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과학은 사실 이다; 집이 돌의 하는 대로, 이렇게 사실의 하는 과학은 이다; 그러나 돌의 더미는 집이 아니고 이고지 않 사실의 수집은 필요하게 과학이 아니다. ~HenriPoincar?
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Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비 |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요22x40밀리미터DNAMicroarrays프로토콜을 위해 준비를 시험하십시요. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
Microinjection산성 세척 피펫은 의정서를 작성한다유리제microinjection피펫의 산성 씻기는 의정서를 작성한다. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
면역과Polyclonal항체를 위해 운반 단백질에 펩티드를 포함하는 연결 시스테인이 프로토콜은 관심사의 펩티드 순서를 인정하는polyclonal항체의 생산안에 사용된다. |
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