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과학안에 중요한 것은 순전히 발견한다 그들에 관하여 새로운sakopangsik을 새로운 사실을에 관해서는 얻는. ~William로오렌스Bragg
결과를을 위해 찾으십시요: 버퍼
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제 2 Polyacrylamide젤 전기 이동법
프로토콜 -http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 종류: 일차 전지 격리와 문화 프로토콜: 레이저는Microdissection프로토콜을 붙잡는다 제 2 볼XXry람이d어 젤 전기 이동법을 위해 프로토콜. 포함한다: 50mlIEF세포의 용해 버퍼; l)10X전기 이동법 운영하는 버퍼 (10; 30%아크릴아미드 주식 (1개 리터); 아크릴아미드 젤을 분리한; 50ml평형 버퍼i; 50ml평형 버퍼ii; 이동 버퍼; 견본 준비; 직물 가공; Reswelling; 기온변화도 아크릴아미드 젤 (9-18%)을 준비하십시요; 단백질의 이동 그리고 연속. - [읽은 제 2Polyacrylamide젤 전기 이동법 프로토콜] |
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2x세포의 용해 버퍼 조리법 -http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc 종류: Proteomic은 의정서를 작성한다: 제 2 젤 전기 이동법 2x세포의 용해 버퍼 조리법. Utz실험실. - [읽은 2x세포의 용해 버퍼 조리법] |
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버퍼RLT버퍼RLT-http://www1.qiagen.com/literature/protocols/pdf/RY22.pdf에서
단백질의 아세톤 강수 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 강수Procols 버퍼RLT버퍼RLT에서 단백질의 아세톤 강수. QIAGEN. - [버퍼 RLT버퍼RLT에서 단백질의 읽은 아세톤 강수] |
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p70s6k과 지도 키니아제의 활성화:
IP과 키니아제 활동 -http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/ACTIVATION%20OF%20p70s6k%20and%20MAP%20KINASES.htm 종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다: MAPK은 의정서를 작성한다 프로토콜은 지도 키니아제 활동의 활성화를 기술한다. 프로토콜은 정보를 위에 포함한다: 버퍼: 가,STE, 세포의 용해 버퍼 버퍼A, 버퍼B및10x키니아제 버퍼. - [p70s6k 과 지도 키니아제의 읽은 활성화: IP과 키니아제 활동] |
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Akt/PKB키니아제 분석실험 -http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm Akt/PKB키니아제 분석실험을 위해 프로토콜. 프로토콜은 포함한다: Akt세포의 용해 버퍼; 키니아제 버퍼; 1.5xAkt키니아제 반응 버퍼; 시작 해결책; Lipofectamine플러스; CDNA종합 (Roche#1483?88). - [읽은 Akt/PKB키니아제 분석실험] |
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알칼리성 인산 가수분해 효소 (APAAP)
기술 -http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/apap.html 알칼리성 인산 가수분해 효소 (APAAP)을 위해 기술. 기술은 정보를 위에 포함한다: 세포학 준비, 기정, 기술, 결과, 기질 해결책 및0.005MTris/HC1염분 버퍼 pH7.6. - [읽은 알칼리성 인산 가수분해 효소 (APAAP) 기술] |
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효모 식민지를PCR에의한 분석해서
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4015의정서를
작성하십시요 종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 핵산은 의정서를 작성한다: 효모PCR은 의정서를 작성한다 효모 식민지는 완전한PCR버퍼안에 중단하고PCR의35주기를 위해 열cycler으로 옮긴다. 확대 반응의 제품은 젤 전기 이동법에의해 분석된다. - [읽는 효모 식민지를PCR프로토콜에 의하여 분석한] |
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항체 정화
-ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청
또는Ascites -http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 항체 정화는 의정서를 작성한다 항체 정화 (ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites). 버퍼 준비, 항혈청의 단백질A/G친화력 란, 준비 또는 친화성 크로마토그래피, 단백질A/GAgarose을 사용하여 친화성 크로마토그래피를 위해Ascites을 따르는 단백질의 준비Agarose또는 단백질GAgarose친화력 란. - [읽은 항체 정화 -ProteinA/G착색인쇄기에 의하여 항혈청 또는Ascites] |
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포유류 세포의
추출물안에Luciferase을 위해 분석실험은
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3642의정서를
작성한다 종류: 취재원 유전자는 분석한다: Luciferase분석실험은 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에, 세포는 플라스미드가detergent-containing버퍼안에lysedluciferase취재원과transfected. D-luciferin이oxyluciferin으로 개조되는 빛의 생산에 산화 반응이,luminometer안에 양을 잴 수 있는556nm에 추출물안에Luciferase에 의하여 촉매 작용을 미친다. - [포유류 세포 프로토콜의 추출물안에Luciferase을 위해 읽은 분석실험] |
