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과학은 그것의 제일에 간단하게 상식 이다. ~ThomasHuxley
수색은을 위해 유래한다: 유능한
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PCR제품의 양지향성 클로닝은
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4139의정서를
작성한다 종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다 프로토콜은 양지향성 의DNA파편의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다. 표적DNA은 증폭되는PCR이고3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이다. amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아매고, 유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다. 금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 양지향성 클로닝] |
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C.elegansRNAi프로토콜 -http://www.zoology.ubc.ca/~alorch/rnai-protocol.htm 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다 C.elegansRNAi을 위해 프로토콜. 포함한다: 유능한 세포의 전이; 무뚝뚝하 최후 결찰; 유능한 세포의 준비; 선형 플라스미드DNA의Dephosphorylation; 금지 다이제스트: EcoRV; gDNA에서 삽입 확대; 젤 정화: QiaQuick젤 정화 장비; 소형 민이-pr업; Transformant검열; 세균성 준비 및 감응작용; RNAi먹이기를 위해 벌레의 준비. - [C. elegansRNAi읽은 프로토콜] |
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CaCl2유능한 세포 주식 프로토콜 -http://www.bio.indiana.edu/~chenlab/potocols/CompetentCellStock.htm CaCl2유능한 세포를 위해 간단한 프로토콜. 첸 실험실 인디애나 대학Bloomington- [읽은 CaCl2유능한 세포 주식 프로토콜] |
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유능한 세포 준비 -http://www.chem.uga.edu/scottgrp/GrpProtocols/Competent_cell_preparation.htm 세균성E.Coli유능한 세포 준비. 참고, 칼슘 염화물 프로토콜, 냉동고,Electroporation프로토콜,double-stranded플라스미드을 사용하여 전이를 위해Electroporation프로토콜을 위해 칼슘 염화물 유능한 세포의 준비: - [읽은 유능한 세포 준비] |
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유능한 세포 준비[CaCl2] -http://www.cf.ac.uk/biosi/staff/kille/Methods/Gene/Comp_cell_CaCl.html 플라스미드 선그림의 통풍관을 허용하는 세균성 세포의 준비를 위해 좋은 프로토콜. Dr피터Kille. 뜨거운 금속 카아디프. - [읽은 유능한 세포 준비[CaCl2]] |
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유능한 세포, 칼슘 염화물
방법,e콜라이 의 묘사 -http://web.uct.ac.za/depts/mmi/bbhelp/bac1.html 유능한 세포, 칼슘 염화물 방법,e콜라이 의 묘사. 세균성과E.Coli유능한 세포 준비를 위해CaCl2그리고DMSO방법. Zappe,H.BBHelp. - [읽은 유능한 세포, 칼슘 염화물 방법,e콜라이 의 묘사] |
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PCR제품의 방향 클로닝은
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4140의정서를
작성한다 종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다 프로토콜은DNA파편의 방향 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다. 표적DNA은pCR증폭된다,3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이고,amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아맨다. 유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다. 금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 방향 클로닝] |
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전기판 유능한 세포는 - http://hulab.tamu.edu/wiki/index.php/Electro_competent_cells의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 전기판 유능한 세포를 위해 프로토콜. - [읽은 전기판 유능한 세포 프로토콜] |
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전기판 유능한 세포는 - http://hulab.tamu.edu/wiki/index.php/Electro_competent_cells의정서를
작성한다 전기판 유능한 세포를 위해 프로토콜. 전기판 유능한e콜라이 세포의 준비 (BioRad방향당). - [읽은 전기판 유능한 세포 프로토콜] |
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EMBL클로닝은 - http://www.embl-hamburg.de/display?file=~geerlof/webPP/protocoldb/Cloning/pdb_cloning.html의정서를
작성한다 oligo해결책 무뚝뚝한 끝에DNA파편의 결찰, 화학으로 유능한e콜라이의 준비,PCR의 준비는, 삽입DNA의 소화, 선그림DNA의 소화 및 d엎옷포ryXX이온, 끈끈한 끝에DNA파편의 결찰 실험한다 [읽은 EMBL클로닝은 의정서를 작성한다] |
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단백질
-http://www.biochem.ucl.ac.uk/bsm/nmr/protocols/protocols/fluoexp.html이f트립토판의 표정에 의하여 레테르를
붙였다 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 표정은 의정서를 작성한다 단백질이f트립토판의 표정에 의하여 레테르를 붙였다. 프로토콜은fluoro페닐알라닌 또는fluro티로신 레테르를 붙이기를 위해 적응될 수 있는다. 플라스미드에 표정을 위해 유능한e콜라이 세포의 전이. 첸 의Biochem.& 그램 분자의 부 박사. 생물학, 대학 대학, 런던. - [f트립토판에 의하여 레테르를 붙이는 단백질의 읽은 표정] |
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얼는 유능한e콜라이 준비 및 전이는
- http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/F3.html의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 얼는 유능한e콜라이 준비 및 전이를 위해 프로토콜. - [읽은 얼n 유능한e콜라이 준비 및 전이 프로토콜] |
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얼는 유능한e콜라이 준비 및 전이는
