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과학은 그것의 제일에 간단하게 상식 이다. ~ThomasHuxley
수색은을 위해 유래한다: 일반
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실험실Animalsesthesia의 무감각 및
무통 및 실험동물
-http://research.uiowa.edu/animal/?get=aa_regimens 의 무통 종류: 동물성 연구 기술 일반적인 마취 혼합물을 섞기 위하여 쥐, 쥐, 토끼, 기니피그, 개, 고양이,Macaques, 감시를 위해 제안의 무감각 무통은 수의 환자, 설치류안에Methoxyflurane의 사용에 대안을, 어떻게 마비시켰다. Dr.ParkerUniv.Iowa- [ 실험동물의 실험실Animalsesthesia의 읽은 무감각 및 무통 및 무통] |
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Caenorhabditiselegans을 얼룩이 지기를 위해
항체 추가 그리고 탐지는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4523의정서를
작성한다 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 얼룩이 지는C.elegans crXX-r어XX디온s이 일반적 이기 때문에, 긍정적인 반응을, 그런데 확인하, 검증하기 위하여 이용되어야 한다 극단적인 배려는. Counterstaining은 면역 형광검사에 의하여 시험 벌레를 위해 근본적 이고 항원이 나타나는 엄정한 세포를 확인하는 사용된다. counterstaining을 위해 방법은 핵산 (예를들면,DAPI또는propidium요오드화물) 그리고 직물 명확한 발기인이 몰는GFP을 사용하기를 위해 명확한 형광성 염료에 모든 세포의 레테르를 붙이를 포함한다. - [얼룩이 지는 Caenorhabditiselegans프로토콜을 위해 읽은 항체 추가 그리고 탐지] |
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세포Immortalization -http://www.atcc.org/common/products/CellImmortOverview.cfm 종류: 세포Immortalization은 의정서를 작성한다 세포immortalization이 중요한 까 왜 정보. 세포immortalization을 실행하 있을 것이다 또한 유효한 공구. - [읽은 세포Immortalization] |
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일반적인 버퍼 명부 -http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolscommonbuffers.html 종류: 버퍼 매체 및 해결책 연어 살빛 실험실, 채플힐 의 생물학의 부에 북캐롤라이나의 대학. - [읽은 일반적인 버퍼 명부] |
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일반적인 버퍼 -http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/buffer.html 종류: 버퍼 매체 및 해결책 일반적으로 이용한 버퍼 해결책을 위해 조리법. (GerardR.Lazo) - [읽은 일반적인 버퍼] |
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일반적인DNA해결책. -http://www.rickhershberger.com/bioactivesite/lab/recipes.htm 종류: 버퍼 매체 및 해결책: DNA을 위해 버퍼 조리법은 일한다 일반적인DNAsolutions.Dr. 릭Hershberger- [읽은 일반적인DNA해결책.] |
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Arabidopsis프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/27/pdb.ip22 의 경작 가장 큰 자연 서식지안에,Arabidopsis은 겨울 연감 이다: 그것의 씨는 가을안에 출아한다, 젊은 식물은 겨울 살아난다, 꽃meristems은 봄안에 나오고, 단 씨는 여름 달 살아난다. 발아 및 씨의 4 주안에Arabidopsis꽃의 가장 큰 일반적인 실험실 다양성은다음에 추가4-6주 모을 수 있는다. - [Arabidopsis 프로토콜의 읽은 경작] |
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Paraformaldehyde안에
담합Caenorhabditiselegans은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4522의정서를
작성한다 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 고치는C.elegans 벌레를 고치기를 위해 일반적인 방법은 바r아f오r말dXXyd어을 이용하기 위하여 이다. 이 방법은Bouin's방법보다는 더 온후한 기정을 제공하고, 그러나 수시로 콜라게나제의 사용을 요구한다. 이 방법은 성인 벌레를 시험하기를 위해 특별하게 좋다. - [Paraformaldehyde 프로토콜안에Caenorhabditis읽은 고치는elegans] |
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Apoptosis프로토콜의
교류Cytometry -https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663022BBACCC599F244293812쥶D95쥱&objectid=66744쥶3FA79C848C2D8B85BB84708쥱C9 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: ApoptosisCytometry은 의정서를 작성한다 적용가능한 일반적인 방법은 흐르기 위하여cytometry그것을 가능하게 한다: (1)은 죽는 확인하고 양을 잰다 또는 죽는 세포, (2)은 세포 죽음의 최빈값 (apoptosis또는 괴사), 그리고 (3) 세포 죽음안에 관련시키는 학문 기계장치를 계시한다. 세포 형태학안에 변화를 총수익을 올리거든apoptosis동안에 생기는, chr옴XX인 응축은 레이저 광 광속 뿌리기에 분석에의해 검출될 수 있는다. - [Apoptosis 프로토콜의 읽은 교류Cytometry] |