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B-GAL필터 분석실험 프로토콜 -http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/b-GAL_filterassay.html 종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다 b갤런 필터 분석실험을 위해 프로토콜. Z버퍼와x갤런 해결책을 포함한다. - [읽은 B-GAL필터 분석실험 프로토콜] |
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버퍼 계산기 공구 -http://molbiol.ru/eng/protocol/01_07.html 종류: 버퍼 매체 및 해결책 일반적으로 이용한 버퍼 화합물 해결책을 위해 버퍼 계산기 공구. 다른가 양을 만들는가? 이것을 사용하십시요! (실제적인 분자 생물학) - [읽은 버퍼 계산기 공구] |
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버퍼 계산기. 실험실
각측정속도 -http://researchlink.labvelocity.com/tools/bufferCalculator.jhtml 종류: 버퍼 매체 및 해결책 버퍼 계산기. 너가 원한다 무엇이건을 굉장한 계산기는 입력했다. 시간 절약! 실험실 각측정속도. - [읽은 버퍼 계산기. 실험실 각측정속도] |
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제 2 전기 이동법을 위해
버퍼Recipies -http://www.queens-pfd.ca/images/pdfs/2DE%20outline.pdf 종류: 버퍼 매체 및 해결책 제 2 전기 이동법을 위해 버퍼Recipies- [제 2 전기 이동법 을 위해 읽은 버퍼Recipies] |
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버퍼 해결책과 그들이... 일하는 까
라고 -http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/buffers.html 이 페이지는 간단한 신랄한 알칼리성 버퍼 해결책을 기술하고 일하는 까 라고 설명한다. - 그들이... 일하는 까 라고][읽은 버퍼 해결책과 |
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CaspaTagCaspase활동 프로토콜 -http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 이 분석실험은carboxyfluorescein에 의하여 레테르를 붙이는fluoromethyl케톤 (caspases에의fMK)펩티드 억제물 기초를 둔다. 포함한다: fMK펩티드 억제물의 일하는 희석; 1X일하는 희석 세척 버퍼; 교류Cytometry을 위해 프로토콜. - [읽은 CaspaTagCaspase활동 프로토콜] |
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ChromatinImmunoprecipitation(칩) 프로토콜 -http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/chips.html 종류: DNA은 의정서를 작성한다: ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다 IP은 칩 분석실험을 위해 버퍼 조리법 그리고 프로토콜을 세척한다. 프로토콜은NIH의3T3, 친구,HeLa,Raji및CHO세포를 사용한다. Farnham실험실 - [읽은 ChromatinImmunoprecipitation(칩) 프로토콜] |
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일반적인 버퍼 명부 -http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolscommonbuffers.html 종류: 버퍼 매체 및 해결책 연어 살빛 실험실, 채플힐 의 생물학의 부에 북캐롤라이나의 대학. - [읽은 일반적인 버퍼 명부] |
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일반적인 버퍼 -http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/buffer.html 종류: 버퍼 매체 및 해결책 일반적으로 이용한 버퍼 해결책을 위해 조리법. (GerardR.Lazo) - [읽은 일반적인 버퍼] |
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중력 교류 - 기부금 요구했다
-을 사용하여DNA 친화성
크로마토그래피http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 DNA친화성 크로마토그래피,DNA친화성 크로마토그래피는 수지44A캜, 처분할 수 있는 착색인쇄기 란, 및 실험실안에 준비되는DNA친화력에 중력 교류을 사용하여low-tech방법 이을 수 있는다 (DNA친화력 란의 준비를 보십시요). 표면에 단백질의 일반적인 흡착에 만기가 되는 손실을 억합하기 위하여 란 버퍼안에10-20%글리세롤과0.025-0.1%NP-40을 포함하십시요. 그것의 표적 사이트에 단백질의 바인딩에 양립한 버퍼안에 단백질을 적재하십시요. KeithBrocklehurst그 외 여러분 - [중력 교류을 사용하여 읽은DNA친화성 크로마토그래피 - 요구되는 기부금] |
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얼룩에서GenomicDNA의DNAIQ격리와 볼
면봉은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098의정서를
작성한다 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: GenomicDNA격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에, 견본의 광범위저 쪽에DNA(100개ng)의 일관하는 총계를 붙잡, 풀어 놓기 위하여 마법사MagneSil입자의dna묶는 수용량은 이용된다. 절차의 끝부분에,postpurificationDNAq으안딛XX이온을 위해 필요를 구호하는 1ng/탅의 마지막 농도를 주기 위하여DNA은 100개의탅도비 버퍼로eluted. - [얼룩 과 볼 면봉 프로토콜에서GenomicDNA의 읽은DNAIQ격리] |