- http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/F3.html의정서를
작성한다 이것은 일상 클로닝 및 전이를 위해 적당한 전이 능률을 열매를 산출하는 아주 쉬운 프로토콜 이다. - [읽은 얼n 유능한e콜라이 준비 및 전이 프로토콜] |
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얼는 유능한E.Coli세포 -http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/BACTERIA/ecolicells.html 얼는 유능한E.Coli세포. 더 늦은 사용 재사용을 위해 약수안에E.Coli박테리아 유능한 세포를 얼을 위해 방법 그리고 프로토콜. (Inoue그 외 여러분 의1990년 유전자96:23). Koshland. - [읽은 얼n 유능한E.Coli세포] |
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얼는 효모 전이 프로토콜 -http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/Frozen.html 종류: 효모는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 너를 해빙다음에 전이를 위해 유능한 얼n 효모 세포를 준비하는 허용한다. - [읽은 얼n 효모 전이 프로토콜] |
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Hanahan유능한 세포 프로토콜. -http://www.rockefeller.edu/labheads/vosshall/protocols/Hanahan.pdf Hanahan유능한 세포 프로토콜. 프로토콜은 유능한 세포의 대략160의X250ul약수를 일으킨다. Vosshall. Rockefeller. - [읽은 Hanahan유능한 세포 프로토콜.] |
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유능한 세포 - 칼슘 염화물 만들
위하여 어떻게 -을http://sosnick.uchicago.edu/competent_cells.html 유능한 세포 - 칼슘 염화물을 만들 위하여 어떻게. Sosnick실험실,Univ. 시카고 - [읽는 유능한 세포를 만들 위하여 어떻게 - 칼슘 염화물] |
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방법: 유능한 세포
-http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/plasmid/plsmid13.html 의 준비 세균성 유능한 세포 준비를 만들기를 위해 상세한 프로토콜. 매튜S.Holt- [읽은 방법: 유능한 세포의 준비] |
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유능한e콜라이
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3942의
준비 그리고 High-efficiency전이 프로토콜은superhelical플라스미드DNA의 고주파 (5x108변형시킨colonies/킽)에 변형시킬 수 있는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. - [유능한 e콜라이의 읽은 준비 그리고High-efficiency전이] |
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유능한e콜라이의 준비 그리고 전이는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3942의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 절차는superhelical플라스미드DNA의 고주파 (5x108변형시킨colonies/킽)에 변형시킬 수 있는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. 중요한 이 프로토콜안에 모든 단계는 무균으로 실행되어야 한다. - [유능한 e콜라이 프로토콜의 읽은 준비 그리고 전이] |
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칼슘 염화물을 사용하여
유능한e콜라이의 준비 그리고 전이는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3932의정서를
작성한다 프로토콜은 5x106에 2x107변형시킨colonies/킽을supercoiled플라스미드DNA을 열매를 산출하십시요 유능한 박테리아의 배치를 준비했었다. - [칼슘 염화물 프로토콜을 사용하여 유능한e콜라이의 읽은 준비 그리고 전이] |
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칼슘 염화물을 사용하여
유능한e콜라이의 준비 그리고 전이는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3932의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 프로토콜은 5x106에 2x107변형시킨colonies/킽을supercoiled플라스미드DNA을 열매를 산출하십시요 유능한 박테리아의 배치를 준비하는 사용된다 이다. - [칼슘 염화물 프로토콜을 사용하여 유능한e콜라이의 읽은 준비 그리고 전이] |
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유능한E콜라이의 준비 그리고 전이:
"매우 유능한" 세포는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3944의정서를
작성한다 프로토콜은reproducibly플라스미드DNA의 1x108에 3x108변형시킨colonies/킽을 열매를 산출하는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. 세균성 문화가18캜에 성장할 때 프로토콜은 최선으로 일한다. 적당한 부화기가 유효하지 않으면, 표준 세균성 셰이커는4캜차 방안에 설치하,18캜에 통제될 수 있는다. - [유능한 E콜라이의 읽은 준비 그리고 전이: "매우 유능한" 세포 프로토콜] |
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유능한E콜라이의 준비 그리고 전이:
"매우 유능한" 세포는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3944의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 프로토콜은reproducibly플라스미드DNA의 1x108에 3x108변형시킨colonies/킽을 열매를 산출하는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. 세균성 문화가18캜에 성장할 때 프로토콜은 최선으로 일한다. 적당한 부화기가 유효하지 않으면, 표준 세균성 셰이커는4캜차 방안에 설치하,18캜에 통제될 수 있는다. - [유능한 E콜라이의 읽은 준비 그리고 전이: "매우 유능한" 세포 프로토콜] |
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유능한 세균성 세포
-http://www.cbs.umn.edu/~amundsen/chlamy/methods/competent.html 의 준비 간단한E.coli유능한 세포 프로토콜. NeilOlszewski과ScottMedberry.에게서 프로토콜에 기초를 두는. CraigD.Amundsen- [유능한 세균성 세포의 읽은 준비] |
살균소 전시를 위해 무작위 펩티드 도서관을 건설함프로토콜은fUSE5또는f88-4긴장안에 큰 (10^8에10^10) 1 차 무작위 펩티드 살균소 도서관의 건축을 기술한다. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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