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모든 과학안에, 과실은 진실을 선행하고, 마지막보다는 더 낫다 그것 첫째로 가야 한다. ~HughWalpole
수색은을 위해 유래한다: 문화
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효모 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613을
위해6-Azauracil 감도 분석실험 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다 프로토콜은 곳에 효모의 성장 포화시킨 문화를 요구하는 분석실험을 기술해, 세고,CSM에 효모의 연속되는 희석을 및CSM+6쥱U모두 격판덮개 더럽힌. - [효모 프로토콜을 위해 읽은6-Azauracil감도 분석실험] |
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세포와 직물 시험관내에서
-http://www.natureprotocols.com/2006/12/12/application_of_direct_current.php에
직류 전기 분야 의 응용 종류: 세포 생물학과 세포 배양 프로토콜은 세포에EFs을 시험관내에서 적용하고 그러나 사용electrotactic약실으로 평면 문화 또는3D안에 3차원 (3D) 젤,en블록 직물 문화 및 개구리와 얼룩말 물고기에게서 저것으로 가능한 작은 태아안에, 성장하는 세포를 수용하기 위하여 변경되고. EF은 한천 염다리,Steinberg4a??s해결책 및Ag/AgCl전극경유 고객에 의하여 디자인되는electrotactic약실안에 경작되는 세포 또는 직물에 적용된다. - [세포 와 직물에 직류 전기 분야의 읽은 응용 시험관내에서] |
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세포 배양 프로토콜
-https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B7EFFEB261151E9039B66FD5981&objectid=66739FA0D0CABBF1쥳466C9F466쥱BDF9A을
위해 무균 기술 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 메마른 기술은 의정서를 작성한다 이 단위는 실험실이 세포 배양안에 미생물 오염의 일정한 위협을 다룰 수 있는 방법의 어떤을 기술한다. 무균 기술에 프로토콜은 첫째로 기술된다. 이 붙잡 모든 기간은noncontaminating조건이 유지되어야 하는 절차에 적절하는 명령의 무엇이든 놓는안에 보편적으로 나타난다. - [ 세포 배양 프로토콜을 위해 읽은 무균 기술] |
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세포 배양안에 사정하고 통제
미생물 오염은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662BAD9F445C2107BC142쥶6B0F41B0&objectid=6673쥱7AEBD864쥶91AC365쥶E3D108411A의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 배양 오염 예방과 제거 프로토콜 세균성, 버섯 모양, 또는 my좁랏마 오염을 검출하고기 위하여 인정하기 위하여 이 단위는 어떻게 그리고 my좁랏마의 존재를 검증하기 위하여 어떻게 기술한다. 필요한 만약에 전략은 문화 오염을 다루기를 위해 기술된다. - [ 세포 배양 프로토콜안에 읽은 사정하고 통제 미생물 오염] |
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포유류 세포 직물 문화를 위해
기본적인 기술은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4쥱C3쥶B6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68쥱3D8DB8B201A의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 메마른 기술은 의정서를 작성한다 경작된 포유류 세포는 세포 생물학 학문안에 광대하게 이용한다; 세포의 구조, 기능, 행동 및 생물학을 보존한 그것은 다수 특별한 특기를 요구한다. 이 단위는 세포 배양을 유지하, 보존할것을 요구되는 기본적인 특기를 기술한다: 무균 기술, 중간 특성, 통행, 얼 및 저장, 얼n 주식을 재기하고는, 및 실행 가능한 세포를 세는. - [포유류 세포 직물 문화 프로토콜을 위해 읽은 기본적인 기술] |
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포유류 세포 직물 문화를 위해
기본적인 기술은 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4쥱C3쥶B6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68쥱3D8DB8B201A의정서를
작성한다 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 경작된 포유류 세포는 세포 생물학 학문안에 광대하게 이용한다; 세포의 구조, 기능, 행동 및 생물학을 보존한 그것은 다수 특별한 특기를 요구한다. 이 단위는 세포 배양을 유지하, 보존할것을 요구되는 기본적인 특기를 기술한다: 무균 기술, 중간 특성, 통행, 얼 및 저장, 얼n 주식을 재기하고는, 및 실행 가능한 세포를 세는. - [포유류 세포 직물 문화 프로토콜을 위해 읽은 기본적인 기술] |
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앵커리지 의존하는 세포를
위해Cytotoxcity색도계 분석실험은 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/43.htm의정서를
작성한다 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 배양안에 세포 독성 분석실험은 의정서를 작성한다 hypoxic조건의 밑에 화합물의 잠재적인 세포 독성은 낮은 산소 대기권안에 시험 화합물에 세포 배양을 드러내기서 결정된다. 연속적인 세포 생존은MTT과 메틸렌 파랑 색도계 분석실험에의해 결정된다. - [앵커리지 의존하는 세포 프로토콜을 위해Cytotoxcity읽은 색도계 분석실험] |
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동물성 세포의 저온 보전 그리고