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아스페르질루스속nidulans프로토콜
-http://www.fgsc.net/fgn48/Kaminskyj.htm의
성장, 저장, 유전학 및 현미경 검사법 의 기본 종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다 원래 나의 연구 단체의 일원을 위해 쓰는 유전, 분자의, 및 세포 생물학 수사안에 아스페르질루스속nidulans을, 사용하기를 위해 프로토콜의 대요. 그것은 또한 많은 것은 원래 다른 곳에 나타나고 그러나 지금 위치하기 곤란하게 영양 보충교재 요약한다, 및 우리의 일반적인 성장 매체 를. 포함한다: 아스페르질루스속nidulans존이d이아의 성장 그리고 저장; 우리의 일반적인auxotrophies을 위해 영양 보충교재; 두 배 돌연변이체; Mitotic지도로 나타냄 - 염색체에 유전자를 할당함; etc. - [아스페르질루스속 nidulans프로토콜의 성장, 저장, 유전학 및 현미경 검사법의 읽은 기본] |
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을 사용하여 직접적인 주입
(Microinjection)에 의하여 유전자 납품은 시스템
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4653맥박이
뛰 흐른다 종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 방법을을 위해 맥박이 뛰 흐른다EppendorfFemtoJet인젝터 및EppendorfInjectMan을 사용하여microinjection기술한다; 이것은 일반적인 유형의 맥박이 뛰 흐른다 현재 사용되는microinjection시스템 이다. 에 시스템의 이 유형의 이점은 시스템 매우 부연 통제가 주입안에 가변성을 감소하는 주입 매개변수에 유효하다 고 이다 통제되 흐른다. 더하여, 시스템은 세포로 바늘의 대각선 삽입을 허용한다. - [ 을 사용하여 직접적인 주입 (Microinjection)에 의하여 읽은 유전자 납품은 시스템 프로토콜 맥박이 뛰 흐른다] |
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일반적인 세포 성장 문제
-http://www.corning.com/Lifesciences/technical_information/techDocs/cc_guide_identifing_correcting_common_cell_growth_problem_5_2_03_cls_cc_013w.pdf을
확인하고기 정정하기 를
위해 가이드 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 분쟁 해결 세포 배양 문제 일반적인 세포 성장 문제를 확인하고기 정정하기를 위해 가이드. 코닝. 배양기 관련시킨, 문제 문제 해결 제안에 관련시킨 문제, 지상 대우 프로세스, 문제는 기술, 부화기에에 관련시켰다. - [일반적인 세포 성장 문제를 확인하고기 정정하기를 위해 읽은 가이드] |
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문화안에 세포의Immortalization -http://www.atcc.org/common/products/CellImmortOverview.cfm 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포Immortalization은 의정서를 작성한다 실험실안에 동물성 세포를 연마함것은 세포 생물학자를 위해 불가결 기술 이다. 그런데, 가장 큰 정상적인 일차 전지 선은 문화안에, 충실하게 원천의 그들의 직물의 표현형을 재생하고 있는 동안, 불명확하게 성장하지 않는다. 일련의 인구doublings(, 세포 유형, 그리고 수가 종 변화하는 문화 상태) 일차 전지를거쳐 후에 곳에 그들이 더이상 분할하지 않는 국가에 들어가십시요. - [문화 안에 세포의 읽은Immortalization] |
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Immunoblotting: 화학루미네슨스
프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4271을
사용하여 항원 탐지 종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: 항원 검출 방법은 의정서를 작성한다 면역학 시약의 일반적인 흡착을 방지하기 위하여 오점은 막는다. 항체는 막에 고정시키는 단백질에 그때 도약되고, 항원은 편리하게 확인된 꼬리표에 항체를 레테르를 붙여서 검출된다. chemiluminescent탐지를 위해 일반적인 레테르를 붙이는 방법은luminol의 산화를 촉매 작용을 미치고 차례차례로 빛을 풀어 놓는 양고추냉이 과산화 효소같은 반대로 면역 글로불린에 의하여 항체 결합되는 효소를 포함한다. - [읽은 Immunoblotting: 화학루미네슨스 프로토콜을 사용하여 항원 탐지] |
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Immunoprecipitation분쟁 해결
가이드PDF -http://www.stressgenbioreagents.com/literature/Troubleshooting-IP.pdf 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다: Immunoprecipitation분쟁 해결 Immunoprecipitation분쟁 해결 가이드. Stressgen. 문제: 일반적인 배경, 명확한 배경, 검출하지 않는 명확한 항원. 일반적인IP문제에 해결책에. - [읽은 Immunoprecipitation분쟁 해결 가이드PDF] |
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Planta안에Arabidopsis의 전이는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4668의정서를
작성한다 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis전이는 의정서를 작성한다 기술되는 식물 전이 절차는 꽃 복각, 진공 침투, 및 살포를 관련시킨다. 그들은0.1%-1%이는 일반적인 주파수에 몇 퍼센트까지, 구역수색하는 주파수에transformants을 열매를 산출한다. - [Arabidopsis 프로토콜의Planta읽은 안으로 전이] |
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막
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip23매매
그리고 세포기관 시약 종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 살 세포 화상 진찰은 의정서를 작성한다 몇 일반 약품, 그들의 표적, 및 프로토콜은 세포기관 배급을 공부하고기 매매를 위해 기술된다. 약은 시그마,Roche, 및Calbiochem을 포함하여 일반적인 공급자에게서 준비되어 있 유효하다. - [읽은 막 매매 그리고 세포기관 시약] |
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Microarray분쟁 해결: 심상
화랑 -http://stress-genomics.org/stress.fls/expression/array_tech/trouble_shooting/troubles_index.htm 종류: DNAMicroarray은 의정서를 작성한다: 분쟁 해결DNAMicroarray 심상은 가능한 해결책에microarray생산동안에, 조우되는 몇몇 흔히 있는 문제를 선물한다. Galbraith실험실. - [Microarray 읽은 분쟁 해결: 심상 화랑] |
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Microtubules의 부정적인 얼룩 전자
현미경 검사법은 - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/EM.html의정서를
작성한다 종류: 세포 뼈대는 의정서를 작성한다: Microtubules은 의정서를 작성한다 부정적인 얼룩이 짐것은EM수준에 XXrXX으b을어 구조를 분석하기를 위해 급속한, 품질 방법 이다. 네거티브 얼룩이 짐것이 무거운 원자 얼룩의 공술서를 관련시키기 때문에, 원통 모양 XXrXX으b을어의 평평하게 하고기 편평한 장으로 XXrXX으b을엇의 열기같은 구조상 인공물은 일반적 이다. 부정적인 얼룩이 짐것은 일정한EM시설안에 발견되는 저것이외에 전문한 장비를 위해 필요조건의 그것의 용이, 속도 및 부족때문에 아주 유용하다. - [Microtubules 프로토콜의 읽은 부정적인 얼룩 전자 현미경 검사법] |
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PBMCs-http://www.biomedcentral.com/content/supplementary/1471-2172-6-17-S1.pdf의
격리,Cryopreservation, 및 해빙 을
위해 프로토콜 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 포유류 세포 배양은 의정서를 작성한다 CryopreservedPBMCs은 백신에 면역학 응답의 학문을 위해 일반적인 견본 근원, 면역 요법,etc. 이다. 세포에 의하여 재기되는 지점cryopreservation의 건강 그리고 생존 능력은 당연히 그들에 실행되는 면역학 분석실험의 성공 그리고 정확도에 긴요하다. 이 프로토콜은cytometrycytokine교류에 의하여 해빙한 세포의 평가를 위해PBMC격리 그리고cryopreservation기술을, 명확하게 표준화한다. - [PBMCs 의 격리,Cryopreservation, 및 해빙을 위해 읽은 프로토콜] |
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Proteomics-http://www.biotech.unl.edu/proteomics/mercaptoethanol.html을
사용하여 단백질 적출 을 위해
프로토콜 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 적출은 의정서를 작성한다 Proteomics을 사용하여 단백질 적출을 위해 프로토콜. 소금 2 차원 전기 이동 별거 방법에 방해하는 화합물안에 부유한 식물 세포, 유기산, 펀올잊s, 안료, 다른 사람사이에 테르펜에서 단백질의 적출. 식물 조직에서 적출 단백질을 위해 우리의 실험실안에 사용되는 일반적인 프로토콜은 적출 버퍼에 액체 질소안에 박격포 지상에 놓은 물자의 균질화안에 이루어져 있는다. - [Proteomics 을 사용하여 단백질 적출을 위해 읽은 프로토콜] |
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Immunoprecipitation- http://www.chemicon.com/resource/ANT101/a2.asp#TroubleShooting을
수리하십시요 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다: Immunoprecipitation분쟁 해결 Immunoprecipitation을 수리하십시요. Chemicon. 임믄옵r엊입XXXX이온에 일반적인 도전은 세척한 면역성이 있는 복합물을 오염하는 배경 단백질의 수 그리고 유형을 낮춘것을 해보고 있다. IP안에 배경을 줄이기를 위해 제안. - [읽는 Immunoprecipitation을 수리하십시요] |
Microinjection피펫은 의정서를 작성한다Microinjection피펫 준비 프로토콜. |
돛대 세포 얼룩이 지는 프로토콜세포 조직학을 위해 간단하고 간결한 돛대 세포 얼룩이 지는 프로토콜. |
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