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사도 신경을 채택할 때 과학은 자살한다. ~Thomas헨리Huxley
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DNA의3'급속한 확대는 (인종)
프로토콜 - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html을
끝낸다 종류: RNA은 의정서를 작성한다: DNA의3'인종 급속한 확대는 프로토콜을 끝낸다 PCR주기는, 어깨글자ii반전transcriptase(생활 기술) 및Taq폴리메라이제 의 유전자 명확한 뇌관,T17접합기 뇌관과 접합기 뇌관을 사용하여 프로토콜 족답한다. Dr.Dawson,Nottingham. - [3 '읽어DNA의 급속한 확대는 (인종) 프로토콜을 끝낸다] |
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프로토콜
-http://vosshall.rockefeller.edu/protocols/ABICYCLESEQ.pdf을
연속ABI프리즘 310주기 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA ABI프리즘310주기 연속을 위해 프로토콜. 포함한다: 반응을 연속; 란 정화; 견본 선적 준비. - [프로토콜을 연속 읽은ABI프리즘310주기] |
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에타놀 기정 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431다음에
얼룩이 지는Propidium요오드화물 (PI)을
사용하여DNA파편 의 분석 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry을 위해DNA얼룩이 지는 프로토콜 이 프로토콜은 조정apoptotic세포의propidium요오드화물 (PI) 레테르를 붙이기다음에cytometry교류을 사용하여DNA파편의 분석을 위해 방법을 제공한다. cytometry교류는 세포 주기 막대 그래프의subdiploid지구안에apoptotic핵을... 계시한다 - [에타놀 기정 프로토콜다음에 얼룩이 지는Propidium요오드화물 (PI)]을 사용하여DNA파편의 읽은분석 |
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세포 주기 분석 -Propidium요오드화물 -http://science.cancerresearchuk.org/sci/facs/facs_major_apps/cell_cycle_analysis/propidium_iodide/?version=1 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 주기는 의정서를 작성한다 양이 많게DNA내용을 사정하기 위하여 어떻게에 정보. 포함한다: MithramicinProtocol에의한DNA의Propidium요오드화물 얼룩이 지는 프로토콜 그리고 얼룩이 짐 - [읽은 세포 주기 분석 -Propidium요오드화물] |
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세포 주기 분석 -Propidium요오드화물 -http://science.cancerresearchuk.org/sci/facs/facs_major_apps/cell_cycle_analysis/propidium_iodide/?version=1 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 세포 주기 분석은 의정서를 작성한다 세포 주기 분석을 위해propidium요오드화물에 정보. - [읽은 세포 주기 분석 -Propidium요오드화물] |
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교류Cytometry-http://www.people.cornell.edu/pages/jls269/protocols/cellcycleprotocols.html을
사용하여 세포 주기
프로토콜 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 주기는 의정서를 작성한다 교류Cytometry을 사용하여 세포 주기 프로토콜. 교류Cytometry에 의하여 세포 주기 분석. FACSAria에DNA내용 분석. 세포 주기FCM데이터를 분석한. 생체 의학은Cytometry코어 실험실 흐른다. Dr.Smith코넬. - [교류 Cytometry을 사용하여 읽은 세포 주기 프로토콜] |
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원심 세광 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4490을
사용하여 세포 동기화 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 주기는 의정서를 작성한다 프로토콜은 원심 세광을 사용하여 세포 인구의 동기화를 위해 방법을 기술한다. 방법은 세포가 세포 주기를 통해서 진행하는 때 세포 크기가 선형으로 증가한다 고 사실에 의지한다. 유사한 크기 (및 세포 주기 단계)의 세포는 첫째로eluted가장 작은 크기 (이른G1안에 그들)에 세포 약실에서 서서히,eluted. G1,S, 및G2/M안에 각종 점에 세포의 관계되 청정한 인구를 얻는것은 이 절차을 사용하여, 가능하다. - [원심 세광 프로토콜을 사용하여 읽은 세포 동기화] |
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원심 세광 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4490을
사용하여 세포 동기화 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 세포 주기 분석은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 원심 세광을 사용하여 세포 인구의 동기화를 위해 방법을 기술한다. 방법은 세포가 세포 주기를 통해서 진행하는 때 세포 크기가 선형으로 증가한다 고 사실에 의지한다. 유사한 크기 (및 세포 주기 단계)의 세포는 첫째로eluted가장 작은 크기 (이른G1안에 그들)에 세포 약실에서 서서히,eluted. G1,S, 및G2/M안에 각종 점에 세포의 관계되 청정한 인구를 얻는것은 이 절차을 사용하여, 가능하다. - [원심 세광 프로토콜을 사용하여 읽은 세포 동기화] |
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큰 삽입 플라스미드 템플렛을 위해
주기 순서 반응은 - http://bacpac.chori.org/cyclesere.htm의정서를