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LinearizedDNA-http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partII.html#II.D에 DNA결찰 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: DNA결찰은 의정서를 작성한다 DNA결찰은 결찰 버퍼,rATP, 및T4DNA리가제의 면전에서linearized복제하는 선그림에DNA삽입을 알을품어서 실행한다. 알. Univ. 오클라호마. - [Linearized DNA에 읽은DNA결찰] |
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혈액PDF-http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/2438.2413_DNA_Prep_Blood.pdf에서 DNA준비 혈액에서DNA준비를 위해 방법. 세포의 용해 버퍼와phenol/chloroform/isoamyl알콜을 사용하여. 토마스Ried,NCI. - [혈액 PDF에서 읽은DNA준비] |
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PCR에의한DNA의 효소 확대:
표준 절차 및 최적화는 - https://commerce.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeId=3DD21299A00419DEBAFDBC78E47CBE79의정서를
작성한다 DNA을 효소로 빠르게 관심사의 순서 그리고 뇌관 세트의 성공적인 확대를 위해 조건을 결정하, 특이성, 감도, 및 수확량을 위해 낙관하기 위하여 증폭하기를 위해 방법 절차를 포함하여 폴리메라이제 연쇄 반응 (PCR)에 의하여. PCR의 첫걸음은 간단하게 템플렛DNA, 2개의 적당한 올이g온읒러XX이d어 뇌관,Taq또는 다른thermostableDNA폴리메라이제,deoxyribonucleoside3인산염 (dNTPs), 및 버퍼 섞는 수반한다. - [PCR 에의한DNA의 읽은 효소 확대: 표준 절차 및 최적화 프로토콜] |
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IEB또는 서쪽에게 더럽힘)
-http://www.mcb.uct.ac.za/western.htmENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING( 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 서쪽 오점 프로토콜 IEB또는 서쪽에게 더럽힘ENZYME-ASSISTEDIMMUNOELECTROBLOTTING(. E.P.Rybicki과MaudPurves. 미생물학의 부. 젤의 구리에게 (IEB또는 서쪽에게 더럽힘) 얼룩이 짐, 막immunoassay, 간접적인 효소 더럽히는 버퍼, 젤안에 단백질 의얼룩이 짐 에 단백질을 얼룩이 진 -[읽은ENZYME-ASSISTEDIMMUNOELECTROBLOTTING] |
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미생물에서 총계 단백질의
적출 그리고 용해화는 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4224의정서를
작성한다 단백질 적출을 위해 세포를 성장할 경우 미생물 세포 배양의 성장 조건 및 견본 수집의 시간은 낙관하, 표준화해야 한다. 세포가 배설하기 수 있기 때문에 매체안에 프로테아제 및 다른extracellular효소, 및 화합물은 용해화의 앞에 적출,PBS자당 등장 버퍼에 세척 문화에, 방해할 수 있는다. - [미생물 프로토콜에서 총계 단백질의 읽은 적출 그리고 용해화] |
GenomicDNA프로토콜의Populational분석genomicDNA의populational분석에 프로토콜. |
배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜을 골라내십시요bacteriophagemid포함 박테리아 및 조수 페이지을 사용하여 단순하 배가 좌초한DNA(ssDNA)의 생산 그리고 격리를 기술하는 단순한 배가 좌초한 플라스미드DNA격리 프로토콜. 조수 페이지에 호스트 세포의 감염은 살균소로ssDNA의 포장 고려한다. ssDNA은 살균소 입자에서 그때 고립시킬 수 있는다. |
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
초파리 세포Transfection프로토콜간단한 초파리 직물 문화 세포transfection방법. |
GTP과GMPCPP을 사용하여Tubulin중합 프로토콜Tubulin은GTP에37캜에 알을품는tubulin에의해 XXrXX으b을엇으로 중합시킨다. 목적이 XXrXX으b을어 신장을 분석할 때 핵형성 씨는 추가된다. Tubulin은tubulin을 재생하기fluorescently레테르를 붙인tubulin에 XXrXX으b을엇을 레테르를 붙이기의 목적을 위해 또한 중합시킬 수 있는다. 하버드 대학의TimothyMitchison에의해 프로토콜에 기초를 두는. |
형광성DNA의Microarray프로토콜 준비는 인간mRNA에서 시험한다인간mRNA프로토콜에서 형광성DNA조사의 이Microarray프로토콜 준비는 형광성 염료,Cy3과DNAmicroarrays에 인간mRNA에서DNA의 종합 및 조사의 교잡을 따르는Cy5에 레테르를 붙이는 조사의 생산을 기술한다. |
산성Guanidinium티오시안산염RNA격리 석탄산 클로로프롬 적출석탄산 클로로프롬 적출과Guanidinium산성 티오시안산염을 사용하여 단일 단계RNA격리 프로토콜. 이RNA격리 방법은guanidinium티오시안산염이 동시로 세포를lyse할 수 있고 처음RNA격리 단계동안에 비활동성 세포질RNAses이 방법안에 단일 단계를 허용한다 고 사실을 사용한다. |
Microinjection산성 세척 피펫은 의정서를 작성한다유리제microinjection피펫의 산성 씻기는 의정서를 작성한다. |
프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요분자에게 윤곽을 그리기를 위해 프로토콜을 묻기 파라핀으로 입히십시요. 프로토콜을 묻는 이 파라핀은 에타놀 기정다음 단면도로 직물의 가공을 기술한다. 분자에게 윤곽을 그림것은 (MP) 각종 세포 유형 및 질병 프로세스안에RNA표정 단백질 표정의 세계적인 패턴을 구상하는 이용되는 기술 이다. |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |