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너가 여기?"얻은 까 라고Louise-" 쟈니는 "잘, 기본적으로, 거기서 이 작은 점, 권리 이었다? 그리고 점은 강타 가고 강타는 확장했다. 사정, 에너지는 사정, 냉각된 사정으로, 암오amasamat사람을 배치할 것이다 낚시질하고기 위하여, 낚시질하기 위하여, 원숭이에 원숭이에 포유동물에 개구리에 개구리, 포유동물에 가금에 가금에, 형성했다 살았다, 아메바 대상물, 비빈 치즈의 죽음의 상징mori, 영구히, 위에 조금 뿌리,Doomsday까지 석쇠의 밑에 떠나기 위하여." ~From적나라한 영화
수색은을 위해 유래한다: 묶음
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antifreeze/Ice구축 단백질
-http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php을
위해 컴퓨터 검열
프로토콜 종류: Bioinformatics AFPredictor을 사용하여,`이 지상 탄소 (OSCs)을 이다AFPs의 구별 특징 및, 더 명확하게, 그들의 얼음 묶는 표면 주문했다 고 시범되었다. AFPredictor은 안에서 보다 큰99%특이성에 구조의 큰 세트에서AFPs을 확인했다. 게다가 비발한 얼음 묶는 단백질을 확인하기 위하여, 그것은 차 풍토에 순화시킨 겨울 호밀 (Secalecereale)에게서 얻는DNA순서에 기초를 둔 상동에 의하여 만들n 구조의 도서관을 가려서 이용되었다. - [antifreeze/Ice구축 단백질을 위해 컴퓨터 검열 프로토콜이라고 읽는] |
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명확한 RNA 묶는 단백질을 위해 높은
수확량 친화력 정화 방법. -http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 종류: RNA은 의정서를 작성한다: RNA 묶는 단백질 정화 명확한 RNA 묶는 단백질을 위해 높은 수확량 친화력 정화 방법: 인간 태반에서 철 규정하는 요인의 격리. Neupert1990년. - [명확한 RNA 묶는 단백질을 위해 읽은A높은 수확량 친화력 정화 방법.] |
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ABH(p-Azidobenzoyl하이드라지드)PDF -http://www.piercenet.com/files/0248dh4.pdf 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 ABHcrXX린거r은 2가 면역학으로 활동적인 면역 글로불린 유래물의 결과로 항원 의무 사이트에서 항체 분자의Fc부분에, 멀리, 묶는다. 피어스 - [읽은 ABH(p-Azidobenzoyl하이드라지드)PDF] |
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악틴 묶고는 & 묶는 침전
분석실험 -http://www2.bc.edu/~burgesda/protocols/Actin_Binding.html 종류: 세포 뼈대는 의정서를 작성한다: 악틴Myosin은 의정서를 작성한다 프로토콜은 포함한다: tr옵옴욧인을 위해 의무적인 분석실험,villin또는caldesmon및 묶는 분석실험 - [읽은 악틴 묶고는 & 묶는 침전 분석실험] |
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지도 키니아제
프로토콜Stratagene활성화된PDF -http://www.stratagene.com/manuals/206110.pdf 종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다: MAPK은 의정서를 작성한다 MAPK은 의정서를 작성한다. SDS4a?"PAGE의MAPK의 활성화된MAPK4I³-32P합동을 위해 필터 의무적인 분석실험에의한 결심PhosphorylatedMAPK단백질. Stratagene- [지도 키니아제 프로토콜Stratagene읽은 활성화된PDF] |
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친화력Chromotography쥐 두뇌에서 RNA 묶는
단백질의 자석 구슬 정화. -http://147.52.72.117/IJMM/2003/volume11/number4/509.pdf 종류: RNA은 의정서를 작성한다: RNA 묶는 단백질 정화 친화력Chromotography쥐 두뇌에서 RNA 묶는 단백질의 자석 구슬 정화. Scaturro그 외 여러분2003년. - [쥐 두뇌에서 RNA 묶는 단백질의 읽은 친화력Chromotography자석 구슬 정화.] |
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RNA의 확대: 마그네슘에 고열
반전 녹음방송 그리고DNA확대 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115 종류: PCR은 의정서를 작성한다: 반전TranscriptaseRT-PCR은 의정서를 작성한다 높 특이성RT-PCR을 실행하기 위하여 프로토콜은 단순한thermostableRNA폴리메라이제를 이용한다. 고열RT반응은 단순한thermostablepoymerase, 적용되는 생물계에서GeneAmpAccRTRNAPCR효소을 사용하여DNA의PCR확대에의해 따른다. RT반응의 고열은 뇌관 바인딩의 특이성을 강화하고 또한 그것으로 중합의 능률을 증가하는 템플렛안에 이차 구조를, 감소한다. - [RNA 의 읽은 확대: 마그네슘에 고열 반전 녹음방송 그리고DNA확대] |
