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과학의 중대한 남자는 최고 예술가 이다. ~MartinH.Fischer
수색은을 위해 유래한다: 란
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인간IRP1및IRP2의 정화를
위해high-capacityRNA친화력 란은 - http://www.rnajournal.org/cgi/reprint/9/3/364.pdf을overexpressed 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 PDF. 인간IRP1및IRP2의 정화를 위해high-capacityRNA친화력 란은Pichiapastoris안에overexpressed. 찰리R.ALLERSON,ALANMARTINEZ,EMINEYIKILMAZ및TRACEYA.ROUAULT. RNA전표. - [인간 IRP1및IRP2의 정화를 위해 읽은Ahigh-capacityRNA친화력 란은overexpressed] |
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프로토콜
-http://vosshall.rockefeller.edu/protocols/ABICYCLESEQ.pdf을
연속ABI프리즘 310주기 종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA ABI프리즘310주기 연속을 위해 프로토콜. 포함한다: 반응을 연속; 란 정화; 견본 선적 준비. - [프로토콜을 연속 읽은ABI프리즘310주기] |
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항체 정화
-ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청
또는Ascites -http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체 정화 (ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites). 버퍼 준비, 항혈청의 단백질A/G친화력 란, 준비 또는 친화성 크로마토그래피, 단백질A/GAgarose을 사용하여 친화성 크로마토그래피를 위해Ascites을 따르는 단백질의 준비Agarose또는 단백질GAgarose친화력 란. - [읽은 항체 정화 -ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites] |
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친화성 크로마토그래피
-http://mullinslab.ucsf.edu/protocols/html/ANTIBODY_PURIFICATION_by_affini.htm에
의하여 항체 정화 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다 친화성 크로마토그래피에 의하여 항체 정화. Beth에 의하여,Mullins실험실UCSF. 친화력에 항체를, 생성한다 너의 항원을 포함하는e콜라이lysate의 제비를 순화하십시요. 너가cHcH-섶아r옷어 란에 그것을 결합할것을 필요로 할 까지 단백질이 추진하,e콜라이lysate에서 단백질을 순화하, 얼어 지키기 위하여, 그때 해빙하는 동결을 설 수 있으면. - [ 친화성 크로마토그래피에 의하여 읽은 항체 정화] |
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단백질G란에 항체 정화 -http://www.its.caltech.edu/%7Ebjorker/Antibody_purif%20_Protein_G%20.pdf 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 단백질G란에 항체 정화. Jorker실험실,Caltech. - [ 단백질G란에 읽은 항체 정화] |
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관크로마토 그래프법 프로토콜 -http://www.biochem.arizona.edu/classes/bioc463즑/Info/protocols/exp_4_1.pdf 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: 관크로마토 그래프법은 의정서를 작성한다 크기 배타 관크로마토 그래프법 프로토콜. PDF. 이 프로토콜안에 관크로마토 그래프법의 3개의 유형을 이용하기 위하여 너는 어떻게 배울 것이다: 젤 여과 또는 크기 배타 (SEC), 이온 교환 (IEC), 및 친화력 (AC) 이 유생분자의 유형 자산에 기초를 두는 단백질과 효소를 순화한 위하여. Univ. 애리조나, 생화학. - [읽은 관크로마토 그래프법 프로토콜] |
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관크로마토 그래프법
프로토콜DOC -http://tesla.ccrc.uga.edu/group_pages/protocols/downloads/columnprot.doc 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: 관크로마토 그래프법은 의정서를 작성한다 관크로마토 그래프법 프로토콜DOC은, 분쟁 해결 정보를 포함한다. 장비는 포함한 사용했다: 연동 펌프,UV발견자, 도표 기록병, 및 란. Prestegard실험실. - [읽은 관크로마토 그래프법 프로토콜DOC] |
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관크로마토 그래프법
