박테리아는 의정서를 작성한다

종류: 미생물학: 세균성E.Coli배양기 & 격판덮개

파운드 한천: Luria국물,x갤런 준비,IPTG및 암피실린. 세균 배양용 접시 준비. 가볍게 침heslop해리슨과TrudeSchwarzacher,Univ. Leicester- [박테리아 안에 복제품의 선택을 위해 읽은 한천배지]

종류: 미생물학: 소형Mini-Prep플라스미드 정화

박테리아의 가을걷이 그리고 세포의 용해. 해결책i, 해결책ii및 해결책III을 사용하여 소형 민이-pr업 플라스미드 정화. PreussLab.Univ. 시카고. - [읽은 알칼리성 세포의 용해 소형Mini-Prep프로토콜]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: Cosmid도서관은 의정서를 작성한다

cosmid도서관의 확대는 복제한genomic순서의 견강부회한 대표안에 유래할 수 있고 가능하게 기피되어야 한다. 확대의 이 방법안에, 단계에 성장하기 서로와 경쟁안에 다른 재조합형cosmids을 포함하기 박테리아가 있기 때문에 도서관의 찡그림은 희소하게 문제. - [Cosmid 도서관의 읽은 확대 그리고 저장: 필터 프로토콜에 확대]

종류: 취재원 유전자는 분석한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

베타 갤런 유전자를 나르는 살균소 선그림을 사용할 때 이 분석실험은 사용된다. 클로닝 사건이 선그림안에 유전자의 정상적으로 기능적인 사본을 혼란시키면 유래 패는 분석실험안에 명확하게 나타날텐데. 페이지가 기능적인 베타 갤런 유전자를 포함하면 그들의 패의 주위에 파랄 반지를 형성할 것이다. 베타 갤런의overproducer어떤 긴장은 지시자 호스트 박테리아로 일할 것이다; 유전자의 단순한 염색체 사본은 문제가 아니다. - [ 베타 갈락토시다아제 유전자를 포함하는 페이지를 위해 읽은 분석실험]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 유전학은 의정서를 작성한다: b갈락토시다아제 분석실험은 의정서를 작성한다

(수시로 면역학 검열을 위해 이용하는) 베타 갈락토시다아제 유전자를 이 분석실험은 사용된다 나르는 살균소 선그림을 사용할 때. 클로닝 사건이 선그림안에 유전자의 정상적으로 기능적인 사본을 혼란시키면 유래 패는 분석실험안에 명확하게 나타날텐데. 페이지가 기능적인 베타 갈락토시다아제 유전자를 포함하면 그들의 패의 주위에 파랄 반지를 형성할 것이다. 베타 갈락토시다아제의overproducer어떤 긴장은 지시자 호스트 박테리아로 일할 것이다. - [ 베타 갈락토시다아제 유전자 프로토콜을 포함하는 페이지를 위해 읽은 분석실험]

종류: C.elegans은 의정서를 작성한다

박테리아를 위해 프로토콜은 (먹인)RNAi을 중재해. - [RNAi 읽은 박테리아 중재된 (먹이는) 프로토콜]

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다

중앙 로그 문화의2mls또는 신선하게 포화시킨 문화의1ml에 글리세롤 해결책의 동등한 양1ml(or을) 추가하고십시요, 온후하게 섞고으십시요, 액체 질소안에 또는 드라이 아이스에 그때 급속하게 얼십시요. -20캜에 상점과 -70캜. - [읽은 세균성 글리세롤은 프로토콜을 구입한다]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 식민지PCR

프로토콜은 재조합형 플라스미드를 나르는 박테리아를 위해 가리는PCR의 사용을 기술한다.  PCR은 복제한 삽입의 확대를 위해와같은 동일한 뇌관을 사용하여 실행될 수 있는다.  삽입의 오리엔테이션을, 제 3 의 결정하기 위하여는, 클론 삽입 사이트에서 불균형으로 멀어지는 삽입하 명확한 뇌관 이용될 수 있는다. - [읽은 식민지PCR프로토콜ii]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: GenomicDNA도서관은 의정서를 작성한다