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고성능 액체 친화성
크로마토그래피에 의하여
감당류Ligands-http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 의 분석 종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다 고성능 액체 친화성 크로마토그래피 (HPLAC)은 그를 수사하는 유용한 절차 탄수화물 의무적인 단백질과 그들의ligands사이 상호 작용 이다. 기술 필요 조건은 평범한HPLC에 유사하다. HPLAC은 복잡한 생물학 혼합물에서 자연적인ligands을 가리, 분리할 수 있는다. WeiTongWang~GlycoTechCorporation,Rockville, 메릴란드 - [ 고성능 액체 친화성 크로마토그래피에 의하여 감당류Ligands의 읽은 분석] |
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Immunoprecipitation-http://dps.ufl.edu/hansen/protocols/imp98.prt.htm에의한
단백질 의 분석 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다 항체 항원 복합물은 단백질A, 단백질G또는 제 2 항체같은 항체 의무적인 단백질의 불용해성 양식의 추가에의해 해결책에서 제거된다. Immunoprecipitation은 의정서를 작성하고/방법론 기술 분야 정보. P.J.Ha- [Immunoprecipitation 에의한 단백질의 읽은 분석] |
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Annexinv프로토콜 -http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: ApoptosisCytometry은 의정서를 작성한다 단백질, 항응혈약 재산에annexins의 최근에 발견된 가족에, 속하는Annexinv은apoptotic세포를 검출하기안에 유용한 공구 이것을 입증했다Ca2+의 면전에서PSnegatively-charged폿폴입이ds에 우선으로 묶고기 폿XX이dyl촐인어과sphingomyeline에게 최소 바인딩을 보이기 때문에. 세포막에Annexinv바인딩을 측정해서 분석되는,PS불균형안에 변화는에 회합된 형태학상 변화의 앞에... 검출되었다 - [Annexin 읽은v프로토콜] |
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세포
-http://www.hopkinsmedicine.org/cellbio/devreotes/as.htm을
위해 염화 황산염 의무적인 분석실험로 종류: 면역학: Chemotaxis 세포를 위해 염화 황산염 의무적인 분석실험로. Devreotes실험실, 죤Hopkins의료 센터. - [세포 를 위해 염화 황산염 의무적인 분석실험으로 읽어] |
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직물에 의무적인 항체는
프로토콜 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4331을
구분한다 종류: 항체는 의정서를 작성한다: 항체 레테르를 붙이는 프로토콜 직물이 조정 이고permeabilized하자마자, 항체는 추가된다. 이 항체는 직접적으로 레테르를 붙이나 레테르를 붙인 이차 시약에의해 검출될 수 있는다. 간접적인 탐지를 위해, 1 차 항체에 명확하게 묶는 어떤 시약은 "" 표를 붙이, 항체를 위치하기 위하여 이용할 수 있는다. 첫번째 항체가 비타민b복합체에 레테르를 붙이면 가능한 시약은 반대로 면역 글로불린 항체, 단백질A또는G을, 또는,streptavidin포함한다. 그들은 효소 또는 금에 레테르를 붙일 수 있는다. - [직물 에 읽은 의무적인 항체는 프로토콜을 구분한다] |
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Bradford분석실험 방법 -http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Biochemistry/Bradford.html 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다: Bradford단백질 분석실험은 의정서를 작성한다
br아df오rddye-binding분석실험은 총계
단백질 농도를 측정하기를 위해 색도계
분석실험 이다. 그것은
단백질에Coomassie화려한 파랑의 바인딩을
관련시킨다. 양이온에서도 아니다 자당
탄수화물에서 방해. |
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Bradford단백질 농도 분석실험 -http://web.chemistry.gatech.edu/~williams/bCourse_Information/4581/techniques/bradford/bradford.html 종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다: Bradford단백질 분석실험은 의정서를 작성한다 BSA을 사용하여 요약, 배경, 및 절차 단계를 포함한다. Bradford단백질 분석실험 (1)은 견본의 총계 단백질 농도를 결정하는 일반적으로 이용되는 몇 간단한 방법의 한개 이다. 방법은 단백질에 염료Coomassie의 비례 바인딩에 기초를 둔다. 분석실험은 색도계 이다; 단백질 농도가 증가하는 때, 시험 견본의 색깔은 더 어둡게 된다. Coomassie은595nm에 흡수한다. - [읽은 Bradford단백질 농도 분석실험] |
