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과학은 이 발생의 바보가 마지막 발생의 천재에의해 도달하는 점저쪽에 갈 수 있는 어떤 분야 이다. ~MaxGluckman,Politics,Law및Ritual1965년
수색은을 위해 유래한다: 식민지
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효모 식민지를PCR에의한 분석해서
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4015의정서를
작성하십시요 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 핵산은 의정서를 작성한다: 효모PCR은 의정서를 작성한다 효모 식민지는 완전한PCR버퍼안에 중단하고PCR의35주기를 위해 열cycler으로 옮긴다. 확대 반응의 제품은 젤 전기 이동법에의해 분석된다. - [읽는 효모 식민지를PCR프로토콜에 의하여 분석한] |
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식민지PCR -http://www.biology.lsa.umich.edu/research/labs/maddock/protocols/PCR/colony_pcr.html PCR을 사용하여 세균성 식민지의 식별. 식민지PCR방법과 기술. Maddock실험실, 미시간 대학. - [읽은 식민지PCR] |
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Trophoblast줄기 (TS) 세포의
유도는Blastocysts프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4407 에서 일렬로 세운다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다 TS세포의 이 프로토콜decribes유도는3.5일 지점coitum(dpc) 쥐blastocysts에서 일렬로 세운다. 절차는 미발달 줄기 (ES) 세포 선의 유도에 유사하다. 그런데, 성공율은 상당하게 더 높,pluripotentTS세포 식민지를 인정할것을 더 적은 전문가적 의견은 요구된다. - [Trophoblast 줄기 (TS) 세포의 읽은 유도는Blastocysts프로토콜에서 일렬로 세운다] |
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효모안에 단효율을 결정한:
직접적인 방법 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4185 종류: 효모 세포 배양은 의정서를 작성한다: 효모 포자 형성은 의정서를 작성한다 효모안에 능률을 결정하기를 위해 직접적인 방법. 긴장의 단효율은 식민짓익민지 (식민지 형성를을 형성하기의 가능한 문화안에 세포의 백분율의 측정 이다. - [읽는 효모안에 단효율을 결정한: 직접적인 방법] |
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세균성 식민지의 검사는 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-2.html의정서를
작성한다 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 도금은 의정서를 작성한다 세균성 식민지의 검사를 위해 프로토콜. - [세균성 식민지 프로토콜의 읽은 검사] |
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세균성 식민지의 검사는 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-2.html의정서를
작성한다 세균성 식민지의 검사를 위해 프로토콜. - [세균성 식민지 프로토콜의 읽은 검사] |
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미발달 줄기 (ES)은96-Well안에 세포를
얼는 프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4411을
도금한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 줄기 세포 격리는 의정서를 작성한다 ES식민지가 채집에의해 고립시킨 후에 이 프로토콜은96-well격판덮개안에ES세포를 얼을 위해 방법을 기술한다. - [96-Well 안에 읽은 얼는 미발달 줄기 (ES) 세포는 프로토콜을 도금한다] |
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Genotyping채집보다 전에 미발달 줄기
(ES) 세포 식민지는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4415의정서를
작성한다 종류: 유전학과Genomics: Genotyping은 의정서를 작성한다: PCRGenotyping 이 프로토콜은 채집보다 전에 표적으로 한ES세포 식민지를 확인하기를 위해 급속한pCR기초를 둔 방법을 기술한다. 그것은 선택 격판덮개에서 직접적으로 합동하는 식민지의 작은 부분의DNA분석에 기초를 둔다. 단 긍정적인 식민지는 확장된다. - [채집 프로토콜보다 전에 읽은Genotyping미발달 줄기 (ES) 세포 식민지] |
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개인적인 미발달 줄기 (ES) 세포
식민지를PickingProtocol-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4410 에의한 고립시킨 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다: 줄기 세포 격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은 쑤셔서 개인적인ES세포 식민지를 고립시키기를 위해 방법을 기술한다 선택 매체에 성장한 후에. - [읽는 개인적인 미발달 줄기 (ES) 세포 식민지를PickingProtocol에의한 고립시킨] |
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DNA의 식민지 그리고 바인딩을