작성한다 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA 큰 삽입 플라스미드 템플렛을 위해 주기 순서 반응을 위해 프로토콜. 포함한다: CycleSequenceConditions; BAC과PAC선그림을 위해 유용한 뇌관. - [큰 삽입 플라스미드 템플렛 프로토콜을 위해 읽은 주기 순서 반응] |
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PCR제품 프로토콜
-http://genoseq.ucla.edu/action/view/PCR_product_Cycle_Sequencing을
위해 연속 주기 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA PCR제품을 위해 연속 주기를 위해 프로토콜. - [PCR 제품 프로토콜을 위해 연속 읽은 주기] |
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세포 주기 단계를 교류Cytometry에
의하여 결정해서 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662F660A11AB3쥱BD97E38B90B2쥱F0D&objectid=6674031쥳C5쥱E0F442766156EA393FE81의정서를
작성하십시요 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 세포 주기 분석은 의정서를 작성한다 cytometry것과 같이 세포 주기의 다른 단계에 세포의 인구의 배급을 교류에의해 분석되어 결정하는 이용되는 분석실험을 기술한다. 다른 형광성 염료에DNA을,propidium요오드화물 또는DAPI은 얼룩이 져서, 최대량의 한개DNA내용에 기초를 두는 세포를 상연하기의 직접적인 방법 이다. - [읽는 세포 주기 단계를 교류Cytometry프로토콜에 의하여 결정한] |
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방법
-http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partIV.html#IV.C을 연속DNA 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA DNA연속을 위해 방법. 포함한다: Bst 촉매 작용을 미친 방사선DNA연속; 방사선 연속 젤 준비, 선적, 및 전기 이동법; 형광성 레테르를 붙인 염료 뇌관을 사용하여 연속 주기가taq폴리메라이제에 의하여 촉매 작용을 미쳤다; 형광성 레테르를 붙인 염료 터미네이터 반응을 사용하여 연속 주기가taq폴리메라이제에 의하여 촉매 작용을 미쳤다; 염색하 레테르를 붙인 터미네이터에Sequenase[TM]촉매 작용을 미친 연속; etc.. - [방법을 연속 읽은DNA] |
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BrdU을 사용하여 세포
주기의FASC분석과PI은 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/fasc.cfm의정서를
작성한다 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 BrdU과PI을 사용하여 세포 주기의FASC분석을 위해 프로토콜. 포함한다: BrdU에 세포의 레테르를 붙임; 세포를 모음; 세포를 가공한. - [BrdU 과PI프로토콜을 사용하여 세포 주기의 읽은FASC분석] |
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세포 주기 분석
-http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm을
위해 얼룩이 지는 기정 과DNA 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 세포 주기 분석을 위해 얼룩이 지는 기정과DNA은 의정서를 작성한다. 세포를 고치기 위하여DNA얼룩이 지기의 이 방법은 에타놀을 이용하고 염료 (Propidium요오드화물)을 세포에 들어가는 두는 막을permeabilize. Propidium요오드화물 (PI)은 두 배 나선안에 삽입하는dna묶는 형광 색소 이다. double-strandedRNA의 얼룩이 지를 삭제하기 위하여 리보뉴클레아제는 이용한다. - [세포 주기 분석을 위해 얼룩이 지는 읽은 기정 및DNA] |
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PISTAINING-http://www.vetmed.auburn.edu/index.pl/cell_cycle/dna_content에의한DNA의
교류CYTOMETRIC분석을 위해 기정
프로토콜 종류: 조직학은 의정서를 작성한다: 세포 직물의 기정은 의정서를 작성한다 DNA내용에 기초를 두는 세포 주기의 분석. 교류CYTOMETRIC은을 위해 기정 프로토콜... 해방하거든 트립신 소화에 의하여 직물 문화 플라스크에서 세포를... PISTAINING에의한DNA의 교류CYTOMETRIC분석을 위해 기정 프로토콜. 고동색 대학, 수의학의 대학. 너. - [PI STAINING에의한DNA의 교류CYTOMETRIC분석을 위해 읽은 기정 프로토콜] |
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2 잡종 배열을 사용하여 단백질
단백질 상호 작용
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4562의 게놈 넓은 분석 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 단백질은 의정서를 작성한다: 효모 단백질 단백질 상호 작용은 의정서를 작성한다 이 절차는 효모 세포의asexual/sexual재생산 주기에 투자한다. 실험실 효모 긴장은 2 단일 짝지어주는 유형,MATa또는MATXX아의 것으로 무성번식에의해 불명확하게 유지될 수 있는다. - [ 2 잡종 배열을 사용하여 단백질 단백질 상호 작용의 읽은 게놈 넓은 분석] |
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즉시
-http://www.jax.org/cyto/quanpcr.html을
사용하여 Genotyping쥐 종류: 실시간PCR GenotypingTs65Dn쥐는 다른 염색체 (의 경우에는Apob)에Ts65Dn염색체 그리고 통제 유전자안에 유전자의 동시 양이 많은PCR확대를 하고기 문턱 주기 (CT)안에 평균 변화 (델타)을 비교하기에 기초를 둔다 - [즉시 을 사용하여Genotyping읽은 쥐] |
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세포 주기동안에 염색체 그리고
형광성 단백질
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4673이 화상 진찰에
