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성격은 현미경 및 망원경을 위해 그녀의 가장 사랑스러운 시로 어떤을 구성한다. ~TheodoreRoszak, 곳에 불모Ends1972년
결과를을 위해 찾으십시요: 분리기
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분리기 기사와 끝 -http://abacus.bates.edu/~ganderso/biology/resources/centrifugation.html 종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분리기 사용과 원심 분리 균형을 잡는 회전자, 원심 작용을 받게 하기에 끝. 분리기 사용법을 위해 주의. - [읽은 분리기 기사 및 끝] |
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분리기 안전 -http://www.chm.bris.ac.uk/safety/centrifg.htm 종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분리기 사용과 원심 분리 실험실 및 작동안에 분리기 사용의 위험. 회전자 배려는, 회전자와 분리기를 위해 안전점검을 전 달리고. - [읽은 분리기 안전] |
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분리기 안전 - 중대한 끝 -http://www.crscientific.com/centrifuge-safety.html 종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분리기 사용과 원심 분리 회전자안에 관, 분리기 안전에 관n 레테르를 붙이는 관, 및 다른 안전 관심사를 균형을 잡음. 과학 크롬. - [읽은 분리기 안전 - 중대한 끝] |
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분리기 안전 - 고속 위험 -http://www.ehs.wsu.edu/Factsheets/FAQCentrifuge.asp 종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분리기 사용과 원심 분리 분리기 안전 - 고속 위험. 안전한 분리기 사용, 보존 정비, 및 분리기를 위해 업무 일지를 유지하는. EHS워싱턴주Univ. - [읽은 분리기 안전 - 고속 위험] |
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분리기 관 내화학성 도표 -http://www.bdbiosciences.com/discovery_labware/technical_resources/labtools/p38.pdf 종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분리기 사용과 원심 분리 분리기 관 내화학성 도표. 폴리프로필렌, 폴리스티렌. PS,PP. BDBiosciences. - [읽은 분리기 관 내화학성 도표] |
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우수한 분리기 안전 사용 손으로
하는PDF -http://www.hse.ubc.ca/resource/files/CentrifugeSafetyManual.pdf 종류: 일반적인 연구 프로토콜 및 방법: 분리기 사용과 원심 분리 우수한 분리기 안전 사용 설명서. 30페이지. 훈련, 사용, 정비, 기록 그리고 책임, 기계 고장, 긴급 절차, 명확한 안전 교육BeckmanSorvall그리고Eppendorf. HSEUBC. - [읽은 우수한 분리기 안전 사용 손으로 하는PDF] |
박테리아의 재고 도금을 준비해서 의정서를 작성하십시요박테리아의 재고 도금의 준비를 위해 프로토콜. |
Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비Lambda살균소 프로토콜 큰DNA준비 |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요22x40밀리미터DNAMicroarrays프로토콜을 위해 준비를 시험하십시요. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
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