필터에Lysing- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3938의정서를
작성하십시요 종류: 세균성 프로토콜 알칼리는 니트로셀룰로오스 또는 나일론 필터에 세균성 식민지에게서DNA을 해방하는 이용한다. DNA은 필터에 진공의 밑에 UV 십자가 연결하기 구워서 그때 고친다. - [읽는 DNA의 식민지 그리고 바인딩을 필터 프로토콜에Lysing] |
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방법: 세균성 식민지에게서
나일론 막 니트로셀룰로오스
-http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/plasmid/plsmid04.html에DNA 의 이동 종류: RNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관 도서관 목적: 도서관이 교잡에의해 가릴 수 있는다 하기 위하여DNA을 세균성 식민지로부터 나일론 (또는 니트로셀룰로오스) 막으로 옮긴 위하여. 짐HoweDonisKeller실험실 - [읽은 방법: 세균성 식민지에게서 나일론 막 니트로셀룰로오스에DNA의 이동] |
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미발달 줄기 (ES) 세포의 통행은
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4401의정서를
작성한다 종류: 줄기 세포는 의정서를 작성한다 이 프로토콜은ES세포의 통행을 기술한다. 그들은 그들의 성장율의지하고 있는1:3에70%confluency이 그들에 의하여 도달할 때1:7에 각 2-3 일 쪼개야 한다. 그들은 결코90%confluency지나서 성장하는 허용되어야 하지 않는다, 그러나 오히려 만지지 않아 단단하게 포장한 식민지를 형성해야 한다. - [미발달 줄기 (ES) 세포 프로토콜]의 읽은통행 |
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Agrobacterium프로토콜
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4667의 PCR분석 Agrobacterium문화안에 플라스미드DNA의 존재를 결정하기 위하여 프로토콜은 방법을 기술한다. 애매할 수 있고 나타나기 위하여 정상적으로 저항하는 식민지를 위해 몇 일을 걸리는 변형시킨Agrobacterium의 선택에 비교해, 여기 기술되는 접근은 급속하고 정확하다 모두. - [Agrobacterium 프로토콜의 읽은PCR분석] |
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Linearized선그림 프로토콜
-http://openwetware.org/wiki/Phosphatase_treatment_of_linearized_vector의 인산 가수분해 효소 대우 종류: 클로닝은 의정서를 작성한다: 선그림은 의정서를 작성한다 극소화하기 위하여는 너의 전이안에 선그림을, 결찰을 위해 필요했던5'인산염을 제거하기 위하여 대우한다 인산 가수분해 효소에 너의linearized선그림을 각자 잡아맸다. 이것은 삽입에 식민지의 백분율을 개량해야 한다. - [Linearized 선그림 프로토콜의 읽은 인산 가수분해 효소 대우] |
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효모 식민지의 플라스미드 전이는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4146의정서를
작성한다 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 전이는 의정서를 작성한다 효모 식민지의 플라스미드 전이를 위해 프로토콜. 고능률이 필요하지 않으면 프로토콜은 사용될 수 있는다. - [효모 식민지 프로토콜의 읽은 플라스미드 전이] |
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유능한e콜라이
-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3942의
준비 그리고 High-efficiency전이 프로토콜은superhelical플라스미드DNA의 고주파 (5x108변형시킨colonies/킽)에 변형시킬 수 있는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. - [유능한 e콜라이의 읽은 준비 그리고High-efficiency전이] |
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유능한e콜라이의 준비 그리고 전이는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3942의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 절차는superhelical플라스미드DNA의 고주파 (5x108변형시킨colonies/킽)에 변형시킬 수 있는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. 중요한 이 프로토콜안에 모든 단계는 무균으로 실행되어야 한다. - [유능한 e콜라이 프로토콜의 읽은 준비 그리고 전이] |
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칼슘 염화물을 사용하여
유능한e콜라이의 준비 그리고 전이는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3932의정서를
작성한다 프로토콜은 5x106에 2x107변형시킨colonies/킽을supercoiled플라스미드DNA을 열매를 산출하십시요 유능한 박테리아의 배치를 준비했었다. - [칼슘 염화물 프로토콜을 사용하여 유능한e콜라이의 읽은 준비 그리고 전이] |
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칼슘 염화물을 사용하여
