클로닝은 의정서를 작성한다

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물 유전학은 의정서를 작성한다

AFLP은 다양한 분야안에 사용될 것이다DNAf잉어rpr인딩을 위해 높게 과민한 방법으로 디자인되었다. phototropic응답안에 관련시키는 클로닝 유전자를 위해DNA에 의하여 기초를 두는 감적을 생성하기 위하여 우리는 돌연변이체 표현형에의해 단 유전으로 확인된 더 높은 식물안에 이 기술을 이용하고 있다. 프로토콜은 포함한다: 다형태 재조합형F2 (또는F3) 인구를 생성하십시요; genomicDNA을 고립시키십시요; DNA의 금지; 접합기의 결찰; 템플렛DNA의 전 확대; AFLP-PCR; etc.. - [위치상 클로닝을 위해 읽은AFLP]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

MannieLiscum과 폴Oeller. 식물 생물학의 부. 워싱톤, 스탠포드의 카네기 기관. phototropic응답안에 관련시키는 클로닝 유전자를 위해DNA에 의하여 기초를 두는 감적을 생성하기 위하여AFLP기술은 단 계속i이는 더 높은 식물안에 여기 이용된다 - [읽은 AFLP: 뿐만 아니라를 위해 f잉어rpr인딩을 위해, 그러나 위치상 클로닝]

종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: Lamda살균소 조작은 의정서를 작성한다

각자 결찰을 방지하, 클로닝동안에nonrecombinant살균소의 배경을 억합하기 위하여 살균소람bd아팔의 내부 더r민이에서5'인산염 그룹의 제거는 이용된다. - [살균소 람bd아 선그림DNA프로토콜의 읽은 알칼리성 인산 가수분해 효소 대우]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA적출은 의정서를 작성한다: 고대DNA을 추출한

얻는DNA은 낮은 평균 분자 크기의 불변으로 이고 산화 프로세스에의해 손상되었다, 그러나PCR은 인류학과 진화 의미의 짧은 미토콘드리아DNA순서thatare을 증폭하, 공부하는 이용될 수 있는다. SVANTEPAABO,PNAS. - [읽은 고대DNA: 적출, 특성, 분자 클로닝, 및 효소 확대. PDF]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다

프로토콜은shRNA내색 게이트웨이 등록 선그림의 준비를 기술한다.  이 프로세스는 표적 단련한 때,shRNA카세트를 창설할 것이다 유전자 명확한 감과antisense올이g온읒러XX이d엇의 디자인 그리고 종합에의해 선행된다. - [pEN_H1 플라스미드 프로토콜으로shRNA링커의 읽은 어닐링, 클로닝, 및 연속]

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

베타 갤런 유전자를 나르는 살균소 선그림을 사용할 때 이 분석실험은 사용된다. 클로닝 사건이 선그림안에 유전자의 정상적으로 기능적인 사본을 혼란시키면 유래 패는 분석실험안에 명확하게 나타날텐데. 페이지가 기능적인 베타 갤런 유전자를 포함하면 그들의 패의 주위에 파랄 반지를 형성할 것이다. 베타 갤런의overproducer어떤 긴장은 지시자 호스트 박테리아로 일할 것이다; 유전자의 단순한 염색체 사본은 문제가 아니다. - [ 베타 갈락토시다아제 유전자를 포함하는 페이지를 위해 읽은 분석실험]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

(수시로 면역학 검열을 위해 이용하는) 베타 갈락토시다아제 유전자를 이 분석실험은 사용된다 나르는 살균소 선그림을 사용할 때. 클로닝 사건이 선그림안에 유전자의 정상적으로 기능적인 사본을 혼란시키면 유래 패는 분석실험안에 명확하게 나타날텐데. 페이지가 기능적인 베타 갈락토시다아제 유전자를 포함하면 그들의 패의 주위에 파랄 반지를 형성할 것이다. 베타 갈락토시다아제의overproducer어떤 긴장은 지시자 호스트 박테리아로 일할 것이다. - [ 베타 갈락토시다아제 유전자 프로토콜을 포함하는 페이지를 위해 읽은 분석실험]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관은 의정서를 작성한다

이 단계는 4개의 목표를 달성한다: 클로닝을 위해 점착력이 있는 더r민이 및DNA을 준비하기 만들기 위하여double-strandedDNA의 끝, 합성 링커 접합기의 결찰, 붙인 링커의 소화를 닦는. - [DNA 도서관의 건축을 위해 링커 접합기의 읽은 부착]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은 양지향성 의DNA파편의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다.  표적DNA은 증폭되는PCR이고3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이다.  amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아매고, 유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다.  금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 양지향성 클로닝]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 중아황산염 변환은PCR프로토콜을 기초를 뒀다

금지 분석 그리고/또한 연속을 위해 중아황산염pCR을 위해 프로토콜. 금지에의해 따르는 중아황산염pCR은DNA메틸화를 분석하기의 급속한semi-quantitative방법 이다.  PCR제품은 직접적인 연속 클로닝 그리고 연속을 위해 또한 적당하다.  여기의 가장 중요한 단계는 뇌관 선택 이다. - [금지 분석 그리고/또한 연속 프로토콜을 위해 읽은 중아황산염pCR]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

PCR제품의 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 프로토콜. 적당한 금지 효소의 초과 총계의 면전에서 무뚝뚝하 최후 결찰 반응의 외피는 극적으로 재조합형 플라스미드의 수확량을 증가할 수 있는다.  금지 효소의 역할은 그들자신에 때 선형의, 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드 분자 잡아매는 개혁되는 금지 사이트에 원형과 선형concatemers을 쪼개는 이다.  i- [PCR 제품 프로토콜의 읽은 무뚝뚝하 최후 클로닝]