프로토콜PDF -http://www.tulane.edu/~wiser/methods/handouts/class/09_chrom.pdf 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: 관크로마토 그래프법은 의정서를 작성한다 상세한 프로토콜 및 면담을 포함하여 관크로마토 그래프법에 우수한PDF. Univ. Tulane. - [읽은 관크로마토 그래프법 프로토콜PDF] |
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Lambda살균소DNA준비
-http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda11.html을
위해 란 방법 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 살균소 프로토콜 및 방법: Lambda페이지는 의정서를 작성한다 람bd아lysates에서 살균소DNA정화의 소형 민이-pr업을 위해 란 방법. DonisKeller실험실 - [Lambda 살균소DNA준비를 위해 읽은 란 방법] |
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Lambda살균소DNA준비 프로토콜
-http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda11.html을
위해 란 방법 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 람bd아lysates에서 살균소DNA정화를 위해 소형 민이-pr업 방법. - [Lambda 살균소DNA준비 프로토콜을 위해 읽은 란 방법] |
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중력 교류 - 기부금 요구했다
-을 사용하여DNA 친화성
크로마토그래피http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 DNA친화성 크로마토그래피,DNA친화성 크로마토그래피는 수지44A캜, 처분할 수 있는 착색인쇄기 란, 및 실험실안에 준비되는DNA친화력에 중력 교류을 사용하여low-tech방법 이을 수 있는다 (DNA친화력 란의 준비를 보십시요). 표면에 단백질의 일반적인 흡착에 만기가 되는 손실을 억합하기 위하여 란 버퍼안에10-20%글리세롤과0.025-0.1%NP-40을 포함하십시요. 그것의 표적 사이트에 단백질의 바인딩에 양립한 버퍼안에 단백질을 적재하십시요. KeithBrocklehurst그 외 여러분 - [중력 교류을 사용하여 읽은DNA친화성 크로마토그래피 - 요구되는 기부금] |
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Elispot단탑 -http://www.zellnet.com/elispotplatescolumn/ 종류: ELISA은 의정서를 작성한다: ELISpot은 의정서를 작성한다 4a??right4a?쒮LISPOT여과판을 선정하고기 제일 프로토콜 선택하기를 위해 끝. AlanJ.WeissZellNet- [읽은 Elispot단탑] |
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FPLC프로토콜 -http://users.path.ox.ac.uk/~ciu/Methods/Protein/fplc.html 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다 FPLC프로토콜. 고압을 저항할 것이다 그래서 별거가 관계되 빠르게 실행될 수 있는 란 및 펌프이FPLC에 의하여 이루어져 있는다. 상세한 묘사를 위해 분쟁 해결을 위해 특별하게 유용한FPLC시스템 수첩 있는다. 개인적인 란의 사용를 위해 각자를 부대하는 "명령"을 따르십시요 (녹색 폴더안에). 병리의 옥스포드 대학 윌리엄DunnSchool각하. - [읽은 FPLC프로토콜] |
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젤 여과 관크로마토 그래프법 -http://www4.nau.edu/biology/bio349l/Documents/bio349l/Protocols_for_week_3.pdf 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: 젤 여과 착색인쇄기는 의정서를 작성한다 젤 여과 관크로마토 그래프법 프로토콜. 정보를 위에 포함한다: 란에 기준을 적용하는 란을 측정해서, 질문이 운영하는SDS-PAGE에 의하여 (Tris-Tricine4a??Sch6A쨐ger4a?씯º 교질화한다) 교질화하고 포함한다. 북쪽 애리조나 대학. - [읽은 젤 여과 관크로마토 그래프법] |
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살균소 람bd아DNA의 준비는 2개의 금지
효소에 의정서를 작성한다 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3987쪼갰다 종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다 많은 보충 선그림 (예를들면,EMBL시리즈,lambda2001은 반대 오리엔테이션안에,lambdaDASH) 중앙 삽입 광고 파편의 각 끝에, 배열되는 일련의 금지 사이트를 포함하고. polycloning사이트의 2개의 다른 금지 효소 수확량 팔, 삽입 광고 파편, 및 짧은 세그먼트에 이 좌우에의 선그림의 소화. 이들은 이소프로판올 또는 회전시키 란 착색인쇄기에 차별 강수에의해 팔에서 쉽게 제거될 수 있는다. - [2개의 금지 효소 프로토콜에 쪼개는 살균소 람bd아DNA의 읽은 준비] |