효모genomic도서관의 건축을 위해 프로토콜. 포함한다: genomicDNA을 준비하십시요; 도서관 선그림을 준비하십시요; 소화한 선그림DNA에Genomic소화한DNA을 잡아매십시요; 박테리아에서 도서관DNA을 준비하십시요. - [ 효모Genomic도서관 프로토콜의 읽은 건축]

종류: 미생물학: 세균성 유능한 세포 준비E.Coli

얼는 유능한E.Coli세포. 더 늦은 사용 재사용을 위해 약수안에E.Coli박테리아 유능한 세포를 얼을 위해 방법 그리고 프로토콜. (Inoue그 외 여러분 의1990년 유전자96:23). Koshland. - [읽은 얼n 유능한E.Coli세포]

종류: 얼룩이 짐것은 의정서를 작성한다: 그램 얼룩이 지는 프로토콜

그램 양성과 그램 음성 유기체는 그램 얼룩이 지는 절차동안에 세균성 세포안에 수정같은 제비꽃 그리고 요오드화물의 복합물을 형성한다. 이 용매에의해 탈수할 때 세포벽 침투성이 표시되어 있 줄이기 때문에 탈색을 저항하고Gm+유기체는 알콜 또는 아세톤에의해 생각한다. 따라서, 염료 복합물은 세포안에, 용매에의해 밖으로 세척 저항한다 모함되고,Gm+박테리아는 이 차별 얼룩을 따르는 자주색에 남아 있는다. - [읽은 그램 얼룩이 지는 프로토콜]

종류: 실험실 모형 유기체는 의정서를 작성한다

프로토콜은 민물hypotrichs을 경작하기를 위해 음식 근원으로 조류Chlorogoniumelongatum의 성장 그리고 농도를 기술한다. 가장 큰 민물hypotrichs(Oxytricha를 포함하여 신성,O.fallax, 및O.trifallax; eurystomousEuplotesaediculatus과E.; 그리고Stylonychialemnae은 음식 유기체로Chlorogonium에 고밀도에) 성장할 수 있는다. Tetrahymena박테리아 (예를들면,Aerobacter아어r오g언엇) 다른 음식 근원을 준비하기 위하여 유사한 식이요법은 이용될 수 있는다. - [Hypotrichs 민물 프로토콜을 경작하기를 위해Chlorogonium의 읽은 성장 그리고 농도]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

PCR폴리메라이제 비용은 높을 수 있는다. 너가 일하게 기꺼이 하면, 너는 복제품을 포함하는 박테리아를 생성할 수 있는다. 그것은Taq의 제비를 일으키기 위하여 나타나고 확실히 안정되어 있. proceedure은 (Taq의15의000단위) 끝에게 4 일 시작을 가지고 간다. Taq은 또한ver나타난다 - [읽은 집에서 만들는Taq폴리메라이제 정화]

종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: 일반적인 서쪽 오점 방법은 의정서를 작성한다

많은 다른 근원에서 항원의 총계를 비교하나 특별한 근원에는 학문의 밑에 항원이 있으면 배우는것은immunoblotting실험가, 수시로 중요하다.  여기, 항원의 직물 문화 기술되는, 접근안에 박테리아, 효모 세포, 직물, 및 다른 근원은 전기 이동법 견본안에 직접적으로 혼란시킨다. - [읽은 Immunoblotting: 세포Lysates프로토콜을 준비한]

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다

이 프로토콜안에, 세균성 세포는 세포벽을 끊고 견본의 점성을 영향을 미치지 않을 것이다 크기로DNA을 깎는 초음파에 짧고, 강렬한 대우에 복종시키기에의해lysed. 이 방법이 견본의 약간 변성을 일으키는 원인이 되는 것을 주의하십시요. 유래lysate은preclearing을 위해 준비되어 있는다. - [읽은 Immunoprecipitation: 박테리아를SonicationProtocol에의한Lysing]

종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다

프로토콜은Caenorhabditiselegans안에double-strandedRNA(dsRNA)을 도입하기의 쉽게 오를 수 있는 방법을 기술한다: dsRNA을 내색하는 박테리아에 선충을 먹인. 대장균 RN앗어iii부정적인 긴장 (HT115)을 사용할 때, 이 방법의 능률은 대안에 대등하다. - [프로토콜을 먹여서C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAiC.elegans은 의정서를 작성한다

