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과학은 항상 틀린다. 그것은 결코 10개을 좀더 만들기없이 문제를 해결하지 않는다. ~GeorgeBernardShaw
수색은을 위해 유래한다: 엽록체
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해바라기
-http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16183-2.pdf에서
엽록체DNA그리고 미토콘드리아DNA의 격리를
위해 방법 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 프로토콜은 포함한다: 나트륨dodecyl황산염 및 칼륨 아세테이트에 세포기관 격리, 디옥시리보뉴클레아제 대우, 세포의 용해, d업rXX어인잇XX이온 및 마지막DNA정화. 세포기관DNA수확량은 직물의 그램당5-10백만분의 1그램 이고DNA은 충분하게restrictable이다. 기술은 소량 직물에서 세포기관DNA의 다각 견본의 격리를 위해 싸고 적당하다. - [해바라기 에서 엽록체DNA그리고 미토콘드리아DNA의 격리를 위해 방법이라고 읽는] |
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엽록체DNA격리 프로토콜 -http://www.scienceboard.net/resources/protocols.asp?action=article&protocol_id=142&criteria= 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 엽록체DNA격리를 위해 프로토콜. - [읽은 엽록체DNA격리 프로토콜] |
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엽록체 격리DNA프로토콜 -http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/dnaplchl.html 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 엽록체에서DNA의 격리를 위해 프로토콜. - [읽은 엽록체 격리DNA프로토콜] |
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PCR확대
-http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb19/r01-054.pdf을
위해 적당한 식물DNA의 1 단계
격리 종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물DNARNA격리는 의정서를 작성한다 식물DNA의 격리를 위해 1개 단계 적출. PCR에의한 확대를 위해 적당한DNA은20분 이하 & 관 변화안에 잎 물자 더 작게0.3mm2에서 생성할 수 있는다. 방법은 몇 식물 종에 시험되었다. 어떤 더 정화 또는 대우없이 증폭될 수 있은DNA을 추출하기 위하여 방법은 발견되었다. 고립시킨DNA은 보편적인 엽록체 뇌관 세트을 사용하여 증폭되었다. 방법은 표준DNA격리을 사용하여 생성된PCR제품의 크기를 비교해서 유효하게 했다. - [PCR 확대를 위해 적당한 식물DNA의 읽은 1 단계 격리] |
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