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Ligands에Pentraxins에의한 칼슘 종,
그리고Leptin활동
-http://www.natureprotocols.com/2007/01/24/calcium_dependent_by_pentraxin.php에c반동적인
단백질 의 효력 종류: 쥐는 의정서를 작성한다 아g아r옷어에, 그리고 쥐안에leptin활동에c반동적인 단백질의 효력in-vivo고정시키는ligands에pentraxins에 의하여 칼슘 종을 위해 프로토콜. 포함한다: 고정시킨leptin에CRP의 바인딩을 위해 시험; 의 바인딩을 위해 시험은 고정시킨CRP, 수액 및leptin수용체에 의하여leptin을radiolabelled; 쥐안에 인간leptin활동에 인간CRP의 효력을 위해 시험. - [Ligands 에Pentraxins에의한 읽은 칼슘 종, 및Leptin활동에c반동적인 단백질의 효력] |
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칩
프로토콜PDF-http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/MOJO%20Dec%202003%20ChIP-chip%20protocol.pdf 에 칩 종류: DNA은 의정서를 작성한다: ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다 dna묶기의genomic표적을 확인하는 방법은 인수 분해한다. 인간dna묶는 단백질에의해 점유되는genomic지구를 발견하기를 위해 높 처리량microarray기초를 둔 방법에Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 (칩) 분석실험. Oberley과Farnham. - [칩 프로토콜PDF에 읽은 칩] |
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Apoptosis(요구되는
기부금)동안에Phosphatidylserine외적 표현의 탐지 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4494 종류: 세포 생물학과 세포 배양: Apoptosis은 의정서를 작성한다: Apoptosis분석 Apoptosis동안에Phosphatidylserine외적 표현의 탐지. ShailajaKasibhatla그 외 여러분. apoptosis안에 이른 사건은 폿XX이dyl서r인어 (PS)의 외적 표현, 정상적으로 플라스마 막의 안 전단에 제한되는 폿폴입이d 이다. 이apoptotic사건은Annexinv의ps명확한 의무적인 단백질을 사용하여 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 조사로AnnexinV-FITC을 사용한다, 그러나Annexinv비타민b복합체는 또한 유효하, 묶음것은streptavidin-FITC또는oth을 사용하여 계시될 수 있는다 - [Apoptosis (요구되는 기부금)]동안에Phosphatidylserine외적 표현의 읽은탐지 |
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중력 교류 - 기부금 요구했다
-을 사용하여DNA 친화성
크로마토그래피http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다: DNARNA친화성 크로마토그래피 DNA친화성 크로마토그래피,DNA친화성 크로마토그래피는 수지44A캜, 처분할 수 있는 착색인쇄기 란, 및 실험실안에 준비되는DNA친화력에 중력 교류을 사용하여low-tech방법 이을 수 있는다 (DNA친화력 란의 준비를 보십시요). 표면에 단백질의 일반적인 흡착에 만기가 되는 손실을 억합하기 위하여 란 버퍼안에10-20%글리세롤과0.025-0.1%NP-40을 포함하십시요. 그것의 표적 사이트에 단백질의 바인딩에 양립한 버퍼안에 단백질을 적재하십시요. KeithBrocklehurst그 외 여러분 - [중력 교류을 사용하여 읽은DNA친화성 크로마토그래피 - 요구되는 기부금] |
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얼룩에서GenomicDNA의DNAIQ격리와 볼
면봉은 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098의정서를
작성한다 종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: GenomicDNA격리는 의정서를 작성한다 이 프로토콜안에, 견본의 광범위저 쪽에DNA(100개ng)의 일관하는 총계를 붙잡, 풀어 놓기 위하여 마법사MagneSil입자의dna묶는 수용량은 이용된다. 절차의 끝부분에,postpurificationDNAq으안딛XX이온을 위해 필요를 구호하는 1ng/탅의 마지막 농도를 주기 위하여DNA은 100개의탅도비 버퍼로eluted. - [얼룩 과 볼 면봉 프로토콜에서GenomicDNA의 읽은DNAIQ격리] |