유능한e콜라이의 준비 그리고 전이는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3932의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 프로토콜은 5x106에 2x107변형시킨colonies/킽을supercoiled플라스미드DNA을 열매를 산출하십시요 유능한 박테리아의 배치를 준비하는 사용된다 이다. - [칼슘 염화물 프로토콜을 사용하여 유능한e콜라이의 읽은 준비 그리고 전이] |
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유능한E콜라이의 준비 그리고 전이:
"매우 유능한" 세포는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3944의정서를
작성한다 프로토콜은reproducibly플라스미드DNA의 1x108에 3x108변형시킨colonies/킽을 열매를 산출하는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. 세균성 문화가18캜에 성장할 때 프로토콜은 최선으로 일한다. 적당한 부화기가 유효하지 않으면, 표준 세균성 셰이커는4캜차 방안에 설치하,18캜에 통제될 수 있는다. - [유능한 E콜라이의 읽은 준비 그리고 전이: "매우 유능한" 세포 프로토콜] |
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유능한E콜라이의 준비 그리고 전이:
"매우 유능한" 세포는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3944의정서를
작성한다 종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 전이는 의정서를 작성한다 프로토콜은reproducibly플라스미드DNA의 1x108에 3x108변형시킨colonies/킽을 열매를 산출하는e콜라이의 유능한 문화를 생성한다. 세균성 문화가18캜에 성장할 때 프로토콜은 최선으로 일한다. 적당한 부화기가 유효하지 않으면, 표준 세균성 셰이커는4캜차 방안에 설치하,18캜에 통제될 수 있는다. - [유능한 E콜라이의 읽은 준비 그리고 전이: "매우 유능한" 세포 프로토콜] |
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Bacteriophage람bd아Lysogens-http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3769이
부호 매기는 융해 단백질을
포함하는Lysates 의 준비 종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 문화는 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에, 세균성lysogen은 관심사의 융해 단백질을 부호 매기는 재조합형 살균소람bd아에서 건설한다. 유래 용원성 식민지는 기능, 생화확적인 분석에 대비하여 그때 고립시키는 융해 단백질을 종합하는 유도된다. - [Bacteriophage 람bd아Lysogens이 부호 매기는 융해 단백질을 포함하는]Lysates의 읽은준비 |
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플라스미드DNA의 준비:
이쑤시게Minipreparation프로토콜 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3905 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다 플라스미드DNA은 이쑤시게에 한천 매체의 표면에서 뽑아내는 세균성 식민지에게서 직접적으로 준비된다. - [플라스미드 DNA의 읽은 준비: 이쑤시게Minipreparation프로토콜] |
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Prokaryotic선그림안에 복제하는DNAs의
급속한 특성은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3840의정서를
작성한다 종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에 표준 살균소안에 복제해 연속 또는 플라스미드 선그림은 측면에 서는 선그림 순서에 표적으로 하는 뇌관을 포함하는PCRs안에 증폭된다. 증폭한 파편은 젤 전기 이동법, 연속, 그리고/또한 금지 지도로 나타냄DNA에의해 분석될 수 있는다. 많은 식민지 또는 패는 동시로 분석될 수 있는다. - [Prokaryotic 선그림 프로토콜안에 복제하는DNAs의 읽은 급속한 특성] |
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Lymphoblast에서 효모 오염의 제거는
프로토콜 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/hcc/hcc8.html을
경작한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 배양 오염 예방과 제거 프로토콜 오염해 되어 고 이 방법은 임시 문화를 저장하기를 위해 유리하다. 경미하게 동요할 때와 림프톨이 정상최대한 함께 송이를 이르지 않을 효모에 의하여 오염된 문화는 흐리게 나타날 것이다. 문화가 수상하면, 문화의 하락은YPD매체 격판덮개에 효모 식민지의 성장을 검사하기 위하여 질주할 수 있는다, 또는 5ml견본은 효모 긴장의 식별을 위해Barnes진단 센터에게 가지고 갈 수 있는다. - [Lymphoblast 에서 효모 오염의 읽은 제거는 프로토콜을 경작한다] |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
사이트 지시된dsDNA돌연변이체를 고립시키기를 위해BMH81-17mutS의Electrotransformation이 프로토콜은 사이트의tranformation을 위해 지시한dsDNA의 XX아g언엇잇을 추천되는BMH81-17mutS긴장의electroporation을 기술한다 (두 배 배가 좌초한DNA에 사이트 지시한Mutagenesis에 프로토콜을 보십시요). BMH81-17mutS은 불완전한 미스매치 수선 이다 (muts) 대장균 긴장. 2개의 돌연변이가DNA복제의 첫번째 원동안에cosegregate을 의도하는 확율은 이 긴장안에 증가한다. |
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