프로토콜은Caenorhabditiselegans안에double-strandedRNA(dsRNA)을 도입하기의 쉽게 오를 수 있는 방법을 기술한다: dsRNA을 내색하는 박테리아에 선충을 먹인.  대장균 R낫어iii부정적인 긴장 (HT115)을 사용할 때, 이 방법의 능률은 대안에 대등하다. - [프로토콜을 먹여서C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개]

종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans유전학은 의정서를 작성한다

Double-strandedRNA(dsRNA)은Caenorhabditiselegans으로dsRNA의 해결책안에 동물을 적셔서 도입될 수 있는다. 양자택일 방법은dsRNA주입 (Injection에의한C.elegans안에Double-strandedRNA의 소개를 보십시요)과dsRNA을 생성하는 박테리아에 동물을 먹이는 이다. - [적시는 프로토콜에의해C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개]

종류: RNAi기술은 의정서를 작성한다: RNAiC.elegans은 의정서를 작성한다

Double-strandedRNA(dsRNA)은Caenorhabditiselegans으로dsRNA의 해결책안에 동물을 적셔서 도입될 수 있는다.  양자택일 방법은dsRNA주입과dsRNA을 생성하는 박테리아에 동물을 먹이는 이다. - [적시는 프로토콜에의해C.elegans안에 두 배 배가 좌초한RNA의 읽은 소개]

종류: 세균성 프로토콜

성인 초파리에게서Wolbachia을 고립시키기 위하여 프로토콜은 개발되었다, 그러나 다른 곤충을 위해 적응될 수 있는다. 몇몇 곤충안에 격리보다 전에 다리 제거는 험올ymph 밀어남을 촉진한다. - [성인 곤충 프로토콜에서 살아있는 박테리아의 읽은 격리]

종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans세포 배양은 의정서를 작성한다

벌레의 액체 문화를 위해 프로토콜. 포함한다: superbroth; 기초S-; 벌레 격판덮개; 박테리아 (벌레 음식)을 성장한; 벌레를 성장한; 문화다음에 성장했다; 계란을 준비함것은 시작하기 위하여 액체 문화를 동기를 맞췄다. - [벌레 프로토콜의 읽은 액체 문화]

종류: 현미경 검사법은 의정서를 작성한다: 생체 조건 화상 진찰은 의정서를 작성한다

박테리아에 먹이는 자유롭 살아있는 토양 선충,Caenorhabditiselegans, XX엇은 (성인은~1오랫동안의 밀리미터 이다), 각종 살아있는 현미경 검사법 기술을 적용하기를 위해 이상적인 유기체 이다. 이 프로토콜은 살아있는 현미경 분석을 위해C.elegans을 준비하기를 위해 유용한 기술을 기술한다. 견본 준비의 세부사항은 공부될 것이다 벌레의 개발 단계에 의존한다. - [Caenorhabditis elegans의 읽은 살아있는 화상 진찰: 견본의 준비]

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 주식은 의정서를 작성한다

genomicDNA파편을 포함하는 플라스미드 (pUC시리즈)은e콜라이 긴장DH5즑TM안에 유지된다. e콜라이 문화는 암피실린 (30킽/ml) 또는 카르베니실린 (50킽/ml국물, 100킽/ml한천)을 포함하는 파운드 국물에 또는안에Luria-Bertani(파운드) 한천에37C에 일상으로 경작된다. e콜라이 긴장은 중간 시험 저장을 위해 찌르기 한천 또는 글리세롤안에 흔하게 보존하고 장기 저장을 위해 냉동 건조된다. - [대장균 프로토콜을 포함하여 박테리아안에 조사의 읽은 정비]

종류: 미생물학: 소형Mini-Prep플라스미드 정화

세포의 용해를 위해 해결책A, 중립화 해결책을 위해 해결책B, 및 세척을 위해 해결책C을 사용하여. Dr.DavidPeyton. - [박테리아 에서 플라스미드DNA의 정화를 위해 읽은 소형Mini-Prep프로토콜]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: DNA격리는 의정서를 작성한다: DNA플라스미드는 프로토콜을 예비 학교에 다닌다

박테리아에서 플라스미드 남프랑스 미d이-pr업을 위해 프로토콜. - [박테리아 프로토콜에서 읽은 플라스미드 남프랑스Midi-Prep]