3990의정서를
작성한다 종류: 바이러스성 프로토콜 어떤 살균소람bd아선그림의 팔을 준비하기 위하여 프로토콜은 이용된다. - [살균소 람bd아의 읽은 정화는 무장한다: 자당 조밀도 기온변화도 프로토콜로 원심 분리] |
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CsCl기온변화도
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3968으로IsopycnicCentrifugation에의한
살균소 람bd아 입자 의 정화 종류: 바이러스성 프로토콜 근본적으로 세균성 핵산을 오염하기의 자유로운 높은 순수성의 전염하는 살균소람bd아입자를 준비하기 위하여CsCl기온변화도로Isopycnic원심 분리는 이용된다. - [CsCl 기온변화도로IsopycnicCentrifugation에의한 살균소 람bd아 입자의 읽은 정화] |
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csClCsCl-Ethidium평범한 사람
기온변화도
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3927안에EquilibriumCentrifugation에의한
닫히는 원형DNA 의 정화 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다 플라스미드DNA을 포함하는 해결책은 단단한CsCl에1.55g/ml의 조밀도에 맞춘다. 삽입 염료, 닫히는 원형과 선형DNAs에 차별로 묶는, XX이d이음 평범한 사람은 200mu;g/ml의 농도에 그때 추가된다. 평형에 원심 분리동안에, 닫히는 원형DNA및 선형DNAs은 다른 조밀도에 악대를 형성한다. - [csClCsCl-Ethidium 평범한 사람 기온변화도안에EquilibriumCentrifugation에의한 닫히는 원형DNA의 읽은 정화] |
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Oocyst벽의
정화와Toxoplasmagondii에서Sporocysts은 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C34.pdf의정서를
작성한다 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다 Percoll청정한oocyst벽 조각의 동시 격리를 제공하게 순화한sporocyst조각을 제공하 기온변화도가, 이 입자가 그런 기온변화도안에 분리되는 방법안에 모두 끈으로 동이지 않기 때문에. 동일한 기온변화도안에 순화한sporocysts그리고oocyst벽을 제공하 기온변화도는 이 프로토콜에서 이와 반대로 형성했다. - [Toxoplasma gondii프로토콜에서Oocyst벽 그리고Sporocysts의 읽은 정화] |
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각자 생성된
기온변화도안에Peroxisomes-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S11.pdf 의 정화 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: Peroxisome격리는 의정서를 작성한다 Peroxisomes은 어떤 다른 세포기관에서 탐지가능한 오염에 높은 수확량 (80-90%)안에self-generatediodixanol기온변화도안에 순화될 수 있는다. iodixanol안에peroxisomes은 포유류 직물과 세포에서 가벼운 미토콘드리아 조각안에 중요한subcellular세포기관 (?=1.18-1.20g/ml)의 가장 조밀하다 선물한다. - [ 각자 생성된 기온변화도안에Peroxisomes의 읽은 정화] |
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진동하 물통 회전자안에 조밀도
방벽을 사용하여Peroxisomes의 정화 -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S10.pdf 종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: Peroxisome격리는 의정서를 작성한다 Peroxisomes은 어떤 다른 세포기관에서 탐지가능한 오염에 높은 수확량 (80-90%)안에iodixanol기온변화도안에 순화될 수 있는다. 이것은iodixanol에 유일한 재산 때문에 미토콘드리아의 다른 세포기관의 조밀도, 특별하게 저것 이다 (대강? =1.14g/ml) 및endoplasmic봉소위 (대강? =1.13g/ml은)peroxisomes의 저것보다는 매우 더 낮다 (대강? =1.18g/ml). - [ 진동하 물통 회전자안에 조밀도 방벽을 사용하여Peroxisomes의 읽은 정화] |
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재조합형adeno연합한 바이러스 (rAAV)
및Parovirus프로토콜
-http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M04.pdf 의 정화 종류: 바이러스성 프로토콜 재조합형adeno연합한 바이러스 (rAAV) 및 미리 형성된iodixanol기온변화도안에parvovirus의 정화를 위해 프로토콜. - [재조합형 adeno연합한 바이러스 (rAAV) 및Parovirus프로토콜]의 읽은정화 |
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Virsues의 정화를 위해Iodixanol미리
형성된 기온변화도을 사용하여 방법의 개요. -http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M17.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양 미리 형성된iodixanol기온변화도을 사용하여 바이러스의 정화를 위해 사용되는 기술의 개요. 순화되는 바이러스는 포함한다: 광견병,Polyoma,Papillomavirus,Lassa의 유행성감기, 둔감한 바이러스성 설사,Semliki숲,Retrovirus(인간 흑색종 세포에서). - [Virsues 의 정화를 위해Iodixanol미리 형성된 기온변화도을 사용하여 방법의 읽은 개요.] |