저장은 - http://www.corning.com/Lifesciences/technical_information/techDocs/Cell_freezing_protocol.pdf의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 저장 그리고 세포 얼는 프로토콜 세포 배양의 저온 보전 (-100캜의 밑에 저장)은 널리 그들을 위해 먹이고기 걱정의 연합한 노력 그리고 경비없이 세포의 백업 또는 예비를 유지하는 쓴다. 냉동법의 성공은 4개의 긴요한 지역에 의존한다: 적당한 취급은 문화의 가을걷이를 길들이고; 동결 방지 에이전트의 사용을 정정하십시요; 얼의 통제되는 비율; 적당한 저온 조건의 밑에 저장. - [동물성 세포 프로토콜의 읽은 저온 보전 그리고 저장] |
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쥐 미발달 섬유아세포 1 차
문화DOC-http://www.med.umich.edu/intmed/endocrinology/hammerlab/Protocols/MEF%20Cell%20Explantation.doc 의 유도 종류: 세포 생물학과 세포 배양: ES줄기 세포 생물학과 문화: MEF은 쥐 미발달 섬유아세포 의정서를 작성한다 쥐 미발달 섬유아세포 1 차 문화의 유도. MEF. MEFP- [쥐 미발달 섬유아세포 1 차 문화DOC의 읽은 유도] |
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형광 현미경 검사법 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4351을
사용하여 포유류 세포 배양안에Mycoplasma 의 탐지 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 배양 오염 예방과 제거 프로토콜 프로토콜은Hoechst33258의 형광성 염료을 사용하여 my좁랏마 탐지를 위해 방법을 저 얼룩DNA기술한다. 세포 핵의 주위에 미립자DNA사정의 얼룩이 짐것은 (안에 세포 표면에 또는 세포질) my좁랏마 오염의 직설법 이다. - [형광 현미경 검사법 프로토콜을 사용하여 포유류 세포 배양안에Mycoplasma의 읽은 탐지] |
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직물안에 단백질 인산화의 탐지와
세포는 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&objectId=6677CD53C088쥱0E7A7B22F422FFCDC12&treeNodeId=9E6639B7FED0C828BBFE860A8E957694의정서를
작성한다 종류: 면역학: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다: 방사선 세포의Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다 가장 강력한 및 방법을 명확한 단백질이 생리적으로 타당한 방법안에phosphorylated이으면 결정하라고 납득시킴것은 인산화를in.situ분석한것을 이다. 기술되는 절차는에 경작한 세포 (예를들면, 1 차 신경원 문화는 또는 세포를)transfected또는 직물 준비 (예를들면,hippocampal조각)을 알을품는 관련시킨다[세포 또는 직물에의해 그때 채택되고ATP의? 인산염 위치로 통합된32P]orthophosphate. - [직물 과 세포 프로토콜안에 단백질 인산화의 읽은 탐지] |
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쥐 치조 대식 세포안에 먼지 독성은
프로토콜 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/32.htm을
경작한다 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 배양안에 세포 독성 분석실험은 의정서를 작성한다 문화안에 대식 세포 세포는 생명 염료 배타와 효소 누설 분석실험에의해 결정되는 세포 생존 능력에 미립자 물질 및 합성되는 효력에 드러낼 수 있는다. - [쥐 치조 대식 세포안에 읽은 먼지 독성은 프로토콜을 경작한다] |
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미생물에서 총계 단백질의
적출 그리고 용해화는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4224의정서를
작성한다 단백질 적출을 위해 세포를 성장할 경우 미생물 세포 배양의 성장 조건 및 견본 수집의 시간은 낙관하, 표준화해야 한다. 세포가 배설하기 수 있기 때문에 매체안에 프로테아제 및 다른extracellular효소, 및 화합물은 용해화의 앞에 적출,PBS자당 등장 버퍼에 세척 문화에, 방해할 수 있는다. - [미생물 프로토콜에서 총계 단백질의 읽은 적출 그리고 용해화] |
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프롬아미드 프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3973을
사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA 의 적출 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다 바이러스성에서 살균소람bd아외투 단백질을 해리하는 프롬아미드는 단백질 가수분해 효소K의 대신에 이용할 수 있는다람bd아. 절차는 급속하 살균소람bd아의 대규모 준비를 잘 사용한다. - [프롬아미드 프로토콜을 사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의 읽은 적출] |
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단백질 가수분해 효소K과SDS을
사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의
적출은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3972의정서를
작성한다 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다 DNA은 살균소 람bd아 입자에서phenol:chloroform에 적출에의해 따르는 단백질 가수분해 효소K 강력한 프로테아제에 바이러스성 외투 단백질을 소화해서 잘 고립시킨다. 이 절차는 살균소 람bd아의smaller-scale준비에 사용을 위해 쉽게 적응된다. - [단백질 가수분해 효소 K과SDS프로토콜을 사용하여 대규모 문화에서 살균소 람bd아DNA의 읽은 적출] |
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세포안에
형광성In.situ녹음방송 및 직물은
- https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6639A7FEDD7A49BBC3758516F99557&objectid=6677C9E8B913BFB72쥶9F654025F3C39A의정서를