의하여hoechst레테르를 붙였다 종류: 취재원 유전자는 분석한다: GFP분석실험은 의정서를 작성한다 명확한 분자 분대는 3개의 방법의 조합에의해 능률적으로 레테르를 붙일 수 있는다: gFP융해 구조물의 화학transfection,dna명확한, 형광성 염료Hoechst33342, 및fluorescently활용시킨 단백질의microinjection에 염색체의 얼룩이 짐. 살는HeLa세포의 분대를 레테르를 붙이기 위하여 이 절차는차례로 모든 3개의 방법을 이용하기의 보기를 제공한다. 이 방법은 선물되는 순서안에 따라야 한다, 그러나 필요로 하지 않은 때 그들의 무엇이든은 생략될 수 있는다. - [ 세포 주기동안에 읽은 화상 진찰에 의하여hoechst레테르를 붙이는 염색체 그리고 형광성 단백질] |
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세포 주기동안에 염색체 그리고
형광성 단백질
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4673이 화상 진찰에
의하여hoechst레테르를 붙였다 형광 현미경 검사법은 생세포안에 화상 진찰 분자 분대를 위해 강력한 공구를 제공한다. 명확한 분자 분대는 3개의 방법의 조합에의해 능률적으로 레테르를 붙일 수 있는다: gFP융해 구조물의 화학transfection,dna명확한, 형광성 염료Hoechst33342, 및fluorescently활용시킨 단백질의microinjection에 염색체의 얼룩이 짐. 살는HeLa세포의 분대를 레테르를 붙이기 위하여 이 절차는차례로 모든 3개의 방법을 이용하기의 보기를 제공한다. - [ 세포 주기동안에 읽은 화상 진찰에 의하여hoechst레테르를 붙이는 염색체 그리고 형광성 단백질] |
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효모 세포Synchrony을 유도한:
bar1돌연변이체을 사용하여 알파 요인
검거는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4173의정서를
작성한다 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 세포Synchrony은 의정서를 작성한다 동시로 성장하나 세포 주기안에 유일한 점에 검거되는 효모 세포의 전체 인구를 있는것은 때때로 바람직하다. - [읽는 효모 세포Synchrony을 유도한: bar1돌연변이체 프로토콜을 사용하여 알파 요인 검거] |
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효모 세포Synchrony을 유도한: 낮은
세포 농도 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4171을
사용하여 알파 요인 검거 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 세포Synchrony은 의정서를 작성한다 동시로 성장하나 세포 주기안에 유일한 점에 검거되는 효모 세포의 전체 인구를 있는것은 때때로 바람직하다. - [읽는 효모 세포Synchrony을 유도한: 낮은 세포 농도 프로토콜을 사용하여 알파 요인 검거] |
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효모 세포Synchrony을 유도한: 낮은
pH 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4172을
사용하여 알파 요인 검거 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 세포Synchrony은 의정서를 작성한다 동시로 성장하나 세포 주기안에 유일한 점에 검거되는 효모 세포의 전체 인구를 있는것은 때때로 바람직하다. - [읽는 효모 세포Synchrony을 유도한: 낮은 pH 프로토콜을 사용하여 알파 요인 검거] |
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효모 세포Synchrony을 유도한:
정지되 단계의 희석은 프로토콜
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4176을
경작한다 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 세포Synchrony은 의정서를 작성한다 동시로 성장하나 세포 주기안에 유일한 점에 검거되는 효모 세포의 전체 인구를 있는것은 때때로 바람직하다. - [읽는 효모 세포Synchrony을 유도한: 정지되 단계의 희석은 프로토콜을 경작한다] |
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효모 세포Synchrony을 유도한:
Hydroxyurea검거 프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4174 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 세포Synchrony은 의정서를 작성한다 동시로 성장하나 세포 주기안에 유일한 점에 검거되는 효모 세포의 전체 인구를 있는것은 때때로 바람직하다. - [읽는 효모 세포Synchrony을 유도한: Hydroxyurea검거 프로토콜] |
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효모 세포Synchrony을 유도한:
Nocodazole검거 프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4175 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 세포Synchrony은 의정서를 작성한다 동시로 성장하나 세포 주기안에 유일한 점에 검거되는 효모 세포의 전체 인구를 있는것은 때때로 바람직하다. - [읽는 효모 세포Synchrony을 유도한: Nocodazole검거 프로토콜] |
GenomicDNA프로토콜의Populational분석genomicDNA의populational분석에 프로토콜. |
DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다DNA의3'급속한 확대는PCR프로토콜을 사용하여 인종을 끝낸다. 이 프로토콜은PCR에의한mRNA의3'말 급속한 확대를 위해 단계를 포함한다. 첫번째 물가DNA은 합계 또는poly(A+)RNA에서oligo(dT) 접합기 뇌관을 사용하여mRNA의 많은 꼬리에서 뇌관을 달아서 종합된다. DNA은 유전자 명확한 뇌관 및 접합기 뇌관을 사용하여PCR경유 그때 증폭된다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |
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