기초를 둔 프로토콜

종류: Bioinformatics

AFPredictor을 사용하여,`이 지상 탄소 (OSCs)을 이다AFPs의 구별 특징 및, 더 명확하게, 그들의 얼음 묶는 표면 주문했다 고 시범되었다. AFPredictor은 안에서 보다 큰99%특이성에 구조의 큰 세트에서AFPs을 확인했다. 게다가 비발한 얼음 묶는 단백질을 확인하기 위하여, 그것은 차 풍토에 순화시킨 겨울 호밀 (Secalecereale)에게서 얻는DNA순서에 기초를 둔 상동에 의하여 만들n 구조의 도서관을 가려서 이용되었다. - [antifreeze/Ice구축 단백질을 위해 컴퓨터 검열 프로토콜이라고 읽는]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

MagneSil시스템은 선택으로 뇌관과 뇌관 - 이합체에서150150-bp보다는 더 오랫동안 이는PCR제품을 고립시킬 수 있는다.  기술은Beckman풀베는 날 sBiomek2000년과FX실험실 자동화 워크스테이션을 포함하여’다수 로봇식 워크스테이션에, 사용될 수 있는다.  절차는 또한 손으로 하 실행될 수 있는다.  전형적인 회복은 뇌관 뉴클레오티드의 사소한 이월에 1 킬로 비트 제품을 위해 더 보다는80%이다. - [해결책 프로토콜에서PCR제품을 순화하기를 위해 자석 입자 기초를 둔 방법이라고 읽는]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다

digoxigenin검출 시스템에 기초를 둔 비방사능 전기 이동 기동성 교대 분석실험은N.crassa의 열 충격 녹음방송 요인과 열 충격 성분사이 상호 작용의 분석에 개발되고 적용했었다. (Bioch- [열 충격 성분 (HSE)]의 탐지를 위해 읽은A비방사능 전기 이동 기동성 교대분석실험

종류: 분자 생물학은 의정서를 작성한다: 탄수화물은 의정서를 작성한다

방법은eLISA기초를 둔 절차 및 탄수화물 명확한 단일 클론항체을 사용하여glycosyltransferase활동의 탐지 그리고 정량화를 허용한다. 방사선 기질의 사용을 기피한다. 화학과 생화학 의 샌프란시스코 주립 대학, 샌프란시스코, 캘리포니아의 브루스A.Macher~Professor- [Glycosyltransferases 을 위해 과민한eLISA기초를 둔 분석실험이라고 읽는]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 식물 유전학은 의정서를 작성한다

AFLP은 다양한 분야안에 사용될 것이다DNAf잉어rpr인딩을 위해 높게 과민한 방법으로 디자인되었다. phototropic응답안에 관련시키는 클로닝 유전자를 위해DNA에 의하여 기초를 두는 감적을 생성하기 위하여 우리는 돌연변이체 표현형에의해 단 유전으로 확인된 더 높은 식물안에 이 기술을 이용하고 있다. 프로토콜은 포함한다: 다형태 재조합형F2 (또는F3) 인구를 생성하십시요; genomicDNA을 고립시키십시요; DNA의 금지; 접합기의 결찰; 템플렛DNA의 전 확대; AFLP-PCR; etc.. - [위치상 클로닝을 위해 읽은AFLP]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

UlrichG.Mueller과L.LaReesaWolfenbarger. 증폭한 파편 길이 동질다상 (AFLPs)은 폴리메라이제 연쇄 반응 (유전 다양성의 급속한 검열을 위해pCR)기초를 둔 감적 이다. AFLP. 나무1999년 10월 - [genotyping 읽은AFLP및 f잉어rpr인딩 검토PDF]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

PVos,RHogers,MBleeker,MReijans,Tv안 d어 이,MHornes,Frijters,J남비,JPeleman, 및MKuiper. 1995년. 핵산 연구. AFLP기술은genomic의 총계 다이제스트에서 금지 파편의 선택PCR확대에 기초를 둔다 - [읽은 AFLP: DNAf잉어rpr인딩을 위해 새로운 기술.]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

MannieLiscum과 폴Oeller. 식물 생물학의 부. 워싱톤, 스탠포드의 카네기 기관. phototropic응답안에 관련시키는 클로닝 유전자를 위해DNA에 의하여 기초를 두는 감적을 생성하기 위하여AFLP기술은 단 계속i이는 더 높은 식물안에 여기 이용된다 - [읽은 AFLP: 뿐만 아니라를 위해 f잉어rpr인딩을 위해, 그러나 위치상 클로닝]

종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 배양안에 세포 독성 분석실험은 의정서를 작성한다

프로토콜descibes시험 물질의 독성을 사정하기 위하여 아g아r옷어 오바레이 분석실험안에 시험관내에서 경작되는L929쥐 섬유아세포 세포의 사용.  분석실험은Draize토끼 눈 시험에 대안으로 시험 물질 (예를들면 계면활성제 기초를 둔 제품)의 자극 잠재력을 사정하기안에 유용할지도 모른다. - [읽은 Agarose오바레이 분석실험 프로토콜]

종류: 신호 변환을 신호해서 의정서를 작성한다

angiogenesis의 모형으로 내피 성장 세포 관 대형의 심상 기초를 둔 분석실험에 프로토콜. 포함한다: 소개, 방법, 결과, 면담 및 참고. - [내피 성장 세포 관 대형의 심상 기초를 둔 분석실험이라고 읽는]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 내피 성장 세포는 의정서를 작성한다

혈관 설치하기 대형의 계급을 양을 재는 전통적인 동물성 모형은 쉬운 견실한 세포 배양 분석실험에의해, 통계적으로 대체되고 그리고 약 검열 실험실안에 자동화할 수 있는다. 이 분석실험은 곳에 형광 현미경 검사법에의해 연속적으로 구상될 수 있는extracellular모체안에tubules혈액 배 명료한 형성하는 내피 성장 세포 능력에 의지한다. - [내피 성장 세포 관 대형의 심상 기초를 둔 분석실험이라고Angiogenesis의 모형으로 읽어]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

AFLP과fAFLP에 소개. 표E.Berres의 위스콘신 대학. 증폭한 파편 길이 동질다상 (AFLP) 또는 그것의 형광성 버전 (fAFLP)은pCR기초를 둔 f잉어rpr인딩 기술 이다. AFLP은 기본적으로genomicDNA의 금지를 관련시킨다 - [ 소개이라고AFLP과fAFLP에 읽어]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry을 위해DNA얼룩이 지는 프로토콜

세제와 단백질 가수 분해 대우를 이용하는 방법permeabilize세포를 있는다것과 같이, 조정 세포를 얼룩이 지기를 위해 간단하고 보편적으로 적용가능한 방법은 선물된다. 추가로,dna내용 다름에 기초를 두는 연속적인 경작을 위해 살아있는 세포를 분류하기를 위해 1 차로 사용되는,Hoechst33342에 얼룩이 지는supravital세포는 또한 기술된다. 또한 파라핀 끼워넣은 직물에서 고립시키는 세포 핵의 얼룩이 지기를 위해 방법, 그리고dna내용 주파수의 풀어내기는... 선물된다 - [교류 Cytometry프로토콜에 의하여 세포질DNA내용의 읽은 분석]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: Apoptosis은 의정서를 작성한다: Apoptosis분석

잼 분석실험을 사용하여DNA파편의 분석. ShailajaKasibhatla그 외 여러분에의해, 잼 분석실험은 순환 세포의 핵DNA을에 레테르를 붙이기에 기초를 둔다[유리 섬유 필터에3H]thymidine과 가을걷이 견본. Apoptosis은 특별할 견본의 줄인 방사능의 결과로 유리 섬유 필터를 통해서, 통과하기 위하여 충분히 작을 것이DNA파편을 생성할 것이다. 세포 독성T림프톨 (CTL)에의해 중재되는Cell-mediated세포 독성 또는 세포 살해는 이 기술에의해 또한 측정할 수 있는다. - [ 잼 분석실험 (요구되는 기부금)]을 사용하여DNA파편의 읽은분석

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다: 교류Cytometry데이터 분석은 의정서를 작성한다

몇 접근을cytometry데이터 분석 흐르기 위하여 제공한다. 단순하 매개변수 형광 막대 그래프와 이중 매개변수 윤곽선 작의의 분석에 기초를 두는 주파수 결심은 선물된다. 대수 확대가 정보 수집을 위해 사용될 때 단계는 잡음 대 신호 비율을 위해 가치를 산출하기를 위해 기술된다. - [교류 Cytometry데이터 프로토콜의 읽은 분석]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질 매매

프로토콜은 소포를 포함하는GLUT4의 결의안 및3T3-L1adipocytes안에 소포를 포함하는phosphoinositide키니아제의 식별을 위해 방법에 기초를 둔다. 그들에는 어떤 낮 매체 조밀도 막에 더 넓은 응용이 있을 수 있는다. 프로토콜은 기온변화도 입력으로 일반적으로 다른 수사에 더 넓은 응용이 있을 수 있는 공급 과잉 4 학문에는안에 사용되는 저밀도 미립체 조각을 사용하기의 전략을, 통합한다. - [Iodixanol 각자 생성된 기온변화도안에 막 매매 그리고 세포내 신호의 읽은 분석]

종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 항원 복구는 의정서를 작성한다

프로토콜은 파라핀 끼워넣은 단면도에immunohistochemistry을 위해에 사용했다. 항원 복구를 초래하는 마이크로파 에너지의 사용에 기초를 두는. immunohistochemistry절차는 3 아미노, 색원체로9-ethylcarbazole(AEC)에streptavidin-peroxidase/biotinylated제 2 항체 검출 시스템에 기초를 두는Biomeda'sHistoScan장비의 사용을 위해, 이다. 확실하게, 다른 장비 또는 집에서 만들l 시약은 또한 일할 것이다. - [파라핀 끼워넣은 직물 프로토콜에Immunohistochemistry을 위해 읽은 항원 복구]

종류: 세포 생물학과 세포 배양

세포질 노쇠를 반전하는 작은 분자를 위해 자동화한 화상 진찰 기초를 둔 높 처리량 검열을 위해 프로토콜. - [읽은 자동화한 화상 진찰 기초를 둔 높 처리량 검열: 세포질 노쇠를 반전하는]작은분자

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다

e콜라이의 4개의 긴장은 이 학문안에 사용된다: M13감염과 격리를 위해JM101,XL1BMRF'forM13또는pUC기초를 둔DNA전이, 그리고cosmidDNA전이를 위해ED8767. 그들의 각각F'M13바이러스성 감염을 위해 필요한episomes유지하기 위하여는,JM101은M9최소 매체 격판덮개의 위에 질주하고XL1BMRF'항생물질의 하나를 포함하는 파운드 격판덮개의 위에 질주한다. ED8767은 파운드 격판덮개의 위에 질주한다. 이 격판덮개는37degC에 밤새껏 알을품는다. 각 긴장를 위해, 3ml. 적당한 액체의. - [읽은 세균성 세포 정비 프로토콜]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다: Bradford단백질 분석실험은 의정서를 작성한다

BSA을 사용하여 요약, 배경, 및 절차 단계를 포함한다. Bradford단백질 분석실험 (1)은 견본의 총계 단백질 농도를 결정하는 일반적으로 이용되는 몇 간단한 방법의 한개 이다.  방법은 단백질에 염료Coomassie의 비례 바인딩에 기초를 둔다. 분석실험은 색도계 이다; 단백질 농도가 증가하는 때, 시험 견본의 색깔은 더 어둡게 된다.  Coomassie은595nm에 흡수한다.  - [읽은 Bradford단백질 농도 분석실험]

종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다

이 칼슘 인산염transfection방법은 1) 높게 변형시켜 이는 세포 선과 2),SAOS2,AdAH,NPC-KT은 세포 선의지하고 있는Hela,U2즁S지지자안에 잘 일한다 (과20%에 100%년을 에서transfection능률 얻는다). 잘의 일은 면담에 아래에 기초를 두는 실험의 디자인 그리고 해석안에 일시적인 실험 그러나 경고를 위해 이용해야 한다. 또한 안정되어 있는 세포 선을 생성하기를 위해 아주 잘 일한다. 이 방법은 입력 플라스미드의 총계에 확실히 과민하다. - [칼슘 인산염Transfection읽은 방법]

종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은Graham과 v안 d어rEb(1973년)의 훌륭한 방법에, 기초를 둔다. 염색체로의 통합 사본을 나르는 세포의 안정되어 있는 선을 생성하기 위하여 절차는 주요하게transfectedDNA을 이용한다. - [Genomic High-molecular-weightDNA에 세포의 읽은 칼슘 인산염 중재된Transfection]

종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 칼슘 인산염Transfection은 의정서를 작성한다

칼슘 인산염은DNA에 불용해성 침전물을 형성한다, 세포 표면에 붙이고 세포로endocytosis에의해 가지고 가는. 프로토콜은 부착하는nonadherent모두 세포의 다른 유형에 사용을 위해 쉽게, 적응된다. 293이 프로토콜은 요르단에의해 그 외 여러분 간행되는 방법의 변경한 버전 (1996년) 누구 중국 햄스터 난소 세포를 위해 준엄하게 낙관한 칼슘 인산염 기초를 둔transfection방법 및 인간 미발달 신장 세포의 선 이다. - [플라스미드 DNAs에 진핵 세포의 읽은 칼슘 인산염 중재된Transfection]

종류: Xenopus은 의정서를 작성한다

프로토콜은 조정 태아의 연골에 위치하는 산성mucosubstances및 아세트mucins을 위해 얼룩이 지는 기본적인water-based염료의 사용을 기술해, 연골 대형의 검사를 허가한. - [Xenopus tropicalis프로토콜의 읽은 연골 얼룩이 짐]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 교류Cytometry은 의정서를 작성한다

이 분석실험은carboxyfluorescein에 의하여 레테르를 붙이는fluoromethyl케톤 (caspases에의fMK)펩티드 억제물 기초를 둔다. 포함한다: fMK펩티드 억제물의 일하는 희석; 1X일하는 희석 세척 버퍼; 교류Cytometry을 위해 프로토콜. - [읽은 CaspaTagCaspase활동 프로토콜]