졸이은 의정서를 작성한다

종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다

기술은red?ss을 내색하는 대장균 긴장을 사용한다? 유도할 수 있는 발기인의 통제의 밑에operon. 이것은 긴장을 일치하는 순서의 단50-60bp에 일치하는 재결합을 실행하는 가능하게 한다. 절차는 어떤DNA결찰을 요구하고지 않 아주 급속하다. 그것은 비스무트 기능적인 선택할 수 있는 감적 대체된cosmid에 단순한 유전자 또는 지구를 허용해 (e콜라이 및A.fumigatus감적을 모두 있는). - [아스페르질루스속 fumigatus프로토콜안에 유전자 삭제를 생성하기를 위해 급속한 방법이라고 읽는]

종류: 미생물학: 매체 파운드안에 항생제 농도

또한의 항생제, 암피실린,choramphenicol,G418,x갤런 및IPTG재고 농도. 항공 교통 통제 본부. - [저항하는 e콜라이 세포PDF을 위해 읽은 항생제와 선택 시약 사용법]

종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: Immunoaffinity착색인쇄기는 의정서를 작성한다

친화성 크로마토그래피에 의하여 항체 정화. Beth에 의하여,Mullins실험실UCSF. 친화력에 항체를, 생성한다 너의 항원을 포함하는e콜라이lysate의 제비를 순화하십시요. 너가cHcH-섶아r옷어 란에 그것을 결합할것을 필요로 할 까지 단백질이 추진하,e콜라이lysate에서 단백질을 순화하, 얼어 지키기 위하여, 그때 해빙하는 동결을 설 수 있으면. - [ 친화성 크로마토그래피에 의하여 읽은 항체 정화]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis전이는 의정서를 작성한다

e콜라이안에 복제하고 있는 플라스미드에Agrobacterium의Electrotransformation. Arabidopsisthaliana의 성장. dunkingArabidopsis. 씨 가을걷이. 식물 조직 문화. 아주 상세한 프로토콜. Stockinger실험실. PDF- [Agrobacterium PDF에Arabidopsis읽은 전이]

종류: BACs세균성 인공적인 염색체는 의정서를 작성한다

BACs의 세균성 인공적인 염색체를 위해 정보. 포함한다: 기존하는 선그림; pBAC108L; pBeloBAC11; pBACe3.6; pFW11과F은'인수 분해한다; pCC1BAC; pSMARTVC선그림; pIndigoBAC-5; Cosmids; pWEB-TNCTM; SuperCos1; pFos1; PAC선그림; BAC정화; e콜라이로BAC을 둠. - [BACs 읽은 세균성 인공적인 염색체]

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다

e콜라이의 4개의 긴장은 이 학문안에 사용된다: M13감염과 격리를 위해JM101,XL1BMRF'forM13또는pUC기초를 둔DNA전이, 그리고cosmidDNA전이를 위해ED8767. 그들의 각각F'M13바이러스성 감염을 위해 필요한episomes유지하기 위하여는,JM101은M9최소 매체 격판덮개의 위에 질주하고XL1BMRF'항생물질의 하나를 포함하는 파운드 격판덮개의 위에 질주한다. ED8767은 파운드 격판덮개의 위에 질주한다. 이 격판덮개는37degC에 밤새껏 알을품는다. 각 긴장를 위해, 3ml. 적당한 액체의. - [읽은 세균성 세포 정비 프로토콜]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은 양지향성 의DNA파편의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다.  표적DNA은 증폭되는PCR이고3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이다.  amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아매고, 유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다.  금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 양지향성 클로닝]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

PCR안에 사용되는 그들의5'지구안에 금지 사이트에 올이g온읒러XX이d어 뇌관의 쌍은 수시로 디자인된다.  많은 경우에, 사이트는 2개의 뇌관안에 다르다.  의 경우에는, 확대는 그의 더r민이이 지금 플라스미드 선그림으로 방향 클로닝을 위해 이용할 수 있는 새로운 금지 사이트를 나르는 표적 파편을 생성한다.  순화된 파편 및 선그림은 적당한 금지 효소에 소화되고, 함께 잡아매고,e콜라이로 변형시킨다. - [증폭된 DNA프로토콜의Termini에 금지 사이트의Addition에의한 읽은 복제하는PCR제품]

종류: 미생물학: 세균성 유능한 세포 준비E.Coli

세균성E.Coli유능한 세포 준비. 참고, 칼슘 염화물 프로토콜, 냉동고,Electroporation프로토콜,double-stranded플라스미드을 사용하여 전이를 위해Electroporation프로토콜을 위해 칼슘 염화물 유능한 세포의 준비: - [읽은 유능한 세포 준비]

종류: 미생물학: 세균성 유능한 세포 준비E.Coli

유능한 세포, 칼슘 염화물 방법,e콜라이 의 묘사. 세균성과E.Coli유능한 세포 준비를 위해CaCl2그리고DMSO방법. Zappe,H.BBHelp. - [읽은 유능한 세포, 칼슘 염화물 방법,e콜라이 의 묘사]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관은 의정서를 작성한다

