조잡한 프로토콜

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다

조잡한 혈청에서 항체의 친화력 정화. 데비드Bowtell실험실. - [조잡한 혈청에서 항체의 읽은 친화력 정화]

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

조잡한 추출물이 준비되는 까 라고 방법은 기술한다, 활동은 분석되는 단백질의 총계에 정상화하고. 이 방법은 성장하나 아주 다른 조건의 밑에 다른 유전 배경이 있는 세포에는 비교하기를 위해 특별하게 적당하다. - [효모 안에 잠수함 갈락토시다아제의 읽은 분석실험: 원료 추출물의 분석실험]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

조잡한 추출물이 준비되는 까 라고 프로토콜은 기술한다, 활동은 분석되는 단백질의 총계에 정상화하고. 이 방법은 성장하나 아주 다른 조건의 밑에 다른 유전 배경이 있는 세포에는 비교하기를 위해 특별하게 적당하다. - [효모 안에 잠수함 갈락토시다아제의 읽은 분석실험: 원료의 분석실험은 프로토콜을 추출한다]

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

효모에서b갈락토시다아제 활동의 시험관 내 분석실험을 위해 2개의 기본적인 방법 있는다. 그들은 분석실험을 위해 물자를 준비하기의 방법안에 주요하게 틀린다. 양쪽 방법은 프로토콜을 부대하기에 기술된다. 방법i: 조잡한 추출물의 분석실험은 포함한다: 효모 세포 성장; 효모 세포 추수; b갤런 분석실험; Bradford분석실험. 방법ii: Permeabilized세포 분석실험. - [효모 프로토콜안에? 갈락토시다아제의 읽은 분석실험]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

효모안에? 갈락토시다아제의 분석실험을 위해 프로토콜. 포함한다: 조잡한 추출물의 분석실험; 효모 세포 성장; 효모 세포 추수; ? 갤런 분석실험; Bradford분석실험; Permeabilized세포 분석실험. - [효모 프로토콜안에? 갈락토시다아제의 읽은 분석실험]

종류: Xenopus은 의정서를 작성한다: Xenopus계란은 프로토콜을 추출한다

조잡한 소모를 위해 프로토콜은XKCM1을 위해 조절한다. - [읽은 조잡한 소모는XKCM1프로토콜을 위해 조절한다]

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다

거칠게lysates안에DNA을quantitate조잡한lysate젤 분석실험은 실행될 수 있는다. 절차를 계속하기 보증하게 이것은 수시로 살균소 수확량이 충분하면 결정하는 귀중한time-saving단계 이다. - [Lysates 살균소 프로토콜의DNA내용을 결정하는 읽은 젤 분석실험]

종류: 지질은 의정서를 작성한다

선택 및 더 유력한 억제물을 확인하기 위하여 존재 화합물의 새로운 검열 노력 그리고 화학 수정은 시도되었다. 지방산 종합 억제물의 표적 특이성을 결정하 도록 검열 노력동안에 확인된 억제물의 선택성을 결정하기 위하여는 우리는 조잡한 세균성lysate을 사용하여 젤 신장 분석실험을 직접적으로 개발했다. - [유형 ii지방산 종합 프로토콜을 위해 읽은 젤 신장 분석실험]

종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다: 미토콘드리아 격리는 의정서를 작성한다

조잡한 미토콘드리아 조각이 미리 형성된 기온변화도아래에 층을 이루는iodixanol의 불연속 기온변화도는 사용된다. 이 프로토콜안에 기온변화도의 삼투질농도는 대강600mOsm이고 조잡한 미토콘드리아 조각은40%iodixanol오히려50%iodixanol안에 적재된다. - [Iodixanol aPre형성된 기온변화도안에 효모 미토콘드리아의 읽은 격리]

종류: 세포 세포기관은 의정서를 작성한다: Subcellular분별법은 의정서를 작성한다

균질화액에서subcellular입자의 조잡한 조각을 조밀도 기온변화도에 한개 이상 입자의 연속적인 정화에 준비하는 차별 원심 분리의 고용은 수시로 필요한 첫걸음 이다. 포유류 간 균질화액을 분류하는 이 프로토콜은 차별 원심 분리의 사용을 기술한다 그러나 유사한 방법은 모든 포유류 직물 그리고 경작한 세포에 적용가능해야 한다. - [Differential Centrifugation프로토콜에 의하여 조잡한Subcellular조각의 읽은 준비]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다

플라스미드DNA의 조잡한 준비는 리튬 염화물과Rnase에 첫째로 대우된다 (RNA을 제거한 위하여).  플라스미드DNA은 폴리에틸렌 글리콜과MgCl2을 포함하는 해결책안에 그때 침전시킨다. - [폴리에틸렌 글리콜 프로토콜에Precipitation에의한 플라스미드DNA의 읽은 정화]

종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 항원 복구는 의정서를 작성한다

기정은epitopes을 복면할 수 있는다. 그런데, 여기 묘사된대로 수시로 가능하다 재 드러낸다 구조를 저지하기 제거하고 항체 접근을 허용하는, 프로테아제에 온후한 외피을 사용하여 그들을. 많은 프로테아제는 프로나제같은 프로테아제의 아주 조잡한 준비를 포함하여 이 절차를 위해, 이용할 수 있는다. 그런데, 낫 성격을 나타낸 프로테아제을 사용하여, 트립신, 실험사이 통제되는 반응 그리고 더 나은 비교를 허용한다. - [프로테아제 프로토콜에 읽은 가면을 벗기는 숨긴Epitopes]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다

UV흡수도280nm 단백질 결심. 정확하게 순화된 물자안에 총계 단백질을quantitate대략 조잡한lysates부분적인 순화된 물자안에 총계 단백질을quantitate간단하고 빠른 방법. 해결책안에 단백질의 총계의Quantitation은 간단한 분광계안에 가능하다.  단백질에 의하여 가까운UV안에 방사선의 흡수는Tyr과Trp내용에 의존한다 (과Phe과 이황화 결합의 총계에 아주 작은 넓이에).  MarioLebendiker박사 - [읽은 UV흡수도280nm 단백질 결심]