작성한다 종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 형광성In.situ교잡 물고기는 의정서를 작성한다 방법은 직물 단면도안에 세포질mRNA사본을 사정하고 유일한 짧은을 사용하여 세포 배양은 순서 특히 지시되는 뇌관을protein(s)향하여 반대로 느낀다. unlabeled합성DNA올이g온읒러XX이d어 뇌관은 감mRNA사본에 장시간 무료하다 반전transcriptase을 사용하여 그리고 레테르를 붙이는 형광성 레테르를 붙인dUTP뉴클레오티드 기초의 합동으로. 이 절차는 다른 세포질에....관련시킬 수 있는 낮은 풍부mRNA메시지의 급속한 탐지를 제공한다 - [세포 와 직물 프로토콜안에 읽은 형광성In.situ녹음방송] |
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Tetrahymena얼 해빙해서 프로토콜
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4497을
경작한다 종류: Tetrahymena원생 동물은 의정서를 작성한다 Tetrahymena을 얼을 위해 방법은 중요한 수정을 수넌에 걸쳐 치뤘다. - [읽은 얼 해빙은Tetrahymena프로토콜을 경작한다] |
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저온으로 동물성 세포 배양
-http://www.corning.com/lifesciences/technical_information/techdocs/cryoanimalcc.asp을
저장하기를 위해 Guide장군 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 배양 기술: 세포 선 보전 얼 세포의 세포 배양,Cryoprotection얼는, 실제적인 면 저장 배, 의 세포 창고, 세포 선택, 문제 해결 제안을 처리하는 회복을 레테르를 붙이기 및Recordkeeping얼의 이점. 코닝. 죤GuideA.Ryan에 의하여 -[ 저온으로 동물성 세포 배양을 저장하기를 위해 읽은 장군] |
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액체 문화 프로토콜안에 성장
살균소M13 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3994 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 바이러스성 주식의 준비 및 단순한double-strandedDNAs의 격리를 포함하여M13에 가장 큰 조작은,M13패에 감염되는 한천배지에서 쑤시는 소규모 액체 문화로, 시작된다. - [액체 문화 프로토콜안에 읽은 성장 살균소M13] |
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프로토콜
-http://www.stanford.edu/dept/EHS/prod/researchlab/bio/docs/Palmer_Bio_protocol.pdf을
취급하는 일차 전지 문화와 바이러스성
선그림 의 성장 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 절차는 문화와 살아있는 설치류안에 소개를 위해 바이러스성 선그림의 사용 및 세포안에 포유류 유전자의 표정아울러 설치류와 인간 직물에서 일차 전지 문화의 격리 그리고 성장을 관련시킨다. - [프로토콜을 취급하는 일차 전지 문화와 바이러스성 선그림의 읽은 성장] |
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Hepatotoxicity-http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/13.htm을
위해 시험관 내 모형으로 간종양 세포 배양 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 간 독성은 프로토콜을 분석한다 세포 모두 성장과 생존에 중독 작용을 검출하기 위하여 이 시험은 남자, 쥐 및 쥐에게서 파생되는 간종양 세포 선안에 졸온y-f오r밍 (Cf) 능률의 평가에의해, 디자인된다. - [읽은 간종양 세포 배양은Hepatotoxicity을 위해것과 같이 시험관내에서 만들n다] |
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Hippocampal신경 세포 배양 -http://www.pharm.stonybrook.edu/faculty/tsirka/lab/HippocampalNeuronCultures.doc Hippocampal신경 문화 프로토콜, 방법. 진Siao,Ph.D.TsirkaLab. - [읽은 Hippocampal신경 세포 배양] |
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인간Hepatocyte문화 프로토콜 -http://www.montp.inserm.fr/u632/PDF/Pichard2006%20MethMolBiol.pdf 종류: 세포 생물학과 세포 배양: Hepatocyte세포 배양 hepatocytes의 1 차 문화는 시토크롬P450IIIA을 위해in-vivo그리고 동물의 1 차 문화안에 시험관 내 모형 널리 쓴... 프로토콜 그리고... 인간Hepatocyte문화 프로토콜 이다 - [읽은 인간Hepatocyte문화 프로토콜] |
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인간Oesophageal문화 프로토콜 -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/28.htm#TOP 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 이 절차는oesophageal점막의 단기적인explant문화를 설치하기를 위해 방법을 기술한다. 역효과는 방사선에 노출에 의하여 생성했다 또는 시험 화합물은 세포 결과의 금지로 검출될 수 있는다. - [읽은 인간Oesophageal문화 프로토콜] |
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인간Oesophageal문화 프로토콜 -http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/28.htm#TOP 종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 배양안에 세포 독성 분석실험은 의정서를 작성한다 프로토콜은oesophageal점막의 단기적인explant문화를 설치하기를 위해 방법을 기술한다. 역효과는 방사선에 노출에 의하여 생성했다 또는 시험 화합물은 세포 결과의 금지로 검출될 수 있는다. - [읽은 인간Oesophageal문화 프로토콜] |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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