여기, 단계 1안에 종합되는DNA-RNA잡종은 전장double-strandedDNAs으로 개조된다. 제 2 물가DNA의 종합을 위해 뇌관은DnamRNA잡종의RNA모이어티로 흠을 도입하는RNaseH에의해 만들는다. e콜라이DNA폴리메라이제i은 템플렛으로 첫번째 물가DNA을 사용하여 새롭게 만들은3'수산기 더r민이을, 확장한다. - [DNA 도서관 프로토콜의 읽은 건축]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: 프로토콜을 연속DNA: Dideoxy은 프로토콜을 연속을 중재했다

e콜라이DNA폴리메라이제i과 단순하 배가 좌초한DNA템플렛의 Klenow 파편을 사용하여dideoxy중재된 연속 반응을 위해 프로토콜. - [읽는 dideoxy중재하는e콜라이DNA폴리메라이제의Klenow파편을 사용하여 반응을 연속]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 핵산은 의정서를 작성한다

e콜라이DNA폴리메라이제i과 단순하 배가 좌초한DNA템플렛의Klenow파편을 사용하여dideoxy중재된 연속 반응을 위해 프로토콜. - [읽는 dideoxy중재하는e콜라이DNA폴리메라이제i의Klenow파편을 사용하여 반응을 연속]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은DNA파편의 방향 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다.  표적DNA은pCR증폭된다,3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이고,amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아맨다.  유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다.  금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 방향 클로닝]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 핵산은 의정서를 작성한다

고밀도 올이g온읒러XX이d어 배열을 위해E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜. 포함한다: RNA준비; DNA의 다이제스트RNA그리고 정화; QiaquickPCR정화 장비에DNA을 순화하십시요; DNA파편과 말 레테르를 붙임; 끝 전이 효소에 레테르를 붙임. - [고밀도 Oligonucleotide배열을 위해 읽은E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: Microarray은 의정서를 작성한다: MicroarrayDNA레테르를 붙이는 프로토콜

고밀도 올이g온읒러XX이d어 배열을 위해 레테르를 붙이는e.coli총계RNA을 위해 프로토콜. - [고밀도 Oligonucleotide배열을 위해 읽은E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 핵산은 의정서를 작성한다

더럽힌microarray을 위해 레테르를 붙이는E졸이 총계RNA을 위해 프로토콜. 포함한다: RNA준비; 레테르를 붙임; 레테르를 붙인 조사높은 쪽으로 청소하십시요. - [더럽힌 Microarray을 위해 읽은E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: 유능한 세포는 의정서를 작성한다

전기판 유능한 세포를 위해 프로토콜. 전기판 유능한e콜라이 세포의 준비 (BioRad방향당). - [읽은 전기판 유능한 세포 프로토콜]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA클로닝

oligo해결책 무뚝뚝한 끝에DNA파편의 결찰, 화학으로 유능한e콜라이의 준비,PCR의 준비는, 삽입DNA의 소화, 선그림DNA의 소화 및 d엎옷포ryXX이온, 끈끈한 끝에DNA파편의 결찰 실험한다 [읽은 EMBL클로닝은 의정서를 작성한다]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 단백질은 의정서를 작성한다

e콜라이안에 그의 표를 붙인 단백질의 표정 그리고 정화를 위해 프로토콜. - [ e콜라이 프로토콜안에 그의 표를 붙인 단백질의 읽은 표정 그리고 정화]

종류: 재조합형 단백질은 의정서를 작성한다

e콜라이 플라스마 막안에prokaryoticp유형ATPase및ni2+친화력 착색인쇄기에 의하여 정화의 표정. 온라인으로의 생물학 절차 - [ e콜라이 플라스마 막안에prokaryoticp유형ATPase및Ni2+-affin에의한 정화의 읽은 표정]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 단백질은 의정서를 작성한다

iPTG유도할 수 있는 발기인을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 표정을 위해 프로토콜. 이recombinants을 나르는transformants안에 표적 단백질의 표정을 낙관하기 위하여iPTG유도할 수 있는 발기인을, (2) 나르는 부호 매기는 복제하기 위하여, 플라스미드안에 열려있는 독서 프레임을 복제한 순서를 (1)이 그리고 (3) 외국 단백질의 생산을 오르는 위로 까 라고 프로토콜은 기술한다. - [iPTG유도할 수 있는 발기인 프로토콜을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 읽은 표정]

종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다

이recombinants을 나르는transformants안에 표적 단백질의 표정을 낙관하기 위하여 살균소람bd아통제선 발기인을, (2) 나르는 부호 매기는 복제하기 위하여, 플라스미드안에 열려있는 독서 프레임을 복제한 순서를 (1)이 그리고 (3) 외국 단백질의 생산을 오르는 위로 까 라고 프로토콜은 기술한다. - [ 살균소 람bd아 통제선 발기인 프로토콜을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 읽은 표정]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 단백질은 의정서를 작성한다

살균소 람bd아 통제선 발기인을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 표정을 위해 프로토콜. 이recombinants을 나르는transformants안에 표적 단백질의 표정을 낙관하기 위하여 살균소 람bd아 통제선 발기인을, (2) 나르는 부호 매기는 복제하기 위하여, 플라스미드안에 열려있는 독서 프레임을 복제한 순서를 (1)이 그리고 (3) 외국 단백질의 생산을 오르는 위로 까 라고 프로토콜은 기술한다. - [ 살균소 람bd아 통제선 발기인 프로토콜을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 읽은 표정]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 단백질은 의정서를 작성한다

살균소T7발기인을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 표정을 위해 프로토콜. 이recombinants을 나르는transformants안에 표적 단백질의 표정을 낙관하기 위하여 살균소T7발기인을, (2) 나르는 부호 매기는 복제하기 위하여, 플라스미드안에 열려있는 독서 프레임을 복제한 순서를 (1)이 그리고 (3) 외국 단백질의 생산을 오르는 위로 까 라고 프로토콜은 기술한다. - [ 살균소T7발기인 프로토콜을 사용하여e콜라이안에 복제한 유전자의 읽은 표정]