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단백질 강수 -http://www.aai.org/committees/education/Curriculum/protein.htm 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 강수Procols 단백질 강수. 곁에 발전하는: EricBurtson. 면역학자1995년의 미국 협회. 이 실험실안에 너는 단백질 강수을 사용하여 단백질의 해결책을 분리할 것이다. 너가 너가 젤 여과 학습안에 이용한 동일한 단백질 혼합을 시험하고 있을 것이기 때문에, 너는protein(s)이 침전시키는 젤 여과 란을 통해서 확인하기 위하여 단백질을 통과할 것이다. - [읽은 단백질 강수] |
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단백질 정화: 관크로마토
그래프법 - 이온 교환; 투석과 농도 -http://wine1.sb.fsu.edu/bch5425/lect30/lect30.htm 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 정화와 식별 단백질 정화: 관크로마토 그래프법 - 이온 교환; 투석과 농도. Blaber강의 - [읽은 단백질 정화: 관크로마토 그래프법 - 이온 교환; 투석과 농도] |
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Tubulin프로토콜 - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/recycle.html을
재생한 종류: 세포 뼈대는 의정서를 작성한다: Microtubules은 의정서를 작성한다 PC란다음에-80좧에 저장되는tubulin조각을 재생하고 나날 사용을 위해 작은 약수안에 재생한tubulin을 저장하십시요. 일반으로 자유로운GTP없이 주입 버퍼 (IB)안에 재생한tubulin을 저장하십시요. 중합 해체 반응이IB안에 매우 잘 있기것을 나타나기 때문에 이것은,IB이다 추출물에microinjections/addingtubulin을 위해 이상적 하고, 자유로운GTP의 휴무는GMPCPP에 중합,tubulin을 위해GTP보다는~5-10X더 낮은 친화력이 있는 아주 유용한GTP아날로그를 만들n다. - [읽는 Tubulin프로토콜을 재생한] |
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RNAin.situ조사 종합 프로토콜 -http://www.fhcrc.org/science/labs/moens/Protocols/probe.html 종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: RNAIn.situ교잡은 의정서를 작성한다 RNAin.situ조사 종합을 위해 프로토콜. Includes:DNA템플렛 준비; 조사 종합; SephadexG-50회전급강하 란을 사용하여 조사 정화; 조사 가수분해. - [읽은 RNAin.situ조사 종합 프로토콜] |
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oligo(dT)Oligo(dT)-CelluloseChromatography요구했다
기부금 - -에의한Poly(A)+RNA의 선택http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4047 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 oligo(dT)란에 착색인쇄기는poly(A)+RNA의 대규모 정화를 위해 좋아한 방법 (>포유류 세포에서 추출되는254A킽) 이다. 전형적으로,oligo(dT)란에 적용되는RNA의1%과10%사이poly(A)+RNA으로 재기된다. 방법은frustratingly느리기 수 있기 때문에, 다각 견본에서poly(A)+RNA의 정화를 위해 추천하지 않는다. 이 목적를 위해, 배치 도비 (BatchChromatography에의한Poly(A)+RNA의 선택)은 더 나은 선택 이다. 요구되는 기부금- -[oligo(dT)Oligo(dT)-CelluloseChromatography에의한Poly(A)+RNA의 읽은 선택] |
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스테로이드 방사면역 검정법
프로토콜 -http://faculty.washington.edu/jwingfie/protocols.htm 스테로이드 방사면역 검정법을 위해 프로토콜. 포함한다: 용해력이 있는 증류법; 플라스마 견본의 준비; 스테로이드와 란 패킹의 적출; 관크로마토 그래프법; 방사면역 검정법; 행이는의 별거는 자유롭게 세고; 직접적인 분석실험; 짧은 관크로마토 그래프법. - [읽은 스테로이드 방사면역 검정법 프로토콜] |
교체 프로토콜이Agarose에서 순화DNA파편에 의하여 교질화한다아g아r옷어에서 순화DNA파편을 위해 교체 프로토콜은 교질화한다. |
면역과Polyclonal항체를 위해 운반 단백질에 펩티드를 포함하는 연결 시스테인이 프로토콜은 관심사의 펩티드 순서를 인정하는polyclonal항체의 생산안에 사용된다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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