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Dynabeads에dna묶는 단백질 정화. -http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=2671937 종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다 효모 녹음방송 요인tau의 자석DNA친화력 정화 -- 가까운 균질 요인의ultrarapid격리를 위해 새로운 정화 원리. Gabrielsen그 외 여러분1989년 - [Dynabeads 에 읽은dna묶는 단백질 정화.] |
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DNaseIFootprinting분석실험 -http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/DNaseI-footprint.html 종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다 DNaseIFootprinting분석실험. 일은 높은 친화력dna의무적인 단백질 솟아나온다. Breeden실험실. - [DNaseI 읽은Footprinting분석실험] |
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Dynal구슬 RNA 묶는 단백질 정화 -http://www.dynalbiotech.com/kunder/dynal/dynalpub401.nsf/$all/0E0753994C78DD9EC1256C5400488E1쥳 종류: RNA은 의정서를 작성한다: RNA 묶는 단백질 정화 Dynal구슬 RNA 묶는 단백질 정화. DYNAL. - [읽은 Dynal구슬 RNA 묶는 단백질 정화] |
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32-p을 사용하여EMSA프로토콜. -http://www.well.ox.ac.uk/flint/EMSA.htm 종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다 뇌관 디자인, 뇌관 어닐링, 뇌관에게 레테르를 붙임 의 조사 정화, 시험관 내 교잡dna단백질 의무적인 반응. 요나단 부싯돌. - [32-p 을 사용하여 읽은EMSA프로토콜.] |
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FamCaspase8과 태아를 위해 9은
의무적인 분석실험 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/caspase_8_and_9_binding_assay.htm의정서를
작성한다 ATCCCorporation에서FAMcaspase의무적인 분석실험 장비는 세포안에 활동적인caspases의 총계를 결정하는 이용할 수 있는다. fAM레테르를 붙인caspase억제물은 세포로 자유롭게 확산할 수 있는다. 활동적인caspase은 돌이킬 수 없 억제물을 묶는다. 세포를 세척하기에, 형광의 총계는 세포안에 활동적인caspase의 총계에 비례 이다. caspase8과FAM-LEHD-fmk(카탈로그 제30-1308)을 검출하기 위하여FAM-LETD-fmk(카탈로그 제30-1306)은caspase9을 위해 사용된다 이용된다. - [읽은 FamCaspase8과 태아 프로토콜을 위해 9 의무적인 분석실험] |
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세포 주기 분석
-http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm을
위해 얼룩이 지는 기정 과DNA 종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다 세포 주기 분석을 위해 얼룩이 지는 기정과DNA은 의정서를 작성한다. 세포를 고치기 위하여DNA얼룩이 지기의 이 방법은 에타놀을 이용하고 염료 (Propidium요오드화물)을 세포에 들어가는 두는 막을permeabilize. Propidium요오드화물 (PI)은 두 배 나선안에 삽입하는dna묶는 형광 색소 이다. double-strandedRNA의 얼룩이 지를 삭제하기 위하여 리보뉴클레아제는 이용한다. - [세포 주기 분석을 위해 얼룩이 지는 읽은 기정 및DNA] |
시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜시험관 내 번역된XenopusMos키니아제 분석실험 프로토콜. 황체 호르몬에 응하여, 미성숙한Xenopus오XXy덧은 기름지게 할 수 있는 계란에 성숙한다. Mos단백질 키니아제는 오XXy더 성숙을 위해 근본적, 아마 지도 키니아제 연결 메시지를 활성화하는 그것의 능력에 만기가 되는 이다. 이 지도 키니아제 연결 메시지는M단계로Cdc2/cyclinB과 등록의 활성화에 최후에 지도한다. 이 프로토콜안에, 표를 붙인Mos키니아제는 시험관내에서 번역되고, 그리고 키니아제 분석실험안에 사용해immunopurified. |
고정시킨 항원 살균소 항체 선택 프로토콜고정시킨 항원을 사용하여 살균소 항체의 선택을 위해 프로토콜. 이 방법은 명확한 항원을 인정하는 살균소 항체 도서관에서 항체의 선택을 기술한다. 항체 보이는 살균소 입자의 살균소 전시 도서관은 고체 기질 (Immuno에Nunc붙이는 항원에 드러낸다? 관). 항원을 위해 친화력에 살균소 입자는 고정시킨 항원에 묶고 항체를 내색하는 페이지의 도서관에서 선정된다. |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |
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