종류: 클로닝은 의정서를 작성한다: 선그림은 의정서를 작성한다

플라스미드 선그림으로 무뚝뚝하 끝낸 클로닝을 위해 프로토콜. - [플라스미드 로 읽은 무뚝뚝하 끝낸 클로닝은 프로토콜을 방향을 바꾼다]

종류: RNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관 도서관

플라스미드 선그림으로DNA종합과 클로닝DNA을 위해 프로토콜. 제 DNA종합을 배가 좌초하고, 첫번째 물가DNA종합의 능률을 결정하십시요. 또한 제 2 물가DNA종합을 포함한다. Dr.Frank- [읽은 DNA종합 및 클로닝]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다

ChromatinImmunoprecipitation(칩) 클로닝 프로토콜Farnham실험실 - [읽은 ChromatinImmunoprecipitation(칩) 클로닝 프로토콜]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA도서관은 의정서를 작성한다: DNA도서관 건축은 의정서를 작성한다

살균소 도서관에서 클로닝 유전자를 위해 프로토콜. 포함한다: 페이지에서 역가 그리고 격판덮개; 필터의 위에 패를 들 검열을 위해 준비하십시요; 조사를 만들십시요; 필터에 조사를 교배시키십시요; 필터를 세척하고 필름에 드러내십시요; 상상속 패를 순화하십시요; 원한 페이지에서 플라스미드를 삭제하십시요. - [ 살균소 도서관 프로토콜에서 읽은 복제품 유전자]

종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 금지 효소 소화

클로닝 효소 가이드Promega. 효소 자원 가이드 시리즈, 하이라이트 핵산 클로닝 절차안에 중요한 그 효소. Promega- [읽은 복제하는 효소 가이드Promega]

종류: 바이러스성 조작은 의정서를 작성한다: M13살균소 조작은 의정서를 작성한다

살균소M13recombinants을 건설하기 위하여 프로토콜은 3개의 표준 방법을 기술한다: (1) 단순한 금지 효소에M13RF의 분열에의해 준비되는linearized선그림에 삽입DNA을 잡아맴; M13RF을 사용하여linearized선그림의 각자 결찰을, (3) 방향 클로닝을 위해 2개의 금지 효소에 억합하는 알칼리성 인산 가수분해 효소을 사용하여 (2)은 쪼개고. - [살균소 M13으로 읽은 클로닝은 프로토콜을 방향을 바꾼다]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAi포유류 세포는 의정서를 작성한다

luciferase취재원 선그림의3'-UTR으로 증폭된miRNA표적 사이트의 클로닝을 위해 프로토콜. - [Luciferase 취재원 선그림 프로토콜의3'-UTR으로 증폭된miRNA표적 사이트의 읽은 클로닝]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

PCR안에 사용되는 그들의5'지구안에 금지 사이트에 올이g온읒러XX이d어 뇌관의 쌍은 수시로 디자인된다.  많은 경우에, 사이트는 2개의 뇌관안에 다르다.  의 경우에는, 확대는 그의 더r민이이 지금 플라스미드 선그림으로 방향 클로닝을 위해 이용할 수 있는 새로운 금지 사이트를 나르는 표적 파편을 생성한다.  순화된 파편 및 선그림은 적당한 금지 효소에 소화되고, 함께 잡아매고,e콜라이로 변형시킨다. - [증폭된 DNA프로토콜의Termini에 금지 사이트의Addition에의한 읽은 복제하는PCR제품]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

직접적인 클로닝의 이 방법은Taq과 다른thermostable폴리메라이제에의해 증폭한DNAs의3'더r민읏에 추가되는 홀adenosyl잔류물을 이용한다. - [T 으로 읽은 복제하는PCR제품은 프로토콜을 방향을 바꾼다]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: DNA클로닝

Astrid에의한 클로닝protocols/tips. 젤에서DNA, 선그림의 금지, 결찰, 및 전이를 추출하는PCR과 뇌관 디자인. CalTech- [Astrid PDF에의한 읽은 복제하는protocols/tips]

종류: 클로닝은 의정서를 작성한다: 선그림은 의정서를 작성한다

pSUPER또는pSUPERretro선그림으로 클로닝siRNA쌍신회로를 위해 프로토콜. - [pSUPER 또는pSUPERRetro선그림 프로토콜으로 읽은 복제하는siRNA쌍신회로]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다

pSUPER또는pSUPERretro선그림으로 클로닝siRNA쌍신회로를 위해 프로토콜. - [pSUPER 또는pSUPERretro선그림 프로토콜으로 읽은 복제하는siRNA쌍신회로]

종류: 클로닝은 의정서를 작성한다: 선그림은 의정서를 작성한다

플라스미드 선그림이 상반되는 더r민이을 생성하는 복제할 것이다DNA의 파편이 두 배로 쪼갠 선그림의 그들에 양립한 더r민이을 나르고 2개의 금지 효소에 쪼개는 것을 방향 클로닝은 요구한다. - [플라스미드 로 읽은 방향 클로닝은 프로토콜을 방향을 바꾼다]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: PCR클로닝은 의정서를 작성한다

프로토콜은DNA파편의 방향 무뚝뚝하 최후 클로닝을 위해 이다.  표적DNA은pCR증폭된다,3'연장은PfuDNA폴리메라이제에 닦았다 이고,amplicon은 무뚝뚝하 끝낸 플라스미드DNA에 잡아맨다.  유능한 대장균을 변형시키기 위하여 결찰 반응의 제품은 이용한다.  금지 효소는 결찰 반응에relinearize어떤 각자religating선그림DNA을 추가된다. - [PCR 제품 프로토콜의 읽은 방향 클로닝]